Получение неионогенных поверхностно-активных веществ

Неионогенные поверхностно-активные вещества экономически более эффективны, технологический процесс их получения более прост по сравнению с ПАВ других групп. Быстрый рост производства неионогенных ПАВ, нашедших большое применение во многих отраслях промышленности, объясняется еще и тем, что из одного и того же сырья на одной и той же установке можно получить несколько поверхностно-активных веществ с различными свойствами. [c.89]

Получение неионогенных поверхностно-активных веществ [c.516]

Получение неионогенных поверхностно-активных веществ оксиэти 284 лированием [c.4]

Для получения эмульсий медицинского назначения особенно широко применяются оксиэтилированные неионогенные поверхностно-активные вещества. Характеристики некоторых из них приведены в табл. 8. [c.182]

Получение неионогенных поверхностно-активных веществ оксиэтилированием [c.284]

В состав осадочной смолы входят кислоты жирного ряда, фенолы и нейтральные вещества. Наибольший интерес представляет фенольная часть смолы. Она состоит из 15% одноатомных фенолов, около 30% двух- и трехатомных фенолов и 40% неполных метиловых эфиров этих многоатомных фенолов. Смолы, образующиеся в процессе энергохимической переработки древесины, являются ценным сырьем для получения фенольных и других продуктов термореактивных клеев для древесно-стружечных плит, разнообразных крепителей для литейного производства, неионогенных поверхностно-активных веществ, различных флотореагентов и др. [c.65]

Монография Шенфельда будет полезна как для научных работников, разрабатывающих методы получения и применения оксиэтилированных веществ, так и для инженеров и техников, работающих на промышленных установках по получению неионогенных поверхностно-активных веществ. 1 [c.8]

К неионогенным поверхностно-активным веществам относятся мыла с молекулами, не способными к ионизации. Они обычно содержат длинные углеводородные цепочки с несколькими полярными, но неионогенными группами, обусловливающими растворимость этих мыл. Наибольшее значение имеют неионогенные вещества, полученные при обработке окисью этилена спиртов, фенолов или карбоновых кислот по схеме [c.156]

На рис. 27 представлена диффузионная кривая, полученная через 1800 с после подслаивания 1%-ного раствора неионогенного поверхностно-активного вещества дисолвана (4411) под дистиллированную воду (кривая 1). Кривая несимметрична относительно максимального смещения. Такое отклонение кривой диффузии от нормальной кривой Гаусса характерно для всех изученных веществ и указывает на аномалию диффузии, обусловленную полидисперсностью вещества, а также зависимостью коэффициента диффузии от концентрации. [c.76]

М. лиофобных золей, стабилизованных неэлектролитами, напр, неионогенными поверхностно-активными веществами (ПАВ), защищены от коагуляции сильно сольватированными лиофильными группами молекул стабилизатора. Среди многокомпонентных полимерных систем примером типично лиофобных коллоидов могут служить синтетич. латексы — гидрозоли высокомолекулярных соединений, полученные эмульсионной полимеризацией. Лиофобными коллоидами являются также высокодисперсные системы, возникающие при выделении новой фазы из пересыщенных р-ров полимеров или диспергировании полимерных материалов в присутствии ПАВ-стабилизаторов. [c.128]

Стабилизующее действие неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) на лиофобные золи обусловлено ориентированной адсорбцией молекул ПАВ на коллоидных частицах, которая приводит к гидрофилизации поверхности дисперсной фазы [1]. Ввиду того что исследованные в работах [1] ПАВ относятся к полуколлоидам, важно установить, какую роль в указанном механизме стабилизации играет возникновение в растворе мицелл мыла. Чтобы это выяснить, необходимо располагать достоверными сведениями о величинах критических концентраций мицеллообразования [(ККМ) изученных препаратов ПАВ. Независимо от этого представляет интерес получение данных о поверхностной активности и ее изменении в гомологическом ряду исследуемых соединений. [c.127]

Из неионогенных поверхностно-активных веществ, применяемых для получения мягких пигментов, необходимо упомянуть продукты конденсации касторового масла с 5—20 моль окиси этилена. [c.363]

По объему производства синтетические моющие средства, полученные на основе неионогенных поверхностно-активных веществ, в настоящее время уступают лишь алкилбензолсульфонатам. Мировое производство различных неионогенных веществ составляет 900 тыс. т. в год и продолжает непрерывно увеличиваться [3,5]. Такое положение обусловливают следующие ценные свойства неионогенных моющих веществ [c.201]

Неионогенные поверхностно-активные вещества находят самое разнообразное применение в различных отраслях промышленности они используются как хорошие моющие вещества в текстильной промышленности и в быту, применяются в качестве добавок, предотвращающих статическую электризацию синтетических волокон. Неионогенные вещества с 3—4 оксиэтильными группами получили широкое распространение в качестве эффективных эмульгаторов при приготовлении эмульсий минеральных масел, используемых для различных целей. Неионогенные вещества с 20—22 оксиэтильными группами широко применяются в качестве выравнивателей при крашении тканей (для получения ровной окраски изделий) и т. д. [c.209]

Вскоре (30/XI 1930 г.) была подана патентная заявка, явившаяся основой трех главных патентов в области неионогенных поверхностно-активных веществ . В этих патентах была описана возможность получения новых продуктов в результате взаимодействия конечной гидроксильной группы оксиэтилированных продуктов с различными реакционноспособными соединениями. [c.32]

На этом автор заканчивает краткий очерк о неионогенных поверхностно-активных веществах, указав, что в настоящее время основной задачей является широкое внедрение оксиэтилированных веществ и получение дешевых продуктов путем рационального выбора сырья и совершенствования методов их производства. Несомненно, этот класс веществ найдет большое применение. [c.34]

Оксиды олефинов (этиленоксид, пропиленоксид и др.) являются ценным сырьем для получения двухатомных гликолей, неионогенных поверхностно-активных веществ, полимерных материалов (полиэфиров, полиэпоксидов) и др. [c.148]

Показана возможность сокращения расхода окиси этилена для получения неионогенных поверхностно-активных веществ с высокой цоверхностной активностью путем увеличения числа гидрофильных и гидрофобных цепей п рассредоточения гидрофобной части молекулы ПАВ. [c.152]

Оксиэтилирование также используется при получении неионогенных поверхностно-активных веществ. Первыми неионогенными ПАВ, получввшивш широкое применение, были оксиэтилированные алкилфенолы (изооктил-, нонил-, додецилфенолы). [c.489]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Непрерывное производство некоторых продуктов последнего типа осуществляют в реакционной колонне с выносным охлаждением и циркуляцией жидкости при помощи насоса (рис. 80,б). Исходные вещества непрерывно вводят в аппарат и по мере этого выводят продукты реакции. Такой тип реактора полного смешения подходит для-получения этиленциангидрина или алкиленкарбонатов, где последовательные реакции оксизтилирования не имеют значения. Однако при синтезе этаноламинов в таком аппарате ухудшается состав продуктов, а при получении неионогенных поверхностно-активных веществ кривая распределения по степени оксизтилирования становится более пологой по сравнению с изображенной на рис. 79 (стр. 405). Эти нежелательные эффекты можно снизить, если применять реакторы вытеснения, секционированные аппараты или каскад реакторов. [c.408]

В целом полученные результаты свидетельствуют о том, что вследствие ориентированной адсорбции молекул неионогенных поверхностно-активных веществ происходит модификация поверхности частиц сульфида мышьяка. Типично гидрофобный коллоидный раствор AS2S3 превращается в золь с лиофильными свойствами, агрегативная устойчивость которого обусловлена адсорбциои-ными гидратированными слоями неионогенного стабилизатора, образующимися вокруг частиц дисперсной фазы. Ориентированная адсорбция молекул неионогенных поверхностно-активных веществ на поверхности частиц была установлена экспериментально. [c.298]

В СССР первые работы по исследованию свойств латексов, стабилизованных неионогенными поверхностно-активными веществами, выполнены Р. М. Панич и С. С. Воюцким с сотрудниками еще в 1961 г. В этих исследованиях ими было установлено, что латексы, полученные с применением неионогенных поверхностно-активных веществ, представляющих собой продукты сополимеризации MOHO- и диалкилфенолов с достаточными количествами окиси этилена, вполне устойчивы к действию электролитов, что имеет немаловажное практическое значение. Латексы с более гидрофильными стабилизаторами, имеющими длинную оксиэтиленовую цепь, оказались устойчивыми к интенсивному перемешиванию, тогда как в латексе с более гидрофобным стабилизатором при перемешивании образуется коагулят. Разбавленные латексы с неионогенными эмульгаторами обладают небольшим отрицательном электрокинетическим потенциалом. Причина этого явления, по мнению авторов, заключается в адсорбции латексными глобулами посторонних ионов, присутствующих в системе. Абсолютное значение отрицательного электрокинетического потенциала латексных глобул с неионогенными стабилизаторами возрастает с увеличением pH среды. Это указывает на то, что адсорбирующимися ионами, обусловливающими заряд, могут являться гидроксильные ионы. [c.385]

Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

Таким образом, при получении жестких пенопластов на основе сложных полиэфиров лучшим из исследованных ПАВ оказалось неионогенное поверхностно-активное вещество ОП-10. Кремнийорганические соединения в любом случае (высоковязких пли нпзковязких полиэфиров) ухудшали свойства готового пеноматериала. [c.140]

Прямое окисление этилена на серебряном катализаторе в окись этилена стало главным промышленным способом ее получения, который почти полностью вытеснил старый путь превращения этиленхлоргидрина в окись этилена. Окись этилена перерабатывают главным образом в этилен- и днэтиленгликоль, неионогенные поверхностно-активные вещества и этаноламнны. В по- [c.7]

Циклизацию натурального каучука в дисперсии (латексе) ироводят под действием II2SO4 в течение 4 ч ири 70—90°С (концентрация к-ты в серуме — до 75%). Латекс предварительно стабилизируют неионогенным поверхностно-активным веществом, напр, эмульфором О. Циклизованный латекс, очищенный диализом через коллодиевые мембраны, используют в смеси с обычным натуральным латексом в производстве латексных изделий. Циклокаучук, полученный после коагуляции латекса, фильтрования, промывки (для удаления к-ты) и сушки,— термопластичный порошкообразный продукт кремового цвета. Его применяют в качестве нанолнителя в светлых подошвенных резинах с целью повышения их износостойкости и твердости. [c.440]

Эти процессы иногда нежелательны (например, при производстве этиленгликоля или этилцеллозольва), но в других случаях их, наоборот, используют для получения диэтиленгликоля, карбитолов и неионогенных поверхностно-активных веществ с длинной цепочкой оксиэтильных групп [c.272]

По описанной выше методике были изучены кривые / — т, полученные на положительно заряженной поверхности стали при потенциале ф = —0,15 в. В этих условиях сила тока характеризует скорость реакции ионизации металла (стационарный потенциал стали в 1 н. НаЗО ф т = —0,25 в). Существует определенное различие в характере влияния ингибиторов на реакции восстановления Н3О+ и ионизации металла. В отличие от реакции восстановления НдО" , скорость анодной реакции при добавлении в кислоту органического ингибитора сначала резко уменьшается, а затем увеличивается, достигая стационарной величины. Это подтверждается ходом кривых для сернокислого бутилпиридиния и неионогенного вещества ОП-20 (кривые 1 я 2 на рис. 6), которые указывают на сильную первоначальную адсорбцию веществ на поверхности стального электрода и последующую их десорбцию. Первоначальное резкое уменьшение и последующее увеличение силы тока особенно сильно выражено при добавлении неионогенных поверхностно-активных веществ (рис. 6, кривая 2) меньшее влияние оказывает сернокислый нонилпиридиний (рис. 6, кривая 3). Указанная разница во влиянии органических веществ на катодный процесс восстановления Н3О+ и анодный процесс ионизации металла объясняется, прежде всего, существенным различием в условиях адсорбции этих веществ на поверхности металла при анодной поляризации в раствор непрерывно переходят ионы металла, в то время как при катодной поляризации происходит разряд НзО . Это и определяет различие в кинетике формирования переходного стационарного слоя на поверхности металла. [c.142]

В случае синтеза других продуктов из а-окисей стадия переработки реакционной массы может значительно отличаться от рассмотренной. Так, при получении этаноламинов продукт содержит воду, аммиак этиленгликоль и все три этаноламина. Вначале из продукта отгоняют аммиак, регенерируя его в виде концентрированного водного раствора путем абсорбции водой, и снова направляют на реакцию. Этаноламины получают после соответствующей ректификации. При получении полигликолей и неионогенных поверхностно-активных веществ реакционная масса содержит щелочной катализатор, который нейтрализуют органической кислотой. Летучие вещества (непрореагировавшую а-окись) удаляют путем отдувки азотом. [c.410]

Недостатком мембран из НЦ—АЦ является низкая смачиваемость в отсутствие смачивающих агентов. Однако поскольку экстрагируемые вещества должны всегда содержаться в минимальном количестве, то рекомендуется по возможности избегать использования поверхностно-активных веществ. В некоторых случаях достаточно использовать, например, глицерин [82]. Более надежное (хотя и более дорогое) решение этой проблемы заключается в том, чтобы ковалентно присоединить неионогенные поверхностно-активные вещества к АЦ и к смеси, т. е. получить привитой сополимер АЦ с НЦ [155]. Взаимодействие гексаметилендиизоцианата (ГДИ) или толуилендиизо-цианата (ТДИ) и полиоксиэтиленнонилфенола со 100 моль этиленоксида и последующая реакция этого аддукта с эквивалентным количеством АЦ со степенью замещения 2 3 привели к получению АЦ с привитым полиоксиэтиленоксидом, содержащего 20% ПЭГ. Низкая эффективность прививки обусловлена тем, что аддукт является смесью продуктов, а также кинетическими факторами, затрудняющими прививку. Тем не менее требуемый результат был достигнут. [c.179]

Долгое время основное количество пропиленоксида шло на производство пропиленгликоля, но в последнее время значительно увеличивается расход его на получение полимерных материалов (около 55 %) полипропиленоксидов, пенополиуретанов и др. Важным применением пропиленоксида является производство деэмульгаторов (проксанолов, проксамииов) для обезвоживания и обес-соливания нефти, а также неионогенных поверхностно-активных веществ, в том числе моющих. [c.203]

В последнее десятилетие значительно возрос интерес к неионогенным поверхностно-активным веществам, что нашло отражение в непрерывно возрастающем их выпуске. Это объясняется тем, что наряду с традиционным их использованием в качестве текстильновспомогательных веществ их начали применять в значительных количествах в СМС. Это прежде всего относится к оксиэтилирован-ным первичным и вторичным спиртам. Высокая моющая способность последних по отношению к синтетическим волокнам при низкой температуре (до 60 °С) способствует применению их в составах моющих средств, несмотря на более высокую стоимость по сравнению с алкилбензолсульфонатами и возникающими трудностями при получении порошкообразных СМС. Из-за более низкой биопоражаемости производство оксиэтилированных алкилфенолов несколько сокращается. Однако в ближайшие годы можно ожидать резкого увеличения их выпуска благодаря работам советских ученых по применению их в качестве ПАВ для увеличения нефтеотдачи пласта. В зависимости от числа присоединенных этилен-оксидных групп неноногенные вещества могут быть жидкими (низшие полимергомологи) или пастообразными (высшие полимерго-мологи). [c.509]

Неионогенные поверхностно-активные вещества получают главным образом поликонденсацией этиленоксида с веществами, имеющими подвижный атом водорода алкилфенолами, высшими спиртами, высшими жирными кислотами, жирными аминами, меркаптанами. Во всех таких соединениях алкильный радикал содержит 10—20 углеродных атомов (за исключением алкилфенола, где К = Се—С12). Число этиленоксидных групп СН2СН2О может варьироваться в достаточно широких пределах (от 4 до 20 и более), причем именно оно определяет поверхностно-активные свойства полученного соединения. [c.510]

С помощью серной кислот1 1 можно проводить циклизацию каучука в латексе . Ван Феерзен разработал метод получения циклокаучука из латекса, стабилизованного неионогенным поверхностно-активным веществом. Реакция с серной кислотой, концентрация которой в серуме достигает 75%, продолжается 4 часа при 70—90°. Латекс цнклокаучука подвергают диализу через коллодионные мембраны или осаждают в виде хлопьев теплой водой, фильтруют и промывают для удаления кислоты. Получаемый продукт представляет собой порошок кремового цвета, обладающий термопластическими свойствами. Латекс циклокаучука, очищенный диализом, можно смешивать с обычным латексо.м. Непосредственным формованием из него можно получать изделия повышенной твердости с повышенным модулем эластичности. [c.469]

Хорошо известны и широко применяются неионогенные поверхностно-активные вещества, не содержащие полиоксиэтиленовой цепи, а именно сложные эфиры сахаров—маннита и сорбита. Представителями таких веществ являются так называемые спаны. Они производятся, по-видимому, в виде смесей сложных эфиров, в молекулах которых остаток сорбита частично этерифици- рован жирной кислотой и частично дегидратирован еще до этерификации, в результате чего образуются циклические внутренние эфиры моно- и диангид-росорбитов. Эти внутренние эфиры, обычно называемые сорбитанами (или соответственно маннитанами), выделяются в относительно чистом виде и могут образовывать с рядом соединений как сложные, так и простые эфиры [64]. Сложные эфиры сорбитанов можно получать посредством прямой этерификации этих веществ жирными кислотами при высоких температурах [65], либо путем переэтерификации с низшими эфирами жирных кислот (например, ме-тилолеатом), либо при взаимодействии сорбитанов с хлорангидридами жирных кислот [66]. Поскольку сорбиты и сорбитаны содержат несколько гидроксильных групп, возможно получение ди- и полиэфиров [67]. Эти соединения недостаточно растворимы для того, чтобы их можно было применять в качестве поверхностноактивных веществ, и поэтому желательно получать продукты, в которых на каждый остаток сорбитана приходится одна жирная ацильная группа. [c.101]

Важным органическим соединением является этиленоксид, используемый для производства этиленгликолей (moho-, ди-, три-этиленгликолей), неионогенных поверхностно-активных веществ, этаноламинов, гликолевых эфиров, гидравлических жидкостей, красителей и др. химических продуктов. Основной причиной, стимулировавшей рост потребления этиленоксида в свое время, служило использование получаемого из него этиленгликоля в качестве антифриза для автомашин. Однако позднее в потреблении этиленгликоля произошли изменения. Его соединения с диметилтерефталатом и терефталевой кислотой стали основой для получения полиэфирных волокон, которые за относительно короткий период стали наиболее массовыми синтетическими волокнами, Заметно выросло потребление этиленоксида при производстве неионогенных поверхностно-активных веществ, применяемых как в технике (например, деэмульгаторы при обезвоживании нефти) и быту (стабилизаторы пены в синтетических моющих средствах). [c.274]