Додецилфенол

Додецилфенол......... 3 Моющие составы [c.452]

Додецилфенол......... 5 4- Смачивающие и моющие средства [c.452]

Додецилфенол. ......... 6 Моющие средства для шерсти [c.452]

Додецилфенол......... 12 Моющие средства для растительных волокон и вспомогательные вещества при крашении тканей [c.452]

Додецилфенол. ....... 30 Деэмульгатор, применяемый в нефтяной промышленности [c.452]

Додецилфенол.............. 56 — Коричнево-красная [c.355]

В связи с тем, что длина волны максимума поглощения изменяется от типа присоединенного к фенолу алкильного радикала (фенол — 430, октилфенол — 480, нонилфенол — 465, додецилфенол — 470 нм), калибровочный график строят для алкилфенола, присутствующего в исследуемом продукте оксиэтилирования. [c.254]

В фенолах гидроксильная группа присоединена к ароматическому кольцу, поэтому они обладают более кислыми свойствами, чем спирты. В качестве экстрагентов предлагаются п-додецилфенол [c.22]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Установлено, что для девонских нефтей наиболее эффективными являются додецилфенол, конденсированный с 32 моль окиси этилена (ДФ-32), ОП-32,5 и КАУФЭ 30. [c.112]

Наиболее важные моющие вещества этого класса получают конденсацией 8—15 молей окиси этилена с додецилфенолом (из фенола и тетрамера пропилена) или с шре/п-октилфенолом (из диизобутилена и фенола). Вместо октилфенола можно пользоваться октилкрезолом. Все эти моющие средства применяют как для бытовых, так и для технических целей. [c.362]

Наиболее типичными коммерческими неионогенными поверхностно-активными веществами являются полиоксиэтилированные октил-, нонил-, динонил- и додецилфенолы. [c.454]

Оксиэтилирование также используется при получении неионогенных поверхностно-активных веществ. Первыми неионогенными ПАВ, получввшивш широкое применение, были оксиэтилированные алкилфенолы (изооктил-, нонил-, додецилфенолы). [c.489]

Авторы этой книги установили, что приведенную выше методику можно успешно применять для анализа спиртов от метанола до октадеканола, этиленгликоля, глицерина, моноацетата гли1 -эина, фенола, октилфенола, децил- и -додецилфенола, трет-бутил-фенола, бутин-2-диола-1,4, пропаргилового спирта и 3-метокси-бутанола. При оптимальном размере пробы (0,010 0,016 моль гидроксила) обеспечивается средняя точность определения 1 %. [c.20]

Многие неионогенные ПАВ получены на алкилфенолах с различным углеводородным радикалом. Промышленно доступными являются несколько типов алкилфенолов, которые включают октилфенолы, получаемые на основе диизобутилена нонилфенолы, изготовленные на основе тримера пропилена линейные нонилфенолы, на основе а-олефинов по реакции Фриделя Крафтса додецилфенолы, получаемые на основе тетрамера пропилена. Способы анализа, характеризующие неионогенные ПАВ, основаны на определении гидроксильного числа, точки помутнения, измерении содержания алкиленоксида и определении остаточного количества оксида этилена, оксида пропи- [c.129]

Метод испытан на продуктах оксиэтилирования октил-, нонил-и додецилфенола с 1—9 оксиэтильными группами, содержащих от [c.255]

Фенолы алкилируются продуктами полимеризаций олефинов в присутствии ВРз-иНгО, в частности изододециленом, полученным полимеризацией пропилена, с образованием додецилфенола, или тетрадециленом, с образованием тетрадецилфенола [161]. [c.173]

Наряду с ароматическими углеводородами фенолы представляют значительный интерес для получения алкилпроизводных, которые находят разнообразное применение в химической промышленности. Так, алкилпро-изводные фенолов применяются в качестве полупродуктов и продуктов в следуюш их областях в качестве промежуточных продуктов (нонил- и додецилфенолы) для получения неионогенных моюш их средств — оксиэтилированных алкилфенолов для производства маслорастворимых ал-килфенолформальдегидных смол, которые нужны для получения лаковых покрытий в качестве антиокислительных присадок к полимерам (полиэтилену, полипропилену и др.), топливам и маслам для цолучения различных присадок к маслам. [c.279]

Рис. 13. Зависимость константы скорости реакции первого порядка для гидролиза п-хлорбензилиден-1,1 -диметилэтиламина в воде (О), в присутствии 0,1 М ДДС ( ), в присутствии 0,05 М БЦТА (А), в присутствии 005 М полиоксиэтилен (18) додецилфенола (Д) от pH прн 23 °С и ионной силе 0,05. Использовали цнанацетатный, ацетатный, фосфатный и карбонатный буферные растворы [142].

Ниже приведены интенсивности пиков осколочных и псевдомолекулярных перегруппировочных ионов в масс-спектрах о-, п- и ж-амил- и додецилфенолов (в % от максимального пика) [c.112]

В этой связи нами предложен способ получения разветвленных алифатических ди-карбоиовых кислот, основанный на окислении азотной кислотой 4-алкилциклогекса-иолов, которые могут быть получены гидрированием и-алкилфенолов, таких, например, как л-трет-бутил-, п-октил-, п-додецилфенолов [1], производство которых налажено отечественной промышленностью в крупных масштабах. [c.23]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Диамонд [337] идентифицировал длинноцепочечные п-ал-килфенолы в смазочных маслах в системе 1 н. NaOH—метанол (70 30). Результаты показали, что в смазочных маслах присутствуют и-додецилфенол и более высокие гомологи. [c.53]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.340 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.63 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.348 , c.350 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.121 , c.122 , c.401 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.348 , c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология