Эрлиха реакция в определении

Для качественного и количественного определения пирролов используется реакция Эрлиха. В кислом растворе при комнатной температуре /г-диметиламинобензальдегид может связываться с ненасыщенным а-углеродным атомом пиррола с образованием комплекса красного цвета, который легко определяется колориметрически. [c.438]

Для того чтобы определить степень потери оксипро-лина-носителя в процессе определения оксипролина, т. е. процент обнаружения оксипролина в виде пиррола, проводят колориметрическую реакцию с реактивом Эрлиха. 0,1 ил элюата разбавляют до 5 мл толуолом и быстро смешивают с 2 мл реактива Эрлиха. Окраска развивается при комнатной температуре в темноте в течение 30 мнн. Оптическую плотность измеряют при 560 HIM против контрольной пробы, содержащей 5 мл толуола и 2 мл реактива Эрлиха. [c.269]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

При определении уробилиногена 20 мл свежей мочи подкисляют 20 каплями 20%-ной виннокаменной кислоты и, прибавив 80 мл петролейного эфира, взбалтывают не слишком сильно 80 раз. Слои быстро разделяются, тогда сливают петролейно-эфирный экстракт и выбалтывают его с 20 мл воды, к которой прибавлено 4 капли 10%-ного едкого натра. Уробилиноген и уробилин переходят в слабощелочную воду, с которой делают следующие реакции 1) альдегидную реакцию Эрлиха — Бауэра к 5 мл раствора прибавляют 10 капель альдегидного реактива (см. выше), появляется красное окрашивание, 2) реакцию Эрлиха-Томаса к 6 мл реактива Эрлиха (А) прибавляют [c.327]

Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение диазореакцию в моче с сульфаниловой кислотой (реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил (1909) препарат сальварсан (мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. Сформулировал первую химическую интерпретацию иммунологических реакций — теорию боковых цепей. [c.599]

Вернер и Один [274] опубликовали подробную методику определения сиаловых кислот с помощью прямой реакции Эрлиха. Реакция специфична для очищенных гликонротеинов, так как, насколько известно, они не содержат каких-либо компонентов, отличающихся от сиаловых кислот и дающих устойчивое пурпурное окрашивание с г-диметиламинобензальдегидом. Триптофан и содержащие триптофан белки дают пурпурное окрашивание нри нагревании с реагентом Эрлиха, но окраска исчезает через несколько минут после охлаждения. Недостатком метода является его невысокая чувствительность для одного определения необходимо 200—400 мкг сиаловой кислоты. [c.220]

При клиническом обследовании больных желтухой ценную информацию дает определение содержания билирубина в сыворотке. Метод количественного анализа билирубина в сыворотке был впервые предложен Ван ден Бергом на основе разработанного Эрлихом метода определения содержания билирубина в моче. Реакция Эрлиха основана на использовании диазосульфаниловой кислоты (диазореагент Эрлиха), образующей при соединении с билирубином красновато-пурпурное азосоединение. В первоначальной методике Эрлиха использовался мета- [c.369]

Второй, наиболее распространенный метод, пригодный только для определения аминосахаров со свободной аминогруппой (метод Эльсона — Моргана , состоит в нагревании гексозамина со щелочным раствором ацетилацетона при pH 9,6—9,7 с последующей обработкой реактивом Эрлиха. Оптическая плотность окрашенного в красный цвет раствора измеряется при 530 ммк. О природе хромогенов, образующихся из гексоз- аминов в этих условиях, известно сравнительно мало (см. стр. 275)е по-видимому, в зависимости от условий реакции они имеют различный структуры. К настоящему времени разработано несколько модификацию этого метода направленных главным образом на стандартизаци [c.280]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

Прямая реакция Эрлиха основана на превращении сиаловых кислот в производные пиррола, дающие окрашенные соединения при взаимодействии с /г-диметиламинобензальдегидом. Метод пригоден для определения любых производных сиаловых кислот, в том числе и гликозидов, но неприменим непосредственно к неочищенным биологическим препаратам, так как они могут содержать производные пиррола. [c.338]

Реакцию азосочетания можно применять для аналитических целей в клинической практике. Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к моче добавляют диазотированной сульфаниловой кислоты. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ (например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [c.296]

После хроматографического разделения веществ, что при комнатной температуре достигается через 16—18 час., хроматограммы высушивают в токе воздуха, после чего в ультрафиолетовом свете хеми-скопа (источником света служит ртутная лампа, а определенным фильтром исключаются лучи с волной длиннее чем 385 нм) определяют местонахождение пятен разделяемых веществ на хроматограмме, на той основе, что ИУК и близкие к ней соединения, имеющиеся на хроматограмме, флуоресцируют фиолетово-малиновым светом. Хотя пятна веществ в ультрафиолетовом свете выделяются отчетливо и их мож1ю характеризовать как по величине Rf, так и по цвету флуоресценции, однако для их идентификации этого недостаточно. При идентификации ИУК часто используют следующие реагенты Сальковского, Эрлиха, Прохазки и др. [8, 9]. Они с индольными производными и рядом других соединений дают цветные реакции. Ввиду того, что по отношению к ИУК не имеется специфического реагента идентификации, определение ИУК по Я/, цвету флуоресценции, цветным реакциям с различными реагентами на бумажных хроматограммах недостаточно. Для полной идентификации ИУК следует снимать спектры поглощения в коротковолновой части Спектра (200—400 нм) на спектрофотометре СФ-4А или другой марки. [c.34]

Наиболее характерной качественной реакцией на И. и многие его производные является красное окрашивание с реактивом Эрлиха (спиртово-солянокислый р-р й-диметиламинобепзальдегида), а также реакция на сосновую лучинку (сосновая лучинка, смоченная соляной к-той, а потом спиртовым раствором И. окрашивается в красный цвет). При хроматографии на бумаге производных индола используется также их флуоресценция в УФ-свете. Для количественного определения можно использовать выделение красного пикрата И. (в абсолютном эфире). Для пек-рых производных И. разработаны флуоресцентные методы количественного определения [c.129]

Количественный колориметрический анализ ПБГ с использованием реакции Эрлиха является удобным и точным методом для определения активности уропорфириноген-1 — синтетазы. Реакция тг-дпметиламинобензальдегида с пирролом и полипирролами может быть также [c.447]

Реакция с диазотированной сульфаниловой кислотой для обнаружения некоторых ароматических соединеиий-была предложена П. Эрлихом еще в 1882 г. [22]. Особенное значение этой реакции для обнаружения фенолов было отмечено в 1884 г. [23]. В настоящее время реакция с диазотированной сульфаниловой кислотой находит широкое применение для идентификации фенолов [24]. Для фотометрического определения фенолов и нафтолов эта реакция стала применяться также довольно давно [25, 26]. Теперь ею часто пользуются ддя количественного определения многих фенолов [27—33]. [c.12]

Подробно изучены хроматографические методы выделения 3-индолилуксусной кислоты и некоторых ее производных из растительных тканей [21—24, 38—54]. Чаще используется распределительная хроматография на бумаге, причем в качестве растворителя обычно берут смесь, содержащую изопропиловый спирт, 28%-ный водный раствор аммиака и воду в соотношениях 12 1 1 [21, 23, 45]. Для проявления хроматограмм предложены вышеупомянутые цветные реакции, применяемые при колориметрическом определении гетероаукснна. Образующиеся при этом пятна флуоресцируют и могут быть определены по их флуоресценции [50]. Вместо п-диметиламинобензальдегида, используемого при колориметрическом определении гетероауксина по Эрлиху, для проявления хроматограмм предложено применять также диметиламинокоричный альдегид [51]. С помощью хроматографии на бумаге можно количественно определять 3-индолилуксусную кислоту, для чего пятно смывают с хроматограммы метиловым спиртом и затем определяют количество 3-индолилуксусной кислоты колориметрически [53]. [c.579]

Для определения сиаловых кислот используется ряд реакций. Одной из специфических реакций является прямая реакция Эрлиха. При нагревании сиаловой кислоты (100°С) в 1 н. соляной кислоте в присутствии л-диметиламинобензальдегида появляется пурпурная oik-раска, обусловленная, по-видимому, образованием пирролкарбоновой кислоты. Данная реакция широко применяется при исследовании гликопротеинов, так как другие компоненты этих биополимеров в этих условиях не дают окрашенных соединений. Широко используется также реакция Уоррена с тиобарбитуровой кислотой. При этом образующаяся в результате окисления перйодатом формилпировиноградная кислота взаимодействует с 2-тиобарбитуровой кислотой и дает окрашенное соединение (Хмакс 549 нм) [c.46]

Van den Brenk и сотр. п] сравнивали влияние облучения на мышиную саркому Эрлиха в широко варьирующих условиях содержания кислорода в среде и интер валов между облучениями. Для данной суммарной дозы облучения его эффективность возрастала по мере перехода от аноксии к кислороду с высоким давлением. Независимо от степени окси-генации одна и та же суммарная доза давала меньшую величину излечения при дроблении дозы, чем при однократном облучении. Оцени1вая реакцию кожи одновременно с определением величины излечения, эти авторы сумели выявить такие интервалы между облучениями, которые давали наиболее благоприятный терапевтиче-окий эффект. Они уменьшили иммунологические влияния в своей системе путем предварительного тотального облучения взятых в опыт мышей. Однако при этом было [c.284]

Концепция специфических рецепторов на клеточной поверхности была вьщвинута Паулем Эрлихом в начале XX в. Для объяснения специфичности рецепторов использована модель ключ—замок , ранее разработанная Фишером для селективного ферментного катализа. Нужно отметить, что пространственное совпадение элементов типа ключ—замок — очень устойчивый алгоритм воображения, основанный на бытовых навыках. Огромный экспериментальный материал электроэнцефалографии практически ничего не прибавил к этой механической модели. При моделировании взаимодействия регуляторных пептидов с мембранными рецепторами предполагается, что определенный участок рецептора зеркально и комплементарно соответствует структуре лиганда (Говырин, Жоров, 1994). Внешние участки некоторых рецепторов частично сходны с вариабельной частью молекулы у-глобулина, поэтому на схемах их изображают в виде вилочек. На основании этой же модели предполагается, что некоторые синтетические пептиды могут частично комплементарно совпадать с Рс-участком иммуноглобулинов, возбуждая аллергическую реакцию организма. [c.126]

Реакция с альдегидами. Производные индола при взаимодействии со многими ароматическими альдегидами образуют интенсивно окрашенные продукты. л-Диметиламинобензальдегид в Н2504 при реакции с триптофаном дает крас-ио-фиолетовое окрашивание (реакция Эрлиха). Эта реакция может быть использована для количественного определения триптофана в белках. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология