идраты кислот

Пехман н Ванино д таюке Ванино и Тиле получили при бо.мощи 1-идрата перекиси натрия высокомолекулярные перекиси двуосновных кислот. Они рекомендуют для приготовления и применения этого реактива следующий способ. [c.52]

Г<идрат закиси олова вследствие своего амфотерного характера растворяется также и в соляной кислоте. [c.190]

Г идрат плавления кислоты образования [c.26]

В азотной кислоте растворено 1,98 г гидроксида цинка и из полученного раствора выкристаллизовано 5,94 г кристаллох идрата соли. Установить формулу этого кристаллогидрата. [c.30]

Ортомышьяковой кислоты NajHAsO HjO Na-соль (арсенат натрия) I идрат М 312,0 [c.257]

Розовая окраска свидетельствует о полном осаждении гидроокиси. Полноту осаждения проверяют путем добавления к раствору двух-трех капель фенолфталеина. Осадку гидрата окиси родия дают отстояться, многократно (10—12 раз) промывают его горячей водой (70-80°С) методом декантирования от ионов хлора (качественная реакция с азотнокислым серебром). Гидрат окиси родия практически не растворяется в воде, что позволяет полностью выделить его из раствора. Свежеосажденную гидроокись родия растворяют при перемешивании в нагретой до 70—80°С серной кислоте, разбавленной в соотношении 1 2 и взятой в количестве, указанном в рецептуре элеетролита. В случае неполного взаимодействия идрата окиси родия с серной кислотой добавляют 10 мл 33%-НОГО раствора перекиси водорода. Процесс ведут при нагревании и перемешивании. [c.262]

Монохлоруксусная кислота Олефины Продукт поликонденсации Присоед Г идрат Спирты Zn b (10 вес. %) 180—200° С, в струе азота наиболее активны КС1 и КВг [403] =, и не н ие ация ZnSOr, водный раствор, 210 бар, 300° С [404] [c.1378]

Осадок идрата окиси марганца при подкислении соляной кислотой превращается в хлорный марганец — соединение, легко распадающееся на хлористый-марганеи и хлор [c.539]

Берцелиус впервые приготовил гидрат четырехфтористого тория действием плавиковой кислоты на двуокись тория и описал его как тяжелый белый порошок, неполностью разлагаемый при прокаливании. Хидениус же утверждал , что при сильном прокаливании разложение до окиси тория происходит полностью. 1"идрат тетрафторида также был получен осаждением. Оптимальные условия приготовления этим методом безводного соединения следующие холодную НР приливают к раствору ТЬ(ЫОз)4 и образовавшийся осадок выдерживают в течение нескольких часов при 90°С (или нескольких минут при 100 °С), отфильтровывают, сушат на воздухе при 200 °С и затем нагревают до 550 °С в атмосфере безводного фтористого водорода, чтобы обеспечить полное удаление влаги и предотвратить образование окисла . В модифицированном способе в качестве осадителя пользуются Н4Нр2, причем выделяется NH4ThF5, обладающий высокой скоростью осаждения и хорошей фильт-руемостью. После выделения комплекс разлагают в токе НР или фреона 12 при 350—500 °С и получают безводный ТЬр4. [c.137]

При извлечении металлгалогенидных кислот обычно соэкстра-гируется 4—5 молекул воды. Поскольку анионы этих кислот практически негидратированы, предполагается координация молекул воды в экстракте с протонами кислот. Преимущественная гидратация катионной части образующихся г-идрато-сольватов и присоединение молекул экстрагента через периферийные молекулы воды доказаны исследованием ИК-спектров экстрактов [59] и электролиза растворов [38]. [c.70]

Применяются в качестве растворителей для лаков, в производстве [милацетата, амилнитрита, валериановой кислоты и т. д., бездымного [ороха. Диметилэтилкарбинол применялся как снотворное (амилен- идрат). [c.223]

На рис. 1Х-72 представлена схема получения реактивной кислоты, основанная 1а поглощении серного ангидрида в абсорбционных колоннах 4, орошаемых моно-идратом (98—98,3%-ная Н2304). Стабилизация концентрации кислоты в циклах рошения абсорбционных колонн достигается добавлением дистиллированной воды циркуляционный сборник 7. [c.605]

На рис. 11-10,6 приведена схема автоматизации сушильно-абсорбционного отделения для контактных сернокислотных цехов, работающих при переменной концентрации SO2. Концентрация моногидрата поддерживается регулятором 4, изменяющим подачу кислоты и воды в сборник монъ идрата. Вода в сборник моногидрата поступает в тех случаях, когда поток кислоты недостаточен для разбавления моногидрата. Клапан 16 на линии воды открывается после максимального открытия клапана 17 на линии кислоты. При снижении концентрации моногидрата в первую очередь закрывается клапан на линии воды. После закрытия этого клапана закрывается клапан на линии кислоты. [c.306]

Так как разложение углекислоты в растениях происходит также под дей ствием солнечных лучей и так как, с другой стороны, углекислота участвует в ассимиляции в виде гидрата Н2СО3, аналогичного по своему химическому составу сернистой кислоте НаЗОз, то мож1 о предположить, что разложение идрата Н3СО3 протекает так же, как и гидрата НоЗОз. [c.159]

Г идрат 1,2-диазоазулена Пикрат этиламина Пиридин-пропионовая. кислота Нафталин-иод [c.44]

Декагидронафталин декалин) СюН . В целях ближайшего изучения их состава ряд фракций бакинской нефти с температурой кипения от 173 до 196° был подвергнут каталитической дегидрогенизации при 310° в присутствии платинированного угля. Резкому повышению удельного веса и показателя преломления всех погонов после катализа в полной мере соответствовало изменение их отношения к крепкой серной кислоте в то время как до катализа при обработке моногидратом поглощалось 1—6,7% углеводорода (по объему), после катализа монох-идрат удалял уже 27—48,5% углеводорода. Так как, наконец, почти все исследованные фракции после катализа не реагировали ни с бромной водой, пи с хамелеоном, то очевидно, что все поименозанные изменения их свойств могли произойти лишь за счет образования новой ароматики путем дегидрогенизации гидроароматических углеводородов. Действительно, в отличие от исходных погонов, все фракции после катализа имели явственный запах нафталина, а при дегидрогенизации одной из фракций этот углеводород был получен даже в кристаллическом состоянии. Тем самым присутствие в исходных погонах бакинской нефти декагидронафталипа (декалина) должно считаться доказанным. [c.198]

Литий хлористый Кальций хлористый Магний хлористый, Марганец хлористый Натри11 хлористьп Калий хлористый Калк11 роданистый Калий иодистый. Калий бромистый Калий сернокислый Хлоралы идрат. . . Д бильн , я кислота [c.80]

Когда наличие воды в сульфомассе исключено, т. е. когда в качестве сульфирующего агента применяется олеум такой концентрации и в таком количестве, что по разбавлении его реакционной водой образуется кислота крепостью не ниже моногидрата,—гидролиз мало вероятен. Так как, однако, в этих условиях констатированы в некоторых случаях факты перегруппировок сульфокислот - , то их можно рассматривать как изомеризации. Таковы наблюденные автором этой книги и А, А. Чуксановой перегруппировки безводных натриевых солей 1,5-, а также 1,7-днсульфокислот нафталина в смесь 2,0- и 2,7-дисульфокислот при нагревании их в 1 юно1 идрате при 155°. Изомеризации такого рода могут иметь место, например, в производстве полисульфокислот нафталина . Наличие изомеризации сульфокислот в безводной среде допускает и Фирц-Давид . [c.76]

Полученный таким методом бесцветный твердый идрат полиметафосфимовой кислоты в отличие от выше-зписанного очень плохо растворим в воде. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология