Центрифугат

При двухступенчатой обработке по фильтрату процесс проводят следующим образом. Раствор исходного продукта охлаждают до некоторой прод1ежуточно1"1 температуры, при которой проводят первую ступень отделения твердой фазы. Полученный фильтрат (или центрифугат) охлаждают далее до конечной температуры процесса, после чего осуществляют вторую ступень отделения твердой фазы. Целевое масло получают в растворе от второй ступени отделения твердой фазы. [c.183]

Растворение в воде. Обработку анализируемой смеси водой проводят при перемешивании и нагревании на водяной бане. Растворимость вещества в воде проверяют после отделения не-растворившегося остатка центрифугированием, выпаривая каплю центрифугата на (предметном стекле. Если вещество растворилось хотя бы частично, водную вытяжку повторяют до полного его растворения. [c.49]

Обнаружение хлорид-, бромид- и нодид-ионов можно проводить как в растворе, не содержащем N , оставшемся в приборе для обнаружения газов, так и, в отсутствие N , в центрифугате после осаждения СаРг. Ионы N можно удалить, просасывая через раствор воздух с помощью резиновой груши (осторожно H N ), [c.58]

После осаждения ионов S " карбонатом кадмия центрифугат I содержит и карбонат-ионы СОз . [c.177]

Схема варианта попутного осуществления экстракционной депарафинизации приведена на рис. 37. Сырьем для экстракционной депарафинизации служит раствор масла с температурой застывания — 18-i--20°, получаемый непосредственно из центрифуг I ступени основной депарафинизационной установки. При этом имеется в виду, что основная установка работает по схеме двухступенчатой обработки по петролатуму и центрифугат I ступени обработки является раствором целевого депарафинированного масла основной установки. Этот раствор забирается с основной установки лишь частично, в таком количестве, в каком это необходимо для выработки заданного количества низкозастывающего масла. [c.220]

Группа щелочных металлов, аммония, магния. В присутствии Li+ (спектральная проба) в центрифугате, полученном после осаждения карбонатов щелочноземельных металлов, [c.73]

В центрифугате нужно провести пробы на силикат-ионы, АР+, Fe + и Mg +. [c.53]

Обнаружение и отделение тиосульфат-ионов. Тиосульфат-ионы обнаруживают в центрифугате I при добавлении к 2—3 каплям его такого же объема 2 п. НС1. Помутнение раствора свидетельствует о присутствии в нем тиосульфат-ионов. В отсутствие сульфид-ионов определение тиосульфатов можно проводить и в первоначальном растворе. [c.177]

Групповые реакции можно проводить н растворах, полученных объединением различных вытяжек. Но, конечно, большие преимущества дает исследование отдельных вытяжек. Групповые реактивы можно добавлять последовательно к анализируемой смеси (т. е. отделить осадок, полученный при действии одного группового реактива, а на центрифугат подействовать следующим групповым реактивом) или к отдельным порциям анализируемой смеси. Поскольку существует много различных [c.66]

Центрифугат II. К нескольким каплям центрифугата добавляют [c.158]

В качестве контрольного опыта рекомендуется повторно обнаружить тиосульфат-ионы в центрифугате II другими характерными для них реакциями. [c.177]

Обнаружение ионов ЗгОз . В центрифугате II обнаруживают ионы ЗгОз " раствором иода, соляной кислотой и раствором АдЫОз [c.178]

Методы определения устойчивости с применением растворителей используются, как правило, для изучения склонности к расслоению асфальтеносодержащих нефтяных дисперсных систем. Для этой цели применяют, например, фотоколориметричес-кий метод, основанный на центрифугировании разбавленной заданным растворителем нефтяной системы и последующем определении с помощью фотоэлетроколори-метра концентрации асфальтенов в верхнем и нижнем слоях центрифугата. По результатам испытаний рассчитывается фактор устойчивости Ф нефтяной дисперсной системы [c.72]

Ниже приводятся результаты исследований устойчивости против расслоения смесей нефтей и газовых конденсатов. Сущность экспериментов заключалась в 10-ми-нутном центрифугировании при 4000 об/мин испытуемых смесей, последующем определении концентрации асфальтенов в верхнем и нижнем А,, слоях центрифугата и вычислении фактора устойчивости Ф по отношению значений этих концентраций. Погрешность определений не превышала 3%. [c.78]

К 10—15 каплям испытуемого раствора, предварительно нагретого на водяной бане, прибавляют небольшими частями полученную суспензию d 03, непрерывно пepeмeпJивaя содержимое пробирки стеклянной палочкой. Желтый осадок dS с примесью избыточного d Oa отделяют центрифугированием. Центрифугат I (раствор I) проверяют на полноту осаждения сульфид-ионов, действуя на отдельную пробу раствора частью оставшейся суспензии или каплей раствора нитропруссида натрия в щелочной среде. [c.176]

Сплавление с натрием можно применять такжё как пред- варительную пробу на Тг, V, Мо и После подкисления центрифугата можно обнаружить Т1з+ по фиолетовому окрашиванию. по зеленому окрашиванию, молибден —по образо- [c.46]

Для обнаружения щелочноземельных элементов в остатке, полученном после сплавления с ЫагСОз, в части центрифугата проводят пробу на содержание ЗО42-. Положительный (эффект пробы указывает на присутствие сульфатов щелочноземельных металлов. (Отрицательный результат пробы на 504 не обязательно указывает на отсутствие щелочноземельных элементов в остатке.) В содовом расплаве кальций, содержащийся в силикате, может также образовать карбонат. [c.52]

Наряду со SnOa и остатками других тугоплав ких оксидов Sb204, СгаОз, Сг2ре04) в остатке после сплавления с содой щелочноземельные металлы содержатся в виде карбонатов, которые, можно разделить после вымывания 5 М раствором НС1. Необходимо только подкислить центрифугат после отделения его от остатка (почему ). [c.53]

Перед идентификацией катионов силикаты необходимо отделить в виде нерастворимого SiOj для этого к центрифугату добавляют 12 М НС1, раствор выпаривают досуха, и эти операции повторяют. После обработки 12 М НС1 и нагревания на водяной бане раствор с осадком центрифугируют. В растворе находятся катионы, в остатке S1O2. [c.53]

Раствор соды для проведения содовой вытяжки получают, растворяя МааСОз (ч.д.а.), степень чистоты которого проверена. Полученный раствор нагревают в течение 15 мин на водяной бане, после чего центрифугируют горячим. Остаток промывают небольшим количествам горячей воды или горячего растаора соды, промывные воды объединяют с центрифугатом. [c.54]

М ЫзгСОз и повторно нагревают в течение 5 мин на водяной бане. После отделения остатка центрифугированием раствор снова нагревают с 2 М ЫагСОз на водяной бане. Объединенные центрифугаты используют для обнаружения анионов. [c.65]

В отсутствие молибдена катионы осаждают, как описано BbiiDie, пропуская через раствор H2S. Осадок отделяют центрифугированием, промывают и объединяют с осадком, полученным после первого осаждения сероводородом. Из центрифугата и промывных вод удаляют H2S и упаривают их до объема 5 см . Этот раствор подвергают ионному обмену или, в отсутствие Р04 и ВОз -, подготавливают для осаждения действием NH3. [c.70]

Ести в анализируемой пробе присутствуют РО - и ВОз -, то центрифугат, полученный после второго осаждения сероводородом, перед дальнейшим анализом нужно подвергнуть ионному обмену. В аммиачном растворе почти все катионы образуют осадки с Р04 и ВОз , что усложняет последующий систематический ход анализа катиойов. [c.73]

Mg + необходимо отделить, в отсутствие Li+ можно раздельно определить Mg +, Na+ и К+- В то же время проводить идентификацию щелочных металлов в центрифугате после осаждения группы карбоната аммония не всегда целесообразно, часто даже невозможно. Так, например, в вытяжке, полученной после обработки анализируемого вещества смесью 12 М НС1+5. М Na lOa, нельзя определять Na+. ХТоэтому обычно готовят вод-нук или слабосернокислук> вытяжку исходного вещества и в ней определяют Na и К+ (обнаружение щелочных металлов а труднорастворимых силикатах см. в разд. 37.2.1.4). [c.77]

Обнаружение натрия. Обнаружение ионов Na-i" и других щелочных металлов проводят н центрифугате, полученном после осаждения магния (оксонитрата магния), или в водной вытяжке исходного анализируемого вещества. [c.77]

Отцентрифугировав осадок Ag l, AgBr и Agi и не сливая цент-рифугат с осадка, проверяют центрифугат в отдельной пробе на полноту осаждения. Если проба мутнеет, добавляют к центрифу-гату дополнительно 2—3 капли раствора AgNOa и вновь центрифугируют. Затем, слив центрифугат I, промывают осадок на центрифуге несколько раз сначала разбавленной азотной кислотой, а потом водой (осадок Г). [c.157]

К пробе из нескольких капель центрифугата И добавляют столько же раствора азотной кислоты. В присутствии ионов I вновь образуется Ag l. Добавление к другой пробе того же раствора 1- 2 капель раствора КВг приводит к образованию AgBr. [c.157]

К исследуемому раствору, содержащему ионы СГ, Вг и I, добавляют по каплям при нагревании раствор AgNOa. Смесь центрифугируют и после проверки на полноту осаждения сливают центрифугат I, а осадок I промывают разбавленным раствором HNO3, а. затем водой. Центрифугат отбрасывают [c.158]

Предпочтительней нользонаться свежеосажденным d us, ко торый можно приготовить из 15—20 капель нагретого 0,5 н, Сс1(ЫОз)2 и такого же объема 0,5 н, ЫагСОз. Белый осадок карбоната кадмия отделяют центрифугированием, сливают с него центрифугат, после чего промывают осадок один-два раза небольшими количествами воды. Слив в последний раз промывную воду с осадка, взбалтывают его с 7—10 каплями воды, чтобы получить суспензию, применяемую для отделения сульфидов. [c.176]

Желтый осадок ( dS + избыток d OsI отделяют центрифугированием. Центрифугат проверяют на полноту осаждения. Осадок не анализируется. [c.178]

Отделение ионов ЗгОз. К центрифугату I, содержащему ионы ЗгОз , SO4 , ЗОз и СОз , прибавляют по каплям раствор SriNOj) . [c.178]

Отделение сульфид-ионов. К части анализируемого раствора добавляют суспензию свежеосажденного Сс1С0з в воде. Отделяют dS и избыток d Oj центрифугированием и отбрасывают. Центрифугат проверяют на полноту осаждения сульфид-ионов. [c.222]

Центрифугат I С1-, Вг, I", Р , SO , SO , SjO , NO7, NO3-, P ,-, O , jO , SiO , BO7. К центрифугату добавляют насыщенный раствор SriNOjjj. Осадок выдерживают на горячей водяной бане, охлаждают и отделяют от раствора центрифугированием [c.222]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.35 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.116 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.130 , c.135 , c.136 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.49 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.36 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.232 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.37 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.256 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология