Колхицеин

При обычных методах [2] анализа диазометана приходится использовать реагент, образующий нежелательные меченые соединения. Поэтому был разработан [3] чувствительный микро-колориметрический метод, состоящий в том, что раствор диазометана реагирует с избытком колхицеина, измеряемым колориметрически (путем сравнения со стандартными растворами колхицеина) в виде комплекса с хлорным железом (1—ОЛ ц моль/10 мл). [c.635]

Дьюара даны преобразованием колхицина в кислоту под действием метилата натрия 52>53 выделением изомера колхицина, получающегося при метилировании колхицеина 5 . [c.20]

Через колхицеин открывается возможность получения производных колхицина с наипростейшими изменениями в кольце С. Таковы, например, 0-алкильные эфиры колхицеина. Однако при введении замещающих групп в гидроксил колхицеина, как уже говорилось выше. [c.38]

Синевато-бедую люминесценцию при растирании кристаллов колхицина, полученных из хлороформа, описал Цейзель При изучении триболюминесценции различных алкалоидов наблюдали желтое свече-ние при растирании кристаллических колхицина и колхицеина . [c.82]

Для хроматографии на силикагеле колхицеина и его производных рекомендована гомогенная смесь бутилового спирта, воды и уксусной кислоты, 4 2 1 09 успешно использовали эту смесь при идентификации некоторых аминокислотных производных колхицина. [c.105]

Как и по противоопухолевому действию, по другим видам биологической активности, колхицеин менее эффективен, чем колхицин наблюдается уменьшение воздействия на белок микротрубочек [c.113]

Разбавленные минеральные кислоты чрезвычайно легко расщепляют колхицин на метиловый спирт и колхицеин 21H23NO6. При действии более концентрированных кислот, кроме того, ироисходит дезацетилиро-вание аминогруппы колхицина и образуется первичный амин, триметил-колхициновая кислота С1бНдО(ОСНз)з(ОН)ЫН2. [c.1118]

Метильная енольно-эфирная группа легко отщепляется при кислотном или щелочном гидролизе с образованием колхицеина. Изучение этой реакции привело Цейзеля к разработке носящего его имя метода определения метоксильных групп (см. том I 8.37). Трополоновое кольцо С легко перегруппировывается в ароматическое. Колхицин претерпевает перегруппировку типа бензиловой с образованием аллоколхи-цеина, но колхицеин перегруппировывается только в присутствии окислителей так, при действии щелочной перекиси водорода получается Ы-ацетилколхинол. [c.496]

Содержание растворителя и воды. Высушивают около 0,5 г испытуемого вещества 4 ч при 130 °С и определяют потерю массы. Взвешивают 0,3 г высушенного материала и определяют содержание воды методом А, описанным в разделе Определение воды методом Карла Фишера (т. 1, с. 155), используя в качестве растворителя ттиридин Р сумма потери массы и содержания воды (оба показателя в мг/г) не менее 115 и не более 145 мг/г. Колхицеин. Растворяют 0,050 г испытуемого вещестеа в 4 мл воды, добавляют 0,2 мл раствора хлорида железа (25 г/л) ИР, разводят до 6 мл водой и перемешивают при сравнении, как описано в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57), окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска стандартного цветового раствора, полученного при перемешивании 2 мл окрашенного раствора железа ИР, 1 мл окрашенного раствора кобальта ИР, 2 мл окрашенного раствора меди ИР и 0,70 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР. [c.93]

Алкалоид безвременника осеннего, вещество VoL оказался деметилированным у С-10 колхамином, то есть колхамеином. Это вещество уже на холоду дает интенсивную окраску с хлорным железом что, как известно, свойственно всем аналогам колхицеина. [c.28]

При взаимодействии колхицеина с метиламином в спиртовом растворе в замкнутом сосуде при 150° получается не только Д/-ме-тиламиноколхицид, но и его изомер. Выход последнего в два раза больше чем вещества нормального ряда. Следовательно, и здесь подобно алкилированию колхицеина выход изомера лучше. В той же работе отмечено, что цри воздействии хлорного железа в кислой среде амиды колхицеина дают коричневато-красную окраску. Автор объясняет появление последней наличием цвиттериона . [c.41]

Другой случай перегруппировки кольца С в бензоидный, - образование /1/-ацетилйодколхинола из колхицеина в щелочной среде при действии гипойодита 5, [c.57]

Кроме того, /(/-ацетилколхинол получен и действием на колхицеин перекиси водорода в щелочной среде 55 этого превращения предложена схема 55 (ем. схецу ХУ1). [c.57]

В той же статье дан механизм реакции образования йод- А/ --ацетилколхинола из колхицеина по Виндаусу (схема ХУЛ) 55, [c.57]

И в схеме Х1Х предусмотрено вытеснение карбонильного углерода тропона (для колхицеина С-9), что согласуется с имеющимися сведениями относительно тропонов. При рассмотрении основных этапов установления строения колхицина выше отмечено, что Чех и Шантавы преджояили правильное расположение заместителей в трополоновом цикле колхицина 55 Однако основным соображением этих авторов, обосновавшем указанное расположение было, что из цикла с при су-жегаш его вытесняется не карбонильный углерод С-9, а другой (С-10). Очевидно, правильный вывод о расположении заместителей кольца С сделан на ненадежном, или даже сомнительном основании. [c.59]

Дальнейшим примером бензоидирования колхициновых соединений может служить преобразование ами-ноколхицеина, полученного каталитическим восстановлением нитро-колхицеина Превращение осуществляется под действием азотистой кислоты. Получается фенольная карбоновая кислота. Процесс протекает по одному из двух возмож- [c.60]

Сообщено о выделении энзимов, содержащих сульфгидрильные группы, при помощи сорбента сродства агароза-колхицеин. Вымывание достигается соединениями, подобными меркапт о этанолу [c.72]

Колхицеин обладает слабо кислыми свойствами. Кристаллическая медная соль использовалась для характеристики колхицеина в ней двухвалентная медь связана с двумя эквивалентами колхицеина По аналогии с комплексами трополонов 50,64 QQJДJ колхицеи- [c.74]

При отнесении сигналов спектров ПМР алкалоидов группы колхицина решение в основном свелось к отнесению сигналов метокси-лов И протонов ароматического характера . Для метоксила у С-10 сигнал отнесен по отсутствию такового у колхицеина. Метоксил при С-1 находится в особых условиях по сравнению с метоксилами, находящимися у С-2 и С-3 он близок к тропоновому циклу С. В соответствии с этим в спектре имеются трехпротонный синглет в пределах 3.63 - 3.75 м.д., и два иногда налагающихся трехпротонных синглета в более слабом поле, 3.90 - 3.95. Хшшческие сдвиги протонов метоксила С-2 изменяются при варьировании заместителя у С-3. Если там гидроксил, то сигнал перемещается в более слабое поле 3.95 - 3.98. Уменьшение группы у кислорода, как это имеет место в корнигерине, ведет к сдвигу сигнала 3-ОСИ в сторону сильного поля. Увеличение замещающей группы в том же положении сдвигает сигнал метоксила З-ОСИ в сторону сильного поля. Резонанс метоксила у С-1 подвержен изменениям под влиянием двух циклов А и С. При гидрированном цикле С химический сдвиг метоксила при С-1 приближается к таковым двух других метоксилов [c.85]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.495 , c.496 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.105 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.362 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.483 , c.484 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.36 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.535 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.684 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология