Адсорбция ионообменная, зависимость

В секционированных колонных аппаратах взаимодействующие потоки контактируют преимущественно путем барботажа диспергированной газовой (паровой) или жидкой фазы через слой жидкости. При осуществлении гетерогенных процессов с твердой фазой (каталитические реакции, адсорбция, ионообмен, высушивание влажных сыпучих материалов) взаимодействующий поток жидкости или газа проходит (фильтруется) через слой твердых частиц, расположенный на распределительном устройстве каждой секции. Этот слой может находиться в неподвижном или псевдоожижен-ном состоянии, в зависимости от характера и условий протекающего процесса. [c.14]

Из рассмотренного перечня условий проведения ионообменных процессов следует, что имеется значительная общность в математических описаниях и, следовательно, в методах анализа и расчета изотермических процессов ионного обмена и адсорбции. Действительно, как и в адсорбционных процессах, здесь возможно использование общих методов расчета массообменных процессов на базе понятий ступени изменения концентрации, чисел и высоты единиц переноса. Используются также уравнения массопередачи и массоотдачи, понятие движущей разности концентрации и экспериментальные корреляции для зависимости коэффициентов массоотдачи р от основных параметров массообменного процесса. Основы такого метода расчета аппаратов рассмотрены выше на примере процессов адсорбции. Недостатки общего метода расчета массообменных аппаратов применительно к процессам ионного обмена прежние расчет проводится только для всего аппарата в целом без анализа ситуации во внутренних точках недостаточная физическая обоснованность и, как следствие, малая точность расчета величины коэф- [c.256]

В отличие от химических реакций адсорбция протекает не в сте-хиометрических соотношениях, и количество адсорбированных частиц может сильно меняться в зависимости от условий сорбции. Однако если адсорбция ионообменная, то она идет в стехио-метрических соотношениях, ион замещается на ион, как при изоморфном замещении. [c.74]

Таким образом, вследствие влияния носителя на процесс разделения, помимо равновесия между жидкими фазами, сказывается и взаимодействие между жидкой фазой и твердым носителем (адсорбция, ионообмен). В зависимости от условий проведения опытов преобладающее влияние оказывает тот или другой вид равновесия, что в одних случаях ухудшает разделение, а в других — действует благоприятно. [c.449]

В зависимости от механизма процесса сорбции жидкостную хроматографию классифицируют на молекулярно-адсорбционную (реализуется физическая адсорбция), ионообменную (ионообменная адсорбция), распределительную (в основе — 1>азличная растворимость разделяемых компонентов в жидкостях подвижной и неподвижной фазы), осадочную (осадитель в неподвижной фазе с разделенными компонентами образует соединения с различной растворимостью в подвижной фазе), гель-хроматографию (различная проницаемость молекул раз-.теляемых веществ в неподвижную фазу геля обусловлена размерами молекул). [c.213]

Коэффициент распределения равен отношению концентрации анализируемого вещества в неподвижной фазе к концентрации в подвижной фазе. В зависимости от вида хроматографии его называют коэффициентом распределения в распределительной и ионообменной хроматографии, коэффициентом адсорбции в адсорбционной хроматографии и коэффициентом проницаемости в молекулярно-ситовой хроматографии. [c.37]

Изучена адсорбция окиси азота в динамических условиях [88, 89] синтетическими ионообменными смолами, молекулярными ситами СаА и КаХ и активированным углем при парциальном давлении N0 в пределах 130—2800 Па. Определена зависимость времени проскока от давления, линейной скорости потока и высоты слоя адсорбента (рис. 1Х-5 и 1Х-6). Установлено, что самым эффективным адсорбентом является активированный уголь. [c.446]

В заключение следует отметить, что в зависимости от характера и концентрации загрязнений в сточной воде, а также требований к качеству очищенной воды описанная технологическая схема адсорбционно-ионообменной доочистки сточных, вод может претерпевать определенные дополнения и изменения на отдельных этапах обработки стоков. Это касается аппаратурного оформления отдельных этапов схемы, выбора адсорбентов и ионообменных смол, методов их регенерации, рационального сочетания, а также реагентов, используемых для регенерации ионитов. Так, использование в качестве адсорбента гранулированных активных углей с гранулами размером 1,5—4 мм вместо активного микропористого антрацита, частицы которого имеют размеры 0,2—1,0 мм, делает нерациональным проведение процесса адсорбции в псевдоожиженном слое, поскольку большие скорости псевдоожижающего потока сточных вод требуют и соответствующего увеличения высоты слоя для сохранения необходимого времени контакта адсорбента с жидкостью. В этом случае наиболее целесообразно использование аппаратуры с плотным слоем активного угля, неподвижным или движущимся в колонне противотоком к направлению движения очищаемой воды. В такой схеме осветление и фильтрование воды производится до стадии адсорбции. На особенно крупнотоннажных установках, предназначенных для очистки более 1000 сточных [c.252]

Требования, обеспечивающие оптимальное осуществление процессов адсорбции и десорбции при выделении веществ из растворов, не могут быть выполнены при однократном адсорбционном или де-сорбционном процессе из-за существующих при молекулярной и ионообменной сорбции зависимостей между концентрацией вещества в растворе и величиной его сорбции. Эти зависимости для разных случаев имеют разный вид изотерм сорбции. Однако во всех случаях большей концентрации в растворе соответствует большая величина сорбции. [c.193]

Этот метод основан на том, что при пропускании исследуемого раствора или газообразных продуктов через какой-либо адсорбент, вещества поглощаются им с различной силой. В зависимости от взаимодействия между адсорбентом и находящимся в растворе веществом различают три вида хроматографии адсорбционную, распределительную и ионообменную. Обычно приходится иметь дело со смешанными процессами при преобладании одного из них. Так, при адсорбционной хроматографии имеют значение процессы ионного обмена, а при распределительной хроматографии — процессы адсорбции и ионного обмена. [c.74]

Влияние на скорость ионного обмена химической кинетики в большинстве случаев определяется экспериментально по зависимости скорости процесса от температуры, которая, согласно закону Аррениуса, должна быть значительной, если именно кинетика химического реагирования определяет общую скорость ионообменного процесса. Многочисленные проведенные исследования показали, что даже в случае комплексообразования общая скорость ионного обмена в заметной степени не лимитируется химической реакцией. Следовательно, кинетика процессов ионного обмена определяется скоростью переноса массы, что позволяет считать ионообменные процессы во многом аналогичными изотермическим процессам адсорбции. [c.251]

С), где С — количество вещества в единице объема стандартного раствора или газа. После разделения вещество определяют любыми хим., физико-хим. или физ. методами. Различают X. а. газов и жидкостей. Кроме того, в зависимости от механизма разделения X. а. бывает молекулярный (адсорбционный и распределительный), ионообменный, осадочный, адсорбционно-комплексообразовательный, окислительно-восстановительный по форме проведения анализа — колоночный, капиллярный, на бумаге, тонкослойный и в гелях. Г азо-адсорбцион-н ы й X. а. основан на различной адсорбции компонентов газовой смеси твердым сорбентом (активированным углем, силикагелем, цеолитами и др.). Для продвижения пробы через колонку служит инертный газ-носитель (напр., азот, гелий, аргон). Анализ применяется для количественного определения кислорода, азота, водорода, окиси и двуокиси углерода, сернистого газа и др. В газожидкостном X. а. применяют установки (рис.), где используют различие в распределении анализируемых газообразных соединений между неподвижной жидкой фазой (нанр., силиконовым или вазелиновым маслом, дибутилфталатом), нанесенной на твердый сорбент, и газом-носителем, не взаимодействующим химически с жидкой фазой и с компонентами анализируемой смеси. При капиллярном газожидкостном [c.696]

Высокомолекулярные гумусовые вещества II группы, удаляемые обычно с помощью коагулянтов, в нейтральных и слабокислых водах находятся в молекулярно-растворенном виде. Такая форма этих соединений позволяет использовать методы очистки, наиболее характерные для веществ III группы, — адсорбцию активированными углями. Повышение pH среды способствует их диссоциации, что делает возможным применение способов, рекомендуемых для примесей четвертой группы, в частности использование ионообменных смол. При этом варьируются методы и условия извлечения соединений в зависимости от особенностей структуры, полярности, формы и степени ассоциации молекул, слагающих примеси той или иной разновидности. [c.173]

Основное внимание обращено на теоретические вопросы ионного обмена. Рассматривается одна из наиболее важных физико-химических величин, характеризующи ионообменникИ, —емкость, даются методы определения ее величины и единицы, в которых она выражается описывается зависимость емкости от внешних условий. Разбираются вопросы набухания и адсорбции растворенных веществ, исследуются ионообменные равновесия с термодинамической точки зрения показаны методы расчета средних коэффициентов активностей обменников из данных по равновесиям. Подробно рассматривается кинетика ионного обмена. [c.567]

Влияние кислородных поверхностных функциональных групп на адсорбцию активными углями органических веществ из водных растворов исследовано только для относительно сильных органических электролитов, т. е. только в системах, где электрохимические или ионообменные процессы играют основную, во всяком случае, значительную роль. Зависимость адсорбции неэлектролитов и неионизированных молекул слабых электролитов от свойств и количества поверхностных оксидов углерода исследована очень мало [67—69]. [c.48]

Зависимость ионообменной адсорбции без носителя от pH раствора [c.181]

Вторым признаком, отличающим адсорбцию КЬ от ионообменной, является наличие зависимости коэффициента распределения [c.130]

Аналогичные выводы были сделаны Курбатовыми и в результате изучения методом фильтрования состояния циркония и тория [2 - 2 ]. Однако при концентрации иттрия 10 г-ат./л увеличение задерживания иттрия с ростом pH можно целиком объяснить возрастанием ионообменной адсорбции иттрия при уменьшении концентрации водородных ионов. Аналогичные зависимости были найдены для урана свинца циркония [ 1, рубидия цезия причем было доказано наличие ионообменной адсорбции. Таким образом, полученные Курбатовыми данные отнюдь не противоречат представлению о необходимости достижения произведения растворимости для образования коллоидов иттрий может находиться в ионной форме вплоть [c.211]

Исторически сложилось так, что первые попытки количественного описания ионообменного равновесия относились к неорганическим ионитам — главным образом, алюмосиликатам. Можно отметить целый ряд эмпирических и полуэмпирических уравнений, попытки применить закон действующих масс или уравнение изотермы адсорбции газов — в зависимости от взглядов на ионный обмен (химическую реакцию двойного обмена, идущую во всем объеме частицы ионита, или обменную адсорбцию, идущую на поверхности частицы). Из этих эмпирических уравнений следует отметить уравнение Ротмунда и Корнфельд [240] [c.189]

Адсорбция. Изучают зависимость адсорбции радиоактивного изотопа от pH раствора, концентрации радиоактивного изотопа, концентрации посторонних электролитов и других факторов, влияю щих на состояние радиоактивных изотопов в растворе. В качестве адсорбентов применяют ионообменные смолы, стекло, бумажные фильтры, неионообменные адсорбенты. [c.99]

Результаты адсорбции в зависимости от pH исследуемых растворов представлены на рис. 128, 129. На обоих рисунках обращает внимание возникновение максимума на кривых адсорбции, неожиданного на первый взгляд для негидрализующего-ся элемента — 8г. Из рис. 128 видно, что повышение ионообменной функции стекла Л-36 в результате травления его фтористым аммонием почти не влияет на адсорбцию стронция, в противоположность тому, что наблюдалось для цезия и серебра. Этот факт может быть объяснен ограниченной диффузией 8г -ионов в ультрапоры поверхностного слоя вследствие значительной гидратации и недостаточно высокой поляризуемости ионов 8г . [c.227]

Рис. 96. Зависимость количества адсорби- имеет первичная и вто-рованного вещества (х) от времени ад- ричная ионообменная адсорбции (О сорбция радиоактивных

В зависимости от того, происходит ли обмен катионами или анионами, различают ттионообменную или анионообменную сорбцию. В настояшее время известно сравнительно большое число веществ, обладающих свойствами обмена либо катионов, либо анионов. Ввиду большой практической важности ионообменной адсорбции наша промышленность изготовляет специально так называемые ионообменные смолы, при помощи которых можно изменить состав ионов исследуемого раствора. Ионообменные смолы, или иониты, разделяют на две группы катиониты, обладающие свойством обменивать свои катионы на катионы солей, и аниониты, обменивающие собственные анионы на анионы солей, присутствующие в растворе. Катионы содержат в своем составе активные кислотные группы типа [c.140]

В заключение следует отметить, что адсорберы периодического действия с исевдоожиженными слоями адсорбента не нашли применения в промышленной практике (за ис--ключением некоторых случаев ионообменной технологии). Основной причиной этого является быстрое использование адсорбционной емкости низких слоев и невозможность создания устойчивого гидродинамического режима псевдоожижения достаточно высоких слоев. Однако исследования адсорбции в периодически действующих аппаратах с псевдоожиженным слоем позволяют выяснить принципиальную возможность проведения процесса в данной системе адсорбтив— адсорбент и изучить его кинетику. При этом можно оценить порядок величин коэффициентов массообмена, а также установить границы лимитирующего диффузионного сопротивления в зависимости от степени отработки слоя и гидродинамической обстановки в нем. Эти результаты могут быть использованы и в случае изучения массообмена при адсорбции в непре-рывподействующих аппаратах с псевдоожи-л<енным слоем. [c.212]

Бенсон и Будар [82] исследовали адсорбцию водорода на Ыа- и Са-формах цеолитов 13 . В интервале давлений 13— 90 кПа ( 100—700 мм рт. ст.) и температур 222—296 К изотерма адсорбции линейна и адсорбция идет быстро и обратимо. При 273 К наклон кривой зависимости поглощения от давления (т. е. константа закона Генри) для Ка- и Са-форм составляет соответственно 1,61 10 и 2,54 10 мол. Нз/мг-Па (2,14-Ю з и 3,38х ХЮ з мол. Нг/мг-мм рт. ст.). С увеличением температуры до 373 К поглощение водорода уменьшается примерно в три раза. При температурах не выше 520 К активированная хемосорбция не наблюдалась. Баррер и Сазерленд [83] изучали адсорбцию кислорода на Ка-форме цеолита 13Х при 273 К. Изотерма линейна вплоть до давления 80 кПа (- 600 мм рт. ст.) и константа Генри равна 0,95-10 мол. Ог/мг-Па (1,26X10 мол. Оа/мг-мм рт. ст.). Энджел и Шеффер [84] исследовали адсорбцию окиси углерода на серии ионообменных образцов цеолитов типа X и У, При комнатной температуре и давлении 26 кПа ( 200 мм рт. ст.) все цеолиты слабо адсорбировали окись углерода. Адсорбция обратима, и окись углерода можно удалить откачиванием при комнатной температуре. [c.318]

Существует три основных метода определения кислотности или основности поверхности. Один из методов заключается в ионообменной адсорбции в титровании водных суспензий катализатора или адсорбента основанием (для определения кислотности) или кислотой (для определения основности). При катионообменной адсорбции щелочи на алюмосиликатных катализаторах [199—201] кислотный водород поверхности замещается на ион щелочного металла Li , Na" , К+. Каталитическая активность по отношению к реакции крекинга уменьшается линейно в зависимости от количества введенных в катализатор ионов Li или Na (рис. 26). Это вызвано линейным уменьшением числа кислотных атомов водорода, которые, по-видимому, являются активными центрами для катализа. [c.63]

При проверке этого случая адсорбции на катионитах КФУ и КБ, имеющих в качестве ионообменных центров карбоксильные группы, наблюдается такая же зависимость адоор бции, как п иа сульфоугле. [c.124]

Параметр к не является истинной константой, поскольку его величина изменяется в зависимости от природы участвующих в реакции веществ. С учетом ионной силы почвенных растворов и активности ионов построены изотермы ионообменной адсорбции МаоСа NaoMg и определены коэффициенты изотерм К для почвогрунтов орошаемого массива (рис. 83). [c.292]

Для понимания причин и факторов, определяющих избирательность различных сорбентов, необходимо физико-химическое рассмотрение процессов, происходящих при ионном обмене. Как известно, количественное изучение ионообменного равновесия привело к различным уравнениям, которые описывают зависимость между концентрацией ионов в растворе и в ионите. Вначале это были полуэмнирические уравнения, типа изотермы адсорбции Фрейндлиха, а также уравнения Лэнгмюра. Позже появились более стройные теории, объясняющие равновесные ионообменные процессы с позиций мембранного равновесия или закона действия масс. [c.407]

Старик и Колядин исследовали адсорбцию урана на стекле, взятом в виде порошка, и ионообменных смолах. Опыты были проведены для двух концентраций урана — 10" и 10 м. Определение урана производилось при помощи индикатора На рис. 88 приведена зависимость процента адсорбции урана на стекле от pH раствора. [c.189]

Фронтально-вытеснительный процесс может быть использован не только для аналитических, но и для препаративных целей. Препаративно выделять в чистом виде по этому методу можно, однако, лишь один комнонент, движущийся в первой зоне. В ионообменной хроматографии фронтально-вытеснительный процесс сравнительно легко реализовать, так как само существование хотя бы двух передних границ движущихся компонентов уже предопределяет нахождение одного из компонентов в первой однокомпонентной зоне с концентрацией, равной сумме концентраций веществ в исходном растворе. Введение в исходный раствор электролитов, содержащих ионы-вытеснители со значительной концентрацией, автоматически приведет к появлению значительных максимумов на выходной кривой (зависимость концентрации вещества на выходе из колонки от объема протекшего раствора) при фронтальном процессе. При молекулярной адсорбции для этого требуется сочетание значительных емкостей сорбции компонентов и их сорбционной конкуренции. [c.117]

Сама целлюлоза незна- чительно сорбирует белки [38]. Адсорбция белков на ионообменных целлюлозах возрастает пропорционально их обменной емкости, как это видно из данных рис. 4. Сорбция белка зависит не только от количества ионогенных групп сорбента, по и от их доступности для молекул белка. По-видимому, этим обстоятельством объясняется различная сорбция белка па ДЭАЭ-целлюло-зах, изготовленных из разных сортов древесной цел-ЛЮЛ0.3Ы [1]. Особенно ясно видна зависимость сорбции белка от доступности ионогеппых групп сорбента из данных, приведенных в табл. 2. При одной и той же обменной емкости на сильно сшитых ионитах (С-25, А-25) сорбируется значительно меньше белка, чем на менее сшитых, более доступных для больших макромолекул ионообменных сефадексах марок С-50 и А-50. [c.215]

Для доочистки таких сточных вод от остаточных органических и поверхностно-актив1Ных веществ применяют адсорбцию на активированном угле, а для корректирования минерального состава— ионообменный способ. В зависимости от состава остаточных загрязнений могут применяться и другие методы доочистки. Если органически загрязненные промышленные сточные воды очищают отдельно от бытовых сточных вод физико-химическими методами, способы доочистки определяются также их минеральным составом и остаточной концентрацией органических веществ. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология