Структурные сетки

Рис. 121. Схема структурной сетки кварцевого стекла черные кружки — 81, светлые — О.

Панцирь ракообразных образован структурной сеткой из фибрилл хитина и известью, заполняющей пустоты этой сетки. Предложить способ вьщеления фибриллярного хитина из панцирей и последующего получения армированных хитином полимерных композиций на основе смесей с поликапроамидом. [c.392]

Энтропийно связанная вода удерживается осмотическими силами внутри агрегатов торфа, структурная сетка которых образует перегородки, проницаемые для молекул воды и не проницаемые для ионов. Мертвые растительные клетки не образуют осмотических ячеек, так как размер пор стенок составляет от [c.68]

Гель-фильтрация (гель-проникающая хроматография) - способ разделения смеси веществ, различающихся размером молекул, основанный на их разной способности удерживаться в порах структурной сетки набухшего в данном растворителе сшитого полимера. [c.398]

Чтобы структурная сетка была устойчивой, катионы-модифика-торы должны обладать большими размерами и малыми зарядами. Таковы, например, Ы а+, К+, Са +, Ва + и др. В этом случае силы отталкивания между катионами-модификаторами и катионами-стеклообразователями будут невелики. Располагаются катионы-модификаторы неупорядоченно, статистически. [c.195]

Одним из условий успешного транспортирования высоковязких моторных топлив (в особенности парафинистых) по трубопроводам должна быть максимальная допустимая скорость перекачки. В этих условиях парафин не успевает кристаллизоваться в структурную сетку, прекращающую течение топлива. Трубопроводы, используемые для перекачек тяжелых топлив, целесообразно обогревать паром. Если это по тем или иным причинам не осуществимо, трубопроводы по окончании перекачек должны освобождаться от оставшегося в них высоковязкого продукта (слив при наличии уклона, продувка воздухом или паром и т. п.). [c.174]

Затвердевшие тампонажные растворы, которые представляют собой твердообразные гели и системы с конденсационно-кристал-лизационной структурой, характеризуются высокими значениями мгновенного модуля упругости, предела упругости и периода релаксации. При напряжениях, превышающих предел упругости, происходит частичное разрушение структурной сетки и наблюда- [c.5]

Последние сами по себе стекол не образуют, но могут входить в структурную сетку стекла, формируемую стеклообразователем. [c.193]

К бингамовским жидкостям относят жидкие системы, имеющие в состоянии покоя достаточно прочную пространственную структурную сетку, которая может быть разрушена при приложении определенных значений напряжения сдвига т (см. рис. [c.165]

В более сложных силикатных стеклах общей формулы Кт5 пОр (где К — катион-модификатор) основой структуры также являются тетраэдры [5104], образующие непрерывную беспорядочную сетку. Однако при введении оксидов-модификаторов, например ЫагО, вместе с ними вносится дополнительный кислород, который в структурной сетке стекла связан лишь с одним тетраэдром. Его называ- [c.195]

Расстояние R = Ri - частицы зафиксированы в структурной сетке в положении дальней коагуляции. Система слабоструктурирована, тиксо-тропна, Рс 10- . .. 10- Н. [c.104]

Решение. При очень малых скоростях сдвига структура сохраняется такой же, как в покое. По цепочечной модели сильная (квадратичная) зависимость t1i от L означает наличие сплошной структурной сетки, а отсутствие зависимости—наличие фрагментов структуры с размером меньшим, чем L. Приведенные данные свидетельствуют о том, что дисперсная система состоит из флокул, размер которых лежит в интервале от 6-10 до 10 м. [c.236]

Р(. не определяются. Конечное значение величины позволяет оценить прочность структурной сетки тиксотроп- [c.237]

Довольно часто встречаются кривые течения псевдо-пластического типа, т. е. когда Р р —О, Р = 0. В этом случае в системе или отсутствует сплошная структурная сетка, или она крайне разрежена [мала величина п в формуле (VI1.55)J В суспензиях обычно первая причина дает Ркр = 0- [c.238]

Характерным свойством понптов является набухаемость при контакте сухого ионита с раствором. Особенно сильно набухают синтетическпе ионообменные смолы. Основной причиной набухания ионитов в воде является наличие гидрофильных функциональных групп. Умеренное набухание ионитов является положительным фактором, способствующим функционированию ноногенных групп, находящихся внутри зерна ионита. Количественной характеристикой набухания является степень набухания ионитов. Степень набухания определяется отношением разности объемов набухшего и сухого ионита к массе сухого ионита. Набуханию препятствуют силы упругости трехмерной структурной сетки (матрицы), которые растут с увеличением степени сшивки полимера (т. е. с увеличением количества вводимого при синтезе мостикообразователя). Набуханию способствуют большая обменная емкость, гидратация противоионов и разбавление раствора (увеличение термодинамической активности растворителя). Неорганические иониты набухают очень слабо и удерживают растворитель в полостях кристаллической структуры. [c.169]

VII. 17.22. Вычислить объемную долго дисперсной фазы, прн которой происходит образование сплошной структурной сетки, в предположении, что формула (VП.46) сохраняет силу для обычных поверхностных сил взаимодействия частиц и трехмерной структуры. [c.243]

Анализ соотношения размеров пустот в структурных решетках кварца, тридимита и кристобалита, а также размеров радиусов примесных ионов показывает, что литий и натрий должны входить в решетку кварца, калий — в решетку тридимита, а рубидий и цезий — в решетку кристобалита. При внедрении их в неупорядоченную структурную сетку силикагеля образуется преимущественна та или иная модификация. Это, по-видимому, объясняется избирательным координирующим действием примесных ионов и незначительной деформацией решетки. [c.33]

Чтобы объяснить реологическое поведение таких систем, обратимся к кинетическим представлениям о структуре, которую можно рассматривать как структурную сетку из подвижных частиц, на-ходяихихся под действием броуновского движения. Для выхода частицы из структурного каркаса ей необходимо преодолеть энергетический барьер. С увеличением наиряжения сдвига вероятность разрушения структуры возрастает. Другим важным параметром структуры является время релаксации, которое характеризует скорость восстановления структуры. При малых временах релаксации структуры успевают восстанавливаться в процессе течения даже при больших напряжениях сдвига. [c.376]

В агрегативно устойчивых дисперсных системах после оседания частиц образуется плотный осадок малого седиментационного объема. В агрегативно неустойчивой системе выделяется рыхлый осадок, занимающий большой объем. После декантации получаются системы с минимальной концентрацией дисперсной фазы, отвечающей образованию структуры — пространственного каркаса из частиц дисперсной фазы. Эту концентрацию называют критической концентрацией етруктурообразования. В соответствии с седи-ментационными объемами и концентрациями дисперсной фазы в осадках различают плотную и свободную упаковку частиц. При плотной упаковке концентрация дисперсной фазы максимальна, свободной упаковке соответствует минимальная концентрация дисперсной фазы, при которой может образоваться структурная сетка. При той и другой упаковке характерно наличие предела текучести, который может возникнуть только при контакте частиц [c.374]

При введении в структурную сетку из связей 5 —О оксида металла, например ЫагО, часть мостиковых ионов кислорода заменится таким же числом пар немостиковых ионов кислорода и параметр У уменьшится. Степень сцепления сетки снизится, и структурная сетка стекла станет менее прочной. Так, у стекла, отвечающего составу Ыа2510з, / = 3, а У=2. В таком стекле пространственный каркас из тетраэдров [5104] распадается на отдельные куски, бесконечные цепочки и ленты. При У<2 протяженная сетка из тетраэдров [5104] не образуется. [c.196]

Величина У характеризует степень сцепления ячеек структурной сетки и вычисляется по химическому составу стекла. У плавленного кварца Я = 2 и У = 4, все ионы кислорода являются мостиковыми, и это обеспечивает жесткую прочную сетку. [c.196]

Недостатком гипотезы Захариасена является то, что, согласно ей, структурная сетка стекла представляется полностью однородной, монотонной, неупорядоченной. Между тем ряд данных свидетельствует о наличии в структуре стекла различных форм упорядочения и областей микрогетерогенности. Современными методами исследования установлено, что в стеклах существует большая степень упорядоченности, чем это допускает гипотеза Захариасена. Не объясняет эта гипотеза и взаимосвязи между свойствами стекла и диаграммой состояния. [c.196]

Основой структуры молекул смол является плоская конденсированная поликарбоциклическая сетка, состоящая преимущественно из бензольных колец. В этой структурной сетке могут содержаться нафтеновые и гетероциклические кольца (пяти- и шестичленные), количество и положение которых в конденсированной системе зависит от химической природы исходной нефти. [c.100]

При сбразсвании комплексов отдельные сегменты асфальтенов и высокоарсматизированных компонентов могут взаимно располагаться таким образом, что они образуют пространственную структурную сетку эластичного геля, отдельные элементы которого окру- [c.15]

Активаторами являются в основном окислы различных металлов или соли (нитраты, карбонаты, формиаты, ацетаты), которые при термических распадах превращаются в окислы. Большинство исследованных активаторов кристаллизуется в кубической или гексагональной системах. Исключение составляют активаторы (Си304, ЗгЗО и др.), которые кристаллизуются в ромбической системе. Многие из активаторов изоморфны с катализаторами, что облегчает образование твердых растворов и повышает прочность структурной сетки. Активаторы, как правило, обладают высокими температурами плавления и кипения и действуют стабилизирующе [c.81]

Следует отметить, что для гелей характерно старение во времени, которое проявляется в постепенном упрочнении структуры, ее сжатии и высвобождении части жидкости из структурной сетки. Это явление получило название синерезиса. В результате синере-зиса система может перейти в сплошное кристаллическое тело. Самопроизвольный переход коагуляционной структуры в конден-оацпонно-кристаллизацнонную с выжиманием жидкости — типичный пример синерезиса. [c.381]

Целью модификации битумов полимерами является получение композиционного материала (компаунда) с преобладающими свойствами полимера, такими, как высокая прочность, широкий интервал рабочих температур - , высокая химическая стойкость, хорошая переносимость больших пластических деформаций, стойкость к действию климатических факторов и т.п.Температурный диапазон работоспособности дорожных битумов (алгебраическая сумма температуры размягчения по КиШ и температуры хрупкости по Фраасу) составляет обычно 50-65°, что обусловлено главным образом природой нефти, т.е. низкотемпературными свойствами ее низкомолекулярных компонентов и групповым химическим составом тяжелых остатков (сырья для производства битумов).Битумы малоэластичны, т.к. их пространственная структура, создаваемая за счет коагуляционных контактов между частицами дисперсной фазы (асфальтеновых ассоциатов), обусловливает минимальные по сравнению с недисперсными системами величины обратимых деформаций . В то же время условия эксплуатации дорожных, мостовых, аэродромных асфальтобетонных покрытий диктуют необходимость обеспечить трещиностойкость при температурах до -50°С и ниже, теплостойкость до 60-70°С и весьма существенно увеличить долю обратимых деформаций (эластичность). Для решения этих задач исследователи пошли по пути изменения структуры битума за счет создания в нем дополнительной эластичной структурной сетки полимера способного распределяться в битуме на молекулярном уровне. [c.51]

К добавкам четвертой группы относятся вещества, образующие собствепную структурную сетку в цементных суспензиях. Такими добавками являются диспергированные глинистые минералы, а также коллондно-дисперсные трудиорастворимые гидроксиды, которые образуются в жидкой фазе цементной суспензии при реакцип гидроксида кальция, выделяющегося при гидролизе минералов цементного клш кера, с добавкой соли [c.113]

Особенностью квазитиксотропных систем является зависимость их вязкостных свойств как от скорости деформации, так и от абсолютной величины достигаемой деформации е. К таким системам относятся многие расплавы волокнообразующих полимеров. В них отсутствует стабильная структурная сетка межмолекулярных связей. [c.167]

Значительный интерес в последнее время приобретают комбинированные депрессоры, включающие поверхностно-активный и полимерный компоненты. Предлагается следующий вариант теоретического обоснования действия комбинированых депрессорных присадок. При понижении температуры наличие молекул поверхностно-активного вещества способствует двум взаимно независимым процессам. Во-первых, возможно образование новых центров кристаллизации, которые активно связывают молекулы кристаллизующихся твердых углеводородов, уменьшая их локальную концентрацию и нарушая налаживание прочных связей между ними. Во-вторых, молекулы поверхностно-активного вещества могут сорбироваться на поверхности растущего кристалла, что приводит к образованию в системе более рыхлых пространственных структур дендритного вида. При отсутствии в системе второго компонента на полимерной основе образующиеся в присутствии поверхностно-активного вещества структуры в определенных нефтях тем не менее склонны к интенсивным взаимодействиям посредством связей кристалл-кристалл, кристалл-ПАВ-кристалл, кристалл-ПАВ-П( В-кристалл. Крупные молекулы полимера создают стерические затруднения для подобных взаимодействий, во всяком случае сдвигают их в область более низких температур, при достижении структурными образованиями в системе размеров, соизмеримых с сосуществующими полимерными молекулами. Введение в рассматриваемые системы только присадок на полимерной основе оказывает некоторое депрессорное действие, однако высокая концентрация частиц кристаллизующейся фазы способствует их интенсивному взаимодействию и росту с образованием прочной структурной сетки, окклюдирующей в некоторой степени молекулы полимера и купирующей тем самым его депрессорное действие. [c.243]

При отсутствии потенциального барьера (AUmix=0) происходит непосредственный (фазовый) контакт частиц (/io=0). Перекристаллизация дисперсной фазы в точках контакта Г едет к образованию прочной, но хрупкой структурной сетки. Такие структуры называются кристаллизационными. [c.158]

Прежде всего максимальная вязкость системы т]1- = = 11, + т1э, способной к образованию сплошной структуры, не может служить характеристикой этой системы. Она определяется в первую очередь конструктивным параметром прибора Я, на котором проводится измерение. Кроме того, величина т] для такой системы никак не связана с прочностью структурной сетки (величинами аГ ). Это на первый взгляд парадоксальное качество т) на самом деле очевидно если при некотором режиме течения цепи различной прочности имеют одинаковую длину (I = Я), то их сопрагивление потоку будет одинаковым. Это относится к любой структуре—одинаковые по структуре сетки создают одинаковое гидродинамическое сопротивление независимо от их прочности. Эго так же естественно, как и то, что прочность частиц не входит в формулу Эйнштейна для вязкости устойчивых золей и суспензий. Реологический параметр, который зависит от прочности сетки для таких систем,—это верхняя граница диапазона скоростей сдвига, в пределах которого цепь (структура) остается неразрушенной в том смысле, что размер I цепей (фрагментов трехмерной структуры) остается равным характерному размеру измерительного прибора Я. [c.210]

Таким образом, введение ДСТ позволяет расширить температурный интервал работоспособности битумов более чем в 2 раза и одновременно существенно повысить их тепло- и трещиностойкость. Полимернобитумное вяжущее (ПЕВ) отличается от простого битума наличием пространственной эластичной структурной сетки [c.53]

Однако для таких структурированных жидкостей, как битумы, в некоторых случаях даже в присутствии гидрофильного эмульгатора могут образовыватьсяс водой не только прямые, но и обратные эмульсии. При этом стабилизация капель воды и водных растворов эмульгатора совершается как структурной сеткой битума (структурно-механический барьер), так и олеофильными ПАВ самого битума, подавляющими действие эмульгаторов прямых эмульсий. Эти вещества называют также эмулъгаторами-антаго-нистами. Даже гидрофильный эмульгатор в присутствии электро- [c.57]

Для свободной цепи (концы которой не закреплены) /о = Го У"р, где р—число звеньев в цепи. Предельная длина цепи в любом случае равна г р. Можно принять, что приближенно и в трехмерной сетке 1о = ГоУ р, где р — число частиц в цепочке между узловыми частицами структурной сетки. Кроме того, при малой толщине разделяющего соседние частицы слоя ж идкостн Го = 2а. [c.214]

Структурная сетка в этом случае состоит из подреше-ток, имеющих различную прочность с широким спектром [c.237]