Перекиси по Фишеру

Перекись водорода Ртуть (II), хлорид Свинец (II), ацетат Серебро, нитрат Сероводородная вода Фишера реактив [c.357]

Окислители. При определении воды методом Фишера как двуокись серы, так и иодид играют роль восстановителей. Перекись водорода и ее производные реагируют, по-видимому, только с двуокисью серы [c.461]

С другой стороны, Фишер и Крониг ) недавно показали, что при действии цепи совсем не образуется количественно вода, но в значительном количестве получается перекись водорода. [c.254]

Диацилперекиси мешают определениям воды по методу Фишера. По данным Циммермана [3], перекись бензоила, в отличие от перекиси водорода, реагирует с иодистым водородом, содержа- [c.145]

При прямом титровании реактивом Фишера перекись бензоила медленно окисляла иодистый водород, всегда присутствующий в реактиве, до свободного иода (см. стр. 145). [c.332]

Диацилперекиси, например перекись бензоила, не мешали проведению анализа. При анализе перекиси бензоила после внесения поправки на содержание 0,8% свободной воды было получено значение 0,0+ 0,0%. Поэтому новый метод Фишера в соединении с методом определения гидроперекисей, основанным на применении тетраацетата свинца [3], может быть использован для идентификации и.количественного определения диалкилперекисей. [c.366]

Так как перекись водорода не мешает при титровании реактивом Фишера, то можно разработать метод, в котором вода, образующаяся в соответствии с уравнением (18), будет служить мерой содержания тиоэфиров. [c.398]

Фишер и Ринге получил перекись подорода при тихом разряде п трубке, заполненной смесью подяных паров и кислорода. В трубке поддерживалась определенная температура (130"), благодари чему предотвращалась конденсация ti аров поды и таким образом не допускалось нарушение изоляции. Количества перекиси были весьма незначительны ряст пор содержал лишь [c.43]

Перекись свинца применяется и в этом случае в присутствии разведенной серной (иногда соляной) кислоты, чаше без подогревания. Окисление триарилметана стремя нитрогруппами в соответственный тринитрогндрол было осушестелено братьями Фишер действием хромовой кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты. Так же окисляется сам трифенилметан в трифенилкарбинол 2). [c.357]

Исходя из этих положений, В. А. Каржавину и Ю. Полякину удалось приготовить активный, легко воспроизводимый катализатор, отказавшись от ранее господствовавшего мнения Ф. Фишера о необходимости вводить при осаждении КЧ-хМп-АЬОз катализатора перекись водорода. [c.363]

При совместном осаждении Ni-Mn-AUOa катализатооа Ф. Фишер рекомендует обязательно добавлять перекись водорода, чтобы при осаждении марганец выпадал в виде гидрата двуокиси. При иных условиях осаждения воспроизвести этот катализатор, по мнению Фишера, трудно. [c.371]

Писаржевский связывал каталитическую активность с электронной изомерией. Корабельник проверил и экспериментально показал, что в некоторых случаях могут преобладать каталитические реакции, вызванные образованием электронных изомеров. Существование свободных электронов или высокой электронной проводимости имеет второстепенное значение. Корабельник сравнивал активность катализаторов, состоящих из двуокиси марганца и перекиси свинца, при каталитическом разложении перекиси водорода. Если бы каталитическая активность объяснялась действием свободных электронов этих окислов на адсорбированные ими молекулы перекиси водорода, то лучшим был бы катализатор, обладающий наивысшей электронной проводимостью. По данным Фишера [100], проводимость перекиси свинца в 550 раз больше, чем проводимость перекиси марганца, между тем как двуокись марганца катализует разложение в шесть раз сильнее, чем перекись свинца. Писаржевский предполагал, что этот каталитический эффект объясняется явлением электронной изомерии у ионов марганца и отсутствием ее у ионов свинца. Конечно, превращение ак- [c.79]

Равновесное парциальное давление кислорода над смесью перекиси и окиси стронция составляет 1 ат при 215°. Следы перекиси стронция получены при нагревании окиси стронция на воздухе, причем Фишер и Плетце [191 получили перекись стронция с выходом до 16% путем нагревания окиси стронция при температуре около 410° под давлением кислорода 100 ат. По патенту Пирса [20J можно получить 85% перекиси стронция при 400—500° и 105—126 кг1см (102—122 ат). Поскольку спрос на стронциевые соли невелик, промышленное производство перекиси водорода из перекиси стронция возможно лишь при оформлении процесса как циклического, например через углекислый стронци . Однако трудности обжига аналогичны тем, которые наблю- [c.106]

Гидроперекиси и продукты присоединения гидроперекисей избирательно взаимодействуют с сернистым ангидридом реактива Фишера таким же образом, как взаимодействует перекись водорода (см. гл. VIII) [c.144]

Диалкилперекиси являются более устойчивыми, чем перекиси других типов. В отсутствие катализаторов они не окисляют иодистоводородную кислоту в сколько-нибудь значительной степени (см. гл. XIV). При титровании реактивом Фишера ни диэтил-перекись, ни ди-грег-бутилперекись не мешают. При прямом титровании реактивом Фишера образца ъ 2 мл диэтилперекиси СгНбООСгНа, разбавленного 25 мл сухого метанола, было найдено 1,34 + 0,00% воды. После помещения его на 24 и 48 час. в эксикатор для сушки (драйеритом) при анализе перекиси было обнаружено соответственно 0,19 и 0,16% воды. При добавлении к высушенному материалу воды в таком количестве, чтобы он содержал 1,78% (включая первоначально содержавшуюся воду), в перекиси было найдено 1,77 + 0,01% воды. В ди-грег-бутилпе-рекиси С4Н9ООС4Н9 при прямом титровании было обнаружено 0,040 + 0,002% воды после добавления воды с таким расчетом, чтобы содержание ее составляло 0,585 и 1,03%, при анализе было обнаружено соответственно 0,584 и 1,06% воды [8]. [c.145]

В диметилфталате, были протитрованы реактивом Фишера. О влиянии температуры на титрование можно судить на основании табл. 40. Данные этой таблицы указывают на то, что окисление иодистоводородной кислоты перекисью происходило медленно, ибо кажущееся содержание воды уменьшалось по мере добавления все больших количеств воды к смеси. Максимальное значение (1,42% воды) было получено при —40°, но даже при этой температуре найденное содержание воды зависело от общего количества присутствовавшей воды. Перекись сукцинила 02(С0СН2СНгС00Н)2 обнаружила примерно такие же свойства. [c.147]

Другой метод для определения диэтилперекиси был описан Байером и Виллигером [4]. По этому методу перекись восстанавливали до спирта водородом, образующимся при действии цинка на уксусную кислоту или на смесь уксусной и соляной кислот. Количество поглощенного при этом водорода служило мерой количества активного кислорода. Эта реакция восстановления была положена в основу нового метода определения диалкилперекисей и гидроперекисей с применением реактива Фишера [2]. Процессы, происходящие при определении выщеуказанных соединений, выражаются следующими уравнениями [c.362]

Салкомин (I) является активным веществом на воздухе происходит поглощение 1 молекулы кислорода на 2 атома кобальта с образованием перекиси (II). Было найдено, что при нагревании два поглощенных атома кислорода улетучивались и при этом количественно получалось исходное соединение кобальта. Если же перекись была суспендирована в метаноле, то улетучивался только один атом кислорода и получалась окись, при титровании которой реактивом Фишера затрачивалось 0,5 моля иода на 1 грамматом кобальта. При титровании восстановленного соединения (с двухвалентным кобальтом) наблюдалось то же соотношение. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология