Индикаторы влияние

Установлено, что при повышении температуры раствора, а также при уменьшении концентрации растворенного вещества (т. е. при разбавлении раствора) степень диссоциации увеличивается. Так, при кипячении суспензии малорастворимых гидроксидов металлов щелочность среды увеличивается, что можно обнаружить индикатором. Влияние разбав- [c.67]

Влияние различных факторов на показания индикаторов [c.251]

Таблица 12. Влияние температуры на интервалы перехода индикаторов

Присутствие в растворе белковых веществ и коллоидов, а также нейтральных солей обычно тоже влияет на интервал перехода индикаторов и хотя для титрования применяют лишь те индикаторы, у которых так называемые белковая и солевая ошибки невелики, все же при высоких концентрациях белковых веществ или солей в растворах эти ошибки могут стать значительными. Чтобы исключить влияние всех указанных выше факторов на окончательный результат анализа, каждый раз, когда приходится вести титрование при нагревании или в присутствии неэлектролитов, большого количества солей и т. д., следует устанавливать титр рабочего раствора в тех же самых условиях. Это правило является вообще одним из основных в титриметрическом анализе. [c.253]

Какие факторы влияют на показания индикаторов Как исключить их влияние на результат анализа [c.293]

Примером индикаторного титрования является комплексонометрическое титрование, когда в качестве индикатора используют какой-нибудь реагент, образующий менее устойчивое комплексное соединение с определяемым ионом, чем титрант. Для уменьщения влияния разбавления на поглощение рекомендуется добавлять из микробюретки титрант приблизительно в 10 раз более концентрированный, чем титруемое вещество. По способу определения точки эквивалентности метод спектрофотометрического титрования подобен кондуктометрическому и амперометрическому титрованию. [c.478]

Уравнение (П1.82) является математической моделью неустановившегося потока жидкости в слое насадки и может быть использовано для определения коэффициента продольного переноса В и среднего времени пребывания т при типовых гидродинамических возмущениях индикатора. В этом уравнении коэффициент Оц является функцией лишь проточной части системы. Застойная часть системы, представляемая статической удерживающей способностью, не оказывает существенного влияния на В . [c.77]

В общем случае реакционная смесь содержит исходные вещества, вводимые в аппарат и принимающие участие в химическом превращении, и продукты, образующиеся в результате химического превращения (например, промежуточные и конечные — целевой, побочные, отходы). Исходные вещества и продукты будем называть реагентами. В реакционной смеси могут находиться также вещества, оказывающие влияние на ход превращений, но в конечном счете не претерпевающие изменений, т. е. катализаторы (в некоторых случаях называемые контактами, ингибиторами), и, кроме того, индикаторы (например, изотопные) и инертные вещества (инерты), не принимающие участия в реакции. Так как наличие этих компонентов в реакционной смеси необходимо учитывать, сте-хиометрические расчеты иногда несколько усложняются, [c.102]

Покажем характерные особенности предлагаемого подхода к решению поставленных задач на примере построения процедуры оценки макрокинетических констант модели зерна, осуществляемую на основе адсорбционных измерений. Будем полагать, что вследствие высокой скорости протекания многих адсорбционных процессов влиянием внешней диффузии нельзя пренебречь. Поэтому предполагаем перенос массы при адсорбции индикатора на испытываемом образце катализатора, происходящем в три последовательные стадии 1) из объема газа к внешней новерхности катализатора 2) внутри пор катализатора 3) из объема поры к внутренней активной поверхности (обратимая адсорбция на активных центрах). [c.163]

Было исследовано [20] влияние вида индикатора на величину %. Установили, что тип индикатора не сказывается существенно на величине т. е. что перемепшвание в реакторе определяется в основном его линейными размерами, видом насадки и скоростью потока. [c.123]

Влияние дополнительных объемов. Наконец, точность может теряться при наличии дополнительных объемов до и после исследуемой секции, в которые попадает индикатор при его следовании от точки ввода возмущения до точки анализа концентрации [c.341]

Для определения параметров гидродинамической структуры насадочного аппарата в полном его объеме с учетом влияния всех присущих ему неоднородностей были проведены опыты с индикатором. Возмущения наносились импульсным и ступенчатым методами. В качестве индикатора использовался раствор КС1. Ввод импульсов раствора производился в ороситель колонны. Ячейка анализа выходной концентрации, работающая по принципу измерения электропроводности, была помещена непосредственно под нижней границей насадочного слоя. Запись выходной концентрации осуществлялась непрерывно. Обработка экспериментальных кривых распределения производилась с коррекцией результатов на дополнительные объемы до и после исследуемой секции колонны. [c.359]

Сигнал, полученный от блока 2 ВТП, возбуждаемого генератором 1, усиливается усилителем 3 и детектируется амплитудным детектором 4, а постоянное напряжение детектора 4 подается на индикатор 5. Характерная особенность блока 2 в данной схеме - наличие компенсатора, позволяющего смещать точку компенсации на комплексной плоскости в положение, требуемое по условию подавления влияния мешающего фактора. [c.170]

Исследования показали, что здания и помещения операторских, конструкция рабочих мест, расположение пультов управления, компоновка на них приборов, индикаторов, кнопок, тумблеров, рычагов и других органов управления проектируются и выполняются в настоящее время не во всех случаях с необходимым учетом естественных требований человека, важных эргономических стандартов и нормативов. При этом не учитывается, что предметы объемно-пространственной производственной среды (машины, пульты, панели, органы индикации и управления, сиденье оператора) всецело определяют состав и структуру внешних раздражителей, содержание и тяжесть реакций на них человека, общие энергозатраты, эффективность, надежность и безопасность труда. Причем все эти факторы, в том числе вид деятельности, являются производными различных порядков от динамического внешнего окружения (рабочего пространства). Особенно глубоко изменяется качество работы оператора под влиянием статических, динамических и других свойств объекта управления. [c.87]

Это явление наблюдается, в частности, на рабочем месте води-телей-машинистов агрегатов Азинмаш-ЗОА, Азинмаш-32, ЦА-320, где манометры нагнетательной линии располагаются от них на расстоянии более 10 м. Десятки, сотни раз в смену оператор снимает показания с манометров, перенося взгляд с этого индикатора на приборную панель в кабине, преодолевая одновременно негативное влияние аккомодации. Во всех этих случаях при устройстве системы освеш ения следует руководствоваться принципом направляйте свет туда, где он нужен, и убирайте его из тех мест, где он будет нарушать, ухудшать условия темновой адаптации оператора [9]. [c.136]

Находясь в различных положениях относительно метильной группы, карбоксильная и гидроксильная группы могут быть индикаторами изменения электронной плотности на атомах углерода бензольного кольца. Возрастание р/Са означает повышение электронной плотности на связанном с группами ОН и СООН атоме углерода и вследствие этого уменьшение кислотности групп СООН и ОН. Соответственно, уменьшение р/Са означает появление дефицита электронной плотности и, следовательно, увеличение кислотности этих групп. Видно, что присутствие метильных групп в любом положении бензольного ядра несколько уменьшает кислотность групп СООН и ОН. Это влияние более заметно, если группа СНз находится в орто-или лара-положении. [c.333]

Титрование с использованием цветного индикатора оснований и сильных кислот в очень разбавленных растворах часто невозможно или связано с большой ошибкой. Определение точки эквивалентности по интегральной или дифференциальной кривым потенциометрического титрования в этом случае также приводит к ошибочным результатам в основном из-за влияния на pH раствора вблизи точки эквивалентности диссоциации угольной кислоты, обычно присутствующей в растворе. [c.249]

Фототок, возникающий в фотоэлементе под влиянием падающего излучения, передается на усилитель постоянного тока. Усиленный ток попадает на прибор-индикатор (миллиамперметр). [c.79]

Опыт 9. Влияние одноименных ионов на диссоциацию слабого электролита. В две пробирки с 0,1 М уксусной кислотой добавьте метилового оранжевого. Одну из пробирок оставьте в качестве контрольной, а в другую внесите ацетат натрия. Сравните окраску индикатора в этой пробирке с окраской в контрольной пробирке. [c.28]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

Значительно проще и правильнее, по существу, решить вопрос о характере ошибки на основании сравнения pH в точке эквивалентности и рТ индикатора. Если принять во внимание, что величина рТ достигается практически с точностью tt0,3 (в единицах pH), можно также легко учесть влияние большей или меньшей резкости перегиба кривой титрования вблизи точки эквивалентности. [c.320]

Чтобы компенсировать разницу, обусловленную мутью, позади эталонов ставят пробирки с испытуемым раствором, но без индикатора. Если теперь наблюдать окраску через боковые нижние отверстия, то окраска индикатора в пробирке с эталоном суммируется с мутью, находящейся позади этой пробирки. Таким образом удается устранить мешающее влияние мути или слабой собственной окраски. Если пробирки слегка окрашены, тогда позади пробирки с испытуемым раствором, в который введен индикатор, ставят пробирку с чистой водой. [c.346]

Для питания паровых котлов часто пользуются конденсатом (или водой, очищенной с помощью ионообменных масс) лишь с небольшой добавкой неочищенной природной воды. Такая вода характеризуется малой жесткостью. Кроме того, конденсат, проходя через латунные трубки охладительных и др. систем, нередко загрязняется катионами меди, цинка и др. Так как медь и др. катионы также образуют комплексы с трило-ном и блокируют индикатор, то для определения содержания кальция и магния необходимо устранить влияние тяжелых металлов. Обычно это достигается введением в раствор небольшого количества сернистого натрия . [c.433]

Влияние неводных растворителей на интервал перехода окраски индикатора. 3)лектролиты, растворенные в неводных растворителях, менее диссоциированы, чем в воде, что связано с более низким значением диэлектрической проницаемости неводных растворителей по сравнению с водой и более низкой энергией сольватации ионов. Таким образом, кислотный индикатор изменил бы свою окраску в спиртовом растворе при большем значении pH, чем в воде. [c.145]

Случайная индикаторная ошибка. Если систематическая индикаторная ошибка равна нулю, т. е. достигнуто совпадение значений показателей титрования и индикатора, то всегда остается случайная индикаторная ошибка, связанная с тем, что при визуальном определении точки перехода окраски индикатора из-за физиологических особенностей зрения значение ее можно определить только с колебаниями 0,4 единицы. Рис. Д.59 иллюстрирует влияние этой ошибки. Абсолютное значение случайной ошибки АС зависит от скачка ёрН/ёС на кривой титрования в точке эквивалентности. Считая отрезок между рН1 и рНа на кривой рис. Д.59 линейным, получим следующую зависимость [c.153]

Комплексонометрическое титрование дает неверные результаты, если в применяемой дистиллированной воде находятся ионы металлов. Особенно сказывается на изменении окраски индикатора присутствие меди (например, при использовании медного аппарата для дистилляции). Мешающее влияние оказывают также ионы магния и кальция. Поэтому для комплексонометрического титрования используют только бидистиллат или деионизированную воду, которую проще всего получить, пропуская обычную дистиллированную воду через сильно кислотный катионит в Ыа+-форме. На колонке диаметром 2 см и длиной 15 см можно очистить за один цикл более 500 дм загрязненной дистиллированной воды. [c.186]

Наиболее удачной является четвертая схема (рис. Д.152,г). Свет от источника излучения через систему зеркал с помощью модулятора попеременно подают на две кюветы и затем на фотоэлемент. При одинаковом поглощении света растворами в обеих кюветах на фотоэлемент попадает постоянный поток света, при разном поглощении — переменный. В этом случае его нужно преобразовать в постоянный с помощью устройства, ослабляющего световой поток (диафрагма). Фотоэлемент служит нуль-индикатором и поэтому не оказывает влияния на точность измерений. Такой метод называют методом с модуляцией светового потока. [c.365]

Марганец затрудняет титрование, образуя темноокрашенный гидрат двуокиси марганца, адсорбирующий кальций и индикатор. Влияние небольших количеств марганца устраняется добавкой гидроксиламина. Большие количества марганца предварительно удаляют обработкой анализируемого раствора диэтилдитиокар-баматом при pH = 3 5 и экстрагированием образующегося комплекса амиловым спиртом и амилацетатом или бутиловым спиртом с бутилацетатом. Водный раствор, содержащий кальций, определяется, как обычно. Вредное влияние меди устраняется добавкой перекиси водорода и сернистого натрия, и 163 [c.163]

В послевоенные годы педагогическая и научная деятельность ученого была сосредоточена в двух основных учре кдениях — в Технологическом институте им. Ленсовета и в Радиевом институте им. В. Г. Хлопина АН СССР. Руководимая А. А. Гринбергом кафедра общей химии в Технологическом институте стала всемирно известным центром изучения химии комплексных соединений, где объектом исследования служили главным образом соединения платиновых металлов. В Радиевом институте под руководством Александра Абрамовича синтезировались и изучались комплексные соединения урана и тория, исследовалась взаимосвязь процессов комплексообразования и сокристаллизации, проводились систематические исследования (с применением радиоактивных индикаторов) влияния различных факторов на кинетику обмена лигандов в комплексных соедипе шях. Значителен вклад А. А. Гринберга и в решение практических задач, связанных с проблемой переработки ядерного горючего. [c.5]

Сначала появляющаяся перед концом титрования окраска довольно быстро исчезает вследствие взаимодействия образовавшейся под влиянием местного избытка К2СГ2О7 окисленной формы индикатора с еще имеющимися в растворе Fe -ионами. Нужно поэтому добиваться получения совершенно устойчивого 0(рашивания раствора. [c.395]

В последнее время в промышленности начали применять уров-1]емеры и индикаторы уровня, основанные па использовании радиоактивных изотопов. Однако в связи с вредным влиянием радиоактивных изотопов на организм обслуживающего персонала эти у ровнемеры и индикаторы применяют лишь тогда, когда другой метод замера уровня по каким-либо причинам не может быть применен и там, где допустимо лишь кратковременное пребывание обслуживающего персонала. [c.60]

В работе [И] исследовано влияние вида индикатора на величину X- При этом через аппарат при 200° С пропускали поток паров кумола. В качестве индикатора использовали бензол и толуол, которые вводили в форме кратковременного импульса. Выходящий из аппарата поток конденсировали и иолзп1енный конденсат [c.131]

Виноградов с сотрудниками [153], исследуя действие трибутилтритиофосфита на сталь и красную медь с помощью радиоактивных индикаторов, установили, что при не очень тяжелых режимах трения (в отсутствие заедания и резких подъемов температур) защитное действие на сталь обусловлено преимущественным влиянием фосфора, причем фосфор в органических фосфитах отличается значительно более высокой реакционной способностью по отношению к стали, чем фосфор, связанный с сульфидной и ди-сульфидной серой. Вследствие этого на стали сначала образуется пленка фосфида железа и лишь при очень высокой температуре начинает появляться пленка сульфида железа. При опытах, проводимых на медных и стальных дисках, было выявлено, что свя- [c.138]

Наличие ПА в почве может служить индикатором масштабов загрязнения в результате техногенных процессов. Основной источник ПА в почве (особенно в случае развитой дорожной сети) — автомобильный выхлоп содержание соединений этого типа резко падает с удалением от проезжей части, но даже на расстоянии 15 м остается весьма значительным даже при удалении на 50 м концентрация может достигать 10 мг/кг почвы ( ). В жилых районах в загрязнение почвы более весом вклад атмосферных осадков. ПА достаточно быстро биоразлагаются, однако, учитывая их высокую мутагенность, нельзя исключить при этом возможность негативного влияния на почвенные микроорганизмы с непредсказуемыми последствиями, о чем уже говорилось выше. Кроме того, до сих пор остается неясным — протекает ли биоразложение с полной минерализацией или же имеет место накопление экологоопасных соединений в окисленных формах, являются ли продукты биоразложения более биосовместимыми или более токсичными, чем исходные ПА [82]. [c.86]

Преобразователи для измерения коэрцитивной силы содержат намагничивающую систему, например,П-образный электромагнит с намагничивающей и размагничивающей обмотками, и нулевой гщдикатор, в качестве которого может выступать феррозонд или датчик Холла. После намагничивания контролируемого участка изделия и выключения тока в намагничивающей обмотке плавно увеличивают размагничивающий ток, пока сигнал нулевого индикатора не покажет отсутствие магнитного потока в контролируемом участке. Другая конструкция преобразователя для измерения коэрцитивной силы содержит встроенный сильный постоянный магнит, вьшояненный в виде подвижного щупа и снабженный пружиной, которая возвращает магнит в исходное (удаленное от листа) положение после касания им листа. Тангенциальная компонента остаточного поля, возбужденного намагниченным участком, которая в этих условиях намагничивания пропорциональна коэрцитивной силе, измеряется с помощью двух симметрично расположенных относительно намагниченной точки феррозондов. Феррозонды включены по схеме градиентомера для устранения влияния посторонних однородных полей. Система феррозондов легко вращается на 360°, позволяя измерить на любом участке и под любым углом к направлению проката [21]. [c.133]

Структурная схема фазового способа вьщеления информации отли-чается от приведенной на рисунке 3.4.11 тем, что после усилителя 3 включается фазометрическое устройство - фазовый детектор 4, а опорное на-пряжегак на это устройство поступает от генератора I через фазорегулятор 6. На выходе фазового детектора включен индикатор 5. Необходимое для подавления влияния мешающего фактора направление вектора опорного напряжения подбирается с помощью фазорегулятора. [c.170]

Если говорить о влиянии автомобильного транспорта на загрязнение окружающей среды суперэкотоксикангами, то, прежде всего, следует выделить его роль в загрязнении атмосферы городов ПАУ, которые относятся к канцерогенным загрязнителям. Уровень загрязнения ПАУ принято оценивать по содержанию типичного представителя - бенз(а)пирена [44-46]. Следует отметить, что обоснованность использования бенз(а)пи-рена в качестве индикатора ПАУ весьма проблематична, поскольку его относительное содержание в зависимости от источников выбросов и их природы может колебаться ог 0,05 до 13% [47]. [c.64]

В связи с этим, а также с уменьшением объема аудиторных часов особое значение приобретает самостоятельная работа студентов. С этой целью был разработан ряд индивидуальных заданий для студентов технологического факультета УГНТ по расчету кривых титрования с обоснованием способа титрования, выбором индикаторов и расчетом индикаторных ошибок. Перед хорошо успевающими студентами ставится более сложная задача, требующая применения знаний по математике и информатике. Им было предложено составление программ для расчета кривых титрования кислотно-основного, окислительно-восстановительного титрования с оформлением их в виде таблиц и графических зависимостей. В ходе расчета задаются константы, характеризующие реагенты константа диссоциации, стандартные окслительно-восстановительные потенциалы и концентрации растворов. Результаты расчетов наглядно иллюстрируют зависимость изменяющихся характеристик раствора от перечисленных выше факторов и их влияние на вид кривых титрования и могут быть использованы при изучении теоретического материала на занятиях. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология