Изобутан комплекс с хлористым алюминием

Применение радиоактивного трития позволило разобраться в реакции изомеризации бутана в изобутан в присутствии комплекса треххлористого алюминия и хлористого водорода. Было высказано предположение, что процесс протекает следующим образом [c.371]

Установлено, что хлористый алюминий с хлористым водородом не вызывает изомеризации н-бутана в изобутан [7] при 100°. Однако присутствия 1 части бутенов на 10 000 частей н-бутана оказалось достаточным для того, чтобы вызвать изомеризацию. При повышении концентрации бутенов до 2,5% происходили побочные реакции, о чем свидетельствовало образование высших углеводородов и небольшого количества вязкого темного слоя последний получался в результате образования комплекса между катализатором и ненасыщенными углеводородами. [c.9]

Изомеризация н-бутана. Процесс Изомейт. Изомеризация н-бутана в промышленности была осуществлена во время второй мировой войны процесс получил название Изомейт. Он проводился на жидком катализаторе, представлявшем собой комплекс хлористого алюминия с углеводородами и небольшим количеством безводного хлористого водорода. Введение водорода в реакционную зону увеличивало продолжительность работы катализатора. Изобутан далее алкилировали бутиленами с получением компонентов высокооктановых авиационного и автомобильного бензинов. В дальнейшем этот процесс был усовершенствован и использован для изомеризации н-пентана и пентан-гексановой фракции прямогонных бензинов. [c.397]

На схеме рис. 80 показано, как осуществляют алкилирование в присутствии жидкого комплекса хлористого алюминия [92]. Этот процесс преимущественно используют для производства 2,3-диметилбутана (диизопропила). Предварительно высушенный изобутан поступает в абсорбер я смешивается там с необходимым количеством этилена (см. выше, описание производства неогексана термическим алкилированием изобутапа этиленом). Смесь углеводородов проходит затем через слой катализатора, находящегося в реакторе, высота которого в 11 раз превосходит диаметр. [c.330]

При изомеризации -бутана побочные продукты не образуются, а при изомеризации пентана и выше образуются насыщенные продукты разложения легче и тяжелее исходного углеводорода и ненасыщенные углеводороды типа циклопентадиена, образующие с хлористым алюминием маслообразный комплекс активность катализатора при этом снижается. Основным продуктом раопада с меньшим, чем в исходном углеводороде, числом атомов углерода в молекуле является изобутан. Побочные реакции эффективно подавляются добавлением в сырье небольших количеств бензола и проведением изомеризации под давлением водорода, что видно из следующих данных об изомеризации -пентана с AI I3 и НС1 [c.233]

Хотя при изомеризации циклопарафинов, за исключением указанных выше случаев соединении с малым размером колец или имеющих длинные боковые цепи, практически не протекает побочных реакций, глубокие изменения наступают под действием катализаторов в жестких условиях. Описанное выше поведение гидриндапа служит тому примером. Циклогексан при нагревании в течение 24 час. при 150° с хлористым алюминием и хлористым водородом образует изобутан, диметилциклогексан и бициклический углеводород С12Н22 [122]. В отличие от реакции с парафинами [86] здесь не образовался комплекс насыщенный углеводород — катализатор. [c.54]

Существую,щие процессы изомеризации н-бутана в паровой фазе отличаются способом подачи сырья и катализатора в реактор. Хлористый алюминий может быть на носителе и подаваться в реактор йместе с сырьем или в виде приготовленного комплекса с бутаном. В последние годы разработан новый процесс изомеризации н-бутана на платиновом катализаторе при 320— 420 °С. Процесс ведется при малых временах контакта. Конверсия к-бутана в изобутан достигает 95,4 мол.%. Общая конверсия н-бутана за один проход около 40 мол.%.. Непрореагировавший н-бутан возвращается в процесс. [c.130]

Высококипящий кубовый остаток колонны перегонки изооктана, полученного сернокислотным алкилированием изобутана к-бутеном, перемешивают с безводным хлористым алюминием. При этом высокоалкилированные продукты расщепляются с выделением газа, содержащего главным образом изобутан. Хлористый алюминий частично переходит в жидкий комплекс с углеводородом, а частично остается в мелкодиснергированном виде. [c.330]