Себацинаты, неподвижная фаза

Рис. 2.10. Зависимость относительного удерживания от температуры кипения сорбатов [неподвижная фаза — ди-(2-этилгексил)себацинат, температура

Рис. II, 12. Зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения для различных веществ [неподвижная фаза— ди- (2-этилгексил)-себацинат температура iOO ° j

Рис. 11,17. Зависимость относительного удерживаемого объема от температуры кипения сорбатов. Неподвижная фаза — ди-(2-этилгексил)себацинат, температура 100 РС

Рис. У.б. Индексы удерживания сорбатов при использовании неподвижных фаз различной полярности сквалана (а), силикона ВС-200 (б), сквалана + + бензола (в) и ди-(2-этилгексил)себацината (г) [77]

При использовании неподвижной фазы и парового элюента может происходить образование бинарной неподвижной фазы, обладающей иными сорбционными свойствами. Примером этого служит эксперимент с вводом паров бензола в газ-носитель гелий при использовании в качестве неподвижной фазы сквалана [77]. Образующаяся бинарная неподвижная фаза (сквалан- -бензол) по условной хроматографической полярности находится между ВС-200 и ди-(2-этилгексил)себацинатом, что иллюстрируется на рис. У.б величиной индексов удерживания. [c.120]

Качество мятного масла определяли также на поли-(пропиленгликоль-себацинате) [36]. Для сравнения продажных эфирных масел и определения примешиваний анализ проводили при температуре 116° на набивке, состоявшей из целита и 10% неподвижной фазы. [c.426]

Широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения и смеси неполярные — высокомолекулярные нефтяные и парафиновые углеводороды и их смеси (сквалан, гексадекан, вазелиновое масло) полярные — высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли (молекулярной массы от 400 до 20 000) и их эфиры, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты, себацинаты и др.), полнены, силиконовые масла и эластомеры. Для увеличения общей поверхности поглощения указанные жидкости наносят на крупнопористый носитель, не обладающий существенной адсорбционной активностью по отношению к компонентам [c.23]

В табл. 1 на примере бис-пропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для разделения ненасыщенных и насыщенных соединений. Время удерживания алкилбен-золов, например, в 16 раз больше, чем к-алканов. Это однако, не означает, что величины удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем при применении других неподвижных фаз например, для диоктпл-себацината и трикрезилфосфата они лежат еще выше. Удерживание обусловливается суммой всех взаимодействий, и между обеими последними фазами и алкилбепзолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, которые составляют большую долю сил взаимодействия и объясняют высокие удельные объемы удерживания для нитрилоэфиров эти силы имеют второстепенное значение. [c.207]

При выборе неподвижной фазы следует прежде всего учитывать, что неполярные вещества обычно лучше разделяются на неполяр-ных фазах, т. е. в этом случае применимо правило подобное растворяет подобное . Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины С12 — С18, сквалан (2, 6, 10, 15, 19, 23-гексаме-тилтетракозан), медицинское вазелиновое масло, апиезоковые смазки, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать вещества в порядке увеличения температур их кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными фталатами, себацинатами и силиконовыми маслами. Смеси парафиновых и непредельных углеводородов, в зависимости от конкретной задачи, можно разделять как на неполярных, так и на полярных фазах, причем в первом случае олефины выходят из колонки раньше соответствующих парафинов, а во втором — после них. [c.72]

Неподвижной фазой для разделения кислот служит смесь диоктилсебацината с себациновой кислотой (15% от веса диоктил-себацината), нанесенная на твердый носитель целит 545 в отношении 1 3 по весу. Скорость потока газа-носителя (азота) 2 л/ч. Анализ проводят при 150° С и давлении в системе 75 мм рт. ст. Количество анализируемой пробы 0,03—0,04 мл пробу вводят с помощью микропипетки с впаянной иглой от медицинского шприца. Скорость движения диаграммной ленты 5 мм/мин, сила тока 100 ма. Кислоты элюируются из колонки длиной 175 см, диаметром 6 мм в течение 20 мин в следующем порядке муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, валерьяновая, капроновая. Количественный состав смеси (в %) рассчитывают по площадям пиков. [c.115]

Колонка 2 м неподвижная фаза 13% себацината на тефлоне-6 (Ви Роп1) с частицами размером 0,4—0.5 м проба 0,001 %-ный раствор СНзОН пламенно-ионизационный детектор (стрелкой показано переключение шкалы чувствительности самописца). [c.206]

Закейб [102] проводил анализ головных фракций прямогонных бензинов, а также бензинов вторичного происхождения без предварительной колонки. Неподвижной фазой служил диэтилгексил-себацинат, а пррг наличии непредельных соединений — три-. -толилфосфат, насыщенный нитратом серебра. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология