Катализаторы деалкилирования

В последние годы интенсивно изучаются процессы превращения толуола и ряда других углеводородов на Rh-катализаторах в присутствии водяного пара [269—272]. Известно, что добавки Pt и других благородных металлов повышают активность и селективность Rh-катализаторов деалкилирования толуола. Для уменьшения расхода благородных металлов изучено [269] промотирующее влияние на выход целевого бензола оксидов Ni, Со, Fe, U, Th, Се, Сг, Мо, W. Показано, что сами по себе указанные оксиды в количестве 1 — 2% (масс.) не обладают деалкилирующей активностью. Наилучшими промоторами являются РегОз и UO3. Зависимость конверсии толуола и селективности образования бензола от мольного отношения Н2О толуол представлена на рис. 37. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными А. А. Баландиным и сотр. [262] при исследовании деалкилирования толуола водяным паром на Ni-катализаторе. На основании полученных результатов обе группы авторов считают, что при деалкилировании толуола с помощью водяного пара активация углеводорода происходит на активных центрах металла (Ni или Rh), активация молекул воды—на поверхности оксида алюминия и оксидов металлов, образование СО и СО2 — на границе раздела между указанными центрами. [c.176]

В качестве носителей для никелевых катализаторов деалкилирования с водяным паром применяют окислы хрома, алюминия, бериллия, кремния, магння, кальция, цинка. Лучшие результаты получены на катализаторах с 20—60%-ным содержанием N1, осажденных на окислах хрома и бериллия. [c.111]

Кроме минеральных кислот в качестве катализаторов деалкилирования могут быть использованы Ре2(504)з [268], феноляты А1, МЬ, 2г, НГ [269]. Выходы продуктов реакции, согласно патентным данным, близки к количественным. [c.296]

ТАБЛИЦА VI. 3 Сравнительные показатели свежего и регенерированного катализаторов. . деалкилирования [c.178]

Катализаторы гидрогенизационных процессов весьма разнообразны, но их можно классифицировать по назначению так катализаторы гидроочисткн нефтяных дистиллятов катализаторы гидрокрекинга нефтяного сырья от нефти до мазута катализаторы деалкилирования. [c.263]

Опубликована работа [146 ] по изучению активности катализаторов деалкилирования. Авторы работы подчеркивают, что каталитическая активность хромалюминиевых катализаторов теряется, вследствие закоксовывания и сплавления катализаторов, в результате чего уменьшавтся их активная поверхность уменьшение активной поверхности носит необратимый характер. Более активные катализаторы имеют большую поверхность по сравнению с менее активными катализаторами. В табл. VI. 3 приведены результаты испытания двух образцов катализаторов в процессе деалкилирования толуола. [c.178]

Пивалиновая кислота, являющаяся эффективным катализатором деалкилирования триалкилборанов, использована для синтеза производных углеводов (см. ниже). Замещение водорода, галогено-, амино- и алкилтиогрупп применяется для получения ацилоксиборанов [I, 59, 60]. [c.512]

Некоторые катализаторы алкилирования могут одновременно служить катализаторами деалкилирования, при этом поли-алкилбензолы способны в избытке бензола превращаться в из011тропил бензол [c.34]

Наиболее сложна в технологическом оформлении переработка газойля каталитического крекинга, полученного из сернистого сырья. Схема переработки включает следующие основные стадии экстракцию ароматических углеводородов гидроочистку ароматизированного экстракта на катализаторе деалкилирование и выделение нафталина ректификацией с доочисткой на отбеливающих землях. В качестве экстрагента для бициклических ароматических углеводородов за рубежом используют фурфурол. Процесс можно вести в колонном противоточном аппарате или в противоточной системе из двух последовательно включенных горизонтальных аппаратов — экстракторов. Недостатками фурфурола являются малая стабильность и токсичность. При гидроочистке (2—4 МПа и 350—380 °С) значительное количество бициклических углеводородов гидрируется. Но это является нежелательным, так как при деалкилированин гидрированных соединений они превращаются в моноцикличе-ские ароматические углеводороды, снижая выход целевого продукта— нафталина. Для уменьшения степени гидрирования предложено в процессе гидроочистки добавлять водяной пар [10—20% (масс.) на сырье]. При этом степень обессеривания сырья не снижается, а вероятность гидрирования ароматиче- [c.203]