Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Малеиновая кислота как катализатор при частичном

    Катализаторы гидрирования [13], такие, как платина, палладий, никель и т. д. В данном случае реакция обратна гидрированию двойной связи (т. 3, реакции 15-10 и 15-12), и механизм ее, по-видимому, также обратен , хотя данных об этом немного [14]. Субстрат нагревают с катализатором до температуры примерно 300—350 °С. Реакции часто удается провести в более мягких условиях, если для связывания выделяющегося водорода использовать такие акцепторы водорода, как малеиновая кислота, циклогексен или бензол. Акцептор восстанавливается до насыщенного соединения. Сообщается, что дегидрирование 1-метилциклогексена-1- С в присутствии А Оз приводит к толуолу, в котором метка частично распределена по кольцу [15]. [c.265]


    Ряд исследователей специально предпринимали попытки обнаружить промежуточное возникновение триплетного состояния при стереопревращениях. Например, можно полагать, что переход иа синглетного в триплетное состояние катализируется парамагнитными веществами (которые могут не одинаково воздействовать на магнитные диполи я-связей, приводя к неоднородному полю [17]) или катализатором в несин-глетном состоянии, взаимодействующим с изом изующимся соединением [18]. В опытах, основанных на этом предположении, наблюдался, однако, лишь очень малый эффект, как, например, прп катализе редкоземельными галогенидами стереопревращения малеиновой кислоты [19]. Совсем недавно исследование влияния инертных газов на изомеризацию цис-2-бутта показало, что ксенон является весьма эффективным катализатором, что может быть частично обусловлено эффектом тяжелого атома [20], который, как это ни удивительно, отсутствует в случае стабильных органических иодидов. [c.210]

    Фумаровая кислота является изомером, бедным энергией, т.е. ааиболее устойчивым (теплота сгорания фумаровой кислоты равна 319 ккал моль, а малеиновой -324,5 ккал моль). Поэтому малеиновая кислота превращается в фумаровую под влиянием различных каталитических воздействий, как уже отмечалось выше (реакция протекает с выделением энергии). Фумаровая кислота может превращаться в малеиновую только при поглощении энергии (не может существовать катализатора для подобной реакции, протекающей в направлении, обратном установлению термодинамического равновесия). Фу.маровая кислота частично.превращается и малеиновую при поглощении ультрафиолетового света. При быстром нагревании до 300° (при перегонке) фумаровая кислота превращается в малеиновый ангидрид (ири этом она в значительной степени разлагается). При повышенной температуре в некоторых молекулах, более богатых энергией, становится возможным вращение вокруг двойной связи, причем устанавливается равновесие между цис- и трамс-формами. Несмотря на то, что в смеси преобладает форма трапе, равновесие ненрерывно нарушается вследствие удаления ((цс-формы в виде ангидрида (см. также том [I Стереохимия И ), [c.748]

    Л1рование ацетилендикарбоновой кислоП) . Эта кислота образует с хорошо действующим акт11кным катализатором в результате быстро протекающей реакции малеиновую кислоту, а с катализатором менее активным нрн вяло протекающей реакции частично также и фумаровую кислоту. При этом следует учесть, что прн контакте с употреблявшимся для пщрировання катализатором малеинова> кислота ие превращается в фумаровУЮ. [c.603]


    Данные по окислению толуола, которые были опубликованы до 1932 г., приведены в работе Марека и Гапа [108] и здесь будут рассмотрены только очень кратко. Основными продуктами реакции окисления толуола, помимо окиси и двуокиси углерода, являются бензальдегид и бензойная кислота, немного малеинового ангидрида и следы аптрахинона. Марек и Ган отметили, что относительные соотношения этих продуктов частично зависят от температуры окисления толуола воздухом. Известно, что высокие температуры и короткое время контакта и высокие температуры и мягкие катализаторы приводят к образованию бензальдегида. На катализаторе УгОв окисление начинается при 280—300° С, причем требуется большое время контакта основным продуктом реакции является бензойная кислота. При более высоких температурах (400—450° С) окисление протекает быстрее, позволяя сократить время контакта, а основным продуктом становится бензальдегид. Авторы сообщают, что в этих условиях образуется небольшое количество антрахинона. На окиси молибдена при температуре от 450 до 530° С толуол окисляется до бензальдегида с хорошими выходами. На окисях молибдена, вольфрама, циркония, тантала происходит окисление толуола до альдегида, а на пятиокиси ванадия альдегид претерпевает дальнейшее окисление до бензойной кислоты таким образом, на этом катализаторе можно получить бензойную кислоту с высокими выходами. [c.228]

    При частичном окислении парафина можно получить хорошие выхода спиртов с высоким мо.текулярным весом. В качестве катализаторов для таких процессов окисления могут служить органичеокие кислоты с относительно низким молекулярным весом (например муравьиная, уксусная, малеиновая или бензойная) [c.1015]


Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая кислота как катализатор при частичном: [c.54]    [c.223]    [c.425]    [c.707]    [c.758]    [c.788]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Малеиновая кислот

Малеиновая кислота и малеиновый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте