Хиксона

Аналогичные зависимости были получены и другими исследователями, однако наиболее надежные результаты при диспергировании в системе жидкость—жидкость обеспечивает корреляция Христиансена и Хиксона [58], полученная полуэмпирическим путем. [c.293]

Хиксон [13] ввел понятие время массопередачи единицы . [c.274]

БраУн и Хиксон [327] получали фурфуриловый спирт непрерывным гидрированием фурфурола в паровой фазе с использованием в качестве катализатора стабилизированного кальцием хромита меди, приготовленного по методике, предложенной Барнеттом и его сотрудниками [365]. Выход фурфурилового спирта при одном проходе газовой смеси достигал 95%. В лабораторном реакторе на каждый грамм катализатора можно про-гидрировать по крайней мере 68 г фурфурола. [c.441]

Из уравнения (11.12) вытекает закон кубического корня , полученный и экспериментально проверенный Хиксоном [c.57]

А. Хиксон и С. Баум [237], обобщив опытные данные по скоростям растворения различных твердых веществ (гидроокиси бария, хлористого бария, хлористого натрия, нафталина) в различных [c.102]

Пример Х-3. Хиксон и Смит приводят следующие данные для периодической экстракции иода из воды четыреххлористым углеродом (диаметр аппарата 0,215 м глубина жидкости 0,215 м суммарный объем жидкостей 0,00709 м , в том числе объем, занимаемый четыреххлористым углеродом, 7,09- 10 м скорость вращения мешалки 200 об/мин) [c.474]

Периодическая экстракция. Хиксон и Смит исследовали экстракцию иода из воды четыреххлористым углеродом в аппарате без перегородок при перемешивании трехлопастной пропеллерной мешалкой, установленной по оси аппарата. В условиях [c.475]

С помощью этого уравнения можно рассчитать объем капель, образующихся при скоростях жидкости в отверстии сопла не более 0,1 м сек (когда капли имеют примерно постоянный размер), а также объемы наибольших капель при скоростях, не превышающих 0,3 ж/се/с (Кейт и Хиксон использовали данное уравнение для определения среднего размера капель при скоростях выше этого предела). На рис. 263 представлено графическое решение уравнения (XI, 1), полученное при условии, что [c.524]

Экстракция хлорида железа из водного раствора H I изопропиловым эфиром осуществлена Нахтрибом и Конвеем [527]. Коэ( ициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль л т=0,405, при концентрации НС1 4 моль л он достигает максимальной величины (" макс = 1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1— уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [5091 в качестве органического растворителя пользовались -хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [5181 и другие [514]—этиловым эфиром, Чоклей и Вильямс [5111—этиловым эфиром и метанолом. [c.457]

Хиксон и Скотт [121 проводили опыты по абсорбции NH3 и SO2 водой, а также gHg маслом в распыливающем абсорбере диаметром 73 мм и высотой 0,48—1,37 м. По полученным данным, Kpv пропорционален скорости газа в степени 0,8 и плотности орошения в степени 0,9—1 и обратно пропорционален высоте аппарата в степени 0,5. [c.625]

Гидрирование гетероциклических соединений. Каталитическое гидрирование фурана можно проводить по методу Сабатье в присутствии никеля при 170 С для гидрирования при 50° С пригоден никель Ренея [201). Используя в качестве катализатора окись палладия, Старр и Хиксон [202] прогидрировали без разбавителя фуран (120 г) при избыточном давлении 7 am. Процесс длился 20 ч, выход тетрагидрофурана 96%. [c.50]

Впервые 5-метилфурфуриламины получили по реакции Ман-ниха Холдрен и Хиксон В вышеизложенной модификации метода, опубликованной ранее ие было стадии перегонки с водяным паром, которая облегчает выделение препарата. [c.44]

Для расчета степени перемешивания / на основе анализа взятых проб применяются различные формулы. Чаш,е всего используется формула Хиксона и Тенни [25] [c.12]

Экспериментальными исследованиями, посвященными условиям образования взвесей, занимались многие авторы. Первые работы носили качественный характер и никаких корреляций для определения Uq в них не приводилось. Хиршкорн и Миллер [73 ] изучали процесс в ламинарной области Re < 10 и в результате вывели закономерности моделирования проведенных ими исследований. Хиксон и др. [75—77 ], изучавшие интенсивность перемешивания нри растворении твердого тела, приводят в своих работах результаты, полученные для перемешивания взвесей. Уайт и Саммерфорд [232] исследовали распределение зерен песка в аппарате с лопастной мешалкой и без отражательных перегородок. Аналогичные исследования проводили Pao и Мухерьи [174], создавая в небольшом резервуаре объемом 3 л взвесь мраморной пыли в воде. Авторы установили, что существует оптимальное число оборотов мешалки, при котором достигается наиболее равномерное распределение частиц твердого тела в жидкости (максимальная степень перемешивания). Как снижение, так и повышение скорости вращения мешалки по сравнению с указанным числом оборотов приводит к ухудшению степени перемешивания системы. [c.141]

Хиксон и Вилкенс [43], Хиксон и Людеке [42], Хиксон и Баум [41], Нагата и Иокояма [76] замеряли вторичный крутящий момент на статоре электродвигателя. С этой целью статор двигателя устанавливался в подшипниках так, чтобы он имел возможность вращаться. Измерялся момент, который уравновешивал статор, не допуская его вращения во время работы двигателя. Этот момент [c.221]

П[оправка (1 — Ф5)/Фд показывает, что с возрастанием ф коэффициент теплоотдачи снижается. Это согласуется с более ранними наблюдениями Хиксона и Баума [36], а также Каммингса и Веста [26]. [c.285]

Хиксон и Кровелл [20], а также Сейдл и Влчек [68—70] составили общее дифференциальное уравнение процесса и после интегрирования получили формулу для расчета количества массы т , [c.311]

Уравнение (VI-47) достаточно точно аппроксимирует интегральное уравнение Хиксона и Кровелла. Используя приведенные выщс уравнения, можно рассчитать коэффициент массоотдачи если известны количество растворенной массы /пд, время растворения % и начальная поверхность зерен F . Движущие силы процесса АС х [c.314]

Необходимо обратить внимание на то, что многие исследователи проводили измерения как для области полного, так п неполного взвешенного состояния частиц, и обобщали свои экспериментальные данные в виде отдельных уравнений для этих областей. Так, например, в уравнениях Хиксона и Боума [22] для области неполного взвешенного состояния частиц (Ке <<6,7 10 ) увеличение значения критерия Рейнольдса вызывает значительное повышение интенсивности массообмена, поскольку одновременно возрастает масса частиц, принимающих участие в процессе. Когда же все частицы находятся во взвешенном состоянии (Ке > 6,7-10 ), повышение интенсивности перемешивания приводит уже к значительно более слабому увеличению скорости процесса. Поэтому работа при гораздо больших числах оборотов мешалки, чем это необходимо для достижения частицами взвешенного состояния, не оправдывает себя [37, 38, 79]. Для пропеллерных мешалок пользуются уравнением Хиксона и Боума (рис. У1-6, линия 3), которое после пересчета линейного размера 1-2 на диаметр мешалки = /)/3,5 принимает вид [c.316]

Для конкретной системы жидкость — твердое тело величина К пропорциональна (в приближении) коэффициенту массоотдачи найденному из уравнения Хиксона и Боума (У1-47). [c.318]

Небольщое количество свежевосстановленной палладиевой черни прибавляют для облегчения начала реакции восстановления. Приготовление палладиевого катализатора описано Старром и Хиксоном [8], а также Шрайнером [9]. [c.288]

Старр Д., Хиксон P.. Синт. opr. преп., сб. 2, стр. 445, Издатинлит [c.289]

В 1950 г. Дженкоплис и Хиксон [20], работая с распылительной колонной диаметром 3,7 см, измерили профиль концентраций в обеих фазах, используя систему хлорид железа — изопропиловый эфир — водный раствор соляной кислоты. Неожиданно было обнаружено резкое изменение профиля концентраций в месте ввода сплошной фазы. Это изменение не зависело от типа распределительного устройства и конструктивного исполнения конца колонны. Казалось, что в месте ввода сплошной фазы существует область повышенной турбулентности из-за коалесценции капель дисперсной фазы и концевой эффект возникает, вероятно, вследствие локального увеличения скорости массопередачи. [c.125]

Причина концевых эффектов была объяснена позже Ньюменом [22], который сравнил экспериментально найденные Дженко-плисом и Хиксоном профили концентраций в,сплошной фазе с теоретическими профилями, рассчитанными в предположении поршневого движения потоков (модель идеального вытеснения) и при условии идеального перемешивания. Результаты показали, что экспериментальные величины располагаются между профилями, полученными на основе этих идеализированных-моделей, и что в случае модели идеального перемешивания получается большой концевой эффект, который должен уменьшаться при переходе к поршневому движению потока. [c.126]

Турбулентность в колонне отмечалась Дженкоплисом и Хиксоном [20], а явление вертикальной циркуляции сплошной фазы в распылительной колонне и, в меньшей степени, в насадочной колонне было обнаружено Морелло и Поффенбургером [23]. [c.126]

Используя в качестве указателя селективности данного растворителя в процессах разделения различных углеводородов разность К. Т. Р. этого растворителя с соответствующими углеводородами, Френсис показал влияние химической структуры растворителя на селективность. Подобно этому, Дрю и Хиксон и Хиксон и Бокельман 31 установили связь между К.Т.Р. пропана с различными жирными кислотами и их эфирами и селективностью пропана как растворителя для разделения смесей жирных кислот и их эфиров. [c.127]

Хансен, Минтурн и Хиксон [25] использовали уравнение (14) в сочетании с уравнением изотермы Фрумкина для описания адсорбции м-валериановой кислоты на фоне 0,1 м хлорной кислоты. Хансен, Кельш и Грэнтэм [26] вновь возвратились к этому вопросу и получили согласие вблизи точки нулевого заряда для адсорбции к-амилового спирта на фоне хлорной кислоты. Адсорбцию фенола на фоне хлорной кислоты удалось, однако. [c.105]

Константы диссоциации кислот в спиртах (метанол, этанол, бутанол, этиленгликоль, и другие) исследовались различными методами по электропроводности константы изучали Гольдшмидт с сотрудниками, Хант и Бриско и другае по данным э. д. с. — Ларсен, Эберт, Гудхью и Хиксон, Вутен и Гам-мет, Элиот и Кильпетрик и другие индикаторным методом — Кильпетрик с сотрудниками, Кольтгоф с сотрудниками и другие- [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология