Тимол изопропил метилфенол

Реакция протекает неоднозначно. Наряду с тимолом образуется 2-изопропил-З-метилфенол 2,4-диизопропил-З-метилфенол и 2,6-диизопропил-З-метилфенол. [c.260]

Изопропил-5-метилфенол (тимол) [c.182]

Изопропил-5-метилфенол СюНнО. См. Тимол [c.807]

ТИМОЛ 2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛФЕНОЛ СН , [c.133]

ТИМОЛ (2-изопропил-5-метилфенол), С10Н14О, мол. м. 150,21 бесцветные кристаллы с резким характерным запахом и пряно-жгучим вкусом 49 -51,5 °С, 233 °С (760 мм рт. ст.) и 122,6 °С (20 мм рт. ст.), /2° 0,972 - [c.149]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Изопропил-5-метилфенол [тимол] HsU ОН ч/ СН(СНз)2 50,0 [c.273]

Изопропил-5-метилфенол (тимол). . 160-161 195-2 5 [c.110]

Образование термодинамически менее стабильных а-комплексов в условиях кинетического контроля может быть использовано в синтетических целях путем улавливания а-комплекса нуклеофилом, как в вышеприведенном примере, где а-комплекс (62), соединяясь с ацетат-анионом, дает диен (66), который переходит при термолизе и гидролизе в 2-изопропил-5-метилфенол(тимол), имеющий практическое применение 58]. Комплексы фенолов с галоге- [c.70]

Способность аренониевых ионов выступать в роли электро-- филов может быть использована в целях синтеза. Так, в приведенном выше примере улавливания а-комплекса (48) ацетат-анионом образующийся диен (52) переходит при термолизе и гидролизе в 2-изопропил-5-метилфенол (тимол) (62), находящий практическое применение [277]. Комплексы фенолов с га-логенида>ми алюминия, имеющие строение бензолониевых ионов, реагируют в качестве электрофилов, замещая атом водорода в ароматических соединениях [279, 280 . Например, комплекс (63) -нафтола с хлоридом алюминия взаимодействует с бензолом, давая с выходом 90% 4-фенилтетралоН 2 (64) комплекс -а-нафтола дает 4-фенилтетралон-1. [c.96]

С,оН,зОН 5-Изопропил-2-метилфенол (карвакрол) С,оН,зОН 2 Изопропил-5-метилфенол (тимол) СбНбОг Резорцин С10Н7ОН 1-Нафтол 1UH7OH 2-Нафтол [c.888]

Тимол (2-изопропил-З-метилфенол) (СНз)аСНСвНз(СНз)0Н содержится в некоторых эфирных маслах его применяют в производстве метанола и как ароматный антисептик (в зубных пастах). [c.526]

Аналогичное наблюдение было сделано на другой паре веществ. Сравнивалось антирадное действие 2-изопропил-5-метилфенола (тимола) и его аналога с удвоенной молекулой. При облучении полипропилена в присутствии тимола гель-фракция отсутствовала, в случае добавки дитимола количество ее составляло 70,1%. Эти факты указывают на существование связи между антирадным действием стабилизатора и геометрической формой молекулы, ее объемом. [c.274]

Наряду с перечисленными стабилизаторами, широко проверенными в практике получения покрытий, при переработке полиолефинов применяют ионол (2,6-ди-г/7ег-бутил-4-метилфенол), тимол (2-изопропил-5-метилфенол), 2,6-ди-трйг-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты (фосфит алкофена БП), терпенофенолы, продукты термолиза антрацена (стабилизатор ТА), сульфированный атактический полипропилен, некоторые фосфор-органические соединения и другие вещества, вводимые в количестве 0,5—2% [131—133]. Их применение в порошковых составах требует, соответствующей проверки. [c.65]

При алкилировании кроме тимола в результате алкилирования л<ега-крезола в оргоположение к метильной группе образуются побочные продукты - 2-изопропил-З-метилфенол, 2,4-диизопропил-З-метил-фенол, а в орто- и паро-положении - 2,б-диизопропил-3-1йетилфенол [c.54]

Определение производных тимола, получающихся изонропилированием м- и о-крезола (З-изопропил-2-метилфенола, 4-изопропил-2-метилфенола, карвакрола и 6-изопропенил---метилфенола). НФ 10% дезодорированного ланолина на хромосорбе W, т-ра 160°, газ-носитель Не. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология