Полимеризация по связи

При преобладании полимеризации по связям 1,2 получаются цепи, с боковыми винильными группами [c.607]

При смешанной полимеризации по связям 1,4 и 1,2 получаются полимеры примерного строения [c.607]

Наконец, как показали Каргин и сотр. [338], в определенных условиях возможна полимеризация по связи С—N таких циклов, как пиридиновый и хинолиновый [c.78]

Металлы подгруппы титана и их соединения, преимущественно окислы и галогениды, встречаются среди катализаторов разных классов реакций, главным образом гетеролитиче-ского типа. Однако наиболее успешное применение нашли соединения этих элементов в катализе полимеризации по связям С=С, изолированным, сопряженным и поляризованным, а также по связям С=С. Каталитическую активность для этих процессов проявляют как индивидуальные соединения титана и циркония, так и преимущественно сложные катализаторы Циглера—Натта, наиболее активными компонентами которых являются хлориды титана. [c.411]

Всего несколько лет назад господствовало мнение о том, что строение полимера зависит главным образом от метода синтеза. Считалось, что карбоцепные полимеры — это полимеры, получаемые полимеризацией, а гетероцепные — полимеры, получаемые поликонденсацией. Однако успехи химии высокомолекулярных соединений последних лет (осуществление полимеризации по связям —С=0, —N=0=, —С=М и др.) практически исключили возможность разделения поликонденсационных и полимеризационных полимеров по строению основной цепи (наличие гетеро-атомов). Кроме того, известно, что один и тот же полимер можно получить как методом поликонденсации, так и методом полимеризации. [c.312]

Возможна также полимеризация по связи С=С с одновременной или последующей реакцией между альдегидными группами, в результате которой образуются циклические группировки полуацетально-эфирного характера. В этом случае получается лестничный полимер (III) [c.7]

Процессами анионной полимеризации называются реакции образования макромолекул в системах, в которых концевой атом растущей цепи имеет отрицательный заряд. Растущие цепи (активные центры реакции роста) подразделяются на различные типы по двум признакам по природе концевого атома и по степени его удаления от противоиона. Первая характеристика зависит только от природы мономера. Концевым атомом является углерод — при образовании растущих цепей за счет раскрытия связей С = С, кислород — в случае полимеризации по связи С=0 или С—О (раскрытие кислородсодержащих гетероциклов), сера — при полимеризации циклических тиоэфиров, азот — в случае некоторых азотсодержащих мономеров. Вторая характеристика зависит от большего числа факторов, важнейшие из которых — свойства противоиона и реакционной среды и температура. Ими определяется существование активных центров в виде поляризованных молекул, ионных пар или свободных анионов, а также в виде изолированных или ассоциированных растущих цепей. [c.44]

Звенья диметилкетена в сомополимере были обнаружены с помощью ИК-спектрометрии по поглощению в областях 1738, 1165, 867 и 763 см , характерных для сложноэфирных групп. В то же время отсутствие полос поглощения, приписываемых кетенным звеньям при полимеризации по связи С = О (1081 см ), указывает на однородность структуры сополимера. Содержание звеньев диметил- [c.242]

Пленка из тунгового масла высыхает в присутствии кислорода как за счет непосредственной полимеризации (по связи С—С), так и за счет полимеризации по атому кислорода, причем в начальный период превалирует бескислородная полимеризация. Поэтому пленки из тунгового масла водостойки и обладают хорошими диэлектрическими свойствами. Из-за способности тунгового масла полнмеризоваться без доступа воздуха высыхающие пленки могут иметь значительную толщину, тогда как пленки из льняного масла высыхают хорошо только в тонких слоях. Пленка из тунгового масла более устойчива к действию растворителей. [c.234]

Простейшим из таких мономеров является диметилкетен (СНз)гС=С=0 (подробности в гл. 12) [138]. Под действием А1Вгз он полимеризуется по связи С = С с образованием высококристаллического полимера. Под действием Л1(С2Н5)з, который считают анионным инициатором (если только механизм его действия вообще можно отнести к одной из трех категорий), получали полимер, структура которого являлась результатом чередования полимеризации по связям С = С и С = О. [c.121]

По свидетельству Тэйлора этот прием дает синтетический каучук, весьма стойкий к окислительным воздействиям и превышающий по качеству природный каучук на 5—30%. Возможно, что более высокое качество каучука, получаемого в этих новых условиях, объясняется более высоким процентом полимеризации по связям 1—4, приводящим к преобладанию линейных цепей (как известно, макромолекула каучука возникает в результате одновременной полимеризации по связям 1—4 и 1—2). Бутадиен и стирол эмульгируются в воде обычно при помощи олеата аммония или изопропилсульфоната натрия [41]. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология