Кобальт как катализатор как катализаторы при абсорбции

При использовании в качестве катализатора 10 моль л меди вместо 10 моль л кобальта значение будет меньше, что требует соответственно меньших значений к а. Приводившиеся выше цифры, полученные Филлипсом и Джонсоном, дают значения У киа, равные 0,12, 0,2 и 0,9, откуда следует, что концентрация кислорода в массе жидкости иногда могла и не быть равной нулю. А это означает, что действительные значения киа при таких обстоятельствах были выше. Однако сделанный вывод противоречит экспериментально установленной независимости скорости абсорбции от того, использовались ли в качестве катализатора кобальт или медь (при одинаковых концентрациях). [c.257]

Стадия 4 имеет некоторые особенности. Абсорбция хлора водным раствором гидрооксида магния дает гипохлорид. Чтобы этого избежать, к реакционной смеси добавляют кобальтовую соль (СоЗ+), образующую основной гидратированный оксид кобальта, который и служит катализатором для разложения гипохлорида до кислорода и одновалентного иона хлора. Трехвалентный ион кобальта циркулирует с двухвалентным ионом магния. Вместо Со + мон<ет быть использован Ni . [c.372]

В работах [5, 6] предложен механизм роста однослойных цилиндрических углеродных нанотрубок, опирающихся на полиеновые кольца, которые были обнаружены при лазерной абляции графита. При этом для частиц С при 10 < п < 40 наиболее характерны кольцевые структуры, а при > 40 - сфероидальные (рис. 1) [1]. На первой стадии плоское углеродное кольцо (рис. 2) в присутствии катализатора (например, карбида кобальта Со С ) в плазме испытывает искажения транс- или цмс-типа (рис. 3). А затем в процессе присоединения (краевой абсорбции) атомов углерода (С), димеров (С2) или тримеров (С3) данные формы колец генерируют разнообразный спектр цилиндрических наноструктур (рис. 4, 5). [c.85]

В процессе — Скот , так же как и в процессе Бивон , имеются секция гидрирования всех сернистых соединений в HiS и абсорбции последнего алканоламином. В секции гидрирования нее сернистые соединения и свободная сера, содержащиеся в отходящих газах процесса Клауса, полностью превращаются в H2S на кобальт-молибденовом катализаторе при 300°С в среде водорода или смеси водорода с оксидом углерода. Регенерационный газ может поступать из внешнего источника или его можно получать прямым сжиганием топлива в печи с недостатком воздуха. Эта печь в любом случае необходима для нагрева технологического газа до заданной температуры на входе в реактор. [c.194]

Сероочистка исходного углеводородного сырья в установке гидроочнстки зависит от гидрогенолиза сераорганических соединений в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе. Удаление серы из сырья в сероочистке типа сэндвич зависит от комбинации этой реакции с разложением и абсорбцией сераоргани-ческнх соединений и сероводорода окисью цинка. Чтобы проектировать и работать на таких системах, необходимы сведения об относительных скоростях реакций различных типов соединений серы, так как они определяют условия достижения заданной степени сероочистки. В некоторых случаях термическое разложение определенных типов соединений серы может приводить к образованию сероводорода. [c.72]

На Оренбургском ГПЗ прошел испытания и планируется к внедрению процесс Мерокс для очистки широкой фракции легких углеводородов (ШФЛУ) и доочистки природного газа от меркаптанов после установки аминовой очистки [2]. Процесс доочистки природного газа от меркаптанов проводили 10 %-ным раствором щелочи, содержащим 0,1 % гомогенного растворенного катализатора полифталоцианина кобальта (ПФЦК). Содержание меркаптанов в сырьевом газе составляло 300-400 мг/м , сероводорода до 5,7 мг/м , диоксида углерода 0,001-0,008 %. Условия абсорбции температура 20-30 °С, давление в абсорбере 5,7-5,8 МПа, соотношение жидкость (л) газ (м ) равно 1 1. [c.39]

В принципе площадь поверхности контакта газа и жидкости можно найти, если измерить скорость абсорбции газа в жидкости, с которой газ вступает в быструю химическую реакцию. Обычно для таких целей применяется абсорбция кислорода водным раствором Na2SOз, содержащим в качестве катализатора ионы меди или кобальта. Если взаимодействие протекает быстро, то скорость абсорбции не зависит от тех факторов, которые оказывают влияние (см. главу 8) на значения к , полученные при одной физической абсорбции. Скорость процесса определяется скоростью гомогенной химической реакции и коэффициентом диффузии. Скорость абсорбции пропорциональна межфазной поверхности (см. раздел 8.15). [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология