Кето кислоты

Метод Кижнера незаменим при исследовании кетоспиртов, кето-кислот, кетонов терпенового ряда и т. д. Так, например, карвон можно легко превратить в лимонен [c.400]

Окисление а-гидроксикислот дает соответствующие а-кето-кислоты (2-оксокислоты), если гидроксильная группа — первич- [c.235]

Прежде всего они, очевидно, будут обладать свойствами, присущими соединениям, содержащим эти функциональные группы в отдельности. Кето-кислота, например, является и кетоном и кислотой и в общем ведет себя так же, как соединения обоих этих типов. По карбонильной группе она вступает в реакции, характерные для любого кетона нуклеофильное присоединение, гидрирование, восстановительное аминирование. По карбоксильной группе она участвует в реакциях, характерных для любой кислоты ионизация, превращение в соли, амиды и сложные эфиры. [c.885]

Эти реакции, исходным соединением в которых может служить почти любой эфир р-кето кислоты, представляют собой весьма важный синтетический метод, дающий самые разнообразные кетоны кетоны же можно считать своего рода краеугольным камнем синтетической органической химии. Ниже представлена схема, включающая сложноэфирную конденсацию Кляйзена (стадия 1), алкилирование ацетоуксусного эфира (стадия 2), гидролиз и декарбоксилирование, в результате чего получается кетон. [c.177]

Такой характер распределения смол при экстракции фенолом уже указывает на содержание в смолах, растворимых в феноле, ароматических углеводородных радикалов с короткими алкильными цепями. Последнее является причиной образования асфальтенов за счет окислительной конденсации ароматических ядер. Появление в продуктах окисления этих смол оксикислот (кето-кислот и т. п.) указывает на возможное наличие в циклической части углеводородных радикалов смол нафтеновых колец. [c.64]

На основании данных, полученных с С -содержащими а-кето-кислотами, считают, что термическое разложение а-кетокарбоновых кислот протекает с выделением окиси углерода из карбоксильной группы кислоты [c.329]

Д. аминокислот и нек-рых др. азотсодержащих соед. играет важную роль в жизнедеятельности животных, растений и микроорганизмов. Так, для а-аминокислот характерно ферментативное окислит. Д. с образованием NH3 и а-кето-кислот. [c.13]

В качестве о-аминокарбонильных соединений обычно используют о-аминобензальдегид и о-аминоацетофенон, которые при конденсации с альдегидами, кетонами, кето-кислотами образуют хинолиновые соединения. Ценность этой реакции заключается в том, что с ее помощью можно получать хинолиновые соединения с заместителями п положении 3 [c.14]

Продукты реакции представляют собою смеси жирных кислот (от муравьиной — до кислоты с более чем 25 атомами углеводородов), окси- и кете кислот, слсжных эфиров, лактонов и неомыляемых веществ (нбс КЕСленнсго парафина, спиртов и кетонов). [c.155]

Ширные кислоты нормального строения, имеющие достаточно длинную неразветвленную углеводородную цепь, как и углеводороды, способны образовывать твердые кристаллические комплексы с карбамидом. Шленк и Хольман [305] установили, что комплексы с карбамидом образуют кислоты, начиная с масляной. Однако комплексы с кислотами низкого молекулярного веса очень непрочны п уже при комнатной температуре диссоциируют. Прочные кристаллические комплексы получаются, начиная с каприловой кислоты, имеющей в своей цепи восемь углеродных атомов. Кроме того, комплексы с карбамидом могут давать некоторые окси-и кето-кислоты, например 12-оксистеариновая, 12-кетостеарино-вая, 9-10-диоксистеариновая. В связи с этим комплексообразование с карбамидом может быть применено для выделения свободных жирных кислот из жиров, растительных масел, иолимеризованных жирных кислот, а также для разделения смесей жирных кислот и их производных. При этом их разделение может основываться на различии в длине цепи, степенях разветвленности и ненасы-щенности. [c.219]

Из других предложенных схем образования кетонов из кислот можно указать на работу О. Нейнгофера и П. Пашке [24], которые считают, что кислоты или их соли сперва превращаются в -кето-кислоты или их соли, которые затем декарбоксилируются [c.466]

Константы кислотности пропионовой и пирови-ноградной кислот имеют соответственно значения 1,84-10- и 3,2-10- . Обоснуйте с точки зрения электронной теории значительно большую кислотность кето-кислот. [c.88]

Одним из излюбленных объектов для проведения асимметрических синтезов является бензоилмуравьиная (фенилглиокси-ловая) кислота СеН СОСООН. Для нее и для других кето-кислот в принципе возможны два варианта проведения асимметрических синтезов вспомогательное оптически активное вещество может быть либо введено в молекулу кислоты (чаще всего до сих пор использовались эфиры с ментолом), либо асимметризующее действие оказывает используемый оптически активный реагент. [c.123]

Реакция переаминирования представляет собой основной процесс новообразования аминокислот в природе. Этот процесс был открыт в 1937 г. А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман. При взаимодействии аминокислоты с кето кислотой (обычно с дикарбоновой) образуются новые амино- и кетокислоты. [c.469]

Метод Клемменсена применим также для восстановления у-кето-кислот, получаемых конденсацией углеводородов с янтарным ангидридом (сукцинилировапие) по Ф[ иделю—Крафтсу, Этот метод применим и для восстановления цикл тческих кетонов, образующихся путем внутримолекулярной конденсаци i [c.178]

Взаимодействие эфиров (5-кетокарбЪйовых кпслот с аммиаком иди пероичншш и вторичными.аминами протекает с выделением тепла чаще всего уже при смешении реагентов. При этом получаются не соответствующие иминокислоты, а таутомерные ненасыщенные аминокислоты. Так, из эфиров 1-кето кислот образуются производные) эфира р-аминоакриловои кислоты [c.473]

Она может представлять собой также декарбоксилирование р-кето-кислоты, образующейся в результате конденсации типа конденсации Кляйзена. Это последнее объяснение вряд ли применимо в случае получения 2,2,5,5-тетраметилпентанона с выходом 72% при перегонке бариевой соли 2,2,5,5-тетраметил адипиновой кислоты [2]. [c.160]

Так, в отличие от обычных угольных электродов, на которых окисление а-кетокислот протекает с большим перенапряжением, на модифицированном фталоцианином кобальта электроде а-кето-кислоты окисляются при более низких потенциалах (—1-0,75 В). Предел обнаружения составляет от 150 до 1000 пикомолей. Для [c.569]

Синтез Шаета и Мамоли . Вещество (13), полученное при конденсации этилового эфира никотиновой кислоты ( 1) с N-бeнзoильным производным а-пиперидона (12), было подвергнуто нагреванию с соляной кислотой. При этом происходил разрыв лактамного кольца, а образовавшаяся кето-кислота теряла тотчас же молекулу углекислоты с одновременным омылением бензоильной группы (14—15). [c.41]

Необходимо подчеркнуть, что белковый обмен тесно интегрирован также с обменом углеводов, липидов и нуклеиновых кислот через аминокислоты или а-кетокислоты (а-кетоглутарат, оксалоацетат и пируват). Так, аспарагиновая кислота или аланин путем трансаминирования обратимо превращаются соответственно в оксалоацетат и пируват, которые непосредственно включаются в углеводный обмен. Эти данные, как и результаты опытов с введением животным меченых аминокислот и а-кето-кислот, сввдетельствуют о том, что в организме млекопитающих не существует вопреки классической теории М. Рубнера и К. Фойта обособленного и независимого эндогенного и экзогенного обмена вообще и белкового обмена в частности. [c.411]

Превращения а-кетокислот. Образовавшиеся в процессе дезаминирования и трансдезаминирования а-кетокислоты подвергаются в тканях животных различным превращениям и могут вновь трансаминироваться с образованием соответствующей аминокислоты. Это так называемый синтетический путь превращения. Опыты с перфузией растворов а-кето-кислот и аммиака через изолированную печень показали, что в оттекающей из печени жидкости действительно имеются соответствующие исходным [c.439]

Обнаружение кето-кислот позволяет предположить функционирование цикла лимонной кислоты (см. схему П). Однако шикимовая кислота, по-видимому, не использовалась в качестве конкурирующего вещества в росте L. lepideus на меченой глюкозе, а фосфорилированная шикимовая кислота была найдена в культуральной среде. Поэтому можно предположить, что организм неспособен непосредственно фосфорилировать свободную шикимовую кислоту. Вероятно, свободная кислота либо не может вступать на путь метаболизма, либо неспособна проникать через клеточную стенку. п-Оксифенилпировиноградная кислота может рассматриваться как предшественница л-оксикоричной кислоты. [c.788]

Как указывалось выше, и-оксифенилпировиноградная кислота находится в числе кето-кислот, образуемых L. lepideus в биосинтезе метил-и-метоксициннамата. Эта кислота структурно [c.791]

Наличие двзос отрицательных зарядов делает интермедиат 174 чрезвычайно активным. Однако имеющиеся в нем карбанионные центры при С-1 и С-3 достаточно сильно различаются по своей реакционной способности. Благодаря наличию двух карбонильных заместителей карбанионный центр при С-3 гораздо более стабилизирован по сравнению с центром при С-1. Следовательно, именно последний должен легче подвергаться атаке электрофилом, и, действительно, результатом реакции бис-аниона 174 с одним эквивалентом какого-либо электрофила является исключительное образование продукта атаки по этому центру 175. Поскольку последний также содержит енолятный фрагмент, то возможно провести еще одну стадию алкилирования тем же или иным электрофилом, на этот раз по центру С-3. Таким образом, ацетоуксусный эфир, в лице своего бис-аниона 174 может использоваться как Сз-блок для синтеза самых различных кетонов типа 176, а если нужно, то может также служить и С4-6ЛОКОМ для построения эфиров кето-кислот 177, структура которых задается природой и порядком прибавления реагентов Е и [24т]. [c.177]

В последнем случае наблюдается частичное расщепление эфира р-кето-кислоты при применении соляной кислоты как циклизующего агента (X— XII). Этого не происходит при применении серной кислоты (X—XIII). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология