Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Деалкилирование окислительное катализаторы

    Нужно заметить, что при окислительном деалкилировании селективность процесса в некоторых случаях решающим образом зависит от строения и реакционной способности промежуточных кислородсодержащих продуктов. Наиболее яркой иллюстрацией сказанному может служить окислительное деметилирование 2-пиколина. Как известно, главными продуктами газофазного-окисления 2-пиколина на окиснЫх катализаторах являются [c.166]


    Таким образом, на основе литературных и собственных экспериментальных данных, полученных в лабораторных и промышленных условиях, установлены особенности образования и окисления коксовых отложений при окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья. Установлено, что в процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и ноли-конденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное превращение коксовых отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение. [c.95]

    Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

    В процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и поликонденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное прев >ащение отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение [9]. Установлено селективное влияние железоокисных катализаторов на процесс выгорания основных элементов коксовых отложений (рис. 5). [c.205]

    Интересные работы проводятся Н. И. Шуйкиным с сотрудниками (ИОХ АН СССР) по деметилированию толуола на никелевом катализаторе. Предыдущие исследования показали, что в случае закоксо-вывания катализатора, состоящего из 10% никеля на окиси алюминия, окислительная регенерация не восстанавливает его первоначальную активность. В настоящее время установлено, что введение в катализатор магния значительно улучшает его регенерационную способность. Наиболее благоприятные условия процесса—температура 430—460° С и давление 5 ат. Возможность получения чистого Оен-зола при деалкилировании, являясь большим преимуществом этого варианта процесса, вместе с тем требует работы под низким давлением водорода, как это осуществлено ИОХ. Последнее, в свою очередь, ведет к сравнительно быстрому закоксовыванию катализатора и необходимости применения коротких циклов работы. В этих условиях решающее значение приобретает регенерируемость катализатора. [c.9]


    Дополиительным увлажнением реакционной смеси можно существенно повысить степень конверсии исходного вещества, увеличить общую скорость процесса, поднять выход отдельных продуктов неполного окисления (особенно карбоновых кислот), замедлить или ускорить окислительное деалкилирование, затормозить процессы глубокого окисления и т. д. [90—92]. Поскольку вода принимает участие в продолжении окислительного процесса во всем реакционном объеме, а также в еще большей степени модифицирует поверхность катализатора, изменяя его селективность, при окислении в присутствии воды необходимо применять катализаторы, обладающие специфическим сродством к ней. К таким катализаторам относятся, например, окисные олово-ва-надиевые [91] и ванадий-титановые [92] контакты. Промотирующие свойства окислов олова и титана по отношению к окисному ванадиевому катализатору обусловлены, надо полагать, их способностью активно адсорбировать воду при повышенной температуре, содействовать ее диссоциации (иногда с выделением продуктов распада, в частности молекулярного водорода, в газовую фазу), окисляться под влиянием воды с образованием лабильных неорганических перекисей и гидроперекисей и т. д. Учитывая специфику влияния добавок водяных паров на контактное окисление, некоторые синтезы НО-содержащих органических соединений из углеводородов под действием смеси НгО - - Ог можно выделить в отдельную группу реакций окислительного гидр-оксилирования [88, 89]. [c.40]

    Механизм и области применения окислительного деалкилирования изучены совершенно недостаточно. Вместе с тем приведенные примеры показывают, что этот процесс относится к числу перспективных. Аспекты его практического использования в ближайшее время будут, по-видимому, определяться главным образом ценностью целевых и сопутствующих продуктов, а также конкуренцией со стороны других процессов. Поскольку окислительное деалкилирование сочетает в себе сопряженные реакции дегидрирования, окисления, деформЯлирования, декар-бонилирования, декарбоксилирования боковой группы и образования циклических соединений, причем для основных из этих реакций требуется участие гетерогенного катализатора, освоение этого сложного процесса, видимо, зависит от успехов в создании полифункциональных катализаторов, одинаково эффективных по отношению ко всем перечисленным реакциям. [c.170]

    О вероятности стадии окислительного декарбонилирования альдегидов на поверхности ванадиевых катализаторов свидетельствуют результаты, полученные нами совместгю с Лейтис [25—281 по окислительному декарбо-нилированию пиридинальдегида и окислительному деалкилированию метилпиридинов. [c.52]


Окислительные реакции в органическом синтезе (1978) -- [ c.160 , c.163 , c.168 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Деалкилирование окислительное

Деалкилирование окислительное деалкилирование

Катализаторы деалкилирования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте