Радиоизотопы удельная активность

В основе метода лежит различное изменение удельной активности индикатора за счет разбавления различных количеств его радиоизотопа равными аликвотными частями исследуемого вещества. Если в раствор, содержащий х миллиграммов исследуемого вещества добавить < /п миллиграммов его радиоактивного изотопа с удельной активностью 5 , то удельная активность смеси этого вещества станет равной [c.233]

При использовании собственных радиоизотопов элемента равномерность распределения метки в первом случае гарантируется, во втором контролируется путем сравнения удельной активности порций металла, взятых из различных участков плавленого образца. Из других способов введения готовой метки в образец можно упомянуть метод поверхностной имплантации радиоактивных ионов, использовавшейся, в частности, при определении толщины оксидной пленки. [c.206]

Прежде чем начать приготовление меченого соединения, необходимо выбрать радиоизотоп и способ синтеза меченого соединения. Принимают во внимание также требования к виду и местоположению атома-метки, период полураспада и вид излучения этого радиоизотопа, удельную активность исходного радиоактивного материала, ее предполагаемое уменьшение в ходе приготовления и применения меченого соединения, устойчивость меченого соединения, влияние радиационных эффектов, легкость очистки продуктов, степень трудности синтеза, сложность аппаратуры, безопасность выбранного метода и, не в последнюю очередь, экономичность метода. [c.660]

Большинство экспериментальных расчетов 5) включает решение уравнения (1) для соответствующих граничных условий. Рассмотрим капиллярный столбик жидкости, находящийся в контакте с идентичным столбиком, помеченным радиоизотопом. Удельная активность раствора равна /р. При = 0 удельная активность /, немеченой жидкости тоже равна нулю, и профилю активности соответствует линия А (рис. 1). В соответствующее время профиль примет форму В, а при t = oo удельная активность станет одинаковой для всех значений координаты X. При одномерной диффузии в направлении -Ьх в двух колонках л идкости можно пока- [c.310]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

Средняя продолжительность жизни радиоизотопа свинца Pb равна 10 сек. Вычислить а) константу распада X (се/с ) б) период полураспада т 1/2 (годы) в) удельную активность Оуд (кюри/г). [c.44]

Важным параметром является продолжительность жизни радиоактивной метки. Долгоживущие радиоизотопы, период полураспада которых значительно превышает длительность коррозионного эксперимента (обычно от нескольких часов до нескольких недель), как правило, удобнее. Отпадает необходимость вносить поправки на снижение во времени удельной активности определяемого элемента вследствие распада метки, сохраняется постоянной в ходе испытаний зависящая от удельной активности чувствительность анализа, проще решаются вопросы поставки и введения метки в исследуемый образец. Иногда в качестве метки применяются и более короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада не менее 2-3 ч (в пределе -несколько десятков минут). При активационном анализе непосредственно продуктов коррозии определение может быть основано на регистрации еще более короткоживущих радиоизотопов с минимальным временем полураспада порядка нескольких минут. [c.204]

Готовые изотопы удобны при приготовлении меченых амальгам и нанесении меченых гальванических покрытий, их используют также и в тех случаях, когда введение метки способом облучения требует слишком длительных экспозиций образца в ядерном реакторе при ускорителе, когда меткой служит радиоизотоп, выделяемый из продуктов деления урана, когда в качестве метки целесообразно применить радиоизотоп, поставляемый без носителя (в последнем случае принципиально возможно создавать в образце очень высокие удельные активности элемента). [c.206]

Преимущества нейтронной активации заключаются в ее равномерности (для образцов обычных размеров интенсивность нейтронного потока практически одинакова во всех точках, эффекты само-экранирования обычно невелики), возможности получения образцов с необходимой, иногда сравнительно высокой удельной активностью (достигается путем подбора режима облучения), возможности работы с образцами промышленной плавки. Поскольку образование радиоизотопа одновременно решает проблему его введения в образец, расширяются возможности использования в качестве метки изотопов с относительно небольшим временем жизни. [c.207]

В обоих случаях используется метод относительных измерений, при котором сравнивают уровни радиоактивности анализируемого раствора и эталонных растворов, содержащих известные количества определяемых элементов той же удельной активности. Менее точен, более трудоемок и поэтому почти не применяется метод, основанный на измерении абсолютной активности радиоизотоп-метки. [c.210]

Метод носителя, обеспечивая весьма полное отделение необходимого радиоизотопа, обладает тем очевидным недостатком, что концентрация радиоизотопа, или, вернее говоря, его удельная активность (см. гл. 7) при этом уменьшается. Кроме того, с помощью метода носителя принципиально невозможно получить радиохимически чистые изотопы в тех весьма распространенных случаях, когда при ядерной реакции одновременно образуются несколько радиоактивных изотопов одного и того же элемента. [c.94]

Предположим, что требуется определить концентрацию сульфата в растворе. Исходным реактивом для анализа такого раствора будет раствор сульфата, меченный радиоизотопом серы S , причем удельная активность исходного раствора известна. В абсолютно подавляющем большинстве [c.155]

Существует вариант рассматриваемого метода, называемый обратным изотопным разбавлением. Сущность метода состоит в прибавлении к смеси соединений различных радиоизотопов определенного количества стабильного соединения анализируемого элемента. Выделяя этот элемент и сравнивая опытную удельную активность с исходной, можно рассчитать количество радиоэлемента в исходной смеси. с гот метод применим в тех случаях, когда определяемый элемент находится в смеси в весьма малых количествах, причем добавляемый нерадиоактивный элемент играет в данном случае роль носителя. [c.157]

Применение радиоизотопов позволяет исследовать участки адсорбционной кривой, соответствующие весьма малым давлениям (адсорбция из газовой фазы) либо весьма малым концентрациям (адсорбция из раствора) адсорбируемого вещества. В случае радиоизотопов, имеющих достаточно жесткое излучение и высокую удельную активность, можно фиксировать величины адсорбции до атомов/см , что соответствует поверхностной концентрации адсорбированного вещества 10 —10 ° г/см . [c.183]

Проверка полноты смешивания может быть проведена с применением различных изотопных и неизотопных индикаторов. Методика разработки условий в данном случае весьма проста радиоизотоп вводится в один из компонентов перемешиваемой смеси и затем через определенные промежутки времени из различных участков реакционной емкости отбираются пробы, радиоактивность которых служит мерой степени перемешивания. Очевидно, что полному перемешиванию будет отвечать одинаковая удельная активность проб из любого участка реакционной емкости. [c.223]

По данным измерений — расчет величины объемной удельной активности исходного раствора радиоизотопа. [c.256]

Как уже отмечалось, процесс цементирования применим для захоронения жидких отходов только низкого уровня активности. При удельной активности отходов выше 1-10- кюри л цементные блоки становятся неустойчивыми и из них легко выщелачиваются радиоизотопы [21, 169], Кроме того, суммарные объемы удаляемых на захоронение отходов возрастают по крайней [c.232]

Период полураспада радиоизотопа при выборе удельной активности исходного продукта принимают во внимание только в том случае, если время приготовления или применения сравнимо с периодом полураспада, что привело бы к значительному уменьшению удельной активности продукта. Это обычно требуется для всех радиоизотопов, применяемых для синтеза меченых соединений, за исключением С1 , и Н . Увеличивать удельную активность исходного продукта необходимо также в случае изотопного разбавления в ходе синтеза меченого соединения, т. е. в подавляющем большинстве биосинтезов и обменных реакций. При биосинтезе подобное увеличение активности исходного материала ограничивается чувствительностью биологического материала к излучению. При выборе уровня удельной активности исходного материала приходится решать две противоположные задачи. Для удобства применения требуется возможно более высокая удельная активность, в то время как простота, экономичность и безопасность синтеза возрастают при работе с большими количествами веществ с низкой удельной активностью. [c.660]

Радиохроматография, эффективный и часто используемый аналитический метод в органической химии и биохимии, сочетает высокую разделительную способность хроматографии на бумаге с большой чувствительностью при определении ионизирующего излучения. Ее значение в синтезе меченых органических соединений возрастает еще благодаря тому, что часто необходимо бывает обнаружить и выделить радиоактивные примеси в очень малых количествах. В некоторых современных синтезах меченых соединений с применением радиоизотопов с весьма высокой удельной активностью и с сильным радиационным действием [66, 84] применение хроматографических методов совершенно необходимо, поскольку они дают возможность обнаружить и отделить очень малые количества продуктов радиолиза, оказывающих существенное влияние на общую активность неочищенного продукта. [c.672]

Для этой цели необходимо провести серию опытов, определяющих влияние перечисленных выше факторов на обменную реакцию. Протекание обмена до сих пор определялось по увеличению удельной активности изучаемого органического вещества или по уменьшению удельной активности источника обмениваемого радиоизотопа на отдельных этапах обмена, для чего отдельные компоненты необходимо было изолировать и перевести в пригодную для измерений форму. При большом числе обрабатываемых образцов трудоемкость этой операции достаточно велика кроме того, необходимо было использовать большие количества радиоактивных материалов. [c.688]

При облучении природного празеодима медленными нейтронами в реакторе образуется радиоактивный Рг с периодом полураспада 19,2 ч. Других изотопов в заметных количествах не получается, поскольку природный празеодим состоит из одного изотопа Pг . Между тем в ряде случаев необходим радиоизотоп празеодима с большим периодом полураспада и иногда с более высокой удельной активностью. Этим требованиям удовлетворяет изотоп Рг с периодом полураспада 13,7 дня, который можно выделить, например, из продуктов деления урана. Однако значительно легче получить Рг , облучая нейтронами природный церий. При этом по цепочке реакции [c.77]

Удельную активность долгоживущих радиоизотопов в воздухе рассчитывают по формуле [c.91]

Проведение эксперимента складывается из следующих основных моментов 1) вскрытие ампулы и приготовление разведенного раствора радиоизотопа рассчитанной удельной активности 2) проверка удельной активности раствора изотопа после разведения 3) идентификация изотопа и проверка его радиохимической чистоты 4) введение радиоизотопа в исследуемое соединение или систему 5) проведение холостого ( глухого ) опыта 6) проведение основного ( горячего ) опыта 7) анализ полученных результатов. [c.163]

При подготовке эксперимента исследователю важно правильно рассчитать необходимую и достаточную величину исходной удельной активности используемого радиоизотопа, ибо слишком малая активность препарата увеличит время измерений и снизит достоверность данных, а слишком большая — создаст трудности с точ- [c.165]

Авторы указали, что основным достоинством метода изотопного разбавления, который не связан с определением количества выделенного элемента, является значительное повышение чувствительности. При использовании относительно большой навески и радиоизотопов с высокой удельной активностью метод, как они считали, позволяет определять примеси, содержащиеся в чистых веществах, с чувствительностью 10 — 10 % п ошибкой около I0%. Определению не мешают большие количества других элементов. [c.247]

Для концентрирования Сз из разбавленных водных растворов применяют соосаждение с ф эроцианидами N1, Си, 2п, Ре, Со, Са и М , Обычно радиоизотопы цезия вьщеляют последовательным осаждением кремневольфраматов, кобальтинитритов и перхлоратов Дополнительную очистку проводят с помощью Ре(ОН)з, Предел обнаружения метода (3-5) 10 Ки/препарат, Измерение активности радионуклидов ( " С5, С8, С5) проводят на многоканальном у-спектрометре в диапазоне энергий 0-1700 кэВ, Метод применим для определения радиоизотопов Сз в морской и пресной воде, в атмосферных осадках, в аэрозол1.ных пробах, а также в пробах биологического происхождения после их соответствующей обработки, В водных пробах с низкой удельной активностью необходимо провести предварительное концентрирование цезия. [c.308]

Метод изотопного разбавления основан на разбавлении вещества, меченого радиоактивным изотопом, неактивным компонентом анализируемой смеси. Для этого к анализируемой смеси добавляют некоторое количество соединения, меченого его радиоизотопом. Например, к фосфату добавляют фосфат, содержащий радиофосфат, Р и по составу совпадающий с определяемым компонентом. При этом удельная активность соединения, содержащего меченый радиоизотоп, уменьшается. Если выделить аликвотную часть анализируемого вещества, то можно определить конечную удельную активность. Зная начальную и конечную удельную радиоактивность, можно определить содержание анализируемого вещества. Метод изотопного разбавления применяют, когда нельзя выделить из смеси исследуемое вещество. [c.534]

В некоторых случаях при помощи простой реакции можно специфически метить органическое соединение тритием использование радиоизотопа без носителя дает возможность ввести в меченое соединение при применении 1 миллиатома трития 56 /сюри. Однако такая высокая удельная активность нежелательна, так как вызывает заметный авторадиолиз. Обычно синтезируют специфически меченные тритием соединения с активностью порядка [c.681]

Широко изучены меченные тритием аминокислоты. По сравнению с другими радиоизотопами тритий относительно дешев и с его помощью можно добиться высокой удельной активности. Однако положение тритиевой метки не столь определенно по сравнению с изотопами углерода и азота, и в некоторых группах молекулы три-тиевая метка может быть относительно лабильной. Тритий обладает только мягким р-излучением. Введение тритиевой метки рассмотрено недавно в исчерпывающей монографии [59], и мы отсылаем читателя к этому прекрасному источнику информации. [c.247]

При выявлении способности осадка к изотопному обмену с раствором в исходный пересыщенный раствор вводили радиоизотоп коллектора с высокой удельной активностью, и затем проводили его кристаллизацию по обычной методике. В определенный момент ( 1) снятия пересыщения осадок отделяли от маточника, промывали до отсутствия активности в промывных водах и приводили в контакт с насыщенным раствором коллектора, не содержащим радиоизотопов, где контролировалось изменение активности вследствие изотопного обмена осадка с жидкой фазой. Для выявления миграции соосажденной примеси из осадка в раствор кристаллы, выделившиеся из пересыщенного раствора и захватившие меченую примесь, промывали и переносили в насыщенный раствор, где осуществлялся контроль количества выделенной из осадка примеси в процессе обмена твердой и жидкой фаз. [c.252]

Успешное проведение РФА зависит от правильного вывода источника излучения для оптимального возбуждения ХРИ элемента и системы детектирования этого излучения. При выборе радиоизотопа как источника излучения определяюшими являются энергия испускаемого излучения, период полураспада, удельная активность, его стоимость. [c.70]

Приготовление препаратов выделением радиоизотопа с носителем из раствора, с последующим фильтрование м. Измерение активности препаратов, приготовленных методом нака-пьшания аликвотной части анализируемого раствора на фильтр или выпариванием в измерительных чашечках, дает очень точные результаты, однако этот способ удобно применять лишь в случае радиохимически чистого раствора излучателя с достаточно высокой удельной активностью. [c.260]

Выполнение работы. В четыре центрифужные пробирки с притертыми пробками наливают по 3 мл 0,025М раствора Pb(NOs)2 и по 3 мл 0,05М раствора Nal добавляют несколько капель ледяной уксусной кислоты. Пробирки опускают на несколько минут в стакан с кипящей водой, затем охлаждают и центрифугируют осадки в течение 5—10 мин, после чего сливают раствор с осадков и последние троекратно промывают водой, декантируя промывание воды после каждого повторного центрифугирования. Затем к осадкам приливают по 6 мл 0,025М раствора Nal, содержащего радиоизотоп иода 1311 с объемной удельной активностью — 1000 имп/мин-мл. [c.273]

Значительный интерес представляет недавно разработанный субсте-хиометрический вариант изотопного разбавления, позволяющий провести количественное определение по изменению удельной активности препаратов при неполном выделении определяемого элемента. Чувствительность метода при использовании радиоизотопов с высокой удельной активностью достигает 10- —10 % [32—35]. [c.9]

Точность и чувствительность метода может быть весьма высокой. Чувствительность тем выше, чем выше удельная активность используемого радиоизотопа она зависит также от присутствующих Цримесей и загрязнений определяемым элементом, поступа-юшим из материала сосуда и т. п. [c.207]

Наиболее распространенный вариант метода з-аключается в добавлении к анализируемому раствору небольшого известного количества у радиоизотопа определяемого элемента с известной и по возможности большой удельной активностью аг (удельная активность равна абсолютной активности А, отнесенной к единице массы (т) а — А1т). Выделив каким-либо юпоообом часть полученной смеси, определяют количество выделенного вещества та и его активность А2. Находят удельную активность вьщеленной смеси ( 2 —А21ТП2), и, сравнивая ее с удельной активностью стандартного раствора радиоизотопа (а1), находят искомое содержание элемента х [c.244]

Таким образом, отпадает необходимость определять количество выделенного элемента. Это, конечно, упрощает и ускоряет выполнение анализа. Однажо главное достоинство метода изотопного разбавления, не связанного с определением массы выделенного вещества, заключается в очень значительном увеличении чувствительности. Чувствительность может возрасти буквально на несколько порядков и достигает часто чзгвствительности активационного анализа (а иногда и превосходит ее). Зависит эта чувствительность преимущественно от удельной активности используемых радиоизотопов. [c.245]