Эпоксидные соединения гидрирование

Метод восстановления применялся Трейбсом и Шеллнером и для определения продуктов аутоокисления углеводородов, имеющих фенильные группы, связанные с циклогексильным кольцом через сопряженную двойную связь. Концентрат продуктов аутоокисления подвергался каталитическому гидрированию на палладии. Анализ продуктов гидрирования показал, что в аутооксидате присутствуют как гидроперекиси, так и эпоксидные соединения. Так, циклогексилидендифенилметан при аутоокислении в течение 15 ч при 80°С без катализатора и растворителя дал продукт, содержащий 20—25% перекиси. О механизме окисления можно судить на основании состава продуктов [c.155]

Раскрытие эпоксидного кольца зависит также от строения эпоксидных соединений, в частности, от длины углеводородного радикала [3]. Так, гидрирование окиси пропилена на никеле Ренея проходит неселективно примерно в равных количествах образуется н-пропиловый и изопропиловый спирты. В случае высших С —Сю (гокиссй эпоксидное кольцо иа никелевом катализаторе раскрывается преимущественно со стороны более замещенного атома углерода, при этом образуется до 80...90% первичного спирта 4], а на палладиевых катализаторах выход вторичного спирта составляет около 70 %. [c.25]

Обычный метод получения основан на взаимодействии алкоголята натрия со спиртовым раствором соли цинка. Простые соединения цинка, например бутилат, амилат и циклогексилат, используются в качестве вулканизующих реагентов для эпоксидных смолАлкоголяты цинка, используемые в количестве 0,05—0,3%, совместно с коллоидной медью служат катализаторами гидрирования жирных кислот и их производных, проводимого при 200— 300° С и 200—700 ат с образованием жирных спиртов [c.203]

Для установления положения эпоксидного кольца природное полииновое соединение было подвергнуто каталитическому гидрированию. При хроматографическом разделении продуктов гидрирования удалось выделить насыщенный эпоксид LIII, м-три-деканол-5 и и-тридеканол-6. Кислотный гидролиз насыщенного эпоксида с последующим окислительным расщеплением образовавшегося диола приводит к валерьяновому и октиловому альдегидам. Получающийся при кислотном гидролизе в результате аллильной перегруппировки триин-диеновый диол LIV приводит после гидрирования и ацетилирования к диацетату тридекандио- ла-1,2, который окончательно был идентифицирован методом газожидкостной хроматографии. Эти данные позволили приписать природному полииновому соединению строение LV [181 [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология