Шлаттер

Синтез циклопропена, описанный Демьяновым (1923), а затем Шлаттером (1941), основан на исчерпывающем метилировании цикло-пропиламина и последующем гофмановском расщеплении четвертичного основания [c.9]

Предложил M. Шлаттер-Проверили Р. Шрайнер и К. Бест. [c.346]

В хорошо действующем вытяжном шкафу собирают прибор, подобный описанному Шлаттером Устанавливают на расстоянии около 10 см друг от друга две 5-литровые трехгорлые колбы приблизительно на высоте 10 см от поверхности лабораторного стола или от основания монтажного устройства. Эти колбы в дальнейшем будут называться одна левой , другая правой . Каждую колбу соединяют с холодильником, который вставлен в крайнее горло, охлаждается сухим льдом и защищен от влаги воздуха трубкой с натронной известью. В центральное горло каждой колбы вставляют по мешалке, приводимой во вращение электрическим мотором. Левая мешалка имеет большую лопасть, правая представляет собой маленький пропеллер. Подшипник каждой мешалки, который служит затвором, должен выдерживать небольшое избыточное давление (авторы пользовались шарикоподшипниками). Третье горло каждой колбы закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Одно отверстие служит-для подачи азота для этого в каждую пробку вставлено по короткой стеклянной трубке, а эти трубки в свою очередь присоединены при помощи резиновых трубок к стеклянному тройнику последний также при помощи резиновой трубки соединен с баллоном с сухим азотом. На резиновых трубках между тройником и колбами имеются зажимы, так что ток азота можно направлять или в одну из колб или в обе колбы сразу. Другое отверстие пробки предназначено для передавливания жидкого [c.7]

Несмотря на эти различия, рассмотренные модели сходны по некоторым основным аспектам. Вое три модели предсказывают, что при повышенных температурах большие кристаллиты металлов будут расти за счет малых, и это наблюдается экспериментально. Можно также вывести заключение, что пористая структура носителя будет способствовать стабилизации степени дисперсности металла, так как будет увеличиваться взаимодействие металл — носитель. Эти эффекты также наблюдаются экспериментально (см. разд. 3). Согласно Шлаттеру [48], все три модели могут объяснить тот факт, что платина спекается более легко в окислительной форме, чем в восстановительной. Однако представляется, что вывод сделан постфактум для корреляции е экспериментом. Действительно, существует реальная необходимость получения более тщательных кинетических данных для разработки более точных теорий процесса спекания. [c.144]

Шлаттер [48] обнаружил, что спекание палладия, нанесенного на глинозем, в атмосферах водорода и кислорода отличается от спекания палладия, нанесенного на алюмосиликат. Поверхность не уменьшилась после 4 ч пребывания в атмосфере кислорода при 650 °С, но уменьшилась почти на 75% после такой же обработки в атмосфере водорода. Еще более интересный факт обработка кислородом восстанавливает поверхность палладия в спекшемся при 650 °С образце. Представляется, что кислород обеспечивает благоприятную среду для образования поверхностных частиц оксида палладия, которые повторно диспергируют металл на носителе (глиноземе). Эти результаты подчеркивают сложность процесса спекания и его зависимости от типа рассматриваемой системы. Действительно, для полного описания процесса спекания необходимо рассмотреть следующие переменные [c.145]

НС1 (газ). Шлаттер [3624] измерил сжимаемость НС1 при 273° К при давлениях выше [c.1009]

ШЛАТТЕР Иван Андреевич (1.П1 1708—З.П 1768) [c.575]

Шлаттер [134] предполагает, что обрыв цепи при полимеризации 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола, инициированной перекисью трет.бутила, и облучении реакционной массы происходит в результате передачи атома водорода от мономера к полимерному радикалу, неспособному инициировать реакцию полимеризации. [c.147]

Шлаттер [1668] исследовал кинетику фотополимеризации 2,6-диметил-4 /ирет.бутилстирола и полимеризацию инициированную /ирё/гг.бутилперекисью при 95—210 . Показано, что величина йМ йР м н Р — концентрации мономера и инициатора [c.284]

Шлаттер, Синт. орг. преп., сб. 3, Издатинлит, 1952, стр. 346. [c.443]

На вопрос, как велось определение состава сплавов в то время в лабораториях монетных дворов, мы находим ответ в книге Шлаттера [19], где подробно изложены методы определения количества серебра, золота и меди. Указывается, что для приблизительного представления о содержании золота и серебра можно пользоваться пробирными иглами. Иглы сплавляются при помощи паяльной трубки и имеют заведомо известное содержание драгоценного металла. На пробирный камень наносится ряд черт иглами различного состава и с ними сравнивается черта, проведенная испытуемым сплавом. Черту на камне пробуют на растворение в азотной кислоте (для сплавов золота) и в царской водке (для сплавов серебра) [20]. [c.134]

Шлаттер И. Описание при монетном деле потребного искусства, СПб., 1739. [c.138]

Шлаттер в своем многотомном труде дает такое определение пробирного анализа [c.156]

И. Шлаттер. Обстоятельное описание рудного плавильного дела, т. Ill, СПб., 1767, стр. 1. [c.157]

В работе Шлаттера нет общих характеристик классов соединений. Здесь дается более утилитарный разбор свойств отдельных веществ применительно к их употреблению для пробирного анализа. [c.158]

Ив. Шлаттер (1763) указывает, что из 1 пуда сухого соснового дерева получается 10 фун. 9 зол. угля (или выход угля менее 25%)Он описывает и метод, при помощи которого можно определить выход угля, а затем подробно излагает способ углежжения в кучах -. Это описание ие дает чего-либо нового по сравнению с приведенным выше. [c.298]

Морис Дж. Шлаттер родился в 1916 г, в г. Чикаго (США) доктор философии Калифорнийского технологического института (ученик Лукаса и Бухманна). [c.9]

Триалкилбензолы могут быть получены следующим путем. В молекулу л-диалкилбензола, например л -ксилола I, вводят блокирующую трег-бутильную группу, которая из-за своего большого объема не вступает в орто-положение к метильным заместителям, а образует с хорошим выходом соединение II. Последнее алкилируют в пара-положение к трет-бутильной группе, после чего блокирующую группу удаляют обработкой соединения П1 лг-ксилолом, причем регенерируется соединение II и одновременно образуется 1,2,3-триалкилбензол IV (Шлаттер, 1954) [c.169]

Циклопропилцианид был получен повторной перегонкой нитрила 7-хлормасляной кислоты над порошкообразным едким кали 5 или над смесью едкого натра и окиси алюминия . Получение в небольших количествах циклопропилцианида из нитрила -хлормасляной кислоты действием на него натрия в жидком аммиаке или суспензии натрия в эфире описано в литературе . Настоящая пропись основана па методике, которую разработал Шлаттер . [c.348]

В тот же период в Петербурге работали и другие химики-практики. Иван Андреевич Шлаттер (1708—1768) — химик-пробирер, директор Петербургского монетного двора и затем (с 1760 г.) президент Бергколлегии. Шлаттеру принадлежат несколько химико-металлургических исследований и проектов. Им написано первое руководство по пробирному анализу на русском языке . [c.290]

Для этой цели выбраны два иностранных руководства (Генкеля и Макера), которые относятся к середине XVIII века, и три русских (Шлаттера, Канкрина и Севергина), которые относятся соответственно к 60-м, 70-м годам и концу XVIII века. Первые основания металлургии или рудных дел М. В. Ломоносова были написаны, как известно, в 1742—1743 годах и рассмотрены в предыдущем сообщении. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология