Изопентан хлорирование

Относительные скорости замещения различных типов водородных атомов, найденные главным образом на примерах хлорирования пропана, н-бутанов и изобутана, позволяют рассчитать содержание в смеси каждого из изомеров. При хлорировании н-пентана получаются три, прп хлорировании изопентана — четыре изомера. Изопентан (2-метилбутан) имеет всего 12 атомов водорода, из которых 9 связано с первичным углеродом, 2 со вторичным и 1 с третичным. [c.548]

Из одного алкана в зависимости от того, какой атом водорода замещается, может образоваться несколько изомерных продуктов. Из этана может образоваться только один галогенид пропан, н-бутан и изобутан могут дать два изомера, н-пентан — три изомера и изопентан — четыре. Экспериментально показано, что при галогенировании алкана образуется смесь всех возмо ных изомерных продуктов, что свидетельствует о способности всех водородных атомов подвергаться замещению. Например, при хлорировании [c.117]

Фотохимическое хлорирование. Легкая фракция (темп. кип. 28—69°) бензина, состоящая главным образом из пентана, изопентанов, гексана и изо- [c.790]

Из сравнения тепловых эффектов реакций видно, что фторирование — сильно экзотермическая реакция. Идет очень легко (в обычных условиях сопровождается деструкцией вещества) хлорирование — также экзотермическая реакция, ИДет легко бромирование по сравнению с хлорированием протекает труднее (эндотер-мичность I стадии), а иодирование практически не идет из-за большой эндотер-мичности первой стадии процесса. 68. Реакция не идет, так как она эндотермична, требует большой затраты энергии ДЯ = 346,94 — 280,06 = - -66,88 кДж/моль (см. ответ к задачам 66 и 67). 72. В изопентане 1 третичная, 2 вторичных и 9 первичных С—Н связей. На одну третичную С—Н связь приходится 22% продукта хлорирования, на одну вторичную — 14%, на одну первичную 50/9=5,5%. Относительная реакционная способность первичной, вторичной и третичной С—Н связей будет соответственно 5,5 14 22, т. е. 2,5 4. 73. а) В бутане 6 первичных и 4 вторичных С—И связей. Примем за х процентное содержание первичного галогенида и составим уравнение (6-1)/(4-32) = дс/(100 — дс), х = = 4,5%. Первичного бромистого бутила 4,5%, вторичного 95,5% б) аналогично вычисляется содержание первичного и третичного галогенидов, образующихся при бромировании изобутана. Первичного —0,6%, третичного 99,4%. 83. 2,2,4,4-Тетраметилпентан. 105. О молекулярной рефракции см. [2], I, стр. 350—352 [5], стр. 198—204. 106. О геометрической изомерии см. [1], стр. 64 [4], I, стр. 151. Конформационные превращения алканов происходят без разрыва а-связи цис-транс-изомеризация сопровождается разрывом я-связи и поэтому требуется большая затрата энергии. 111. Различие объясняется тем, что векторная сумма диполей, образованных поляризованными связями С — С1 для чис-изомера не равна, а для транс-изомера равна нулю [c.186]

Хлорирование пентанов производится в промышленности путем применения термического процесса. Безводная смесь изопентана и я-пентана испаряется и смешивается с газообразным хлором. Хлорирование завершается II реакторе типа трубчатки, в котором реакционная смесь проходит через градиент температур от 120 до 300°. Выходящие газы охлаждаются и фракционируются. Третичные галоидные алкилы подвергаются в процессе ректификации дегидрохлорированию, в результате которого образуются амилены при повторном проведении их через систему они хлорируются до хлористых аллилов. Конечный продукт представляет собой смесь всех возможных амилхлоридов, которые можно получить из н- и изопентанов, непредельных амилхлоридов и полихлорпептанов, состоящих преимущественно из дихлоридов [15]. [c.58]

Хлорирование м-пентана и изопентана до моно- и дихлорпроизводных изучалось многими исследователями. При температуре около 250° С и 6—7-кратном избытке углеводорода хлор практически полностью реагирует-с м-пентаном и изопентаном, образуя 95—97% монохлорпроизводных и лишь [c.275]

Сухие газообразные к-пентан и изопентан вместе с сухим хлором вводят (для хорошего перемешивания) в колонну смешения, а затем в реакционную трубчатую печь (см. рис. 48). Здесь при температуре 300° С в течение 2—3 сек происходит реакция хлорирования. Во избежание взрывов и образования дихлорпроизводных смесь углеводородов с хлором должна содержать малое количество хлора (только 42% по стехиометрическому равновесию). [c.89]

В результате хлорирования при высокой температуре (470°) полихлоридов и-пентанов илп полихлоридов изопентанов нри атмосферном давлении получается с высоким выходом гексахлорциклопептадиен. [c.61]

Хлорирование пентанов с целью получения монохлорпроизводных и превращения последних в различные амиловые спирты и их сложные эфиры привлекало миого вниманин как возможный метод для производства в широком масштабе этих важных растворителей. В то время, как в США происходило широкое развитие таких процессов хлорирования, за границей возник значительный интерес к син-теза М такого типа. Во многих случаях предлагаемые методы претендовали на применение не только к смесям пентанов н изопентанов, нО также гексанов, геп-танов и октанов. Целесообразнее рассматривать эти методы именно таким обра-30IM, а не в применении к каждому индивидуальному высшему гомологу в отдельности. [c.790]

Иллюстрацией термического галоидирования слу >кит используемый в технике (фирма Шарплес) процесс хлорирования нефтяной фракции (т. кип. 29—39 °С), содержащей н-пентан и изопентан. Реакцию ведут в паровой фазе при 200 °С в темноте, без катализатора. Инициирующие реакцию радикалы хлора получаются термически. Хлор непрерывно подается в количестве 22 г в сутки в струю горячих паров смеси пентанов, движущуюся со скоростью 96 км1ч. Количество образующихся монохлорпентанов, с учетом статистического фактора, указывает на предпочтительное замещение третичных по сравнению со вторичными атомами водорода, в то время как в случае фотохимической реакции наблюдается предпочтительное замещение вторичных водородов по сравнению с первичными [c.142]

Изопарафины — изобутан и изопентан — получают изомеризацией парафинов под влиянием А1С1з или металлов платиновой группы на оксиде алюминия. Прямым окислением выделенных низших парафинов (пропана, бутана) получают соответствующие кислоты, при их хлорировании — ценные полупродукты. Бутан и бутилены— сырье для получения дивинила — мономера для производства синтетического каучука. Низшие олефины и ароматические углеводороды являются очень важными полупродуктами. Синтез высокомолекулярных соединений немыслим без доступного и дешевого нефтехимического сырья — мономеров. [c.136]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.57 , c.787 , c.789 , c.794 , c.798 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.418 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.93 , c.94 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.112 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.93 , c.94 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология