Митрофанова

Недавно А. Д. Петровым и Е. В. Митрофановой эта реакция была еще более упрощена. Было установлено, что в случае [c.372]

Вискозиметры Пинкевича и Митрофановой приняты в СССР в качестве стандартных для онределения кинематической вязкости нефтепродуктов,, текучих при температуре определения (ГОСТ 33-53). [c.302]

Рис. Х1.27. Капиллярный вискозиметр Пинкевича и Митрофановой.

Г. И. Фукс и И. Д. Митрофанова [16] показали, что некоторого улучшения вязкостно-температурных свойств нефтяных фракций можно достигнуть смешением фракций, резко отличающихся по уровню вязкости. Если, например, разогнать автоловый дистиллят на 7—8 фракций, а затем смешать крайние фракции в таком соотношении, чтобы получить смесь такой вязкости, как и у исходного дистиллята, то индекс вязкости смеси будет на 18—20 пунктов выше, чем у исходного. Выход такого высокоиндексного масла 12—17%. [c.130]

Групповой метод, разработанный проф. С.П. Митрофановым, представляет собой способ унификации технологии производства, при котором для групп, однородных по тем или иным конструктивно-технологи-ческим признакам деталей, устанавливают однотипные высокопроизводительные методы обработки с использованием быстропереналаживаемого оборудования. [c.191]

Данные Митрофановой Н. Д, Макаревича Л А и Попова К И [c.393]

Митрофанова H Д, Федоров Б M, Мартыненко Jl И //Ж неорг. хим. [c.518]

Мирским Я. В. и Митрофановым М. Г. [5, 61 предложена методика выделения и определения содержания нормальных парафинов в бензиновых фракциях путем пропускания их в паровой фазе через молекулярные сита. [c.56]

Дополнительно при разработке эталонов, определяющих каждую группу деталей, использовался метод приближений, разработанный проф. С. П. Митрофановым [13]. [c.97]

В связи с этим в ГрозНИИ М. Г. Митрофановым разработана и предложена система порционной подачи растворител По этой системе к теплому или частично охлажденному сырью добавляют сначала небольшую долю растворителя в таком лишь количестве, чтобы можно было осуществить его дальнейшее охлаждение. Такой ввод части растворителя можно проводить в процессе охлаждения один или несколько раз. Основную массу растворителя, охлажденного до нужной температуры, добавляют уже пр1 конечной температуре охлаждения. При этом парафин, кристалл лизуясь в меньшем объеме, дает более компактные кристалличвг ские образования, а ввод основной массы растворителя в конц охлаждения разразнивает эти кристаллические образования, делает их подвижными в растворе и лучше поддающимися фильтра ции и центрифугированию. При порционной подаче растворителя вводимый растворитель не должен быть холоднее разбавляемого раствора. Добавление же более холодного растворителя приведет [c.115]

Система порционной подачи растворителя была осуш ествлена на депарафинпзационных установках Новокуйбышевского НПЗ А. Е. Альтшуллером, Е. М. Варшавером и Г. И. Ястребовым совместно с М. Г. Митрофановым и дала положительный эффект [8]. Лабораторные исследования системы порционной подачи растворителя применительно к условиям депарафинизационных установок восточных заводов выполнены во ВНИИ НП [9]. На процессе кристаллизации парафина весьма отрицательно сказывается присутствие в сырье механических загрязнений и коллоидных примесей. Они вызывают появление большого числа центров кристаллизации парафина. Проведенные нами исследования и наблюдения показали, что удаление этих примесей и загрязнений значительно улучшает кристаллическую структуру продуктов и повышает их фильтруемость. Примеси можно удалять отстоем, скоростным центрифугированием, электроосаждением, тонкой фильтрацией и другими средствами. [c.116]

Последующие работы, выполненные в этой области в 1956— 1958 гг. в ГрозНИИ А. Г. Мартыненко и М. Г. Митрофановым [21], показали, что и среди остаточных видов сырья имеются продукты, недостаточно хорошо поддающиеся центрифугированию из-за своей микроструктуры. Так, остаточный рафинат, получаемый из жирновской нефти, дает микроструктуру, приближающуюся к структуре дистиллятных продуктов, в то время как аналогичный рафинат, полученный по той же технологической схеме из карачухуро-сураханской нефтесмеси, образует характерную для остаточного сырья дендритную структуру. Такая разница в кристаллической структуре этих продуктов обусловливается различием [c.132]

А. Д. Петров и Е. В. Митрофанова [64] установили, что в случае тсетонов, не содержащих метильной группы, растворитель может быть исключен, а температура повышена до 100°. Повышение температуры дает возможность достигать высоких выходов [ ликолей, даже из сильно разветвленных кетонов, а устранение такого растворителя, как эфир, делает процесс весьма простым и доступным для осуществления в промышленных условиях. Однако реакция А. Е. Фаворского, столь удобная для синтеза ацетиленовых спиртов и гликолей из кетонов, совер- [c.485]

Вискозиметр Пинкевича и Митрофановой [113]. Это несколько измененный вискозиметр Фенске (рис. XI. 27), в котором узкая трубка удлинена для удобства засасывания масла и имеется отвод для присоединения каучука кроме того, сам вискозиметр делается прямым, и в нем максимально расширена нижняя часть, что значительно уменьшает влияние неравномераости загрузок. [c.302]

Опубликовано много исследований, посвященных получению низкозастывающих дизельных топлив при помощи карбамидной депарафинизации. Так, исследованиями М. Г. Митрофанова с сотр. [154] установлена возможность получения депарафинпза-цией карбамидом зпмнего дизельного топлива из различных парафинистых нефтей (бугульминской, жирновской, грозненской парафинистой и др.). Депарафинизацию проводили кристаллическим карбамидом при следующих условиях [c.108]

Историческая роль в области синтеза цеолитов в нашей стране принадлежит ученым ГрозНИИ (Мирскому Я. В., Пирожкову В. В., Митрофанову М. Г., Мегедь [c.6]

Подробности, относящиеся к обогащению литиевых руд, и схемы обогащения описаны Ю. И. Остроушко с соавт. [17], а общие вопросы техники обогащения руд — С. И. Митрофановым [130]. [c.204]

В существующих классификациях минералов по флотируемости (М. А. Эй-гелес, Г., С,- Стрельцин и др.) приведен лишь приближенный перечень основных реагентов. Эти классификации не могут помочь в выборе реагентного режима для разделения минералов, находящихся в одном генетическом классе или у>уппе. Таблицы флотируемости, составленные С. И. Митрофановым и Г С. Бергером, как правило, ие учитывают рудного комплекса [17, 75]. Наиболее общей является классификация М. А. Эйгелеса (табл. 13) [151]. [c.49]

Таблица флотируемости минералов (табл. 14) составлена по минералогия ским классам на основе данных С. И. Митрофанова [75], Г. С. Бергера [17 Л. Я. Шубова [147] с дополнениями из других работ [66, 121, 141]. Она позв лит выбрать основные и вспомогательные собиратели, вспениватели и регулят р , применение которых способствует переводу соответствующих минералов пенный или камерный продукт. [c.94]

Октаен. В 1976 г. был описан еще один октаеновый антибиотик (Митрофанова, Клиф, 1976), имеющий полосы поглощения в УФ-спектре при 305, 360, 380, 402 и 420 нм. Антибиотик выделяют из влажного мицелия 80% раствором водного метанола и очищают хроматографией на нейтральной окиси алюминия. Получают препарат желтого цвета с Еим = = 500. Антибиотик активен в отношении грамположительных бактерий, не активен к дрожжеподобным грибам. [c.92]

По мнению Б. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [Ц, стиль-базо (диаммониевая соль стильбен 4—4 бис [(АЗО—1)—3,4-диок-сибенавл] 2,2 —дисульфокислоты) является более удобным реагентом для колориметрического определения алюминия, чем известные ранее. В слабокислой среде раствор стильбазо в присутствии алюминия окрашивается в розовый цвет. Наиболее интенсивная розовая окраска появляется при рН = 5,2—5,6. Открываемый минимум—0,1 10 г в 5 чистого раствор . [c.95]

Описанные в литературе методы определения ртути не дают точных результатов определения очень малых количеств ртути. Сюда относятся колориметрические методы, основанные на применении дитизона, дифенилкарбазида, метод Штока, а также метод спектрофотометрического определения ртути по поглощению мер-курициапатного комплекса в ультравполете и др. По мнению В. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [1], метод титрования ртути йодедами с применением в качестве индикатора йодистого крахмала [2] для определения микрограммовых количеств ртути оказывается также непригодным конечная точка нечеткая и титрования плохо воспроизводятся. Малоудовлетворительные результаты получены этими авторами и при использовании растворов этилендиамин-тетраацетата (трилон В) с индикатором эриохром-черным. [c.114]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.136 , c.344 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.354 , c.378 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.285 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.136 , c.344 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.53 , c.68 , c.140 , c.154 , c.155 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.17 , c.64 , c.143 , c.290 , c.307 , c.354 , c.356 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.44 , c.46 , c.72 , c.270 , c.299 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.15 , c.17 , c.18 , c.256 , c.257 , c.258 , c.265 , c.267 , c.287 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология