Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масло мятное

    Из растительного сырья получают также эфирные масла, смолы, млечные соки, жирные масла. Частично эти продукты уже сами по себе применяются как фармацевтические препараты, например эфирные масла (мятное, розовое, лавандовое и др.), другие — после соответствующей обработки дают разнообразные вещества лечебного действия. [c.17]

    Встречается в эфирных маслах — мятном и др. [c.284]


    МЯТНОЕ МАСЛО—см. Эфирные масла. [c.167]

    Монотерпеноиды (монотерпены) и сесквитерпеноиды (сескви-терпены) представляют собой жидкости. Их молекулы содержат 10 и 5 атомов углерода соответственно. Эти соединения содержатся в разных частях высших растении, в том числе в древесине. Они получаются перегонкой соответствующего растительного материала с водяным паром или экстракцией с диэтиловым эфиром получившиеся смеси называются эфирными маслами и используются прежде всего в производстве духов и медицине. Наиболее известны лимонное, гвоздичное, розовое, лавандовое, эвкалиптовое, мятное, камфарное, санталовое, кедровое и терпентиновое (из сосен) масла. Источник получения этих масел в большинстве случаев ясен из названия. [c.220]

    Ментол — твердое вещество с запахом мяты. Содержится в мятном масле. Применяется в парфюмерии для приготовления зубной пасты и др. Является представителем спиртов терпенового ряда. [c.162]

    Свойства ментола как вторичного спирта сказываются в том, что при окислении его получается кетон—ментон, который также содержится в мятном масле. Наконец, положение гидроксила в его молекуле определяется тем, что путем ряда реакций-ментол можно перевести в л-крезол. [c.562]

    КПВ 0.7,3—3,8%. Выделяют иа мятного масла получ. также гидрированием тимола с послед. расн(еплением образующегося рацемата и нз Д -карена. Душистое в-во (запа мяты, холодящий вкус) в парфюм., пищ., конд., ликер , водочной и табачной нром-стп компонент многих леь ср-в (нанр., валидола, бороментола). [c.322]

    Применяют Э.м. в осн. в п фюм.-косметич. пром-сти (произ-во духов, одеколонов, зубных паст, мыла, косметич. кремов, средств дтя ухода за волосами и т. д.) и как сырье для синтеза душистых в-в (напр., эвгенола, гераниола, линалоола, цитронеллола, цитраля и др.). Нек-рые Э.м. (мятное, эвкалиптовое, анисовое идр.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяю Д1И отпугивания комаров и москитов. Многие Э.м. (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) используют в кондитерской, ликероводочной, табачной и консервной пром-сти, в произ-ве безалкогольных напитков и в обществ, питании, в этих случаях из Э.м. часто удаляют терпеновые углеводороды (ректификацией или обработкой этанолом). Э.м. применяют также в технике, напр, скипидар - в произ-ве лаков и красок, как р-ритель эвкалиптовое масло - как флотореагент и др. [c.507]

    Эфирное мятное масло нагревается с борным ангидридом или борной кислотой под уменьшенным давлением. Образующийся борный эфир ментола имеет очень высокую температуру кипения и поэтому легко отделяется от других составных частей эфирного масла. [c.287]


    Применяется ментол как антисептическое средство при воспалении слизистых оболочек носа, горла (эфедрин с ментолом в виде капель для носа). Вместе с мятным маслом применяется в зубных порошках, для полосканий. Ментол проявляет также легкое местноанестезирующее действие, поэтому он входит в состав некоторых успокаивающих средств против невралгических и ревматических болей. [c.289]

    Порошкообразные ингредиенты смеси измельчают, начиная с препарата, выписанного в наибольшем количестве. Натрия тетраборат растирают со спиртом. В последнюю очередь добавляют мятное эфирное масло. Порошок согласно рецепту отпускают в пергаментной бумаге для предотвраш ения улетучивания эфирного масла. [c.138]

    С). (-Ь)-П. ([а]ё° + 22 ) содержится во мн. эфирных маслах (мятном, майорановом и др.). Применяется П. как компонент парфюм. композиций и пищ. ароматтаторов, а также для полученля ментола. л. а. Хейфиц. [c.140]

    Лекарства для орошения слизистой оболочки горла и poтoвoi лости на водной основе обьтчно ароматизируют, используя экстр цитрусовых, спиртовые настойки лимона, эфирные масла (мятное, 1 дичное, апельсиновое) ти соки (вишневый, малиновый). [c.382]

    Ряд эфирных масел (мягное, эвкалиптовое, анисовое и др.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяют для отпугивания комаров и москитов. Многие эфирные масла (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) применяют в кондитерской, ликеро-водочной, табачной и консервной промышленности, в производстве безалкогольных напитков и общественном питании в этих случаях из эфирных масел часто удаляют (ректификацией или обработкой этанолом) терпеновые углеводороды. Однако наибольшее количество эфирных масел используют в парфюмерно-косметической промышленности для производства духов, одеколонов, зубных паст, туалетного мыла, косметических кремов, средств для ухода за волосами и др., а также для получения многих душистых веществ, например эвгенола, гераниола, цитронеллола, линалоола, линалилацетата, ветиверилацетата, борнилацетата, цитраля, цитронеллаля и др. [c.189]

    Экстракция трефлана и очистка экстракта из эфирг ных масел [2]. Пробу 3 мл эфирного масла (мятного, шалфейного, кориандрового) растворяют в 10 мл гексана и оставляют на 1 ч в тщательно закрытом сосуде. Добавляют к раствору 5 мл концентрированной серной кислоты и оставляют на 20 мин, периодически встряхивая. В делительную воронку емкостью 500 мл наливают 250 мл дистиллированной воды и 30 мл гексана. В эту делительную воронку количественно переносят смесь гексанового раствора масла и концентрированной серной кислоты. Воронку охлаждают и экстрагируют препарат (трефлан) из кислого раствора трижды по 50 мл гексана. Экстракты объединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают до 5 мл на ротационном испарителе при температуре не выше 50°С. Остаток переносят на колонку с АЬОз (1,5% влажности). Колбу смывают четырежды по 5 мл гексана, каждый раз перенося порцию на колонку и ожидая ее полного впитывания. Трефлан элюируют 130 мл гексана порциями по 10 мл. Первые 30 мл отбрасывают. Элюат упаривают на ротационном испарителе досуха. [c.52]

    Комбинированный препарат, содержащий этиловый эфир а-бромизо-валерьяновой кислоты (2%), фенобарбитал натрия (натриевую соль люминала — 2%), масло мятное (0,14%), спирт (50%) и воду (45, 86%). [c.26]

    Масло, получаемое при перегонке с водяным паром, имеет окраску от бесцветного до светложелтого, желто-зеленого или темноватожелтого цвета при хранении цвет масла темнеет. Запах масла мятный, вкус жгучий, холодящий. Константы Л 0,892—0,922 от+20° до—32° 2 1,4606-1,4675 к.ч. 0,5-5 эф. ч. 16,7—21,5 эф. ч. п. ац. 105,8-171,3. Иодбромное число 45—65. Растворяется в 2—5 объемах 70% спирта, при дальнейшем добавлении приобретает легкую опалесценцию. [c.153]

    Лекарства для слизистой оболочки горла и роювой полости на водной основе обычно ароматизируют, используя экстракты цитрусовых, спиртовые настойки лимона, эфирные масла (мятное, гюз-дичное, апельсиновое) или соки — вишневый, малиновый. [c.292]

    Гидроксильные группы могут присоединяться к любой углеродной цепи или кольцу. При этом получаются разнообразные интересные соединения. Существуют, например, терпеновые спирты — в их молекулах гидроксильная группа присоединена к молекуле терпснового углеводорода. Примером может служить ментол — соединение с 10 атомами углерода, входящее в состав мятного масла. (Само слово ментол происходит от латинского названия мяты.) Если ментол нанести на кожу, он вызывает освежающее, холодящее ощущение. А если его растворить в жидком вазелине и распылить в полости носа или горла, он помогает при воспалении слизистых оболочек. Благодаря этим свойствам ментол вводят в состав капель от кащля и даже некоторых сортов сигарет. [c.99]

    Из насыщенных гидроксильных производных /г-ментана следует упомянуть карвоментол, который может быть получен путем восстановления карвона (стр. 828), а также ментол, важнейщий спирт, содержащийся в значительных количествах в мятном масле и получающийся из него  [c.822]

    Ментол из мятного масла вращает влево ([а]д —49,7°, без растворителя) и кипит при 215—216°. Он существует в нескольких кристаллических формах, из которых устойчива только одна, с т. пл. 42,5°. Синтетически ментол удалось получить, например, путем восстановления тимола с последующим разделением на антиподы в виде бруциновой соли мономентилового эфира фталевой кислоты. В связи с наличием в молекуле ментола трех асимметрических атомов углерода возможно существование восьми стереоизомерных соединений. Все они известны й- и /-ментол, а также й- и /-неоментол, т. пл. —22° й- и /-изоментол, т. пл. 83° и ( -неоизоментол, т. пл. —8°). У ментола и изоментола метильная и изопропильная группы находятся в гоанс-положении гидроксильная группа находится у ментола в цис-, а у неоментола — в транс-положении к метнльному остатку. В молекула изоментола и неоизоментола метильная и изопропильная группы занимают цыс-ноложение, причем СНз- и ОН-группы у изоментола находятся в транс-, а у неоизоментола — в ч с-положении. [c.822]


    Д1-П-М е н т е н о н-3 входит в состав японского мятного масла и некоторых иных природных эфирных масел ему идентична главная составная часть пииернтона , содержащегося в больших количествах в эквалиптовых и мятных маслах. Т. кнп, 235—гз . [c.827]

    ЗУБНОЙ ПОРОШОК — гигиеническ(к средство для чистки зубов и полости рта состоит оно в основном из карбоната кальция (мела), иногда с примесью до 10% карбоната магния. Для вкуса и запаха добавляют мятное масло, иногда вместе с анисовым, гвоздичным, коричным и другими, а также с ментолом. Кроме этих составных частей, в состав зубной пасты входят водно-гли-цериновые растворы агар-агара, крахмала, мыла и других веществ, придаюгцих пластичность. 3. п. полирует зубную эмаль и нейтрализует кислоты, отравляющие ее. [c.101]

    Помимо лимонена к монотерпеноидам относятся углеводороды а- и -пинены (первый из которых является основной составной частью терпентинового масла), а также спирты гера ниол (из розового масла) и ментол (из мятного масла). Структура ментола выводится из структуры насыщенного углеводорода ментана. Правовращающий изомер карвона содержится в тмине, придавая ему характерный запах, а левовращающий — в перечной мяте. [c.221]

    Из кислородсодержащих производных ментана отметим вторичный спирт ментол (ментанол-3—главная составная часть мятного масла) и соответствующий ему кетон ментон (ментанон-3) [c.318]

    Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

    МЕНТОН (и-ментанон-3), вязкая жпдк. раств. в сп., ПЯ хо — в воде. Содержится в мятном, гераниевом и мн. дД тих эфирных маслах, откуда его и выделяют получ. таюй окисл. или дегидрированием ментола. Д-  [c.322]

    II испаритель вводят 0,4 мкл мятного масла. Скорость газк оентеля 80 мл/мин, скорость диаграммной ленты 20 мм/мин. Мас-Л лб записи 1 2. [c.25]

    Наряду с М. для составления парфюм, композиций и пищ. эссенций широко используют ментилацетат, мол, м. 198,30, бесцв. жидкость с мятным запахом т. кип. 227-228 °С ей" 0,922-0,927 и " 1,447 [а] " -733°, давление пара 7,2 Па (20°С) раств. в орг. р-рителях, плохо-в воде, пропиленгликоле, глицерине. Содержится в мятном и нек-рых др. эфирных маслах. Получают ментилацетат ацетилированием ментола. ЛД50 5 г/кг (крысы, перорально) т. всп. 93°С, т. самовоспл. 274°С, КПВ 0,78-2,58% (по объему), температурные пределы взрываемости 86-112 °С. [c.34]

    В зубные пасты обязательно вводят отдушки и вкусовые компоненты. Наиболее распространены отдушки мятного и коричного характера. Мятная отдушка обеспечивается применением ментола, мятных масеЛ — перечной или кудрявой мяты, а также различных модификаторов, В отдушках применяют метилсалицилат, гвоздичное масло, эвкалиптол, коричный альдегид. В качестве подслащивающего компонента чаще всего используют сахарин и некоторые его производные. За рубежом для этой цели рекомендуют сахарат натрия и дульцин вместе с небольшим количеством хлорида натрия или лимонной кислоты. Недавно стали применять натриевую соль цикламеновой кислоты, которая по вкусу напоминает сахар. [c.106]

    Терпены входят в состав так называемых эфирных масел, содержащихся в душистых растениях. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней или семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандное и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae), так как лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живиц ы,— пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. [c.165]


Смотреть страницы где упоминается термин Масло мятное: [c.48]    [c.281]    [c.472]    [c.471]    [c.227]    [c.826]    [c.167]    [c.295]    [c.562]    [c.123]    [c.358]    [c.24]    [c.25]    [c.25]    [c.37]    [c.34]    [c.140]    [c.656]    [c.889]   
Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.3 , c.4 , c.12 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.82 , c.133 , c.151 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.124 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.503 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.107 , c.108 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте