Аммиак диффузия

Для заданных условий сначала определим коэффициент диффузии при 20 °С. Имея (А — аммиак В — вода) а = 1 6 = 4,7 ц = 1 МПа-с Уд ==26,7 см /моль (см. предыдущий пример) ов = = 2-3,74-7,4=14,8 Ма=17 Л1в = 18, по формуле ( 11.56) получим [c.169]

Реакция идет в диффузионной области и ее скорость лимитируется диффузией аммиака из газа к поверхности жидкости. Количество тепла, выделяющееся при нейтрализации, складывается из теплового эффекта реакции и теплоты растворения образовавшегося нитрата аммония в воде [c.262]

Процесс каталитического окисления аммиака начинается со стадии адсорбции кислорода на поверхности катализатора с образованием промежуточного соединения, затем происходит адсорбция аммиака. Диффузия аммиака к поверхности катализатора является медленной стадией, определяющей весь процесс окисления аммиака до ЫО. Для окисления аммиака требуется катализатор с селек- [c.27]

Десорбция аммиака и диффузия его в объем газовой фазы. [c.89]

Общая скорость процесса окисления в зависимости от конструкции аппарата и технологического режима определяется диффузией аммиака из ядра потока к поверхности платины и лишь при очень сильном перемешивании — взаимодействием аммиака с кислородом, адсорбированным на платине. Напряженность катализатора исходя из диффузии аммиака в воздухе можно определить по уравнению [c.101]

Реакторы с катализатором в очень тонком слое в виде металлических сит используют для проведения реакций, протекающих с большой скоростью определяющим этапом процесса в этом случае является диффузия. В промышленности реакторы такого типа применяют для окисления аммиака, производства азотной кислоты, формальдегида и т. д. [c.301]

Диффузия внутри зерен катализатора в процессе синтеза аммиака. Диффузия протекает в порах зерен катализатора и может являться фактором, ограничивающим скорость реакции. Мерой этого фактора служит коэффициент эффективности Е, определяемый как отношение истинной скорости реакции в порах зерна катализатора к ее величине при отсутствии тормозящего действия диффузии, [c.317]

Далее примем, что диффузия растворенного газа в жидкость не влияет существенно на ее температуру и другие физические свойства. Это будет справедливо, если растворимость газа не очень велика, т. е. концентрация А, выраженная в мольн. долях, много меньше единицы. Наоборот, это не верно, например, для диффузии в чистую воду аммиака, находящегося при атмосферном давлении. [c.42]

Это уравнение, справедливое для поверхности зерен, дает заниженные значения, так как для пор, вследствие тормозящего действия диффузии, мольная доля аммиака превышает значения г и Z для поверхности зерна. [c.318]

Хорошо изучен процесс окисления аммиака. Установлено, что скорость процесса определяется скоростью диффузии от контактной [c.301]

Практические наблюдения и теоретические исследования синтеза аммиака показывают, что в промышленных условиях на железном катализаторе размером зерен 4—6 мм процесс не тормозится внешней диффузией. Однако, если принять во внимание, что средний диаметр пор свежевосстановленного железного катализатора порядка 200 А, то для катализатора указанного зернения, как показывает расчет [c.212]

Для определения коэффициентов диффузии устанавливаем с помощью материального баланса состав конечной газовой смеси. При этом пренебрегаем малым количеством образовавшихся по реакциям (2) и (3) НгО и N2. Масса аммиака, окисляемого на [c.129]

Применение катализаторов дает возможность понизить Е до значений < 170 кДж/моль. Так, при гомогенном окислении SO2 без катализатора Е > 280, на платиновом катализаторе < 70 и на ванадиевом 90 кДж/моль SO2. При окислении аммиака па платиновом катализаторе Е составляет лишь 34 кДж/моль NH3, вследствие чего общая скорость процесса определяется скоростью диффузии аммиака. и кислорода к поверхности катализатора. Для ферментативных реакций, как правило, Е = 35—50 кДж/моль. [c.22]

Определяющей стадией всего процесса окисления является скорость диффузии кислорода к поверхности катализатора. Следовательно, каталитическое окисление аммиака на платиновом катализаторе протекает преимущественно в диффузионной области, в отличие от окисления на окисном катализаторе, которое идет в кинетической области. [c.215]

Большая часть промышленных процессов, проходящих в фильтрующем слое, тормозится внутренней диффузией. В частности, такими являются крупномасштабные каталитические процессы конверсии метана с водяным паром, конверсии окиси углерода, синтеза аммиака, окисления сернистого ангидрида, нафталина и т. д, [c.32]

Пример 16-9. Определить коэффициент диффузии аммиака в воде при температуре 50° С. [c.576]

К числу качественных способов определения диффузии агрессивных агентов сквозь слой смазки относится также способ, предложенный Варенцовым.. По этому способу медную пластинку, покрытую слоем смазки, помещают в атмосферу, насыщенную парами аммиака. Проникновение аммиака череа слой смазки вызывает немедленное потемнение пластинок или появление отдельных темных точек. [c.719]

Основной недостаток этого способа заключается в том, что аммиак может реагировать с кислыми компонентами смазок, которые в ничтожных количествах могут находиться в испытуемых смазках даже в том случае, если эти смазки нри выпуске с завода имели нейтральную реакцию. Работами, проведенными в Московском нефтяном институте, показано, что соли органических кислот могут существенно видоизменять структуру смазок, сгущенных твердыми углеводородами, даже в таких ничтожных концентрациях, как 0,008%. Изменение структуры монгет привести к изменению сопротивления диффузии и защитной способности смазки. Поскольку большинство применяемых в настоящее время защитных смазок содержат в качестве [c.719]

Температура. Повышение температуры способствует увеличению скорости реакций и коэффициента диффузии аммиака в смеси и, поэтому, является наиболее эффективным средством, увеличения скорости процесса, протекающего преимущественно в диффузионной области. Это подтверждается термодинамическими данными табл. 15.1. [c.216]

Как уже отмечалось, поперечную диффузию, обусловленную наличием насадки, следует учитывать в связи с поперечными градиентами температур. Необходимость учета продольной диффузии при расчете реакторов существенно зависит от соотношения его длины и размера зерен. Если это отношение равно или больше 100, что обычно имеет место на практике, то влиянием продольной диффузии можно пренебречьОднако в тонких слоях эффект может оказаться значительным [9, стр. 95]. К числу реакторов вытеснения с исключительно тонкими (в указанном смысле этого слова) слоями катализатора относится аппарат, применяемый для окисления аммиака. В нем реагирующий газ проходит всего через три или четыре слоя платиново-родиевой сетки, используемой в качестве катализатора. Если бы не влияние продольной диффузии, то для 100%-ного окисления аммиака хватило бы и меньшего числа таких сеток. [c.64]

Гетерогенный катализ широко применяется в промышленности, например для синтеза аммиака, серной кислоты, метилового спирта, различных углеводородов. Как и в других гетерогенных процессах, здесь можно выделить ряд стадий. Наиболее обычными стадиями являются диффузия, обеспечивающая подвод исходных веществ к поверхности катализатора, адсорбция их на этой поверхности, взаимодействие адсорбированных веществ с образованием продуктов реакции, десорбция продуктов и, наконец, отвод продуктов реакции от поверхности катализатора в глубину соответствующей фазы с помощью диффузии. В тех случаях, когда решающей стадией является диффузия или адсорбция, скорость каталитической реакции определяется этими процессами. С изменением внешних условий роль определяющей стадии может перейти к другому процессу и изменить тем самым область протекающей реакции. [c.349]

В обычных электрохимических цепях с водными растворами электролитов необратимыми процессами диффузии сольватированных электронов от одного электрода к другому можно пренебречь вследствие их исчезающе малых концентраций. Однако в устойчивом растворителе (жидкий аммиак, гексаметилфосфортриамид) у электрода из щелочного металла равновесная концен- [c.138]

Коэффициенты диффузии аммиака и сероводорода в растворе считать примерно одинаковыми. Растворимость НоЗ составл.чет 0,1 моль1(л- атм). Константа равновесия практически мгновенной реакции равна [c.130]

Опыты по диффузии газов проводят по другим описанным Б литературе методикам. Например, налив в пробирку раствор индикатора и подвесив в ней на резиновом колечке более узкую трубку с пробкой из ваты, смоченной раствором аммиака, можно наблюдать диффузию аммиака в водный раствор индикатора (для лучшей видимости применяют фенолфталеин). Конец опускаемой трубки не должен касаться жидкости. Возможны и другие варианты. [c.157]

При получении нитридов при 500—550 °С можно применить трехколенную стеклянную трубку (рис. 2), в среднее колено которой помещают 2—3 г металла. Затем, вытеснив воздух сухим аммиаком, трубку нагревают Б токе аммиака, пропуская его со скоростью 1—2 пузырька в 1 с. С порошкообразными металлами реакция продолжается 2—3 ч. Если же металл взят в виде крупных кусков, то реакция сильно замедляется (она протекает на поверхности металла и поступление азота вглубь осуществляется только за счет диффузии азота). После окончания реакции вещество запаивают в той же трубке. [c.51]

Расчет произведите следующим образом рассчитайте скорость диффузии (в мм/мин) аммиака и хлороводорода. Скорость диффузии газов обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы. Используйте это соотношение для расчета [c.54]

Азотная кислота получается преимущественно окислением аммиака в присутствии катализатора из сплава 90% платины и 10% родия в виде 20 слоев сеток (с размером отверстий 0,175 мм), изготовленных из проволоки толщиной 0,076 мм. Эта сетка имеет металлическую поверхность 1,5 м /м . В качестве катализатора используют также гранулированную смесь окиси железа и окиси висмута. В платиновый конвертор, работающий при давлении 7 кгс/см , при суточной производительности 55 т 100%-ной HNOз загружают 2977 г сплава. После зажигания реакция протекает автотермично путем соответствующего предварительного подогрева газовой смеси поддерживается температура 882—910 °С. При этих условиях время реакции составляет примерно 0,0001 сек, тогда как при атмосферном давлении требуется от 0,01 до 0,02 сек. Кислород адсорбируется на поверхности катализатора и реагирует с аммиаком, который диффундирует к поверхности. Скоростью диффузии аммиака определяется общая скорость процесса . [c.326]

При нахождении таким делением, кроме того, дополнительно учитывались различия в фактических свободных объемах сухой и орошаемой насадки (рабочий свободный объем в последнем случае меньше на объем, занятый орошающей жидкостью) и неодинаковость коэффициентов диффузии аммиака и нафталина в газовой фазе. Учет первого фактора состоял в том, что соотносимые друг с другом значения кдОе и kg брали пе при одинаковых фиктивных (отнесенных ко всему сечению колонны) скоростях газа, а прн одинаковых отношениях этих скоростей к рабочей [c.215]

Теорию Темкина и Пыжева анализировал Хьюбер утверждавший, что уравнение Темкина и Пыжева относится к некоторому участку на поверхности катализатора и является функцией концентраций аммиака, водорода и азота на этом участке. Указанные концентрации изменяются не только вследствие образования и разложения аммиака, но также вследствие диффузии, выравнивающей концентрацию в окрестности данного участка, на что, в частности, обращал внимание сам Темкин. При использовании уравнения Темкина и Пыжева считается, что концентрация в порах зерен и в потоке газа примерно одинакова. Диффузионные эффекты, наблюдающиеся при более крупных зернах катализатора, учитываются при помощи поправочных коэффициентов. В уравнении Темкина фигурируют эмпирические величины, а именно показатель степени а и константы скорости реакции ki и кг- Величину а = 0,5, часто используемую при расчетах, Темкин считает достаточно надежной, хотя по опытным данным величина а меняется от 0,4 до 0,6. [c.315]

Можно выделить процессы, протекающие в области внешне диффузии. Эти и некоторые другие быстрые процессы предпочтительнее проводить в реакторах с правильно расположенной насадкой хорошо обтекаемых тел небольших размеров. Примерами могут служить сетки в аппаратах окисления аммиака до окиси азота и метаг 32 499 [c.499]

Ниже приведены рассчитанные таким путем коэффициенты диффузии аммиака и других компонентов исходного и конечного газов процесса окисления ЫНз в бинарных газовых смесях, а также значения коэффициентов диффузии аммиака Оынз (м ч) в начальной и конечной реакционной газовой смеси [c.130]

Пример 10. Определить коэффициент эффективной диффузии (коэффициент перемешивания) при абсорбции аммиака водой й пенном аппарате при 20 °С. Скорость газа в аппарате 2 м/с плЬт ность орошения 5 м /(м -ч) высота исходного слоя ЖиД1состй 20 мм. [c.169]

Естественным следствием диффузии хемосорбированных атомов внутрь металла и процессов миграции, рассмотренных в предыдущем разделе, является присутствие адсорбированных атомов под поверхностью адсорб гга. В каталитических процессах принимают участие хемосорбированные атомы, принадлежащие всей приповерхностной области, т. е. включая атомы, расположенные под товерхностью. При сближении атомов водорода на поверхности г-нитрида железа с атомами азота, входящими в состав этой фазы, образуется аммиак. Атомы водорода, растворенные в приповерхностном слое никеля, могут реагировать с хемосорбированными олефинами. Возможно также, что некоторые водородные соединения, например углеводороды, отщепляют атом водорода, который мгновенно исчезает внутри решетки катализатора, в то время как остатки молекул сохраняются в хемосорбированном состоянии на по- [c.108]

Кольца Лизеганга. Когда два вещества, реагируя, образуют нерастворимый осадок, то в условиях взаимной встречной диффузии этих двух веществ их кристаллизация во времени и пространстве происходит периодически — осадок продукта образует в пространстве характерные кольца. Пространственная периодичность связана со следующими обстоятельствами. Кристаллизация начинается там и тогда, где и когда произведение концентраций реагентов становится больше некоторой критической величины. Как только появились зародыши кристаллизации, начинается их рост за счет диффузии реагентов из окружающего пространства, поэтому осадок образуется в определенных зонах. Если пространство заполнено одним компонентом (например, аммиаком), а другой компонент (например, хлористый водород) истекает в одной точке (точечный источник), то образование осадка ЫН4С1 наблюдается в пространстве в виде сфер, расстояние между которыми подчиняется закону геометрической прогрессии. [c.301]

Справочник химика Том 3 Изд.2 (1965) -- [ c.910 , c.911 , c.914 , c.916 , c.918 , c.919 , c.924 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.56 ]

Справочник химика Том 3 Издание 2 (1964) -- [ c.910 , c.911 , c.914 , c.916 , c.918 , c.919 , c.924 ]

Справочник химика Изд.2 Том 3 (1964) -- [ c.910 , c.911 , c.914 , c.916 , c.918 , c.919 , c.924 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология