Реоплекс

Для ГХ этих соединений нужно было прежде всего решить проблемы, связанные с термостабильностью колонок и подобрать метод разделения. Из-за более высокой, чем у аминокислот, полярности для пептидов требуется, как правило, температура более 200° С. Не касаясь вопроса о стабильности фаз, отметим, что применение в данном случае полярных жидких фаз, например реоплекса или полифенилового эфира, довольно ограничено. Для [c.341]

Рис. 6. Хроматограммы продуктов разложения химически чистого лейцина, изолейцина и технического лейцина биологического происхождения (реоплекс 400, 100°).

Рис. 7. Хроматограмма продуктов распада бычьей сыворотки альбумина (реоплекс 400, 100°).

Колонка стеклянная составная (КМД) одна секция 50 см наполнена сорбентом ИНЗ-600, прокаленным при 1000° С, или сферохромом-1 + 6% динонилфталата + 2% моющего средства ОП-10 , вторая — то же 50 см, заполнена тем же носителем + 10% реоплекса-400 + 2% ОП-10. Длина колонки 100 см-, внутренний диаметр 0,09 см. Температура термостата 140° С. Газ-носитель азот, его скорость 10 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 ом. Чувствительность самописца по фенолу 1 10, по примесям 1 1. Объем пробы 0,15 мкл. Скорость диаграммной ленты 4 см1мин. [c.184]

Рнс. V.8. Зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя при пониженном давлении ф — давление равно 1 атм (0,1 МПа), О —давление иа выходе 0,025 атм (0,0025 МПа). Сорбент ИНЗ-600. прокаленный при 1000 С. и 10% реоплекса 400. Анализируемые вещества диэти-пепглнколь (ДЭГ) и триэтнленглнколь (ТЭГ) [c.136]

Диолы С., — С4 II глицерин, содержащиеся в липидных гидролизатах, переведенные в ацетаты пли триметилсцлиловые эфиры, анализируются газохроматографическим методом в изотермическом режиме ацетаты при 140 С на колонке 200 X 0,3 см, 10% поли-этлленгликольсукцината илп реоплекса-400 на хромосорбе три-метилсилиловые эфиры при 100 С на колонке 120 X 0,4 см, 10% силикона СКТ-В на том же носителе. [c.342]

Полипропилен- гликольадипинат (Реоплекс-400) Спирты, эфиры жирных кислот, эфирные масла, алкалоиды, пестициды 50—190 [c.134]

Разработаны условия достаточно эффективного анализа монокарбоновых кислот в свободном виде на полиэфирных фазах с добавкой фосфорной кислоты. Так, по ГОСТ 5.246—69 контроль фракций СЖК С,—С, в производственных условиях осуществ ляют на колонке из нержавеющей стали размером 1000x4 мм, заполненной модифицированным ортофосфорной кислотой (10%) хромосорбом Р (фракция 0,12—0,16 мм) с нанесенной полиэфирной фазой (10%) (реоплекс, этиленгликольадипинат и др.) изотермическое хроматографирование при 190 С температура испарителя пробы 270 °С детектор по теплопроводности расход газа-носителя (водород) — 50— 60 мл/мин. Пробы фракции СЖК С,—С вводят в свободном виде в объеме 2—8 мкл. Расчет хроматограмм осуществляют по методу внутренней нормировки с введением калибровочных коэффициентов для кислот Сд—С 4. [c.95]

Дихлорметан совместно с внутренним стандартом - пропил -ацетатом и о-ксилолом разделяются методом газо-жидкостной хроматографии на насыпной колонке, обработанной реоплексом, или гтолиэтилвнгликолем - 20000, [c.400]

Если на твердый носитель наносятся две несмешиваюш,иеся жидкости, то характеристика удерживания сорбата может быть определена путем пе. логарифмической, а линейной интерполяции характеристик удерживания на колонках с индивидуальными фазами (при малом влиянии адсорбции на поверхности жидкости, твердого носителя и на границе несмешивающихся жидкостей). Как показали исследования, проведенные одним из авторов с сотр. [7, 188], абсолютные удерживаемые объемы неполярных и полярных соединений на колонке со скваланом и реоплексом-400 (или полиэтиленгликолем) при температурах 89—100° С могут быть определены со вполне удовлетворительной точностью из соотношения [c.70]

Значительно меньшее количество работ [5, 7, 8] посвящено разделению высококипящих сераорганических соединений. В качестве неподвижных фаз в этих работах использовались вещества, относительно которых авторы ограничиваются сообщением их торговых названий (апиезон L, М, карбовакс 1540, реоплекс 400 и анионный детергент, содержащий около 17% алкиларилсульфоната), не приводя никаких данных, позволяющих воспроизвести эти фазы. Разделение высококипящих смесей проводилось при температуре 150° С, и только в одной из работ [5] температуру повышали до 245° С. [c.348]

Оценка свойств реоплекса 400, проведенная в 1958 г., показала его большую пригодность для работы в течение длитель1 ного периода при 210°. [c.514]

В связи с тем что для быстрого анализа высших виниловых эфиров требуются полярные фазы, устойчивые при более высоких температурах, были изучены другие материалы, в частности полиэфиры. Прежде всего исследовались следующие пластификаторы дидецилфталат, реомол PPS/P, реоплекс ЮО, реоплекс [c.514]

Во фракциях, выкипающих до 150° и выше, идентифицированы некоторые сераорганические соединения с использованием в качестве неподвижных фаз реоплекса-400 и полиэтиленгликольадипата (ПЭГА). Однако полученные результаты требуют дополнительной проверки. [c.378]

I 200° С, 2 г/л Нг, колонка длиной 3. и с 15 % высоковакууммирован-ным жиром. II-. 210° С, Иг//1 На, колонка длиной 2,7 м о 15% реоплекса. [c.136]

Жидкими фазами более полярного типа являются некоторые кислородсодержащие полимерные материалы, такие, как эпикотовые смолы, реоплекс или карбовакс. Эти фазы более селективны, например, на них можно разделить компоненты, принадлежащие к различным гомологическим рядам, но с близкими температурами кипения. Они, однако, менее стабильны, чем силиконы, и их максимальная рабочая температура составляет 250° С. [c.66]

Разделение смеси насыщенных и ненасыщенных кислот Сд—С(5 было с успехом осуществлено на Реоплексе 400 (Реоплекс представляет собой полиоксиалкиладипи-нат). Эта полярная жидкая фаза смещает величины удерживания к более высоким значениям. Однако на взаимо- [c.147]

Смесь метиловых эфиров высокомолекулярных жирных кислот с успехом разделпли на Реоплексе (30" о жидкой фазы) на колонке длиной 4 м прп 240 °С, а также на силиконовой высоковакуумнон смазке на колонке длиной 86 см при температуре 295 °С. [c.148]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.147 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.100 , c.390 , c.400 , c.420 , c.473 , c.482 , c.537 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.214 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология