Раствор непрерывный

Твердые растворы замещения образуются в том случае, если кристаллические решетки компонентов однотипны и размеры частиц компонентов близки. Необходимым условием образования твердых растворов является также и известная близость химических свойств веществ (одинаковый тип химической связи). Так, в кристалле КС1 ионы хлора могут быть постепенно замещены ионами брома, т. е. можно осуществить практически непрерывный переход вещества от состава КС1 к составу КВг без заметного изменения устойчивости кристаллической решетки. Свойства образующихся твердых растворов непрерывно меняются от КС1 к КВг. Ниже приведены примеры ионных, атомных, молекулярных и металлических твердых растворов замещения. [c.134]

В процессе титрования растворов кислот или оснований pH титруемого раствора непрерывно меняется. График зависимости pH раствора от количества прибавленного титранта носит название кривой титрования. Кривые титрования дают возможность проследить изменение pH раствора в различные моменты титрования, изучить влияние температуры и концентрации реаги- [c.177]

Для этого определенное количество раствора непрерывно отводят в обогреваемую паром колонну, из которой пары четыреххлористого углерода, освобожденные от сульфохлоридов, через холодильник воз- [c.390]

Реакция разложения гидроперекиси сильно экзотермична— съем тепла ведется через рубашку реактора, кроме того, реакционный раствор непрерывно прокачивается через выносной холодильник, таким образом удается поддерживать температуру реакции не выше 60°С. [c.308]

Процесс распада растворенного вещества на ионы называют электролитической диссоциацией (Аррениус, 1883—1887). Распад на ионы происходит независимо от того, подвергается или не подвергается вещество действию электрического тока. Существенной особенностью электролитической диссоциации является ее динамический характер. В растворе непрерывно происходят многократные акты диссоциации электролита на ионы и соединения ионов в молекулу. Многократность повторения этих актов приводит к тому, что при равновесии в растворе устанавливаются некоторые равновесные концентрации ионов и молекул, не меняющиеся во времени. При изменении условий (концентрации, температуры и т. п.) число актов распада электролита и соединения ионов в молекулу изменится, что приведет к изменению равновесных концентраций участников процесса. Однако и вновь установившиеся равновесные концентрации в растворе также будут неизменны во времени. [c.429]

Раствор соли АГ готовится в аппарате 5 при нагревании и перемешивании. Определенное количество раствора непрерывно подается в колонну 4. [c.81]

Непрерывная противоточная экстракция. Схема непрерывной противоточной экстракции показана на чф у хГХ] рис. 14-15. Исходный раствор непрерывно стекает [c.367]

Фильтрация измеряется при статическом или динамическом состояниях раствора. При статической фильтрации раствор находится в покое (приборы ВМ-6, ВГ-1М, ГрозНИИ), при динамической— раствор непрерывно смывает фильтрующую поверхность (фильтр-прессы). При повышенных температурах и перепадах давления фильтрацию определяют на фильтр-прессах различной конструкции. Промышленностью выпускается прибор УИВ-2 для определения показателя фильтрации при температуре до 250°С и перепаде давления до 5 МПа. [c.38]

IV тип — иониты, обменная емкость которых с ростом pH или рОН раствора непрерывно возрастает. Иониты, относящиеся к это-ми типу, ведут себя подобно смеси нескольких кислот или оснований различной силы. Зависимость обменной емкости от pH или рОН раствора для ионитов IV типа близка к линейной (рис. III.4, [c.115]

Таким образом, катодное пространство является общим, это благоприятствует устойчивому режиму процесса и охлаждению раствора, которое осуществляется с помощью двух змеевиков из нержавеющей стали, расположенных по длинным стенкам ванны. Такое расположение змеевиков дает более эффективное охлаждение ванны по сравнению с расположением холодильников в торцах ванны. Питающий раствор непрерывно подают в катодное пространство ванны со стороны ее торца, анодный раствор выводят с другого торца со дна ванны из нижнего отделения с помощью сливной трубы. Скорость обмена раствором 30 мл/час на 1 а. [c.508]

Готовя ампулу к фильтрованию, в нее засасывают каплю растворителя и его парами при нагревании вытесняют воздух. Таким образом, перед кристаллизацией можно фильтровать насыщенные растворы в горячем состоянии. Оттянутый конец ампулы, погружаемый в теплый раствор, должен быть достаточно коротким, чтобы предотвратить кристаллизацию вещества во время фильтрования. Колбу с фильтруемым раствором непрерывно подогревают до кипения раствора на бане или на плитке с закрытой спиралью. Преимущество метода заключается в том, что кристаллизацию проводят сразу же после фильтрова- [c.53]

Пары о-ксилола из обогреваемого водяным наром испарителя поступают в смеситель, где смешиваются с предварительно фильтрованным воздухом, сжатым до необходимого давления и подог эетым (рис. 169). Полученная таким образом газовая смесь подается в реакционную печь. Катализатор п печи находится в трубчатом коллекторе, окруженном соляной ванной для отвода тепла. Соляной раствор непрерывно циркулирует через холодильник. Выходящие из печи газы поступают в котел, где отдают свое тепло для генерации водяного пара, а затем направляются в конденсатор, где происходит полная конденсация их. Отсюда твердый продукт периодически отбирают в плавильную установку, где он освобождается от влаги. В заключение продукт подвергают перегонке, отбирая в качестве главной фракции фталевый ангидрид. [c.263]

Таким образом, в растворах сильных электролитов будут находиться только ионы, в растворах слабых электролитов — одновременно молекулы и ионы растворенного вещества. Однако не надо думать, что процесс диссоциации слабого электролита заканчивается распадом определенной доли молекул на ионы. В действительности в растворе непрерывно протекает процесс диссоциации молекул на ионы и обратный процесс объединения ионов в молекулы. Между этими двумя процессами устанавливается динамическое равновесие сколько молекул в единицу времени распадается на ионы, столько же их образуется из ионов. Следовательно, диссоциация растворов слабых электролитов является процессом обратимым. Степень диссоциации таких электролитов зависит от концентрации растворов с уменьшением концентрации она растет. Это объясняется тем, что с уменьшением концентрации уменьшается вероятность встречи ионов в растворе, приводящая к образованию молекул. [c.131]

Для негтрерывного проведения сульфоокисления высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов содержимое реакционного сосуда прокачивают насосом в нижнюю часть экстракционной колонны, в верхнюю часть которой подают разбавленный метиловый спирт. После достижения заданной концентрации водно-метанольный раствор непрерывно отбирают из нижней части экстракционной колонны, в то время как смесь углеводородов, выходящая с верха колонки, стекает обратно в реактор. Таким обра зом происходит постоянная отмывка продуктов реакции от углеводородов и устраняется осаждение алкилсульфоновых кислот на стенках реактора. [c.489]

Последовательность выполнения работы. Налить 20 мл титруемого раствора в пробирку со стеклянной оболочкой, закрепленную на штативе, опустить в раствор стеклянную мешалку и термометр Бекмана. В течение 2—3 мин наблюдать за изменением температуры. Скорость изменения температуры не должна превышать 0,02 град/мин. С помощью обычного термометра сравнить температуру титруемого раствора и титранта. Если различие в температурах не превышает О,Г, титрант вылить в бюретку, закрепленную на том же штативе, что и пробирка. Конец бюретки опустить в пробирку таким образом, чтобы титрант не попадал на термометр, и приливать его титруемому раствору непрерывно. Титруемый раст- [c.149]

Разделение металлов на простые (зр) и переходные (с дефектными с1- и /-оболочками), обусловленное особенностями электронного строения атомов, проявляется и в существенном различии их металлохимических свойств. При этом под металлохимическими свойствами подразумевают не только ионизационные потенциалы и электроотрицательность, атомные радиусы и валентно-электронную конфигурацию изолированных атомов, но и особенности конденсированного состояния, определяющие характер взаимодействия компонентов (расслоение, эвтектика, ограниченный твердый раствор, непрерывный ряд твердых растворов, химические соединения). Несмотря на то что взаимодействие металлов друг с другом (и с неметаллами) осуществляется на атомном уровне, металлохимических свойств изолированных атомов недостаточно для полного описания специфики взаимодействия в конденси]юванном состоянии. Это связано с коллективизацией электронов гри образовании металлических кристаллов. Тем не менее металлохимические свойства элементов позволяют в первом приближении оценить возможность и характер взаимодействия в металлических системах. [c.370]

Для регенерации отработанных растворов хромовой кислоты, используемых для органического синтеза, применяют электрохимический способ, при котором ионы хрома (111) анодно окисляются до хрома (VI). Анодное пространство ванны отделено от катодного диафрагмой. Регенерируемый раствор непрерывно пропускают сначала через катодное (с экранированным катодом), а затем через анодное отделение ванны. [c.141]

При добавке холодного пропана к охлажденному сырью достигается более благоприятная для фильтрации кристаллическая структура раствора. Охлаждение за счет испарения самого пропана приходится вести в аппаратах периодического действия по той причине, что в аппаратах непрерывного действия не удается постепенно охлаждать раствор, поскольку раствор, непрерывно вводимый в аппарат с пониженным давлением, резко самоохла-ждается с большей скоростью, что приводит к ухудшенной кристаллической структуре, резко затрудняющей последующую его фильтрацию. [c.179]

Таким образом, буферные свойства раствора непрерывно ослабевают по мере расходования Ha OONa, если добавляется НС1, и по мере расходования СНзСООН, — если добавляется NaOH. [c.494]

Температуру рабочих растворов непрерывно контролируют регистрирующими приборами. Температуру золй, турбинного масла в колонне и формовочной воды в транспортирующем желобе проверяют ртутныл термометром через каждые 30 мин величину pH золя на выходе из смесителей — каждые 15 мин, а pH формовочной воды — через 30 мин. Уровень масла в формовочных колоннах систематически контролируют с помощью замерных стекол. Контрольные пробы рабочих растворов отбирают два раза за смену из специального пробоотборника на линии возврата избытка раствора из буферной емкости в рабочую емкость. [c.54]

Солерастворители приведенной конструкции обладают серьезным недостатком, который заключается в невозможности регулировать концентрацию раствора соли, подаваемого- на катионитовый фильтр. В первое время работы солерастворителя из него выходит высококонцентрированный раствор соли, пс мере дальнейшего растворения соли концентрация выходящегс раствора непрерывно падает. Поступление в катионитовый фильтр раствора соли переменной концентрации снижает эффект регенерации. [c.100]

Для ссвместного синтеза этих веществ используют два способа. В первом случае процесс осуществляют в барботажной колонне в среде зтилацетата при 50—70°С и 0,4 МПа. Окисление ведут воздух( м (а не кислородом) в присутствии смешанных катализаторов (например, ацетаты меди и кобальта в отношении 10 1 или 2 1). Растворитель, ацетальдегид и катализаторный раствор непрерывно подают в окислительную колонну и барботируют воздух через реакционную смесь. Пары, уходящие с воздухом, конденси-руьэтся в обратном холодильнике воду отделяют, а этилацетат возвращают в колонну. Летучий ацетальдегид поглощают из газа водой, регенерируя его при последующей отгонке. Реакционную массу ььшодят из окислительной колонны и направляют на разделение, отгоняя в первую очередь смесь растворителя с водой и непревращенным ацетальдегидом. Затем в других колоннах последовательно отгоняют уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализаторный раствор, который возвращают на стадию окисления. [c.407]

Ко второй гр л1пе относятся так называемые критические лиофиль-ные эмульси11 днсперсные системы, термодинамически устойчивые, самопроизвольно образующиеся эмульсии с межфазной поверхностной энергией, меньшей граничной энергии а . Лиофильные системы являются полуколлоидами (семиколлоидами) и характеризуются высокой дисперсностью. Предельный случай лиофильных систем соответствует безграничной взаимной растворимости, когда а=0, т. е. образованию однофазной системы — истинного раствора. Непрерывный переход от лиофобных к лио-фильным системам, т. е. от грубо дисперсных систем через полуколлоиды [c.15]

И 3) разложение различных сернистых примесей, находящихся в вискозе, с выделением НгЗ и СЗа. Раствор непрерывно вытекает на регенерацию и затем снова подается в осадительную ванну. Волокна, состоящие из регенерированной целлюлозы, натягиваются и укладываются. Существует два метода (рис. 92) укладки цент-рифугальный и бобинный. По первому способу волокна подхватываются прядильным диском и через направляющую воронку поступают в кружку центрифуги, посаженную на электроверетено и вращающуюся со скоростью 6000—10 000 об/мин. При наматывании нить одновременно получает и некоторую крутку (рис. 92,6). При бобинном методе (рис. 92, а) подача прядильного раствора, формование и вытяжка волокна идут так же, как и при центри-фугальном, после вытяжных механизмов нить наматывается на вращающуюся бобину и затем такую нить необходимо подвергать кручению на специальном крутильном оборудовании. [c.211]

Основную часть пропиточного раствора подают через штуцеры под решетку, на которой находится слой пропитываемого носителя 3. Скорость движения раствора через носитель поддерживают несколько меньшей, чем критическая скорость взвешивания. Для перемешивания раствора и носителя через коллектор 1 подают воздух или перегретый пар. Обогрев осуществляют с помощью наварных спиральных элементов. Слив пропиточного раствора происходит через периферийные отверстия 5 в корпусе реактора. Пропиточный раствор непрерывно циркулирует в системе, причем по мере обеднения активными компонентами проводят его корректировку. Ввод носителя и вывод пропитанного полупродукта осуществляют непрерывно ие,большимн порциями. С этой целью кратковременно подают добавочное количество пропиточного раствора, необходимое для перевода носителя во взвешенное состояние, и синхронно включают шнековый питатель 8, транспортирующий носитель из бункера 7 в реактор. Пропитанный носитель вместе с раствором [c.204]

Технологическая схема фотохимического способа производства гексахлорциклогексана (технический продукт — гексахлоран), осуществленного в Советском Союзе, представлена на рис. 12.25. Бензол из емкости для хранения / подается в напорный бак 2, откуда он самотеком поступает в верхнюю часть хлоратора 4, а реакционный раствор вытекает из нижней его части по сливной трубе, установленной параллельно хлоратору. Хлор вводится в нижнюю часть хлоратора, но не ниже уровня первых пяти ламп (всего в хлораторе вмонтировано o 15 ртутно-кварцевых ламп ПРК-7). В самой нижней части хлоратора (зоне до-хлорирования) завершается реакция между растворенным, но непрореагировавшим хлором и бензолом. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50 °С и в верхней — не выше 30 °С. При 50 °С хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30%. Реакционный раствор, непрерывно вытекающий из хлоратора и состоящий из растворенных в бензоле гексахлорана (30%), хлористого водорода (до 1%) и остаточного хлора (до 1%), направляется через сборник 5 в отгонный аппарат 6 на упарку. Непро-реагировавший бензол отгоняют острым паром при 75—100 °С в кубе 9. Конденсат, представляющий собой в основном смесь бензола и воды, направляется в теплообменник-отстойник /7, в котором происходит разделение бензола и воды, благодаря разнице в плотности этих двух не смешивающихся друг с другом жидкo тefti [c.429]

В концентрированных растворах (98—100% ДЭГ), скорость коррозии, в отличие от более разбавленных растворов, непрерывно увеличивается с повышением температуры вплоть до температуры кипения. Это связано с тем, что в концентрированных растворах ДЭГ температура кипения выше температуры разложения 165°С, при которой происходит выделение агрессивных низкомолекулярных органических кислот муравьиной, уксусной, присутствие которых усиливает коррозию углеродистой стали. Образование низкомолекулярных кислот в результате термического и химического разложения диэтиленгликоля приводит к подкислению раствора. Контакт с кислородом воздуха значительно увеличивает скорость образования органических кислот жирного ряда, поэтому удаление кислорода воздуха из системы установки регенерацпи ДЭГ может явиться одним из методов уменьшения коррозии оборудования в средах, содержащих растворы ДЭГ. [c.173]

Процесс проводили в колонном гуммированном реакторе. Через катализирующий раствор непрерывно пропускали при 70—90° и атмосферном давлении смесь цианистого водорода с большим избытком ацетилена (10 молей С2Н2 на 1 моль H N). Образующийся акрилонитрил увлекался выходящими из колонны газами и поглощался водой в скруббере, из нижней части которого вытекал 1,5%-ный водный раствор. Непрореагировавший ацетилен возвращали обратно в процесс. Водный раствор акрилонитрила разгоняли на трех ректификационных колоннах, из которых вторая и третья работали под пониженным давлением. [c.382]

На современных заводах процессы приготовления пасты и намазки полностью механизированы. Окисленный свинцовый порошок подают дозатором в смеситель непрерывного действия, откуда паста попадает в бункер намазочной машины, работа которой связана с действием непрерывно работающих аппаратов для уплотнения массы, цементации и сушки пластин. Цементация в растворе углекислого аммония продолжается в течение нескольких минут и осуществляется способом орошения или погружения пластин в раствор. Непрерывную сушку ведут в туннельных сушилах в течение 30 мин при ПО—140 °С. Поточная линия позволяет значительно повысить производительность труда и снизить количество боако-ванных изделий. [c.80]

К числу динамических методов определения адсорбции на границе раствор — твердое тело относится хроматографический метод. Однакв в отличие от определения адсорбции тазов в этом случае применяется не проявительный метод хроматографического анализа, а фронтальный. Так называется хроматографический метод анализа вещества в растворе, при котором раствор непрерывно пропускается через слои адсорбента в хроматографической колонке до полного насыщения взятого количества адсорбента адсорбируемым веществом. Момент полного насыщения адсорбента определяется по проскоку адсорбируемого вещества на выходе раствора из колонки. [c.149]

Для перекристаллизации в 50 жл воды растворяют при нагревании до кипения около 23 г буры. Горячий раствор фильтруют, собирая фильтрат в конический стакан. При охлаждении насыщенного горячего раствора из него выкристаллизовывается десятиводный гидрат Ма2В40,-ЮНгО. Для ускорения кристаллизации раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой, В этих условиях бура выделяется из раствора в виде чрезвычайно мелких кристаллов. Наоборот, при медленном охлаждении получаются большие кристаллы, которые почти всегда содержат включения маточного раствора и непригодны для установки нормальности кислоты. [c.330]

В растворы для электролитического, рафинирования добавляют самые разнообразные поверх-ностно активные вещества. На зарубежных заводах — это клей или гулак, в практике отечественных заводов применяется столярный клей или желатина, сульфитные щелока (от переработки древесины). Их растворы непрерывно добавляются в циркулирующие растворы электролиза. В последние годы стали применять тиомочевину. [c.181]

Более чистая медь, не содержащая серы, может быть приготовлена электролизом азотнокислых растворов. Метод разработан А. Г. Сыровегиньш (ЛПИ). В качестве анода применяют катоды из меди марки МО. Раствор приготовляют из X. ч. азотнокислой меди (ГОСТ 4138—48) и X. ч. азотной кислоты (ГОСТ 4461—48). После приготовления раствора в него вводят около 0,5 г/л х. ч. Ва(ЫОз)2 для связывания ионов SO -. После суточного отстаивания подогретого раствора его декантируют и тщательно фильтруют. В нем содержится около 1 10 г/л S0 . Применение азотнокислого раствора выгодно вследствие весьма высокой скорости разряда ионов меди (большие плотности тока при незначительной поляризации) при малых скоростях разряда ионов и As " (рис. 267). Установлен оптимальный состав раствора 1,5—2,5-н. Си +, 0,1—0,15-н. HNO3 B06. 2 г/л мочевины (NH2 O1NH2), температура 18—35° С, плотность тока 150—1000 а/м . Электролиз ведут в ваннах из винипласта, перемешивание местное. Раствор непрерывно обогащается медью и обедняется азотной кислотой, поэтому требует ежедневной корректировки. Добавка мочевины снижает ско- [c.582]

Далее следует разработка конструкции ареометра с проточным раствором, непрерывные показания которого превращались бы в алектричесмие (через подвижный (ферромагнитный стерженек поплавка, введенный в соленоид или другим методом). Необходимо устранить возможность возникновения гидродинамических помех от проточного раствора, действующих на смещение поплавка. Аналогичные вопросы возникают и при создании датчика, работающего на принципе измерения электрического сопротивления раствора. [c.612]

Нефелин с 5102 дает твердые растворы. Непрерывный ряд твердых растворов корнегиитового типа образует система N Я2О АЬОз 25102—МагО АЬОз. [c.133]

В реальном процессе массовой кристаллизации, протекающем с конечной скоростью, состав образующихся кристаллов обычно все же получается неоднородным, так как в ходе процесса раствор непрерывно обогащается (или обедняется) примесями. Даже при относительно невысокой скорости кристаллизации и достаточно интенсивном перемешивании жидкой фазы в равновесии с маточным раствором в лучшем случае будет находиться лишь поверхностный слой кристаллов. Распределение примеси в кристаллах конечного продукта в этом случае описывается известной логарифмической зависимостью Дернера — Хоскинса [c.153]

В ходе титрования по мере рибапления раствора шелочи pH титруемого раствора непрерывно изменяется. Еслу известны количества (объем) прибавленного раствора в отдельные моменты титрования и соответствующие значения pH титруемого раствора, то можно устатювить зависимость pH от объема раствора, расходуемого на нейтрализацию. Графическое изображение такси зависимости называется кривой титрования, она показывает ход изменения pH при титровании. [c.302]

Определение времени отверждения. В стакан помещают 5,0 г смолы при 20 1°С, добавляют 0,05 г (1%) тонкоиз-ыельченного хлористого аммония (ГОСТ 2210—51) и тщательно перемешивают стеклянной палочкой в течение 5 мин. В пробирку диаметром 16 мм переносят 2 г раствора и опускают ее в кипящую водяную баню так, чтобы уровень раствора в пробирке был иа 10— 20 мм ниже уровня воды в водяной бане и включают секундомер. Раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой до начала его желатинизации. Время от момента погружения пробирки в кипящую воду до момента желатинизации раствора принимают за время отве ржд0ния смолы (ГОСТ 14231—69). [c.78]