Пентаметиленсульфид

Пентаметиленсульфид (тиациклогексан, тиан). ........... 230/117 550 [c.171]

Тиофан — жидкость с т. кип. 121,12°С, с неприятным запахом. Пентаметиленсульфид кипит при 141,8 С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метильных и полиметильных производных тиофана. [c.38]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Превращение пентаметиленсульфида, тиофана и а-де-цилтиофана производилось при 300°. Пентаметиленсульфид в указанных условиях практически не изменялся. При катализе тиофана в виде сероводорода уловлено 5,0% серы исходного сульфида. Катализат состоял из неизмененного тиофана, а а-децилтиофан претерпевает значительные изменения. [c.99]

Метил-З-алкилте-трагидропиран, HaS Дифениловый эфир, НаО 2-Метил-З-алкил- пентаметиленсульфид, НаО Этерификация, гидроли Фенол ThOa (7.5%) —AI2O3 400° С. в токе HaS. Выход сульфидов 75—43.5% [386] 13, переэтерификация Оксалат тория (пыль или на носителе) 400° С. Выход 35% [387] [c.449]

Thierry выделил тетраметиленсульфид и пентаметиленсульфид из кислого гудрона, полученного после обработки персидской нефти серной кислотой. [c.490]

МИДОМ. Так пентаметиленсульфид был приготовлен из 1,5-дибромпентана и сер-нкстого алия [c.491]

Тиофаны эти представляют собою жидкости, обладающие весьма неприятным за-лахом. Тетрагидротиофен кипит при 119°, а пентаметиленсульфид — ири 141°. [c.491]

Проводилось окисление тиофана и пентаметиленсульфида различными окислителями (Н2О2, КМ.ПО4, НМОз) в гептане и в нефтяных фракциях [34]. Продуктов окисления выделить не удалось. [c.142]

Бост и Конн [34] окисляли азотной кислотой (уд. в. 1,42), КМПО4 и Н2О2 искусственные смеси — растворы сернистых соединений в гептане и нефтяных фракциях с т. кип. 60—96°, <120—200° и 150—200°. Искусственная смесь содержала гептан или одну из нефтяных фракций и одно из следующих соединеиий диэтилсульфид, тиофен, тиофан и пентаметиленсульфид. Все сернистые соединения в этих смесях, кроме тиофена, окислились (до сульфонов), однако выделение продуктов окисления было сопряжено с трудностями, в случае же окисления азотной кислотой продуктов окисления вообще выделить не удалось. [c.150]

В качестве моделей, необходимых для идентификации сульфидов нефти, а также для исследования свойства таких сульфидов, наибольший интерес представляют (из моноциклических сульфидов) тетраметиленсульфиды (тиофаны) и пентаметиленсульфиды. В последние годы в методах синтеза этих соединений достигнуты существенные успехи, сделавшие возможным получение замещенных тиофанов и пентаметиленсульфидов с различным числом и положением заместителей. [c.51]

Впервые эта реакция осуществлена Брауном и Трюмплером 1351 (синтезированы тиофан и пентаметиленсульфид, соответственно, из [c.53]

О синтезе пентаметиленсульфида внутримолекулярной циклизацией хлоралкилтиолацетата упоминалось выше [32. [c.62]

Алкилзамещенные пентаметиленсульфиды можно получить исходя из дигидропирана. Шуйкин и Бельский [50] гидробромировали дигидропиран, а затем действовали на бромтетрагидропиран этил- [c.62]

Эммот [63] получил 3-бутилпентаметиленсульфид по схеме, которая вне сомнения может быть общей для синтеза 3-алкилзамещен-ных пентаметиленсульфидов по этой схеме заместитель вводят, ал-килируя натриймалоновый эфир, а нужное для построения цикла число углеродных атомов получают, конденсируя алкилмалоновый эфир с акрилонитрилом с последующим омылением и декарбоксилированием продуктов реакции. Полученные кислоты восстанавливают до диолов, которые замыкают обычным способом [c.63]

Преимущество последнего способа заключается в том, что, по крайней мере, для Н = С4Н9, алкилглутаровая кислота получается с лучшими выходами (по [63], в расчете на алкилмалоновый эфир, выход 3-бутил пентаметиленсульфида 1 %, а по способу [64] — 10— 12%, считая на алкилацетоуксусный эфир). [c.64]

Простейший представитель 2,6-дизамещенных пентаметиленсульфидов — 2,6-диметилпентаметиленсульфид — можно получить [50] исходя из того же соединения — 2-метил-5-ацетилфурана, которое (см. стр. 56) приводит к 2-метил-5-этилтиофану. Для этого нужно изменить условия его гидрирования. При гидрировании 2-метил-5-ацетилфурана над платиной (200—220° С) происходит расширение кольца и образуется 2,6-диметилтетрагидропиран, из которого соответствующий пентаметиленсульфид синтезируют как обычно [c.64]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.352 , c.359 , c.360 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.292 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.92 , c.107 , c.134 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология