Фосфора соединения органические

Фосфорилирование элементным фосфором органических соединений является одним из наиболее удобных и перспективных путей формирования связи С-Р и синтеза фосфинов и фосфиноксидов - ключевых объектов в химии фосфорорганических соединений, на основе которых созданы и создаются эффективные лиганды для дизайна катализаторов нового поколения, в том числе, для энантиоселективных процессов антипирены экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов строительные блоки и исходные материалы для получения биологически активных препаратов медицинского и сельскохозяйственного назначения Однако до недавнего времени работы по изучению прямых реакций элементного фосфора с органическими соединениями проводились недостаточно эффективно и систематически, и главное, не привели к практически значимым результатам, поскольку для активации элементного фосфора (особенно в случае красного фосфора) требовались жесткие, нетехнологичные условия (высокие температура и давление, использование дорогих активаторов и др.) [c.161]

Главные компоненты органических соединений — углерод, водород и кислород второстепенные элементы — азот, фосфор, сера и некоторые металлы. Каж дый атом углерода имеет четыре ковалентные связи. Некоторые органические вещества — природного происхождения, например волокна растений и ткани животных другие могут быть получены в результате реакций синтеза (резина, пластмассы и т, д.) или процессов ферментации (спирты, кислоты, антибиотики и др.). В отличие от неорганических соединений органические веп ества обычно горят, имеют высокую молекулярную массу, в очень небольшой степени растворимы в воде, в реакции вступают чаще в молекулярной форме, чем в ионной, являются источником пищи животных и подвержены распаду под воздействием микроорганизмов. [c.20]

Анализ для определения отдельных элементов, составляющих соединения органической массы угля, т. е. количество углерода, водорода, кислорода, азота, серы и т. д., осуществляют методами, подобными методам, применяемым в органической химии. Некоторые из перечисленных элементов представляют больший или меньший интерес в отношении того, что касается процесса коксования и конечного качества получаемого кокса. Знание содержания серы представляется важным ввиду ее влияния на качество произведенного кокса, используемого в доменной печи. Содержание фосфора должно быть ограниченным при производстве определенных сортов электрометаллургических коксов. Напротив, азот, присутствующий в угле, не оказывает особого влияния, так же как и хлор, на производство кокса. Тем не менее опишем вкратце порядок нормального анализа для каждого из этих элементов для того, чтобы составить более полное представление об исследовании углей с помощью методов их элементного анализа. [c.48]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Действие галоидных соединений фосфора. При действии галоидных соединений фосфора на органические кислоты гидроксильная группа карбоксила замещается на галоид [c.144]

Метод применяют для определения микрограммовых количеств фосфора в органических соединениях [948, 1020], макро-и полумикроколичеств фосфора в технических неорганических фосфатах [1146]. [c.37]

Полярографический метод нашел также применение при определении трехвалентного фосфора в зфирах фосфористой [148] и фосфорной кислот, эфиров тиофосфорной кислоты [1208], при определении фосфора в органических соединениях [996, 1133], а также при изучении ГПК фосфора [728] и пирофосфорных комплексов. [c.60]

При определении фосфора в органических соединениях для отделения его в форме РО " используют анионит — амберлит IRA-400 [658]. [c.158]

В Состав молекул органических веществ наряду с углеродом входят немногие химические элементы. Это прежде всего водород Н, кислород О, азот N. сера 8, галогены Р, С1, Вг и 1, фосфор Р. Остальные элементы редко встречаются в органических соединениях органические вещества, содержащие благородные газы, неизвестны. [c.440]

Как правило, смесь соединений фосфора с органическими веществами нельзя прокаливать в платиновой посуде, если не обеспечены хорошие окислительные условия. [c.779]

Органический фосфор путем нагревания с концентриро-,ванной серной кислотой переводят в неорганический фосфор (фосфаты) и затем колориметрически определяют суммарное содержание фосфатов (минерального и органического) в воде. По разности (суммарный — минеральный) можно вычислить количество фосфора в органических соединениях. [c.115]

Том 5 многотомного справочного издания посвящен важнейшим типам органических соединений — органическим соединениям фосфора [введение в химию фосфорорганических соединений, фосфины, фосфористая, фосфонистая, фосфинистая кислоты и их производные (главы 10.1— 0.3) рассмотрены Б томе. 4 настоящего издания] и серы. Рассмотрены все классы этих соединений, описаны методы их получения, свойства, реакции, применение в синтезе, приведено большое число ссылок на современные обзорные и оригинальные статьи. [c.4]

Электрохимический синтез фосфор органических соединений из фосфора и органического вещества [c.188]

В сборнике помещены пятьдесят три методики, среди которых методики получения фосфоров, кремний-органических соединений, безводных галогенидов металлов, производных фосфорных кислот, соединений теллура, селена, бериллия, ванадия, вольфрама и других элементов. [c.5]

Если в состав органического соединения входят атомы серы или фосфора, соединенные с кислородом, то вывод о строении этих соединений иногда сделать трудно. Например, для диметилового эфира серной кислоты с равным правом, поскольку сера находится в 1П периоде периодической системы, можно написать две формулы [c.66]

Для окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора действием органических азидов (реакция Штаудингера [3]) в последние годы с успехом применялись азиды сульфокислот [17], азиды карбоновых кислот [3, 18], азиды кислот фосфора [19], алкил- и арилазиды [20], например [c.239]

Скорости айв влияют на концентрацию растворимого органического фосфора. Бактерии способствуют увеличению концентрации растворимого фосфора путем введения фосфора в органические соединения, не входящие в уравнение растворимости. Буферное действие осадков препятствует накоплению избыточных количеств фосфора, которые быстро используются для ассимиляции в вышележащих слоях воды, и обеспечивает фосфором воду, когда наступает его недостаток. [c.37]

Метод можно использовать для полумикроопределения фосфора в органических соединениях. [c.452]

Соединения, содержащие фосфор, обладают большим вредным действием, чем соединения кремния, последние более вредны, чем соединения мышьяка, которые в свою очередь снижают антидетонационный эффект больше, чем соединения серы. Наконец степень снижения антидетонационного эффекта в присутствии соединений хлора меньше, чем в присутствии сернистых соединений органические перекиси на указанные выше антидетонаторы не влияют. В тех же случаях, когда в качестве антидетонатора попользуется анилин, желательно, чтобы в топливе пе было перекисей, наличие же соединений мышьяка, хлора, серы и т. д. на антидетонационные свойства не влияет. На антидетонатор двухселенистый этил никакие вещества не оказывают действия, снижающего антидетонационный эффект. [c.426]

Для определения галогенов, серы, фосфора в органических соединениях используют метод сжигания об]3 13ца в атмосфере кислорода, при котором протекают глубокие окислительно-восстановительные процес сы. При этом продукты сгорания (окисления) растворяют (сорбируют) в поглощающей жидкости, после чего анализируют образовавшийся раствор. [c.171]

Два наиболее важных типа органических соединений фосфора связаны с фосфиноксидом фосфины КзР и соли фосфония К4Р Х0. Эти соединения являются структурными аналогами соответственно аминов и солей аммония и носят сходные названия. Фосфин (РН3) представляет собой устойчивый гидрид фосфора, от которого происходят названия соединений типа ИРНг, И РН и КзР. Хотя сам фосфоран (РН ) и неизвестен, его название лежит в основе наименования таких соединений, в которых атом фосфора соединен пятью связями с атомами углерода. Существуют, однако, два вида фосфора-нов, что приводит к дополнительным осложнениям. Более простой вид так и называют фосфоранами (например, КвР). Соединения, у которых пять ковалентных связей возникают в результате заполнения свободных -орбиталей [c.361]

При определении фосфора навеску органического соединения массой 0,4000 г озолили и золу растворили в колбе вместимостью 200,0 мл. Из 20,00 мл полученного раствора осадили (NH4)3P04 I2M0O3. Масса высушенного осадка составила 0,1982 г. Вычислить массовую долю (%) Р в анализируемом веществе. [c.70]

Новообразования органо-минеральные — почвенные соединения органического вещества с оксидами железа, марганца, алюминия, фосфора и глинистыми минералами. Различают кутаны, ортзанды и ортштвйны [c.328]

Некоторые методы обнаружения фосфора в органических соединениях. Предложен [1195] метод с предварительным разложением органического вещества концентрированной серной кислотой и последующим определением фосфора в виде РО/ с применением о-дианизидинмолибдата. Красно-коричневый осадок или муть указывают на присутствие фосфора. Открываемый минимум 0,3—0,5 мкг Р04 . Чувствительность реакции повышается в 4 раза, если в качестве реагента применить молибдат аммония и сернокислый гидразин. В этом случае о наличии фосфора в анализируемом соединении судят по появлению сипей окраски. [c.25]

Для обнаружения фосфора в органических соединениях применяют также метод сплавления с металлическим натрием [851]. Образующийся при этом РНз обнаруживают яо почернению или пожелтению фильтровальной бумаги, смоченной раствором AgNOs. [c.25]

Хинолинмолибдатный метод применяют также для определения фосфора в медных сплавах [687] и микроколичеств фосфора в органических соединениях после их сожжения по способу Шёни-гера [521, 606]. [c.34]

Предложен метод определения фосфора в виде соединения фосфоромолибдата с органическим основанием а-пиколином(2-ме-тилпиридин) [933]. В присутствии лимонной кислоты 0,2—1 мг фосфора можно избирательно осадить из растворов, содержащих 3 мг As и 5 М3 Si. Осадок а-пиколинфосфоромолибдата растворяют в титрованном растворе щелочи, избыток которого оттитровывают кислотой в присутствии фенолфталеина. Метод применяют для определения фосфора в органических веществах. [c.34]

Описан титриметрический метод определения фосфора в органических соединениях после их сожжения по способу Шёнигера. Продукты сожжения поглощают смесью 5 мл 0,5 N раствора NaOH VI 4 мл насыщенной бромной воды [521]. [c.158]

Как уже указывалось прн описании метода обнаружения фосфора в органических соединениях (стр. 129), молибден (VI), входящий в комплексный анион фосфорномолибденовой кислоты НдРО -12МоОз aq, восстанавливается до молибденовой сини легче, чем находящийся в виде нормального молибдата. В минерально-кислых растворах эта повышенная активность проявляется только в присутствии сильных восстановителей. Однако при применении соответствующих буферных растворов слабые восстановители также образуют молибденовую синь, что может быть использовано в качестве чувствительной предварительной пробы на присутствие органических восстановителей. Для осуществления указанной окислительно-восстановительной реакции нет надобности создавать точно задандый pH раствора. Достаточно обработать исследуемую пробу или ее подкисленный раствор фосфорномолибденовой кислотой и избытком аммиака. Таким путем достигается необходимый для образования молибденовой сини pH раствора. Избыток аммиака не влияет на образующуюся молибденовую синь, но разлагает ион фосфоромолибдата, обесцвечивая его желтую окраску [c.166]

Фосфорорганические соединения. Органические вещее содержащие фосфор, были известны еще в первое десятиле XIX в., но до начала текущего столетия они не привлекали ( бого внимания исследователей. Собственно фосфорорганичес соединения, в которых атом фосфора непосредственно связа углеродом, в природе не встречаются. Органические веществ которых фосфор связан с углеродом через кислород, серу и р гие элементы, наоборот, довольно широко представлены в п роде (ферменты, клеточные нуклеиновые кислоты и т. д.) и п [c.238]

Антидоты (противоядия) суспензию оксида магния в воде, растворы таиннна перманганата калия, а также обволакивающие вещества, напри мер яичный белок, молоко, крахмальный клейстер — следует применять с большой осторожностью и лишь при полной уверенности, что выбор противоядия не ошибочен Так, рекомендуемое при самых различных интоксикациях молоко нельзя давать в случае отрав лений например, фосфором или органическими ннтро соединениями Применение раствора бикарбоната нат рия для нейтрализации попавшей в желудок крепкой кислоты, хотя и рекомендуется в старых руководствах, может значительно ухудшить состояние пострадавше го, так как вызывает острое расширение желудка об разующимся углекислым газом [c.40]

Соединения фосфора представлены в природной воде веществами минерального (так называемый минеральный фосфор) и органического (органический фосфор) происхождения они могут быть в растворенном состоянии или в виде взвешенных частиц. Валовое содержание фосфора в воде (по О. А. Алекину) выражается формулой / [c.179]

Натрий наиболее дешевый и доступный из щелочных металлов. Чрезвычайно активен к кислороду, водороду, сере, фосфору, галоидам, органическим соединениям, инертен к азоту. При хранении на воздухе легко окисляется, образуя гидрат окиси и соль угольной кислоты. Воду и лед (даже при —90°) натрий разлагает с выделением водорода. Хранят натрий обычно в сухом керосине, бензине или трансформаторном масле (обязательно отсутствие даже следов воды ). Под слоем керосина, бензина и др. натрий может храниться продолжительное время, надо только следить за тем. чтобы бензин, керосин и др. не содержали пдсторонних примесей. [c.183]

Наиболее представительными из числа разработанных способов количественного определения присадок являются методы определения количества 5юсфора в бензинах. При анализе фосфорсодержащих присадок в бензине может быть использован метод определения содержания фосфора в органических средах в концентрации до 10 мае. путем атомной абсорбции [94]. Органические соединения фосфора [c.38]

В природных водах фосфор находится в растворенном состоянии в виде солей фосфорной кислоты Н3РО4 (минеральный фосфор) и органических соединений (органический фосфор). Кроме этих форм фосфор находится во взвесях минерального и органического происхождения. [c.114]

Ключевыми соединениями для введения радиоактивного фосфора в органические молекулы являются ФОСЬ, Ф5С1з, ФС1з, Нз Ф04 и ее соли. Например, получение бис-(2-этилгексил)-фос-финовой-зф кислоты идет по схеме [c.486]

Заканчивая рассмотрение аминокислотного обмена, следует сказать, что обычно в растениях в свободном состоянии содержится 20—30 различных аминокислот, которые подвергаются непрерывным превращениям используются для синтеза белков, нуклеиновых кислот, алкалоидов и других азотистых веществ, превращаются в безазотистые соединения — органические кислоты, углеводы, жиры. Содержание аминокислот в растениях может резко меняться в зависимости от возраста растений, от ряда внешних условий (температуры, длины дня, увлажнения и т. д.), а также от питания. При этом изменяется ке только концентрация, но и качественный состав аминокислот. Различные внешние воздействия, нарушая течение азотного обмена, часто направляют его по другим путям, что приводит к уменьшению или даже к исчезновению ряда аминокислот, характерных для данного растения, или, наоборот, к повышенпю общего содержания аминокислот, или появлению ряда нехарактерных продуктов азотного обмена. При обычных условиях выращивания количество свободных аминокислот с возрастом растений понижается. В вегетативных органах растений свободных аминокислот обычно больше, чем в репродуктивных, в то время как для белков наблюдается обратная зависимость. При различных условиях минерального питания содержание индивидуальных аминокислот в растениях и соотношение между ими могут быть резко различными. Увеличение общего количества свободных аминокислот в растениях и усиленное накопление отдельных аминокислот наблюдается при пониженном питании растений калием, фосфором, серой, кальцием и магнием, а также при недостатке ряда микроэлементов цинка, меди, марганца, железа. Увеличение содержания аминокислот наблюдалось также при лучших условиях азотного питания. При недостатке молибдена количество свободных аминокислот и амидов в растениях уменьшалось вследствие ослабления восстановления нитратов. В настоящее время проводятся широкие исследования [c.264]

Систематический курс Органическая химия содержит обширный материал, характеризующий современное состояние органической химии и перспективы ее развития. Следует отметить особенно интенсивное развитие областей органической химии, описанных в главах II. Фторпроизводные углеводородов (3) V. Нитросоединения (1) VI. Органические соединения фосфора VII. Органические соединения кремния VIII. Органические соединения металлов Часть III. Гетероциклические соединения (пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие азоткомпонен ы биохимически важных продуктов). [c.3]

Ф о с ф о р поступает из почвы только в виде аниона Р0 и всегда остается в окисленной форме. Уже в корнях образуются фосфорили-рованные соединения органических кислот. [c.395]

Мешающие ионы. Аналогичные реакции дают фосфаты, арсенаты и германаты приходится проводить разделения, которые часто осуществляются экстракцией различных соединений органическими растворителями фосфоромолибдата, фосфорованадомо-либдата, разг1ичных молибденовых синей , получаемых восстановлением комплексов молибдена (VI) с фосфором (V), кремнием и т. п. При проведении таких экстракций большое значение имеет pH раствора. [c.849]