Бензол образование при с изопреном

Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция (II) полностью подавляется. Так, при распаде перекиси бензоила в смесях различного состава бензола с изопреном выход СО2 уменьшается с 72 до 0% при увеличении молярной доли изопрена от О до 0,8 [34]. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. [c.41]

Диолефины реагируют с замещенными бензолами [реакция (4)] с образованием углеводородных смол. Эта реакция зависит как от числа замещающих групп в бензольном-ядре, так и от их природы. Так например изопрен реагирует очень медленно, или даже совсем не реагирует с бензолом и значительно быстрее — с толуолом и ксилолом. Из трех ксилолов наименьший выход смолы дает р-ксилол, наибольший — о-ксилол т-ксилол занимает промежуточное положение. В том случае, когда в бензольном ядре имеются не метильные, а другие заместители, выход смолы бывает тем больше и окраска ее тем светлее, чем тяжелее замещающая группа и чем она больше разветвлена. [c.227]

Взаимодействие дифенилртути с изопреном, дивинилом, псевдобутиленом, пирролом при 250—300° протекает с выделением металлической ртути и образованием высокополимерных продуктов реакции. Бензола при этом не получается, так как образовавшийся радикал фенил соединяется с непредельным соединением, инициируя его цепную полимеризацию. [c.249]

К образованию высокомолекулярных веществ способны лишь те исходные соединения, которые могут взаимодействовать по крайней мере с двумя другими молекулами (т. е. соединения, имеющие не менее двух функциональных групп). Функциональность веществ может определяться также наличием в их молекулах двойных или тройных связей (бутадиен, изопрен, ацетилен) или подвижных атомов водорода, как в случае производных бензола. Функциональность соединения зависит также от характера реакции и условий ее проведения и влияет на структуру молекул и свойства полимеров. [c.91]

Это близко к образованию дифенила из бензола. Бутилен разлагается в низшие углеводороды и, кроме того, частично дегидрируется в дивинил. При 750° изопрен дает ЗЗо/о газообразных продуктов, четвертую часть которых составляет водород. [c.8]

Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция (II) полностью подавляется. Так, при распаде перекиси бензоила в смесях различного состава бензола с изопреном выход СО2 уменьщается с 72 до 0% при увеличении молярной доли изопрена от О до 0,8 [35]. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см характерной для карбоксильной группы. Снижение выхода СО2 в присутствии виниловых соединений наблюдали также японские авторы [36]. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифеиилпикрилгидрализа образование СО2 также почти полностью подавляется. [c.38]

СвН,) , полимер изопрена, высокоэластичный материал растительного происхождения, применяемый для изготовления резины и резиновых изделий. К. н. содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза и других растений-каучуконосов. Товарный К. н. получают почти исключительно из млечного сока бразильской гевеи. К. н. набухает, растворяется в бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и др. В воде, спирте, ацетоне К. н. практически не растворяется и не набухает. При температуре свыше 200 С К. н. разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов, среди которых всегда находится изопрен. Огромное практическое значение имеет взаимодействие К. н, с серой, хлоридом серы 0), органическими пероксидами и другими веществами, вызывающими вулканизацию, т. е. соединение атомами серы макромолекул К. н. с образованием сетчатой структуры. Это придает К. н. высокую эластичность в широком интервале температур. Благодаря высокой эластичности, водо-и газонепроницаемости, прекрасным электроизоляционным свойствам, устойчивости против агрессивных сред К. н. чрезвычайно широко применяется во всех областях техники и в быту. В сыром виде используется не более 1% добываемого К. н. (резиновый клей, подошва для обуви и др.). Большая часть К. н. используется для изготовления резины и автомобильных шин. Основная масса (свыше 2 млн. т) К. н. добывается в Индоне- [c.123]

Изопрен конденсируется с лимоненом и другими терпенами при 275 с образованием сесквитерпенов [65]. Реакция изопрена с толуолом при 160° под давлением 2—7 атм и в присутствии в качестве катализатора металлического натрия приводит к образованию маслообразной жидкости, являющейся З-метил-5-фенилпен-т<5110м [66]. Толуол и многие другие гомологи бензола дают с изо-Н()0М0М в присутствии хлористого алюминия твердые смолы при конденсации с бензолом не образуется заметных количеств смолы. [c.125]

В некоторых случаях для повышения чувствительности анализа проводят определение ацетилена, образующегося в реакции карбида кальция с водой (см. разд. 7.3.3.2). В работе Алексеевой и Юдовича [5] для определения воды в бутадиене, изопрене, изобутилене и толуоле (с чувствительностью 5 млн" ) и в бензоле (с чувствительностью до 15 млн ) измеряли поглощение в интервале 3200—3800 м . Однако эти авторы указывают, что при анализе воды в циклогексане, изопентате и кумоле вследствие образования эмульсии не наблюдалось поглощения в области, характерной для поглощения воды. Аналогичные результаты были получены Гатиловой и Желудовым [90] при анализе циклогексана и изопрена в указанном интервале. Эти авторы наблюдали выполнение закона Ламберта—Бэра при содержании воды 1 — 100 млн 1. [c.419]

Аналогичный, но более значительный эффект оказывают добавки на выход диметилмуконовой кислоты лри анодной конденсации монометилового эфира малеиновой кислоты. По эффекту действия добавки в этом случае располагаются в ряд толуол <циклогексен < бензол < изопрен < бутадиен. Предельная концентрация добавки находится в интервале 0,1 — 0,25 моль/л. При больших концентрациях добавки начинают участвовать в образовании продуктов электролиза. [c.136]

Показано, что при этом в аначнтельных количествах образуются два изомера -метилциклопентадиена, их димеры, а также З-метил-бутен-1, изопрен, метилциклопен-тены, бензол и 4-метил-5,6-дигидро-(2Н)-пиран. Предложены н обсуждены возможные пути образования продуктов расщепления 4-метил-4-винил-1,3-диоксана. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология