Выделение церия

ВЫДЕЛЕНИЕ ЦЕРИЯ ИЗ СМЕСИ РЕДКИХ ЗЕМЕЛЬ 49 [c.49]

I или 1 2 осадок с 99% всего церия содержит 1—2% Ьа, тогда как при более полном выделении церия в результате повышения кислотности и достижения лучших условий окисления (99,6—99,7% Се в осадке) захват Ьа составляет лишь 0,5—0,6%. Подобные же цифры для захвата ионов рзэ получены позже при критическом выборе окислителя и условий осаждения [2043. [c.84]

Выделение церия. Отделение церия от других редкоземельных элементов и прочих примесей наиболее целесообразно произ водить, переводя предварительно церий в четырехвалентное состояние. Для этого удобно пользоваться в качестве окислителей озоном или броматом. [c.25]

После того как выделен церий, в растворе больше всего лантана (в виде нитрата La(NOз)з, так как на одной иэ промежуточных стадий серная кислота была заменена азотной, чтобы облегчить дальнейшее разделение). Из этого раствора и получают лантан, добавляя аммиак, нитраты аммония и кадмия. В присутствии d(N0з)2 разделение более полно. С помощью этих веществ все лантаноиды переходят в осадок, в фильтрате же остаются лишь кадмий и лантан. Кадмий осаждают сероводородом, отделяют осадок, а раствор нитрата лантана еще несколько раз очищают дробной кристаллизацией от примесей лантаноидов. [c.112]

Выделение церия-141 и празеодима-143 из двуокиси церия, облученной r реакторе EWA. [c.535]

Количество ртути составляло около 180 г, а объем раствор 10 мл. По мнению авторов этих работ, увеличение количества ртути и объема раствора отрицательно сказывается на ходе процесса вследствие большого разбавления амальгамы щелочного металла и уменьшения концентрации иона РЗЭ в растворе. Выделение церия они рекомендуют вести при 30° С, а прометия — при 70° С. Процесс заканчивается приблизительно через час. [c.296]

Выделение церия может быть достигнуто экстракцией некоторыми эфирами и кетонами из 5—6 н. раствора НЫОз в виде комплекса Н2[Се(ЫОз)5 НгО] или Нг[Се (ЫОз)б]- [c.579]

Шведов В. П., Фу И-бей. Выделение радиоактивных изотопов на ртутном катоде. III. Изучение выделения церия.— Радиохимия, 1960, 2, № 2, 234— 238. Библиогр., 7 назв. [c.204]

Первые сообщения о возможности разделения РЗЭ с помощью экстракции органическими растворителями появились в 30-х годах. Однако до настоящего времени известно сравнительно немного работ по экстракционному разделению РЗЭ. Эти работы в основном относятся к экстракции микроколичеств РЗЭ. Некоторое исключение составляет выделение церия (IV) избирательной экстракцией кислородсодержащими органическими растворителями. [c.328]

Нерастворимость оксалата церия в разбавленных минеральных кислотах при избытке иона gO, можно использовать в анализе для выделения церия из смеси катионов 3-й группы. [c.223]

В изучаемую систему вводился радиоактивный изотоп редкоземельного элемента или той примеси, содержание которой желают определить в конечном продукте. При выделении церия из смеси редкоземельных элементов (монацит) при pH 0,7—0,8 в одних опытах вводился Ьа , а в других N(11 . Многократные опыты показали, что их содержание в осадке церия (после фильтрации и трех промывок) не превышает 0,1%, т. е. наблюдается редкий случай, когда коэффициент очистки [c.287]

Аналогично были синтезированы формиаты всех остальных р.з.э. Выделение церия из раствора нитрата гольмия ие проводили. [c.176]

Методы выделения церия [c.51]

Все известные методы извлечения церия из смеси редкоземельных элементов основаны на легком окислении церия и последующем осаждении его в виде четырехвалентного. Было предложено много способов выделения церия. [c.51]

Метод был детально исследован, видоизменен и улучшен И. П. Алимариным, а также Э. А. Остроумовым. Последний предложил для регулировки pH применять вместо мрамора пиридин в смеси с его солянокислой солью. Автор считает, что мрамор загрязняет получаемые продукты, а также создает слишком большую величину pH, но существу не нужную для выделения церия, что влечет за собой загрязнение осадка другими редкоземельными элементами. [c.53]

Се + способен окислять многие органические вещества, превращая их в окращенные соединенпя. Это свойство церия также используется при идентификации его. Для обнаружения и выделения церия предложено множество способов, чем он выгодно отличается от всех остальных элементов редкоземельной группы. [c.61]

Промытый осадок оксалатов растворяют в 4—5 мл разве-, денной азотной кислоты 1 2. Часть полученного раствора наносится на подложки для определения абсолютной активности. В остальной части определяется выход носителя церия, который выделяется в виде четырехвалентного йодата. Количество выделенного церия определяется объемным йодометрическим способом, изложенным в 8 Определение радиоактивного церия . [c.69]

Промытый осадок йодата церия растворяют в 5—10 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением нескольких капель H I и 30 /о-ной перекиси водорода до полного растворения осадка. При этом четырехвалентный церий восстанавливается до трехвалентного. Выделение церия в виде йодата производится 2 раза. [c.72]

Церий в магниевых сплавах выделяется (при небольших содер жаниях) в тонкой дисперсной форме и располагается внутри и по границам кристаллитов. Форма и характер выделения церия в сплаве определяются в основном скоростью кристаллизации слитка. [c.214]

Цветков В. С., Мартинсон И. Г., Разработка метода выделения церия-139 из лантановой циклотронной мишени, Отч. № 54-66, с. 24—31, библ. 5 назв. [c.169]

Выделение церия из смеси осколков деления (после отделения плутония) может быть проведено по методу Болдбриджа и Хьюма [361, стр. 1693]. [c.421]

Из полученного раствора можно извлечь церий бро-матным методом (см. синтез 14) оставшийся после выделения церия раствор обрабатывают избытком щавелевой кислоты или сульфата натрия, как описано выше, осадок снова превращают в гидроокиси и последние снова растворяют в азотной кислоте. Редкоземельные элементы из монацита превращают в двойные магниевые нитраты (см. синтез 15) для предварительной фракцио-нировки. Редкоземельные элементы, выделенные из ксенотима, после полного извлечения церия можно превратить в броматы (см. синтез 17) и начать дробную кристаллизацию этих солей. [c.45]

Соосаждение макропримесей при выделении церия в осадок изучено, пожалуй, лучше всего, тем более, что постепенное окисление Се до является простым способом гомогенного выделения осадка. Для окисления церия используются КСЮд, Ыа ЗгОв, но чаще — КВгОд. Уже в ранних работах выяснено, что чем полнее Се выделяется в осадок, тем меньше он захватывает примесей рзэ [648]. Так, при осаждении Се из смесей с Ьа в соотношении [c.84]

Среди многочисленных способов выделения и разделения рзэ экстракционное фракционирование для определения индивидуальных элементов в сумме не нашло применения в анализе, хотя оно и начинает развиваться в технологии получения редкоземельных препаратов. Зато отделение рзэ от щелочных, щелочноземельных и некоторых трансурановых и редких металлов производится чрезвычайно эффективно и в технологии руд и материалов, и в препаративной и аналитической практике. Здесь будут кратко рассмотрены возможности разделения группы рзэ и более подробно — аналитические проблемы выделения церия и отделения редкоземельных металлов от посторонних элементов. [c.123]

На Хэнфордских заводах (США) используются методы выделения продуктов деления, близкие к описанным выше. Отличие заключается в ином порядке операций и применении некоторых других реагентов. Например, в качестве носителя для стронция и редких земель используются остатки урана, осаждаемые в виде ураната, для выделения церия применяется осаждение его в виде йодата и т. д. (91. [c.23]

Термические процессы разделения РЗЭ известны давно. Сущность их заключается в том, что при нагревании солей РЗЭ, лучше всего нитратов, происходит их термическая диссоциация с образованием основных солей. Термическая диссоциация нитратов происходит в следующем порядке [675] ТЬ, Се (IV), 5с, УЬ, Ти, Ег, Но, ТЬ, У, 5т, 0(1, N(1, Рг, Ьа. Нагревая смесь нитратов до определенной температуры и выдерживая ее до полного разложения соответствующего нитрата можно фракционировать РЗЭ, растворяя в воде неразло-жившиеся нитраты. Этот метод разработан для промышленного выделения церия и лантана из смеси элементов цериевой группы [618]. [c.319]

Промытый осадок растворяется в азотной кислоте, раствор нагревается до разрушения щавелевой кислоты и направляется для выделения церия, обусловливающего своим излучением основную 7-активность оксалатного осадка. Выделение церия основано на его способности экстрагироваться в четырехвалентном состоянии иитрометаном. В качестве окислителя используют озонированный кислород с содержанием озона 3—4%. Оптимальными условиями экстракции, при которых нитрометан обладает наилучшей избирательной способностью по отношению к Се , являются концентрация в водной фазе иона Са " [c.712]

Несмотря на наличие ряда методов выделения церия из природных смесей редкоземельных элементов, проблема получения церия высокой чистоты все еще не может считаться полностью рещенной. Поэтому представлялось целесообразным изучить возможности экстракционного метода выделения церия. [c.118]

Катионы 3-й группы по-разному влияют на выделение церия. Например, при наличии иопов Fe", АГ", Сг " и иОз" церий может удерживаться в растворе, по-видимому, за счет образования смешанных оксалатных комплексов С указанными катионами. Наоборот, ион тория, также оса-ждаюш,ийся в указанных условиях в виде оксалата, способствует выпадению оксалата ц°рия в осадок. Выделение Се2(Са04 з за счет его соосаждения с Thl aOi a можно ис-. пользовать в анализе. [c.223]

Мы считаем, что применение метода Фельдмана и Элленбурга требует при проведении каждого анализа контроля за полнотой выделения с помощью радиоактивных индикаторов, вводимых в исходную пробу, что приводит к серьезному усложнению процесса подготовки проб к анализу. Следует еще заметить, что выделение церия из пробы будет обеспечено только в том случае, если он будет полностью переведен в трехвалентное состояние. В противном случае на первом этапе химической подготовки церий полностью или частично перейдет в органическую фазу вместе с торием. Представляется более целесообразным отделять четырехвалентный церий, как это описано выше, и определять [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология