Альдегиды ацетали

В общем случае при оксосинтезе основным продуктом является альдегид. Однако при достаточно большой продолжительности контакта и температуре, близкой к максимально возможной (170—200°С), протекает и гидрирование альдегидов с образованием спиртов. Помимо спиртов в продуктах оксосинтеза могут присутствовать и другие соединения олефиновые и парафиновые углеводороды, альдегиды, ацетали, кетоны, кислоты, сложные эфиры. [c.329]

Карбонилированием спиртов можно получать различные продукты в зависимости от природы спирта, катализатора и условий реакции. Предельные спирты реагируют как по связи R—ОН, так и по R0—Н при карбонилировании непредельных спиртов в реакции может принимать участие также двойная или тройная связь. Как правило, в присутствии кислотных катализаторов и соединений переходных металлов образуются эфиры карбоновых кислот с числом атомов углерода, большим на 1, чем в исходном спирте в присутствии основных катализаторов — эфиры муравьиной кислоты. Окислительное карбонилирование спиртов приводит к диалкилкарбонатам и оксалатам. При реакции спиртов с СО и На образуются альдегиды, ацетали или их гомологи. [c.85]

Н Алкины, бензильные и толильные производные, К-гетероциклические соединения, альдегиды, ацетали, метиламины, алифатические нитрилы [c.272]

Алкиловые эфиры гидратов альдегидов — ацетали образуются при наличии каталитических количеств кислот (например, на стадии синтеза пластификаторов) [c.117]

Этиленгликоль, полученный как побочный продукт при производстве окиси этилена, может содержать такие примеси, как альдегиды, ацетали, сложные эфиры, перекиси, полимерные продукты и др. Некоторые пз них придают продукту неприятный запах и окраску при нагревании этиленгликоля. Такой этиленгликоль можно использовать для получения антифриза, в качестве теплоносителя, д.ля осушки газов, однако его нельзя применять в производстве синтетических волокон и пленок, так как содержаш,иеся в нем примеси усложняют процесс получения полиэфиров и ухудшают качество товарных продуктов — волокон и пленок. [c.89]

В реакцию вступают также гетероциклические и а,р-непредельные алифатические альдегиды, ацетали, ацетон и циклогексанон, ангидриды кислот, ортоэфиры и N-замещенные формамиды, например [c.501]

Разделялись углеводороды (парафины, олефины, ацетилены, ароматические) и кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, ацетали, кетоны, эфиры простые и [c.54]

Совместное действие хлористого водорода и спирта iia альдегид (ацетал)здегнд нли высшие алифатические альдегид]л) приводит к образованию и-хлорзфира [c.142]

Из альл егидов с реакциоиноспособными двойными связяьш (акролеин, кротон, кый альдегид) ацетали могут быть получены действием этилового эфира Ортомуравы ной кислоты в присутствии нитрата аммония. [c.355]

АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]

Некоторые душистые вещества вызывают потемнение мыльной основы (эвгенол, изоэвгенол, гелиотропин, ванилин, цитраль, метил-антранилат, коричный альдегид, индол и др.), поэтому их можно использовать главным образом для окрашенного мыла. В щелочной среде ряд душистых веществ неустойчив, например эфирные масла (лемон-грассовое, мандариновое, апельсиновое, лимонное и многие альдегиды). Ацетали, спирты, простые эфиры, лактоны значительно устойчивее к [c.47]

Этинилвиниловые соединения типа I обладают всеми свойствами веществ, содержащих в молекуле свободную этинильную группу. Они образуют галогенные, металлические и магнийорганические производные, которые являются удобными промежуточными продуктами в синтезах разнообразных лолифункциональных соединений ениновой структуры. Для этого могут быть использованы все известные в настоящее время виды конденсаций перечисленных производных этинилвиниловых соединений с молекулами, содержащими другие функции. Так могут быть синтезированы непредельные и предельные первичные, вторичные и третичные спирты, альдегиды, ацетали, кетоны, кислоты, элементоорганические и другие производные, содержащие алкокси- или алкил-(арил) тиогруппы. Кроме того, этинилвиниловые соединения вступают в реакции окислительной и несимметричной конденсации. [c.272]

Для целей полимеризации простые виниловые эфиры не должны содержать растворенный ацетилен, спирты, альдегиды, ацетали, воду и другие полярные примеси, понижающие активность катализаторов типа Фриделя—Крафтса (А1СЬ, ТЮи и др.). [c.289]

Преобладающим компонентом кубовых остатков являются октиловые спирты 2-этилгексанол и 4-метил-2-этилпентанол, образующиеся в результате альдольной конденсации масляных альдегидов. Значительно содержание сложных эфиров, которые преимущественно находятся во фракции кубового остатка выше 200° С. Помимо октиловых спиртов и сложных эфиров в кубовом остатке определены альдегиды, ацетали, небольшие количества (до 1%) масляных кислот. Мацуда и Утида идентифицировали в гидрированном кубовом остатке от ректификации масляных альдегидов -- 9% тех же диолов (2-этил-1,3-гександиол, 2,2-диметил-1,3-гександиол и т. п.) [4]. [c.85]

Реакция алкоксикарбонилирования олефинов дает наилучшие результаты при 175—200° С и давлении окиси углерода 200—300 ат. При проведении реакции ниже 150° С (в опытах с гексеном-1) наблюдается резкое увеличение выхода побочных продуктов (альдегиды, ацетали), а при температуре ниже 100° С реакция вообще [c.186]

Вступая в реакцию с металлическим натрием, поливиниловый спирт образует поливинилалкоголят, при взаимодействии которого с галоидалкилами получаются простые виниловые эфиры. Поливиниловый спирт с кислотами образует сложные эфиры, а при взаимодействии с альдегидами—ацетали. [c.64]

Метриол способен подвергаться реакциям, обычным для многоатомных спиртов, — нитрованию, галогенированию, может образовывать при взаимодействии с органическими кислотами эфиры, с альдегидами — ацетали. [c.28]

АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ (1,1-диалкоксиалкаиы) — простые эфиры а,п-гликолей, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) или кетонов (кетали) — RB (OK )(OR ). Ацетали могут быть симметричные (R" = R" ) и несимметричные, смешанные (радикалы R" и R " разные). Циклические ацетали альдегидов с 1,2-гликолями наз. д и о к с о л а н а-м и. Ацетали — бесцветные жидкости с приятным запахом, растворимы в органич. растворителях и практически нерастворимы в воде. А. и к. в небольшом количестве присутствуют в виноградных винах, у.лучшая их букет. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология