Нитробензол производные

Производные нитробензола Производные анилина Ni (скелетный) или Ni с добавкой Pt [2540]. См. также [2524, 2545] [c.140]

Второй этап развития химической промышленности также обусловлен расширением производства текстиля. Растительные красители не удовлетворяли растущих потребностей, и открытие первого анилинового красителя Перкином в 1856 г. дало толчок рождению анилиновой промышленности (главным образом в Германии). Основным сырьем ее стала каменноугольная смола, до сих пор считавшаяся помехой, а теперь превратившаяся в сырьевой источник для получения сотен различных органических продуктов. В результате обострилась потребность в азотной кислоте, ибо промышленное получение анилина и его производных основывалось на реакции восстановления нитробензола и других ароматических соединений азота. [c.16]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин (4,4 -диаминодифенил), который получается при восстановлении нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот [c.325]

Наличие в молекуле нитробензола одной нитрогруппы еще не сообщает ей свойств взрывчатого вещества. Дальнейшее накопление таких групп ведет к их появлению производные бензола или толуола с тремя и четырьмя нитрогруппами в молекуле становятся взрывчатыми веществами бризантного действия (технические названия — мелинит, тротил, тетрил и т. д.). [c.565]

Производные бензола, содержащие электроноакцепторные заместители, хлорируются в жестких условиях — при нагревании в присутствии катализаторов. Например, нитробензол хлорируется в присутствии хлорида железа (П1) с образованием ж-нитрохлор-бензола. Реакцию приходится вести при 35—40°С, так как более высокая температура способствует и/гсо-замещению нитрогруппы и [c.112]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

В нашей лаборатории были проведены опыты [19] по пиролитическому. разложению ряда органических веществ (ацетанилид, нитробензол, производные гидразина, полиакрилонитрил, термообработанные по-лиакрилонитрилы и др.) в замкнутом объеме, в среде гелия с использованием в качестве окислителя окиси меди. Установлено, что в этих условиях при соотношении навеска — окись меди примерно 1 10 000 происходит полное разложение органического вещества до СОг, НгО, N2 при температуре 710—830° С. [c.109]

Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интересным применительно к производным аминоантрахинона. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. Производные циануровой кислоты, содержащие 3 остатка аминоантрахинона, в ряд1 случаев гладко получаются лишь в среде кипящего фенола [c.555]

К сожалению, несмотря на огромное количество затраченного труда на изучение реакции алкилирования ароматических углеводородов, имеется сравнительно немного кинетических данных по этой реакции. Кроме того, имеющиеся данные получены главным образом с применением ароматических углеводородов в качестве растворителя, поэтому очень мало можно сказать о порядке реакции по отношению к ароматическому углеводороду [245]. Имеется одна недавняя работа по кинетике реакции, катализируемой хлористым алюминием, между 3,4-дихлорбензилхлори-дом и /i-питрохлорбензилхлоридом и производными бензола в растворе нитробензола [47]. [c.439]

Skraup реакция Скраупа — получение производных хинолина из ароматических аминов и глицерина в присутствии серной кислоты и окислителя (напр, нитробензола или AsjOg) solvolyti реакция расщепления ионами растворителя [c.397]

По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]

И. Для определения молекулярной массы полиэтилентерефталата по содержанию в полимере гидроксильных фупп 1,2547 г полимера растворили в 50 см нитробензола и обработали при нагревании 1,5 см бромацетилбромида. Затем производное оса-. ДИЛИ, тщательно отмыли от реагентов и высушили. Химическим анализом установили, что полимер содержит 0,86% брома. Считая, что содержание СООН- и ОН-фупп в полимере одинаково, вычислить М п- Написать реакции, происходящие при блокировке ОН-фупп. [c.66]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

Далее, ароматические оксикетоны образуются при нагреванни моно- или диацильных производных многоатомных (Ьенолов, например резорцина или гидрохинона, с А1С1.ч, Zn b, Mg L и т. п. иногда реакцию проводят в каком-либо растворителе, иапример в нитробензоле. При этом один ацильный остаток перемещается в ядро, а второй, если он имеется, отщепляется совсем (перегруппировка Фриса). [c.633]

Существуют экспериментальные критерии, позволяющие судить о характере разрыва связи С—N в диазоний-катионе при реакциях замещения. Так, если проводить приведенные выше реакции в присутствии нитробензола или ацетофенона, то помимо основного продукта реакции побочно образуются производные бифенила. В случае гетеролитического разрыва образовавшийся фенил-катион (как и любая другая электрофильная частица) предпочтительно атакует лсега-положение по отношению к нитрогруппе с образованием 3-нитробифенила [c.455]

Если на раствор гемоглобина подействовать феррнцианидом, нитритом, ароматическими аминами, нитробензолом и т. п., то он превратится в другое производное пигмента крови, содержащее железо (III). Это соединение получило название метгемоглобина. В растворе оно окрашено в коричневый цвет. Метгемоглобин не способен обратимо реагировать с кислородом и не является его переносчиком. Превращение 50% гемоглобина в крови в метгемоглобин приводит к резкому нарушению дыхательной функции крови и развитию кислородной недостаточности в организме. [c.144]

При арилировании производных бензола независимо от природы заместителя образуются преимущественно орто-тоыгры. В табл. 7 приведены данные о соотношении изомеров, возникающих при фени-лировании нитробензола и толуола. [c.154]

АНТРАХИНОН С,4На02 - светло-желтые ромбические кристаллы, т. пл. 286° С, растворяется в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. Получают А. окислением антрацена или из фталево-го ангидрида и бензола. При действии на А. щелочных растворов окислителей (КСЮз, KNOз, Ыа. Сг04) образуется ализарин. Производные А. применяют в качеспве красителей. [c.29]

Химические превращения органических веществ в немалой степени зависят от строения молекулы исходного или промежуточного соединения, в частности от характера и положения в них заместителей, не принимающих непосредственного участия в процессе. Это обстоятельство может приводить к существенным различиям в ходе процесса электролиза даже близких по составу соединений, например изомеров. Так, катодное восстановление нитробензола и метанитроанилина на ртутном капельном электроде в щелочных водных растворах характеризуется волной на полярограмме, соответствующей присоединению четырех электронов и образованию гидроксиламиновых производных [c.192]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

В 40—60-х годах XIX в. было выполнено много исследований, связанных с бензолом В 1833 г. Э. Митчерлих получил нитробензол. В том же году А. Гофман обнаружил апилип в каменноугольной смоле и в 1845 г. выделил пз нее бензо.л Весьма подробно была также изучена бензойная кислота СбНзСООН и ее производные (Э. Митчерлих, 1833). [c.207]

Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле — преимущественно к 2-производному. Дайте объяснение этим фактам. [c.135]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Натриевые производные карбазола и дифениламина способны реагировать с нитробензолом, взятым в избытке, в результате образуются продукты реакции с выходом 70 и 75 %. Каково их строен1 е Каким еще путем можно их получать [c.217]

Способностью вулканизовать каучуки обладаю-т окислы металлов (цинка, магния, кадмия, свинца), органические соединения (ди- и три нитробензол, диазосоединения, хнноны и их производные), некоторые полисульфидные соединения, перекиси и ма-леинимиды. [c.128]

Ориентанты второй группы, оттягивая на себя электронные облака бензола, уменьшают реакционную способность бензольного ядра-, они допускают вступление групп преимущественно в мета-положение. Такие производные бензола, как нитробензол, бензолсульфокислота, бензойная кислота, более устойчивы к химическим воздействиям, чем сам бензол (и особенно фенол, анилин и др.) при реакциях с электрофил ьными заместителями получаются преимущественно мета-изомеры. [c.445]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Поскольку известно, что нитробензол образует молекулярные комплексы с хлористым алюминием и хлорангидридами кислот, то образо-ваиие в данном случае преимущественно р-замещаниого производного можно объяснить тем, что в а-положение труднее ввести громоздкий промежуточный комплекс. [c.456]

Для восстановительного алкилирования часто применяют но только первичны амины, но и такие азотсодержащие совднношш, которые при восстановлении превра щаются в первичные амины, как, например, нитрово- и нитросоединения, нитрилы в другие производные. Так, из нитробензола в одну операцию можно получать М-алкил-, и Н,Н-диалкиланилижы (921, 922]. На стр. 519 приведен синтез алкилариламинов я ароматических нитросоединений. [c.488]

Окислительную димеризациго аптрона и его производных можно приводить под действием кислорода [1В1 , ароматических питросоединений [192], диазометана [193J или кислородом в присутствии палладия [194 . В качестве примера приведено окисление антрона нитробензолом [192J. [c.740]

Трудно согласиться вообше с достаточной правомерностью определения степени ароматичности соединений на основании относительных скоростей отдельных реакций замещения, так как это приводит к явным противоречиям даже в случае различных производных бензола (анилин, нитробензол, фенолы). Вместе с тем, нельзя не отметить, что реакция Фриделя-Крафтса, как это было показано ещё И. Л. Кондаковым (106) и С. Крапивиным (107), отнюдь не является специфической только для арол1атических систем. Накопившийся к настояи ему времени фактический материал показывает, что эта реакция имеет место с парафинами, циклопарафинами и олефиновыми углеводородами. Так например, триметилэтилен в мягких условиях реагирует с хлористым ацетилом по схеме [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология