Состав продуктов гидролиза

В третьей главе описаны виды коагулянтов и закономерности их гидролиза, состав продуктов гидролиза, формирование и свойства коагуляционных структур. [c.4]

От состава раствора. На реакцию гидролиза можно также влиять добавлением в раствор веществ, способных сместить равновесие реакции гидролиза в нужную сторону. Так как в состав продуктов гидролиза всегда входят ионы водорода и гидроксид-ионы, то на процесс гидролиза большое влияние оказывает pH раствора. Изменить pH раствора можно путем введения в раствор кислоты, щелочи или гидролизующегося электролита. [c.44]

Структурный анализ полисахаридов на основании состава метилированных продуктов гидролиза. Качественный и количественный состав продуктов гидролиза полностью метилированного полисахарида позволяют установить ряд структурных особенностей метилированного полимера, а следовательно, и особенности строения исследуемого полисахарида. Метод метилирования позволяет определить природу, число и тип связи углеводных звеньев главной цепи молекул, наличие и местоположение точек разветвления, природу и число концевых групп ответвлений. [c.100]

Поскольку сернистая кислота является относительно слабой кислотой, реакция гидролиза гемицеллюлоз протекает постепенно и поэтому конечный состав продуктов гидролиза гемицеллюлоз при сульфитной варке не постоянен и зависит от концентрации ионов водорода, температуры, продолжительности реакции, гидромодуля, [c.350]

Природа исходного вещества мало влияет на состав продуктов гидролиза. Наибольшее влияние оказывает содержание хлора, который при гидролизе на 10-50 % отщепляется в виде хлористого водорода, 30-60 % замещается на гидроксильные группы, 5-15 % — на карбонильные и 2-10% на фенольно-гидроксильные. [c.71]

На самом деле состав продукта гидролиза гораздо сложнее в осадок выпадает многоядерное (т. е. включающее несколько атомов олова) комплексное соединение. Сдвинуть равновесие гидролиза влево можно, приливая НС1 при этом осадок растворяется. К раствору рекомендуют добавлять металлическое олово, чтобы предотвратить окисление оло-ва(П) до олова(1У). [c.165]

Перечисленные примеси в исходном растительном сырье содержатся в различном количестве, поэтому для получения ксилита желательно применять такие виды растительного сырья, которые, помимо высокого содержания ксилозы, содержали бы минимальное количество связанных органических кислот, а для производства триоксиглутаровой кислоты — также и других моносахаридов. В табл. 37 приведен состав продуктов гидролиза гемицеллюлоз из различных растительных тканей. [c.365]

III. 2.2. Состав продуктов гидролиза [c.80]

Синдиотактические модели со случайным распределением звеньев [1] гидролизовали при 145 °С в 0,2М и в 0.05М водной щелочи. Триадный состав продуктов гидролиза полимерных моделей, найденный методом ЯМР, представлен в табл. 1.1. Там же приведен расчет долей различных триад для соответствующих образцов со случайным распределением звеньев. Сравнение расчета и эксперимента показало, что при концентрации КОН 0,2М обнаруживается тенденция к чередованию, а при концентрации 0,05М —к блочному распределению звеньев в продуктах гидролиза полимерных моделей. Из этих данных следует, что в первом [c.189]

На рис. У1.8 представлено изменение триадного состава в продуктах гидролиза полимерной модели состава Р(А) =0,89, которое хорошо описывается соотношением констант о 1 2 = 1 3 5. Это соотношение, описывающее также триадный состав продуктов гидролиза остальных полимерных моделей, удовлетворительно согласуется с данными кинетического метода. Как видим, для синдиотактического полимера ускоряющий эффект соседних звеньев существенно меньше, чем для изотактического. Кроме того, малое значение отношения 2. - 1 — 1,5 свидетельствует, скорее всего, о независимом влиянии каждой из двух прореагировавших соседних групп в триадах ВАВ на реакционную способность центрального [c.200]

Состав продуктов гидролиза хлористого алюминия в присутствии золей окиси кремния различного времени старения [c.37]

Налить в пробирку около 3 мл дистиллированной воды и осторожно, по каплям, прибавить небольшое количество треххлористого фосфора. Что наблюдается Написать уравнение реакции гидролиза. Установить состав продуктов гидролиза (посоветоваться с преподавателем ). [c.142]

В метатитановой кислоте, отмытой от железа, отношение ТЮг SO3 колеблется в пределах от 8 до 25 содержание воды неопределенно и зависит от продолжительности и температуры сущки. Ниже приведен состав продуктов гидролиза (в %), промытых и высушенных при комнатной температуре. [c.150]

Состав продуктов гидролиза древесины приведен в табл. 6. Там же приведены выходы продуктов из сульфитных щелоков, получаемых в качестве обременительных отходов в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.29]

Состав продукта гидролиза диметилдихлорсилана, полученного в кислой среде, представлен в табл. IX.3. [c.170]

Таблица 1Х.9. Состав продукта гидролиза диэтилдихлорсилана в кислой среде

Желатина представляет собой не натуральный белок, а измененный коллаген, переходящий в раствор при кипячении с водой, лучше в присутствии кислот. Желатина отличается способностью набухать в холодной воде, а также легко растворяться в горячей воде и застывать при охлаждении в студенистую массу. Она довольно хорошо раси епляется протеолитическими ферментами. Состав продуктов гидролиза желатины почти не отличается от продуктов гидролиза коллагена. Для нее характерно большое содержание гликоколла, а также пролина и оксипролина триптофан отсутствует тирозина—незначительные следы. Желатина—один из наиболее изученных белков. [c.328]

Исходя из предположения, что продукты гидролиза будут неоднородны по дисперсности, а в случае протекания реакции по схеме I отдельные фракции полимера должны отличаться и по химическому составу, полученные полимеры были подвергнуты фракционированию методом дробного осаждения водой из разбавленных (3%-ных) растворов. Каждую из полученных фракций после осаждения высушивали в вакуум-эксикаторе до постоянного веса при 30—35° С и анализировали на содержание кремния и гидроксильных групп в каждой фракции определяли также молекулярный вес. Результаты этих анализов позволяют охарактеризовать химический состав продуктов гидролиза по фракциям. [c.559]

В свежих растворах преобладает Ре(Н20)50Н +. Возможно также образование димеров, связанных ОН-мостиками. Состав продуктов гидролиза меняется в зависимости от температуры, концентрации и длительности хранения раствора. Эти реакции не полностью обратимы, и использование старых растворов или растворов старых образцов исходных соединений приводит к появлению ряда зон в различных хроматографических системах. [c.309]

Одним из основных факторов, влияющих на состав продуктов гидролиза, является pH реакционной среды. В нейтральной нли щелочной среде образуются преимущественно линейные си-локсандиолы. Увеличение кислотности среды (до известного предела) увеличивает выход циклосилоксанов. В случае гидролиза при недостатке воды или в концентрированной соляной кислоте образуются в основном хлоролигомеры. [c.278]

КЕРАТИНЫ — белки группы склеропротеинов. К. составляют основную массу волос, шерсти, перьев, ногтей, рогового слоя эпителия и т. п. К. нерастворимы в воде, разбавленных к-тах и щелочах, этиловом спирте, эфире, ацетоне. По данным рентгеноструктурного анализа, полипептидные цепи К. существуют в двух формах вытянутой ( -форма) и складчатой (а-форма). В К. имеется много дисульфидных связей, обусл()вливающих нерастворимость этих белков, К. растворяются при нагревании с водой при 150—200 , Сульфиды щелочных металлов, тиогликолевая к-та, цианиды восстанавливают дисульфидные связи К. При этом получаются более растворимые вещества, называемые к е р а т е и н а м и. Химич, состав продуктов гидролиза К. шерсти (в процентах, ориентировочно) аланин 4,1 глицин 6,5 валин 4,6 лейцин 11,3 пролин 9,5 фенилаланин 3,6 тирозин 4,6 триптофан 1,8 серии 10 треонин 6,4 цистин/2 11,9 метионин 0,7 аргинин 10,4 гистидин 1,1 лизин 2,7 аспарагиновая к-та 7,2 глутаминовая к-та 14,1 амидный азот 1,2, К- очищают обработкой измельченных роговых тканей органич, растворителями, водой, затем пепсином и трипсином. [c.272]

По-видимому, несовершенство техники эксперимента (определение обменной емкости взвеси и оптимальной дозы коагулянта) не позволило Ланжелье проверить выводы на природных водах разного состава. К тому же методика исследований не предусматривала поддержания постоянства значений pH среды, что, безусловно, оказывало влияние и на химический состав продуктов гидролиза алюминия и на величину i K- [c.154]

Для проверки изложенной гипотезы мы определили состав продуктов гидролиза некоторых несимметричных солей иодония. Реакцию проводили в кипящем водном растворе, а продукты анализировали по инфракрасным спектрам. В отсутствие органического растворителя первоначально гомогенная смесь вскоре выделяет иодбен-зол-фенольную фазу поэтому в некоторых случаях в качестве растворителя использовали водный диоксан и водный ацетонитрил, чтобы сохранить гомогенность. Найдено, что ион га-метоксидифенилиодония при гидролизе дает все четыре возможных продукта иодбензол, п-иод-анизол, фенол и п-метоксифенол. Распределение продуктов показывало более легкую расщепляемость связи фенил — иод в сравнении со связью метоксифенил — иод (рис. I). Кроме того, на распределение продуктов заметно не влияет природа аниона или применявшийся водный растворитель, так как результаты по существу [c.135]

Кроме того, ожидали, что на состав продуктов гидролиза несимметрично замещенных иодониевых солей определенным образом повлияют природа и положение заместителей, что, возможно, позволит сделать различие между гидролизом по механизму 5дг1 и 8 2. Влияние заместителей в 5 1-гидролизе должно быть таким же, как и при разложении солей диазония по механизму 5 1 [1]. Наоборот, местом атаки при механизме 8 2 был бы преимущественно 1-углерод с наименьщей электронной плотностью [5]. Таким образом, ожидали, что ж-нитро-дифенилиодониевые соли дадут. ад-нитроиодбензол и фенол при 5]у1 Гидролизе, но иодбензол и л4-нитрофенол при 5д 2-гидролизе. [c.135]

Можно получить хлорангидрид из трихлорметилпроизвод-ного, применяя олеум. Состав продуктов гидролиза определяется соотношением воды и бис (трихлорметил) производного. Показано, что скорость гидролиза трихлорметильной группы не зависит от pH водных растворов, освещения, присутствия кислорода. Это реакция типа 5лг1, а лимитирующей является стадия образования карбокатиона [149] [c.57]

Состав продукта гидролиза ДЭДХС в кислой среде приведен в табл. IX.9. [c.184]

Рис. 5.28. Пример быстрого разделения на одной колонке искусственной смеси аминокислот, входящих в состав продуктов гидролиза белков, с помощью анализатора Durrum D-500 Analyser [16].

Природа органического радикала в диорганодихлорсилане оказывает существенное влияние на состав продуктов гидролиза. Содержание циклосилоксанов в гидролизате возрастает с увеличением объема радикала [45, 50]. Так, при гидролизе без растворителя содержание циклосилоксанов в гидро лизате, полученном из диметилдихлорсилана, составляет 54%, из диэтилдихлорсилана — 60,9%, из метилфенилдихлорсилана — 72%. Чем больше объем радикала, тем больше содержание циклотрисилоксанов в продуктах гидролиза и тем меньше содержание циклотетрасйлоксанов [56, 58, 59]. [c.71]

Состав продуктов гидролиза метиларабана указывает на разветвленную форму молекулы, тогда как измерения вязкости свидетельствуют о существовании линейной формы. Сопоставление этих данных приводит к выводу, что макромолекула арабана имеет линейную форму с короткими боковыми цепями, состоящими из одного остатка арабофуранозы. Ниже приведена одна [c.523]

Состав продуктов гидролиза адиподинитрила зависит от природы катализатора, его количества и температуры реакции. В результате гидролиза в присутствии слабых оснований (например, водный раствор аммиака) образуется амид циановалериановой кислоты [c.32]

Состав продуктов гидролиза монохлорциклогексанов изучен методом спектров комбинационного рассеяния света от возбуждающей ртутной лампы 4358 а на спектрографе ИСП-51 с камерой 270 мм. [c.69]

В том случае, если частичный гидролиз диметилдихлорсилана проводят в отсутствие растворителя, состав продуктов гидролиза резко изменяется, причем выход линейных ди-хлорполидиметилсилоксанов значительно снижается. Одновременно среди продуктов гидролиза можно обнаружить циклические тетрамер и пентамер, а также большое количество неперегоняющегося остатка. В этом случае состав продуктов реакции следующий (в %) [c.554]

Состав продуктов гидролиза нуклеиновых кислот зависит от условий проведения реакции. Нагревание РНК или ДНК при 100X в 70%-ной хлорной кислоте приводит к образованию азотистых оснований [7], тогда как при действии на РНК соляной кислоты образуются пуриновые основания и пиримидиновые нуклеотиды [8], а щелочной гидролиз РНК дает смесь 3 - и 5 -рибонуклеотидов. В случае ферментативного расщепления нуклеиновых кислот состав продуктов определяется типом использованной нуклеазы. Например, РНКаза Тг расщепляет молекулу РНК до З -рибонуклеотидов [10], а при последующем действии фосфодиэстеразы из змеиного яда образуются нуклеозиды [11]. Аналогичным образом последовательная обработка ДНК панкреатической ДНКазой I и фосфодиэстеразой из змеиного яда приводит к образованию 5 -дезоксирибонуклеотидов [c.163]