Ланга метод титрования

Ланге термин титрование по предельному току , который отражает тот факт, что при данном способе в противоположность методам с двумя поляризующимися электродами существенным является измерение предельного тока, протекающего через поляризуемый электрод . [c.239]

Другой метод описан Аккерманом и Ланге [337]. Титрование кремнеземного раствора смесью 3 н. НС1 с NaF проводится до тех пор, пока весь кремнезем не превратится в SiFe . Избыток ионов F определяется потенциометрически с использованием титанового электрода. Так как реакция протекает медленно, то лучше применять автоматический титратор. Мешающими компонентами являются А1, Fe, NOT, S04 и PO . [c.146]

По иодно-циановому методу Ланга [179, стр. 565] вместо ацетона в титруемую жидкость вводят раствор КСМ и тоже титруют иодатом до исчезновения синей окраски. Конец титровання более четок, если в качестве индикатора вместо крахмала применять органический растворитель [565, стр. 291 179, стр. 569]. [c.72]

В одной из последних работ Ланге и Борнера [146] описан новый вариант измерения количества электричества в методике определения хлоридов. Ион серебра генерируют при постоянном токе, а индикацию конечной точки титрования осуществляют с помощью второй пары электродов, помещенной в ту же ячейку. Интегратор объединен со считывающим устройством. Метод использован для определения хлоридов в сыворотке крови. [c.317]

Метод разработан Лангом [167]. Конечная точка титрования определяется потенциометрически. [c.70]

Практически титрование оснований проводится в приборе, состоящем из сосуда для титрования, снабженного мешалкой. В титровальном сосуде установлены оба электрода низкоомный стеклянный электрод и в качестве стандартного электрода — нормальный каломельный электрод. В качестве измерительного мостика, если прибор собран по компенсационному методу, применялся РеЬау фирмы Хартманн и Браун. В качестве указывающего прибора был использован мультифлексгальванометр системы доктора Ланге с чувствительностью 2Х 10 Ашм. [c.131]

Наиболее простым способом определения азота В очень малых количествах исследуемого вещества является определение его в виде аммиака после предварительного разложения органического вещества (метод Кьельдаля). Методы определения 0,5—5 аммиака, часто применяемые в настоящее время при исследованиях обмена веществ при испытании промышленных газов на содержание в них алифатических и ароматических азотсодержащих соединений основаны на способе Линдер-штром-Ланга и Холтера Вещество разлагают при 250—300° С серной кислотой, сульфатом калия и селенитом меди Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37° С и в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. Предложено также отгонять аммиак из тонкой стеклянной трубки, покрытой гидрофобным веществом, в приемник, содержащий первичный фосфат калия, и титровать поглотительный раствор соляной кислотой в присутствии индикатора бромкрезолового красного [c.253]

Линдерштром-Ланг и Холтер [5] применяли в качестве сосудов для титрования микротрубки. Эти трубки могут быть с успехом использованы только в том случае, если все остальное оборудование, например мешалка, сконструировано специально для работы с сосудами маленького диаметра. Кроме того, они требуют специально сконструированного держателя, снабженного кремальерой для микроманипуляций. По сравнению с чашкой их существенное преимущество состоит в меньшей величине отношения поверхности к объему. Другие специальные типы сосудов употребляются только в редко встречающихся методах анализа. Эти сосуды буду г описаны в разделах, посвященных соответствующим методам. [c.50]

После установления необходимой частоты отбора проб проводят следующий опыт. 4,6-0-Этилиден-а -метил-в-глюкопиранозид (I) (0,07615 г) растворяют в 45 мл упомянутого выше буферного раствора, находящегося в мерной колбе емкостью 100 мл, и добавляют туда 50 мл 28,88-10" М раствора метапериодата натрия в буферном растворе. Объем раствора быстро доводят до 100 мл и отмечают время добавления. Концентрация глюкозида и перйодата натрия в полученном растворе составит соответственно 3,46-10" и 14,44-10" жэль/уг. Так же составляют раствор для холостого опыта, но не добавляют гликоль. Через промежутки времени, определенные по данным поляриметрии, отбирают аликвотные пробы реакционной смеси и раствора холостого опыта (первую пробу следует отобрать как можно быстрее) и титруют, как описано ниже, по методу Флери — Ланге. В этом частном случае можно также применить метод Мюллера — Фридбергера или метод Малапраде. Титрование дает возможность рассчитать концентрацию невосстановленного перйодата и, зная его исходную концентрацию, определить расход перйодата. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология