Основные типы структур

На рис. ХХ1-5 даны основные типы структур псевдоожиженного слоя. При относительно небольшой разности плотностей твердых частиц и ожижающей среды (случай псевдоожижения жидкостью) псевдоожиженный слой имеет однородную структуру, [c.361]

Практически важные свойства ВМВ тесно связаны с их строением. Различают три основных типа структуры цепей линейная, разветвленная, пространственная. [c.461]

Выше 1400° С 7-железо переходит в й-железо со структурой а-модифика-ции, устойчивое до температуры плавления. Характерным свойством о-железа является ферромагнетизм. При температуре 769"С ферромагнетизм исчезает, но основной тип структуры а-железа сохраняется. Парамагнитное железо, устойчивое в интервале 769—910° С, иногда называют -Fe. [c.153]

А. В. Киселев, положив в основу рациональной классификации адсорбентов по структурным типам характер и форму изотерм адсорбции паров, установил следующие четыре основных типа структур адсорбентов [c.123]

Стабильным структурам соответствуют систем], , число электронов в которых не превышает удвоенного числа связывающих орбиталей. Это положение лежит в основе всех правил электронного счета, описывающих устойчивость основных типов структур. [c.368]

Рис. III-58. Основные типы структур твердого вещества,

Возникновение и развитие всех этих пространственных структур происходит во времени путем сцепления или срастания частиц дисперсной фазы и приводит в системах с жидкой средой к изменению характера течения или к полному отверждению системы (переход золь гель), в системах с твердой средой — к повышению прочности и твердости (сплавы, керметы, САП и др.). Эти структуры охватывают весь объем дисперсной системы. В зависимости от природы действующих сил сцепления различают, по Ребиндеру, два основных типа структур коагуляционные и/конденсационно-кристаллизационные [18]. [c.268]

В зависимости от природы действующих между частицами сил сцепления различают, по П. А. Ребиндеру, два основных типа структур коагуляционные и конденсационно-кристаллизационные. [c.208]

С этой точки зрения следует различать четыре основных типа структур твердого вещества, схематически показанные на рис. П1-43. [c.89]

В зависимости от природы частиц, образующих кристалл, и характера связи между ними различают четыре основных типа структур кристаллических веществ, или кристаллических решеток,— атомную, ионную, металлическую и молекулярную (рис. 6.1). [c.78]

Рис. 6.1. Основные типы структур кристаллических решеток

Для бензоинов, суш,ествуюш,их преимуш,ественно в форме ендиолов, окисление до бензилов происходит при пропускании тока воздуха через раствор соединения в каком-нибудь органическом растворителе. Для таких таутомерных форм можно предложить два основных типа структур пространственно затрудненная [47] [c.98]

Структура связей. Последовательность прохождения потоков через элементы ХТС определяет структуру связей и обеспечивает определенные условия работы элементов системы. Основные типы структуры связей показаны на рис. 5.2, где прямоугольниками представлены элементы, а линиями со стрелками - связи и направления потоков. [c.234]

На схеме 7.1 приведены основные типы структур (молекулярных и кристаллических) со связями ш—т. Ниже будут кратко обсуждены различные их классы. [c.364]

Большое число проведенных опытов приводит к выводу, что реальной связо между параметрами синтеза, например составом геля и симметрией образующейся фазы Р (кубической или тетрагональной), не существует. Такой вывод подтверждают данные, приведенные в табл. 4.7. Цеолит Р синтезирован также в калиевой и кальциевой формах. Изучение рентгенограмм порошков указанных цеолитов показало, что ионный обмен сопровождается структурными изменениями решетки. Известны три основных типа структур, которые зависят от характера присутствующего катиона [c.287]

Существуют определенные закономерности в распределении элементов периодической таблицы, анионы и катионы которых образуют структуру одного типа. Можно отметить и определенные тенденции в зависимости степени поляризации от типа структуры. Ниже описаны основные типы структур разного состава, типы образующих их ионов и характерные свойства. [c.186]

Как видно из табл. 9.9, среди галогенидов металлов встречаются примеры всех четырех основных типов структур — трехмерных (каркасных), цепочечных, слоистых и молекулярных. Большая часть галогенидов МХ, МХг и МХз имеет структуры,, указанные в табл. 9.9 слева (от жирной линии). Большинство моногалогенидов и фторидов МРз и МРз кристаллизуются в одном из структурных типов, относящихся (но не всегда) [c.86]

Диоксид марганца широко известен как минерал пиролюзит, он имеет простую тетрагональную структуру рутила. В лабораторных условиях получены различные соединения, имеющие приблизительно состав МпОг и хорошо знакомые химикам-не-органикам. Они считаются полиморфными модификациями оксида МпОз, хотя их состав, как правило, значительно отличается от чистого МпОг например, у-МпОг, согласно анализу, имеет состав МпО 1,93, а а-МпОг содержит 91,5% МпОг. р-Модифи-кация (пиролюзит) может быть синтезирована без примесей, однако не гидротермальными методами. Имеется обширная литература, посвященная оксидам марганца, в особенности хорошо описан диоксид марганца, применяемый в качестве катализатора и компонента сухих батарей [4]. Рентгеноструктурными методами удалось установить, почему структура МпОг является настолько сложной и почему при синтезе оксида из растворов, содержащих различные сорта ионов, образуются различные типы структур. Были выявлены два основных типа структур каркасные и слоистые. [c.264]

Специфика объектов химической технологии как ФХС накладывает свой отпечаток на рабочий аппарат диаграмм связи. Для описания характера совмещения и взаимодействия потоков субстанций в локальном объеме ФХС наряду с ранее определенными узловыми структурами О и 1 вводятся новые структуры слияния 01 и 02, играющие важную роль при топологическом описании сложных объектов химической технологии. Определяются кодовые диаграммы основных типов структур потоков и физико-хими-ческих явлений в гетерофазных ФХС. Класс энергетических элементов и диаграмм связи расширен за счет введения псевдоэнергетических элементов и топологических структур связп, что позволило существенно расширить сферу применения топологического метода описания ФХС. Так, введение новых инфинитезимальных операторных элементов позволяет наглядно и компактно представить весь сложный комплекс физико-химических явлений, происходящих при бесконечно малых преобразованиях точек сплошной среды. Последнее открывает широкие перспективы для топологического описания систем с распределенными параметрами. Наконец, для учета информации о начальных и граничных условиях и ее использования при топологическом описании ФХС предложен конструктивный метод представления геометрической информации в диаграммной форме и преобразования ее к аналитическому виду с помощью специальных логико-алгебраических операций (ЛАО). [c.102]

Назовите два основных типа структур дисперсных систем (классификация Ребиндера). Как они образуются (проиллюстрируйте по-тенцнальной кривой взаимодействия частиц) и чем отличаются их реологические характеристики Приведите примеры реальных структур различных типов. [c.204]

С другой стороны, образование твердых тел с характерными для них механическими свойствами также теснейшим обрааом. связано.,а процессами, изучаемыми современной коллоидной химией в виде проблемы структурообразования в дисперсных системах (суспензиях) и растворах высокомолекулярных соединений. Большое значение здесь имеют оба основных типа структур. Первый тип — это коагуляционные структуры (пространственные сетки), возникающие вследствие беспорядочного сцепления мельчайших частичек дисперсной фазы или макромолекул через тонкие прослойки данной среды, и кристаллизационно-конденсационные структуры, образующиеся в результате непосредственного срастанЯя кристалликов с образованием поликристаллического твердого тела Второй тип — образование химических связей (поперечных мостиков), как при вулканизации линейных полимеров типа каучуков или в пространственных полимерах, например, в студнях кремнекислоты. [c.211]

Расчеты на основе подобных фотографий позволяют не только устанавливать взаимное пространственное расположени е частиц, но и получать указания по вопросу о самой их природе. С этой точки зрения следует различать четыре основные типа структур твердого вещества, схематически показанные на рис. 111-58. [c.107]

Гпт,1 м( тлл, 111чсскн Атомы в металлах упакованы плотно и образуют структур правильные (регулярные) структуры. Упаковать сферы так, чтобы они заполнили все пространство, и промежутков между ними не было, невозможно. Если эти промежутки свед( ны к минимуму, говорят о плотно упакованных структурах. Рент-геноструктурные исследования позволили выявить три основных типа структур металла. В гексагональной плотной упаковке и в гранецентри- [c.130]

Оценим сначала, каких результатов периодатного окисления следует ожидать для основных типов структуры полисахарида, которые можно умозрительно построить на основании данных мономерного анализа. При правильном чередовании 1—>3- и 1- 4-связанных остатков главными продуктами деградации должны быть глюкозил-зритрит и гликолевый альдегид, образующиеся в результате сохранения 1- -3-связанного звена и окисления двух примыкающих к нему остатков со связями 1- 4 (см. схему на с. 93). [c.92]

Основные типы структур и хромофорных систем, например, азосоединения [построенные из ароматических (Н-2, И-16а) или гетероароматических (Н-1, И-4) соединений], производные трифенилметана (Н-3), инданилины (Н-8), индиго (И-5) и индигоиды, цианины (И-6) и меро-цианины (Н-7). [c.416]

Каротиноиды также локализованы преимущественно в пластидах [53]. Основные типы структуры — это нециклические структуры ликопина, р-каротина с двумя неокисленными циклами, а также циклические и окисленные ксантофиллы. Гидроксилы придают ксантофиллам полярность, более выраженную, чем у р-каротина или ликопина. Их гидроксилы могут быть глико-зилированы или этерифицированы жирными кислотами. Свойства растворимости молекул, также измененные, проявляются в зависимости от гидрофильного или гидрофобного характера замещающего соединения. [c.324]

Классификация ионных кристаллов. В основу классификации положено прежде всего приближенное деление соединений по составу в зависимости от заряда ионов, что дает несколько различных типов структур. Типы структур называют по типичному для них химическому соединению или минералу. Основной тип структур для большинства встречающихся веществ сравнительно прост. Во многих из них реализуется наиплотнейшая упаковка катионов или анионов (в большинстве случаев аниона), а в октаэдрических или тетраэдрических пустотах локализованы частицы противоположного заряда. Структуры, отличающиеся от основных типов, можно рассматривать как искаженный основной тип (табл. 4.15). [c.186]

Класс структур типа MX, Заряды катионов и анионов одинаковы, большинство соединений образовано взаимодействием непереходных элементов подгрупп IA—VIIB, ПА—VIB. У сО единений, полученных из элементов подгрупп IIIA—VB, ионность связи низкая. Для переходных элементов большинство соединений образовано из двухзарядных ионов четвертого периода и элементов группы VIB и относится к оксидам двухзарядных ионов пятого периода. Основные типы структур представлены на рис. 4.5. Почти все ионные кристаллы типа MX можно описать пятью структурами и их модификациями, если к четырем структурам, показанным на рисунке, добавить тип Na l. [c.186]

Зависимость между основными типами структур иоиных кристаллов и структур с плотнейшей упаковкой [c.187]

Основные типы структур и хромофорных систем, например, азосоединения [построенные из ароматических (Н-2, И-1ба) или гетероароматических (Н-1, Н-4) соединений], производные трифеиилметана (Н 3), инданилины (Н-8), иидиго (Н-5) и индигоиды, цианины (Н-6) н меро-циаиииы (Н-7). [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология