Ламберта-Бэра закон

В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (гл. I стр. 22), который можно выразить уравнением [c.373]

Вводя значение молярного коэффициента поглощения е в уравнение Бугера — Ламберта, получим закон Бугера — Ламберта — Бэра [c.39]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным показателем преломления. При изменении концентрации вещества в растворе также могут проявляться отклонения от закона Бэра, в связи с возможностью полимеризации, гидролиза, диссоциации, ассоциации, комплексообразования и т. п. С ростом концентрации вероятность всякого такого рода изменений в растворе возрастает, поэтому отклонения от закона Бэра увеличиваются. Этот закон описывает поведение весьма разбавленных растворов. [c.374]

Всегда, когда есть кажущееся или действительное отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бэра, для построения градуировочного графика необходимо иметь достаточно большое число эталонов. Так как график все равно искривлен, то вовсе не обязательно строить его в координатах оптическая плотность — концентрация. [c.337]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера — Ламберта — Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона (48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. [c.331]

Если не соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бэра, то вычисления усложняются, так как для каждой полосы приходится предварительно строить градуировочный график, связывающий оптическую плотность с концентрацией каждого из веществ. [c.334]

Если через некоторый слой раствора или газа толщиной й1 проходит световой поток интенсивностью I, то по закону Ламберта—Бэра количество поглощенного света будет пропорционально интенсивности /, концентрации с вещества, поглощающего свет, и толщине слоя й1 [c.119]

Энергия поглощенного света может быть подсчитана по закону Ламберта — Бэра [c.312]

Пользуясь законом Ламберта — Бэра, можно найти энергию света Q, поглощенного за единицу времени [c.312]

На рис. 1, б показан вид вращательно-колебательного спектра поглощения двухатомных молекул. Для монохроматического света, согласно закону Ламберта — Бэра, [c.12]

Это соотношение известно как закон Ламберта — Бэра. [c.148]

Градуировочные графики. Почти во всех случаях, когда правильно определяют величину оптической плотности анализируемой пробы, строго выполняется закон Ламберта — Бэра, и градуировочный график, построенный в координатах оптическая плотность — концентрация, оказывается прямолинейным. При анализе газовых смесей вместо концентрации можно откладывать на оси абсцисс пропорциональную ей величину — давление. [c.336]

Действительные отклонения от закона Ламберта — Бэра, которые приводят к искривлению градуировочного графика, наблюдаются в тех случаях, когда взаимодействие молекул анализируемого вещества между собой или с окружающей средой зависит от их концентрации, [c.336]

Когда элементарный монохроматический поток излучения /о, состоящий из параллельных лучей, проходит через плоский слой однородной поглощающей среды толщиной 5 см, коэффициент поглощения (абсорбции) которой выражают через к, см то величина выходящего из слоя элементарного потока /з выражается, согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, уравнением [c.68]

Закон Бугера—Ламберта—Бэра иногда пишут в виде [c.69]

При прохождении света через молекулярные растворы, пленки и другие однородные среды интенсивность прошедшего света J всегда меньше интенсивности падающего света Уо, вследствие некоторого поглощения света в этой среде. Согласно закону Ламберта—Бэра, в данном слое однородной среды отношение У/7о определяется только числом поглощающих частиц или молекул [c.58]

Справедливость закона Ламберта—Бэра, однако, ограничена определенной областью концентраций в разбавленных растворах при более высоких концентрациях значения могут изменяться. В концентрированных растворах отклонения от закона Ламберта — Бэра обусловливаются изменением ассоциации или химического состояния вещества (например, вследствие гидролиза) при изменении концентрации. В коллоидных растворах часть света теряется в результате как истинного поглощения, так и рэлеевского [c.60]

В основу действия положен закон Ламберта-Бэра. [c.20]

Спектры поглощения света чрезвычайно ценны также для точного, чувствительного и воспроизводимого количественного анализа пигментов. Интенсивность полосы поглощения при какой-либо длине волны регистрируют экспериментально как абсорбцию, экстинкцию, поглощение, или оптическую плотность раствора. Она прямо пропорциональна как концентрации пигмента в растворе, так и расстоянию, проходимому светом через раствор (законы Ламберта — Бэра). [c.25]

Вспомните законы Ламберта — Бэра поглощение света веществом пропорционально концентрации вещества и длине пути света, проходящего через его раствор. [c.403]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, интенсивность света, прошедшего через слой поглощающего вещества толщины I, равна [c.141]

Количественная оценка окрашенных белковых фракций, полученных при электрофорезе на бумаге, основывается на том, что для используемых красителей справедлив закон Ламберта — Бэра. [c.60]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра, выведенный для гомогенных систем, неоднократно пытались применить к коллоидным растворам. Опыт показал, что для золей высокой дисперсности он вполне приложим, если только слой жидкости не слишком толст, а концентрация раствора не очень большая. Вопрос о приложении этого закона к сравнительно низкодисперсным сильно опалесци-рующим золям более сложен. [c.40]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Благодаря высокому начальному содержанию серной кислоты (pH 1- 2) концентрация ионов Н+ в течение реакции практически не меняется, поэтому ионную силу раствора можно считать примерно постоянной. Поскольку реакционная смесь содержит 5—10-кратный избыток аскорбиновой кислоты по сравнению с содержанием [Fe( N)6P , реакция [в соответствии с уравнением (7)] должна иметь первый порядок по [Fe( N)6 . В связи с этим кривая на графике lg[Fe( N) ] = /(i) должна быть линейной вплоть до протекания реакции приблизительно на 80%. Если в этом интервале концентраций раствор подчиняется закону Буггера — Ламберта — Бэра, то вместо концентрации [Fe( N)eP на график можно наносить пропорциональную ей величину оптической плотности. [c.377]