Кадмий в цеолитах

Если в цеолите присутствуют катионы двух переходных металлов, то восстановление их может при благоприятных обстоятельствах привести к образованию кристаллов сплавов. Риман и др. [73] первыми наблюдали это явление. При обработке Ni- u-, Ni- d- и Ni-Ag-фожазитов типа Y водородом при 550° С получались катализаторы, содержащие сплавы металлов на- поверхности цеолитных кристаллов. Для двух других цеолитов строгих доказательств образования сплавов не приведено. Отмечается, однако, что восстановление Ni- dY не сопровождалось выделением кадмия, хотя обычно при 550° С он улетучивается из d-фожазитов, образуя кадмиевое [c.175]

В образцах с высоким содержанием ионов кальция и кадмия, т. е. ионов менее гидрофильных по сравнению с Мп +, спектр типа 3 сохраняется в образцах, прогретых при более высоких температурах. Так, в цеолите СаУ-65 спектр типа 3 регистрируется вплоть до температуры дегидратации, равной 400°С (см. рис. 3, б и табл. 6). [c.130]

Данные о зависимости ионообменных равновесий на цеолите А от природы аниона и от присутствия комплексообразователей весьма ограниченны. Авторы работы [18] исследовали обмен ионон кальция, кадмия и цинка в растворах различных электролитов и разработали метод определения констант ионообменного равновесия для комплексных анионов, который, кроме того, позволяет рассчитать число лигандов в образующихся комплексных соединениях. Установлено, что коэффициент селективности уменьшается с возрастанием концентрации электролита. Резкое снижение селективности объясняется тем, что, взаимодействуя с обмениваемым катионом (например, кадмием), электролит образует анионный комплекс. Селективность снижается также из-за участия в обмене катиона электролита. В качестве метода декатиони-ровапия использовалась реакция образуется нерастворимой соли, в частности соли серебра. [c.557]

Природа катиона и степень его замещения в цеолите играют сущсствспную роль во взаимодействии сорбата с адсорбентом и в его удерживании. Непредельные соединения сильно удерживаются на цеолитах типа X, содержащих серебро. Систематическое исследование различных катионных форм цеолитов с целью исследования их газохроматографических свойств было проведено Цицишвили и Андроиикашвили [39]. Цеолиты, содержащие серебро и кадмий, селективно удерживают непредельные соединения. Перспективно использование макропористых катионообменников в Ад-форме (или в другой катионной форме, способной к специфическим взаимодействиям с разделяемыми органическими соединениями). Так, описано применение серебряного макропористого катионита для разделения непредельных соединений при 160—190 °С [40]. Изучено применение привитого слоя катионообменника в Ад-форме для разделения высших алкенов [41]. В качестве твердой неподвижной фазы применяли сульфобензил — порасил С в Ад-форме. Эта фаза позволяет селективно разделять не-преде>ть 1ые соединения, в том числе разделять цис- и транс-изомеры, а также отделять предельные соединения от непредельных. Нанесение НЖФ (этиленгликоль-сукцинат) и обработка сорбента гексаметилдисилаза-ном позволили уменьшить время удерживания и применить сорбент в хроматографии газ — жидкость — твердое тело для разделения высококипящих соединений цис- и транс-октадецен-9). [c.181]

В более поздней работе [57] было установлено, что С(1У активнее СаУ при >0,75% и менее активен при а до 0,65%. Основываясь на измерении теплот адсорбции бензола на этих формах цеолитов, авторы связали такой ход активности кальциевой и кадмиевой форм с большой ковалентностью связи кадмия с решеткой цеолита и разным распределением активных центров трех различных типов в СаУ и СёУ. Высокую алкилирующую активность проявляли трехвалентные катионные формы А1У и РЗЭУ [22, 23]. При расчете на один катион в элементарной ячейке они были активнее цеолитов с двухвалентными катионами. Алкилирующая активность и селективность цеолитов со смесью РЗЭ и с катионами Се, Рг, 8ш с одинаковой степенью обмена ( 60%) была практически одинакова. При 250°, f = 2,5 Оо=10,2 моль смеси/л-час выход алкнлбензолов был 60%, кумола 45—48% при селективности 72—75%-Только цеолит ЬаУ давал более высокий выход полиизо-пропилбензолов и связанную с этим пониженную селективность по кумолу (59,4%). Интересной особенностью также обладал Ы(1У (а = 63%). В течение 2—3-х первых часов работы на нем происходило образование в основном этилбензола и толуола. Далее их количество резко уменьшалось и основным продуктом становился кумол [22]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология