Пропионовая кислота, пропиловый

Из н-пропилового спирта синтезирован изопропиловый эфир пропионовой кислоты. Напишите схему синтеза. Сколько граммов ложного эфира можно получить из 60 г н-пропилового спирта, если для синтеза веществ, участвующих в последней стадии, использовали по 30 г н-пр о пилового спирта (Выходы на всех стадиях синтеза составляют 80%)). [c.38]

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а ) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт [c.49]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Б и спирта В, содержащих одинаковое число атомов углерода в молекуле. Следовательно, получен изопропиловый эфир пропионовой кислоты, А — н-пропиловый спирт, В — изопропиловый спирт, Б — про-пионовая кислота. [c.209]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]

Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . . [c.418]

Для синтеза пропионовой кислоты и изопропилового спирта было взято по 30 г (0,5 моля) н-пропилового спирта (М 60). Пропионовой [c.201]

Пропионовая кислота Пропиловый спирт. . [c.68]

Триэт и лбензол Уксусная кислота. . Пропионовая кислота Пропиловый спирт Изопропиловый [c.321]

Пропионовая кислота СН3СН2СООН, Эту кислоту, пожалуй, наиболее целесообразно получать окислением пропилового спирта хромовой кислотой. Она образуется также при различных процессах брожения и содержится в сыром древесном уксусе . [c.251]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Разберите схемы взаимодействия аммиака 1) с пропиловым эфиром уксусной кислоты, 2) с метиловым эфиром масляной кислоты, 3) с этиловым эфиром пропионовой кислоты. [c.71]

Пропиловый эфир пропионовой кислоты [c.708]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Последний, с окисью углерода образует пропионовую кислоту, восстанавливающуюся до -пропилового спирта [c.720]

Необходимо получить пропиловый эфир пропионовой кислоты, имея из органических веществ только пропиловый спирт. Напишите формулу этого спирта и уравнения реакций, ведущих к получению из него указанного эфира. [c.147]

Написать уравнения реакций этерификации а) амилового спирта и пропионовой кислоты б) пропилового спирта и уксусной кислоты. Написать формулу соответствующего полимера, назвать его. [c.178]

Приведите схемы реакций указанных спиртов с пропионовой кислотой в присутствии серной кислоты а) пропиловый [c.54]

Пропионовая кислота загрязнена муравьиной кислотой и пропиловым спиртом. К образцу кислоты массой 150 г прибавили избыток гидрокарбоната калия, получив газ объемом 44,8 л (нормальные условия). К такому же образцу кислоты добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра, в результате чего образовался осадок массой 2,16 г. Определите массовые доли примесей в кислоте. Ответ муравьиная кислота — 0,31% пропиловый спирт — 1,03%. [c.244]

Пропионовая кислота Пропиловый спирт (I), пропилпропионат (И) ReaO 252 бар, 165° С, 1,5 ч. Выход I — 92%, II—8% [197] Re (скелетный) в диоксане, 100 бар, 175° С, 3 ч. Выход 1 — 57%, 11 — 43% [199] [c.707]

В 1936 г. Вуд и Веркман обнаружили, что при сбражпванпн глицерола пропионовокислыми бактериями используется СО2. Последующие исследования с применением тяжелого изотопа углерода С показали, что СО2 включается в пропионовую кислоту, пропиловый спирт и сукцинат (в последнем в карбоксильные группы). СО2 связывалась и при аэробной диссимиляции пирувата в грудной мышце голубя. Эти наблюдения привели к предположению о том, что первоначальная реакция включает в себя карбоксилирование пирувата или производного пирувата. Кроме того, Калницкий и Веркман предположили, что необходимая для такой реакции энергия может поступать от фосфоенолпирувата. Когда из бактерий и ряда других организмов были выделены белки, катализирующие реакцию [c.494]

Напишите схемы получения указанных соединений из пропионового альдегида а) я-пропилового спирта б) пропионовой кислоты в) а-оксимасляной кислоты г) втор-бутилового спирта д) метилэтилкетона е) 2-метил-З-пентанола. [c.86]

Этиловый спирт. .... Аллиловый спЛрт. ... Пропионовая кислота. . Пропиловый спирт (л). Изопропиловый спирт (л) Бутиловый спирт (л). . Изобутиловый спирт. . [c.654]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

Количество водорода, выделившегося при действии натрия на спирт А, составляет 0,25 (5,6 22,4) моля, а количество спирта А (уравнение 4), вступившего в эту реакцию, по условию задачи равно 0,5 моля (30 г). Откуда находим для спирта А М = 60(30 0,5). Из общей формулы nH2m+iOH по уравнению 12и + 2п418 = 60 находим, что л = 3, где п — число атомов углерода в молекуле. Следовательно, исходный спирт А — н-пропиловый, из которого получены пропионовая кислота (Б), изопропиловый спирт (В) и изопропиловый эфир пропионовой кислоты (уравнения 1—3). [c.210]

Зная количество бутадиена-1,3 (3,36 22,4 = 0,15 моля), из уравнений (1) и (2) можно найти количество молей кислоты (0,15-2) =0,3 моля и пропилового спирта 0,6 моля (0,3-2), или 3,6 г. Используя данную в задаче, массу исходной смеси (58,2 г), можно рассчитать количество кислоты 58,2—36=22,2 г и найти ее молекулярную массу 22,2 0,3 = = 74. Затем на основании общей формулы предельных одноосновных кислот СпНзпОа легко найти п по уравнению 12п+2п+32 = 74, откуда п=3, т. е. в исходной смеси содержалась пропионовая кислота СН3СН2СООН. [c.218]

Напишиге уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт в) изомасляная кислота и бутанол-1. Назовите образующиеся вещества. [c.80]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Как получить из пропилового спирта а) изо-пропнлпропиловый эфир б) пропиловый эфир пропионовой кислоты [c.94]