Ланга метод

Недавно (Ланге, 1962) предложен новый хороший метод получения протокатехового альдегида, заключающийся в деметилировании ванилина действием хлористого алюминия и пиридина. Суспензию хлористого алюминия (1,1 экв) в растворе ванилина (1 экв) в дихлорметане перемешивают при 30—35 °С и медленно добавляют пиридин (4,4 экв), после чего реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником при 45 °С в течение 24 ч. Выход кристаллического протокатехового альдегида составляет 87%. [c.386]

В январе 1943 года в Записке академика В.Г. Хлопина в Совнарком и АН СССР о плане работ по Атомному проекту первым пунктом предлагалась ... 1. Опытная проверка предложенного профессором Ланге метода центрифугирования для разделения изотопов урана в целях выяснения оптимальной [c.132]

Анализ летучих компонентов масла иланги-ланга методом газовой хроматографии. (Найдено, что различные сорта торгового масла имеют разный состав.) [c.203]

Характер теплообмена определяют по временному ходу температуры в течение каждого опыта. Поправку на теплообмен вводят либо аналитически, либо с помощью описываемого ниже графического метода Ланге — Мищенко. Если продолжительность опыта не превышает двадцати минут, то второй способ предпочтителен. [c.52]

Ланге Ю. В. Акустические низкочастотные методы неразрушающего контроля многослойных конструкций. — М. Машиностроение, 1991. [c.282]

Более подробные выводы были опубликованы Ланге [37], который использовал метод ультрафиолетовой микроскопии Кас-персона [17]. [c.724]

Тигель вместе с хорошо промытым осадком переносят в стакан и обрабатывают 100 мл 5%-ного раствора едкого натра. Для полного разложения осадка смесь нагревают почти до кипения в течение 20 мин. После этого раствор охлаждают, нейтрализуют конц. НС1 и добавляют избыток последней в 10 мл. После добавления 8 мл 0,5 М раствора K N иодид титруют по методу Ланга. [c.236]

Описанный метод экстраполяции предложен Ланге Ошибка, возникающая при экстраполяции, оценивается им в 2 кал/моль, что обычно соответствует действительности, однако значения экспериментальных предельных коэффициентов наклона, которые Ланге определял из данных для наиболее разбавленных растворов, сильно отклоняются от теоретических значений. Такое расхождение между теорией и опытом не возникает при употреблении более современных методов расчета. Прежде чем приступить к обсуждению этих методов, следует вкратце описать экспериментальную методику, применявшуюся при этих измерениях. [c.220]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Описание этой методики приводят Ланге и Робинзон [За], а полную библиографию более ранних методов исследования можно найти в статье Ричардса и Гукера [36]. [c.220]

Ланге Ю.В. Акустические низкочастотные методы и средства контроля многослойных конструкций. М. Машиностроение, 1991. 272 с. [c.849]

Ланге Ю.В. Ультразвуковой метод контроля многослойных конструкций и изделий из неметаллов // Ультразвуковая техника. 1965. Вып. 1. С. 42-52. [c.849]

В последних работах по оптимизации рассматривается возможность улучшения рабочих параметров не только реактора, но и работающей в комплексе с ним аппаратуры. Метод решения этой проблемы с использованием понятия достижимых и недостижимых областей переменных параметров реактора изложен в докладе Хорна на Третьем Европейском конгрессе по процессам химической технологии (1964). На этом же симпозиуме Кюхлер и Ланг-бейн привели несколько интересных практических примеров оптимизации (хлорирование метана, полимеризация этилена, сульфирование нафталина), а Боресков и Слинько сообщили об удачном приложении принципа Понтрягина. [c.153]

Для фибриллярных белков характерна спиральная структура с периодом идентич- ности примерно 7а (фиброин). Белки со кскладчатой структурой (кератин) состоят, по-видимому, из вытянутых цепей, связанных друг с другом межмолекулярными водородными связями. Глобулярные белки часто содержат участки, в которых остатки аминокислот частично входят в спиральную конформацию и частично — в неспирализованные сегменты. Измерение содержания спиральных участков на основании изменения вращательной способности при денатурации было применено впервые для полиаминокислот (см. 31,35) и позднее перенесено на белки. Второй метод основан на скорости изотопного обмена вторичного амидного водорода на дейтерий. Обмен в спирализованной ча-сти. молекулы идет медленнее, чем в беспорядочно свернутых сегментах (Блу, 1953—1961 Линдерштрем-Ланг, 1955). [c.710]

Первые существенные достижения в области автоматического анализа колориметрическим методом применительно к водным средам были описаны Ферманном еще в 1952 г. [53]. Использовавшееся вначале автоматическое оборудование описали Шин и Сер-фасс [54]. В их работе отражены история, развитие и применения автоматического анализа в химической промышленности до 1960 г., включая и применения к определению растворенного кислорода, а также формальдегида. В 1967 г. Ланг [55] описал спектрофотометрическую систему, собранную из стандартного оборудования, в которой использовались автоматическое устройство для смены образцов, плунжерный насос и капиллярные кюветы. [c.393]

Другой метод описан Аккерманом и Ланге [337]. Титрование кремнеземного раствора смесью 3 н. НС1 с NaF проводится до тех пор, пока весь кремнезем не превратится в SiFe . Избыток ионов F определяется потенциометрически с использованием титанового электрода. Так как реакция протекает медленно, то лучше применять автоматический титратор. Мешающими компонентами являются А1, Fe, NOT, S04 и PO . [c.146]

Ланге [42, 43, 44] изучил распределение лигнина в клеточной стенке нормальной и креневой древесины (ели, ясеня, осины, бука, березы и вяза) с применением двух методов. [c.33]

По этому методу Кюршнер получал (с учетом 11% двуокиси азота) 6,86—9,95% лигнина из еловой древесины и 2,14—4,19 /,. из буковой. Он пришел к выводу, что до одной трети всего лигнина в первом образце древесины и одна седьмая в последнем присутствуют в молекуле лигнина в виде ароматических колец, тогда как остаток находится в виде дегидратированных полисахаридов, как это указывалось Шютцем (см. Брауне, 1952, стр, 698). Поскольку эти данные находятся в прямом противоречии с выводами Ланге (см. Брауне, 1952, стр. 698), то для подтверждения точки зрения Кюршнера необходимы дальнейшие исследования. [c.266]

НзЗО по объему в виде хинальдиновой соли висмутиодистоводородной кислоты [657]. В полученном осадке, содержащем на 1 атом В1 4 атома иода, количество последнего определяют объемноаналитически по методу Ланга. Авторы определяли висмут в присутствии ЗЬ, Зп, С(1, Си, Ге, Сг, Мп, Со, Са, Ва, иОа+. N1, Ве, А1, Т1, Ъп, Ма, К, АзО , АзО -, Р0 . Ртуть и серебро определению висмута мешают. Даже не очень большие количества хлоридов (0,9 г ЗпСЬз) приводят к низким результатам. [c.236]

Бил и Чэндли [298] осаждают висмут в виде тетраиодовис-муткофеина, который, как установили авторы, содержит на 1 атом В1 4 атома иода. Количество иода в осадке определяется по методу Ланга. Висмут можно определять в присутствии Са, Na, Зг, К, Mg, Ве, Ге , и, А1, №, Со, Мп, Сг, Мо, Ъп, Аз, С(1, Ва, V, Зп, ЗЬ. [c.244]

Сернистую кислоту определяют прибавлением к слабокислому анализируемому раствору избытка иодциана и оттитровыванием выделившейся иодистоводородной кислоть[ перманганатом по методу Ланга в присутствии цианида и серной кислоты [1115]. [c.82]

Известно, что обычный метод криоскопического определения молекулярного вс са имеет ряд недостатков. Пользуясь классическим методом Бекмана, можно получить только первые, ориентировочные данны1е о величине молекулярного веса кроме того, возможность применения этого метода в ряде случаев более или менее ограничений- Ввиду этого неоднократно пытались модифицировать криоско пический метод, сделав его пригодным для решения особых задач. В связи с этим необходимо упомянугь работы Крауса, Ланге и Шульца [1]. В предлагаемой работе описана дальней иая модификация криоскопического метода, которая имеет изЕзестную общность с методикой указанных авторов, но легче и надежнее в обращении. Она будет кратко называться адиабатическая криометрия . [c.130]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

По иодно-циановому методу Ланга [179, стр. 565] вместо ацетона в титруемую жидкость вводят раствор КСМ и тоже титруют иодатом до исчезновения синей окраски. Конец титровання более четок, если в качестве индикатора вместо крахмала применять органический растворитель [565, стр. 291 179, стр. 569]. [c.72]

Наиболее общим методом замыкания цикла является метод, открытый Кнорром [26]. Как было показано Кнорром и Ланге [27], а-аминокетоны при реакции с кетонами, имеющими реакционноспособную а-метиленовую группу (по отношению к карбонильной группе), образуют производные пиррола. Типичным примером является конденсация а-аминоацетоуксусного эфира с ацетоуксусным эфиром. [c.222]

В распространение метода Соул я из нитробензола и 2-нафтиламина была получена с 16%-ным выходом 9-окись 1,2-бензофеназина. Последняя легко окисляется перекисью до диокиси. Однако изомерная Ы-окись окисляется с трудом, возможно вследствие пространственных затруднений. [51 ]. Клётцель [52] заметил, что достаточным препятствием, чтобы предотвратить образование окиси, оказывается хлор в положении 1. Другое наблюдение, что М-окиси восстанавливаются до феназинов анилином или другими ароматическими аминами, объяснило, почему в этом синтезе иногда получается феназин, а в другой раз образуется Ы-окись. Выход продукта реакции может быть увеличен заменой бензола толуолом [52], а также заменой щелочи амидом натрия [53]. Воль и Ланге [54] использовали также комбинированные аминонитросоединения. [c.514]

Весьма разбавленные растворы серной кислоты были изучены при 25° с помощью калориметрических методов Ланге, Монгеймом и Робинзоном [36]. Данные этих исследователей хорошо согласуются с данными измерений Харнеда и Гамера [37] по методу электродвижущих сил. Соляная кислота [38] и гидрат окиси натрия [39] были изучены с помощью метода электродвижущих сил в широком интервале температур. [c.231]

Исследование состава полисахаридов в сформировавшихся клеточных стенках дает основание судить о содержании и расиреде-лении ГМЦ в клеточных стенках лигнифицированных тканей. Оиределение расиределения ГМЦ в радиальном наиравлении клеточной стенки является трудной задачей и решается обычно только совместно с изучением распределения лигнина и целлюлоз, количество которых легче определить, применяя современные методы исследований. К исследованию расиределения лигнина в клеточной стенке привлекаются специфические цитохимические реакции, УФ- и электронная микроскопия [[8, 36, 37, 40]. Расиределение лигнина в клетке исследовано также под микроскопом иосле удаления полисахаридов клеточной стенки и получения лигнинных скелетов . Распределение лигнина в клеточной стенке древесины исследовали Асунма и Ланге, Фрей, Вергин и Фергус и др. (цит. по [8]). Они пришли к выводу, что доля лигнина в срединной пластинке (М) и первичной оболочке Р) древесины составляет 60—90%. В районе вторичной стенки лигнин распределен равномерно, и вблизи люмена содержание его составляет 12—20% [36, 46], [c.40]

В частности, Ланге и Асунмаа [158, 374, 613] изучали микро-спектрографическим методом распределение ГМЦ и целлюлозы в стенках волокон сульфитной и сульфатной целлюлозы и холоцеллюлозы. Данные о распределении ГМЦ и целлюлозы получены авторами на основании выявления различий в распределении вещества в холоцеллюлозных волокнах до и после удаления ГМЦ кислотной или щелочной обработкой. По этим данным, углеводные вещества сравнительно равномерно распределены по толщине клеточных стенок в волокнах исходной холоцеллюлозы, выделенной из древесины ели и березы, а также хлопка. Концентрация целлюлозы равномерно снижается по направлению к наружным слоям клеточной стенки, а концентрация ГМЦ выше всего в наружных слоях клеточной стенки и снижается по направлению к полости клетки. Как ири щелочной, так и ири кислотной обработке удалялся один и тот же материал, расположенный в наружных слоях клеточной стенки. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология