этиламин и Ag диэтилами

Хлористоводородные соли метиламина и этиламина этиламин, диэтил-шин и триэтиламин. [c.205]

УД-Диэтил амино)-4-(Л -1 -метил-этиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин ТУ -Изопропил-б-хлор-Л Д-диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин [c.981]

Диэтиламино)-2-метил-2-нитропро-паи 1-(Диэтиламино)-2,2-диметил-этиламин (I), Ы,Ы-диэтил-Ы-2-метил-2-метилпропан-1,2-диамин (II), диэтиламин (III), изопропиламин, N-метилдиэтиламин PtO, в ледяной уксусной кислоте. Выход I — 20%, 11—25%, III - 30,8% [209] [c.439]

NH3, ацетальдегид, На Этиламин, амин, НгО диэтил- АЬОз (51%) —I i (49%) 135—175° С, подача NH3 200 л/ч, альдегида — 400 л ч, в присутствии На — 400 л/ч. В составе продуктов 28,6% диэтиламина [539]. См. также [540] [c.167]

При помощи какой качественной реакции можно легко обнаружить присутствие этиламина в смеси, содержащей диэтил- [c.81]

Диэтил- (1 -К-этиламино) -этилфосфонат [c.202]

Примером реакции может служить синтез хлоргидрата 4(-ди-этиламино)-бутанона-2 из ацетона, формальдегида и солянокислого диэтил амина [c.180]

Диэтил-0-1-(Ы-карбметокси-Ы-этиламино)-2,2-дихлорвинилфосфат [c.189]

Диэтил- (1 -Ы-этиламино) -этилфосфонат [c.202]

Диэтиламино)этиламин см. N.N-Диэтил-этилендиамин [c.201]

В молекулярных соединениях, образованных триметилбором и этиламинами (соединения второй группы см. в табл. 28), стерический эффект проявляется более заметно. Теплота присоединения триметилбора к диэтил- [c.140]

Изобутилен, толуол Этилен, NHs (первичные или вторичные амины) Неопентилбензол, 3-метилбутилбензол, 2-бензилбутан Присоединение ал Этиламин, диэтил-амин, триэтиламин Li с добавкой о-хлортолуола 104 бар, 386°С, 27 ч [308] шиака и аминов Li, LiH в бензоле, н-гептане или без растворителя. В -гептане 800—1000 бар, 175—200° С. Общее превращение 42,5%, выход аминов 70% [44] [c.21]

Образовавшийся этиламин (первичный амин) может вступать в реакцию со второй, третьей молекулой спирта, образуя диэтил-амин ( 2H5)2NH и триэтиламин (С2На)зМ. [c.157]

Для азотсодержащих соединений имеет место аналогичное явление. Для триэтил-, диэтил- и этиламина поглощение ОН-групп воды сильно смещено в область низких частот, что свидетельствует об образовании прочной водородной связи типа Н—О—Н...Ы. Значения энергии Н-связи лежат в одних и тех же пределах 5,7— 5,9 ккал1связь. При переходе от этиламинов к пиридину в результате сопряжения атома азота с ароматическим кольцом происходит изменение гибридизации орбит атома N (от р в алкиламинах до р в пиридине) [143]. При зр -гибридизации неподеленная пара электронов гетероатома (в данном случае атома Ы) имеет 33,3% 5-характера [144], что сопровождается упрочнением химической связи. Схематично это можно представить следующим образом орбиталь неподеленной пары электронов атома азота лежит в плоскости кольца [145]. Облако -электронов частично мигрирует в систему сопряжения (см. рис. 11), в результате чего их взаимодействие с водой посредством Н-связи уменьшается. [c.36]

Образовавшийся этиламин далее может реагировать с еще одной молекулой иодэтана с образованием вторичного амина — диэтил-амина. Алкилирование диэтиламина приведет к третичному амину — триэтиламину, который в свою очередь превращается в соответствующую четвертичную аммониевую соль — тетраэтиламмонийиодид. [c.207]

ЛуУ-Диэтиламино) -(Л -1 -метил-этиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин Л -Изопропил-б-хлор-ЛуУ-диэтил-1,3,5-трназин-2,4-диамин [c.213]

Три-(диалкиламино)бор при действии диборана способен обменивать диалкиламино-группы на атомы водорода [2041. При соответствующем соотношении реагентов этим путем возможно получать бис-(диалкиламино)бораны. Реакцию удобно проводить в эфирном растворе, получая диборан из борогидрида лития и хлористого водорода непосредственно в реакционной среде. Так, бис- дд-этиламино)боран синтезирован с 50%-ным выходом медленным прибавлением эфирного раствора хлористого водорода к эфирномуЗ раствору три-(диэтил-амино)бора и борогидрида лития [141] [c.97]

Аминирование этанола проводят при 150—200 °С и 1— 5 МПа при мольном соотношении аммиак спирт от 6 1 до 1,5 1 с использованием гидрирующих катализаторов (Ni, Со и др.). Реакция экзотермична ДЯ°298 = 7,4—34,4 кДж/моль. В условиях реакции достигается почти полное превращение-этанола в соответствующие этиламины. Изменяя температуру процесса и мольное соотношение реагентов, можно влиять на выход MOHO-, ди- и триэтиламинов. Технологическая блок-схема процесса получения триэтиламинов приведена на рис. 3.49. Этанол и аммиак испаряют в подогревателе 1, пары смешивают с водородом и полученную парогазовую смесь пропускают через теплообменник 6, перегреватель 4 в реактор 2. Продукты реакции, пройдя теплообменник 6 и холодильник 5, поступают в сепаратор 7, из которого сверху выходит равновесная аммиачно-водородная смесь, направляемая циркуляционным компрессором 3 в рецикл. Жидкие продукты реакции, содержащие воду, аммиак и этиламин, выходят снизу из сепаратора 7 и направляются в ректификационный блок. В колонне 8, работающей при повышенном давлении, отгоняется аммиак, который после конденсации направляется в рецикл. Моно- и диэтил-амины отгоняют в колоннах 9 vi 10 соответственно. Кубовый продукт колонны 10, содержащий воду и триэтиламин, поступает в сепаратор-отстойник 11, из которого снизу отбирается вода на очистку триэтиламин, содержащий некоторое коли- [c.282]

Хлоргидрат 0,0-диэтил-5-р-диэтиламиноэтилдитио-фосфата в виде 25%-ного водного раствора уничтожает растения гороха [146]. Для синтеза его использована реакция диэтилдитиофосфорной кнслоты с -хлортри-этиламином [147] [c.155]

Под действием диэтиламина легко происходит замена брома нади-этиламино-группу и получаются с выходами 24—55% диэтил-(5,6-диалкил-1,6-дегидропиперидон-2-ил-5) амины [c.328]

Отличие состава паточного спирта от зернокартофельного. (Разделение смеси триме-ТИЛ-, триэтил-, диэтил- и этиламинов в этиловом спирте НФ ТЭГ + стеариновая к-та т-ра 68°.) [c.75]

Мы получили соли 1,1 -диэтил- и 1,1 -ди-к-пропилкобальтициния [1] разрушением соответствуюш их алкилферроценов при действии лития в этиламине [2, 3] и пересадкой промежуточно образующихся алкилцикло-пентадиениланионов на атом кобальта (реакцией с тетрагидрофурановым раствором бромистого кобальта). Выходы солей кобальтициния составляли 6 и 18% соответственно. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин этиламин и Ag диэтилами: [c.862] [c.167] [c.862] [c.154] [c.99] [c.450] [c.664] [c.639] [c.589] [c.875] [c.230] [c.130] [c.213] [c.263] [c.230] [c.250] [c.218] [c.15] [c.202] [c.196] [c.363] [c.240] [c.461] [c.49] [c.525] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология