Бреслер

С. Е. Бреслер, Некоторые соображения о биосинтезе белка. Сборник, посвященный 70-летию акад. А. Ф. Иоффе, 1950. [c.509]

Метод щелевого вискозиметра впервые применен Бреслером и Талмудом [11] для исследования подвижности молекул монослоя. [c.64]

При наличии в отечественной литературе ряда специализированных монографий по отдельным вопросам физики полимеров [5—11] нет ни учебника, ни учебного пособия по полимерам для физиков. Можно лишь упомянуть книгу Бреслера и Ерусалимского Физика и химия макромолекул [1], но, во-первых, она вышла [c.5]

Для жестких цепей (об абсолютном критерии жесткости см. несколько ниже) С/(ф) йГ и формула (1.3) переходит в формулу Бреслера — Френкеля [19] [c.34]

Первые работы по конформационной статистике макромолекул с учетом заторможенности внутреннего вращения основывались иа предположении о независимости вращений вокруг соседних единичных связей полимерной цепи. Теоретические исследования этого вопроса были начаты С. Е. Бреслером и Я. И. Френкелем . Они рассмотрели модель крутильных колебаний вблизи минимума [c.132]

Формулы Бреслера Френкеля и Тейлора Поворотные изомеры 0 Распределение линейной макромолекулы по длинам [c.92]

Формулы Бреслера — Френкеля и Тейлора [c.93]

Первые работы по конформационной статистике макромолекул с учетом заторможенности внутреннего вращения основывались на предположении о независимости вращения вокруг соседних единичных связей полимерной цепи. Теоретические исследования этого вопроса были начаты Бреслером и Френкелем. Они рассмотрели модель крутильных колебаний около минимума потенциальной энергии (см. рис. 4.8) и получили для макромолекул (2>-1) формулу для цепей с сильно заторможенным внутренним вращением (параметр торможения т] близок к единице) [c.93]

Кун, Марк и Гут в первом приближении полагали, что вращение вокруг связей С—С в макромолекуле может происходить совершенно свободно, и считали углеводородные молекулы весьма гибкими нитями, которые могут принимать любую форму, совместимую с постоянством валентного угла. Однако Я. И. Френкель и С. Я- Бреслер показали, что и в этом случае, как и для молекулы этана, необходима некоторая энергия активации, т. е. необходимо преодолеть энергетический барьер, зависящий от природы атомов, из которых построена цепь. Иными словами, вращение вокруг связи С— С возможно только при достаточно высоких температурах. Такая зависимость свободы вращения от температуры становится понятной из следующих рассуждений. [c.428]

Эта весьма грубая концепция, выдвигавшаяся Френкелем, Бреслером и Франком, игнорирует исчезновение дальнего порядка при плавлении, но содержит некоторое рациональное зерно, показывая, что уменьшение энергии образования вакансий может вызвать скачкообразный процесс. [c.287]

Однако катализаторы, способные проводить ресинтез белков из 2-аминокислот или дикетопиперазинов вне организма, до сих пор не открыты. В этом направлении проводились работы, из которых интерес представляют исследования А. Я. Данилевского [59]. Он действием протеолитических ферментов вне клеток получил своеобразные продукты ресинтеза—не растворимые в воде пластеины, которые не дают, однако, ни одной из характерных реакций на белки и природа которых до сих пор не установлена. Интерес в этом отношении представляют работы С. Е. Бреслера [60] с сотрудниками, которые осуществили обратный синтез белков, применив высокие давления порядка 5000—6000 ат. Эту стадию процесса С. Е. Бреслер назвал ресинтезом белков. Ему впервые удалось установить, что схематическая реакция [c.507]

Бреслер С. ., Казбеков Э. H., Саминский Е. М. Изучение макрорадикалов в процессах полимеризации и деструкции.— Высокомолекулярные соединения, 1959, т. 1, с. 132—137. [c.183]

Отечественная или переводная литература пЬ физике полимеров носит скорее монографический характер. Исключение составляют книги Бреслера и Ерусалимского Физика и химия макромолекул [1] и недавно вышедшая Структура и механические свойства полимеров Гуля и Кулезнева [2]. Но первая из книг, как явствует из ее названия, посвящена макромолекулам, вторая предназначена для студентов не физиков (можно было бы назвать и ряд других пособий с выраженным — в силу особенностей эволюции физики и химии полимеров — технологическим уклоном). Написанной физиками книги, где трактовались бы основные свойства полимеров в массе, их статистическая механика, термодинамика и физическая кинетика — вообще нет, а в ряде компилятивных курсов проблемы физической кинетики, термодинамики и статистической механики полимеров (которые необходимо рассматривать в связи со структурной механикой) были донельзя искажены. [c.3]

Наконец, укажем, что пособие адресовано читателям, имеющим знания в области физики и физической химии полимеров. Как минимум, они должны быть знакомы с этими дисциплинами в объеме упомянутой книги Бреслера и Ерусалимского [1] мы рекомендуем также для лучшей ориентировки в проблематике физики полимеров предварительно прочитать недавно вышедшую в переводе и под редакцией Плата популярную, но свободную от какой-либо вульгаризации книгу Трилора Введение в науку о полимерах [14] и очерк С. Я. Френкеля [15, с. 176—270]. [c.6]

Эта формула соответствует модели макромолекулы не в виде смеси ротамеров, а в виде плоской ленты, которая на самом деле может закручиваться лишь в пределах некоторого угла ф, изображенного на рис. L7. Материализацией такой модели является бездефектная лестничная макромолекула (см. рис. I. 1), Впрочем, почти все полужёсткие макромолекулы подчиняются Статйстике Бреслера — Френкеля. [c.34]

Если параметр торможения т) близок к единице, то 1—Т1< 1 и эта формула, обычно называемая формулой Тейлора, переходит в формулу (IV. 12). Хотя формула Бреслера —Френкеля (IV. 12) выглядит как частный случай формулы Тейлора, она адекватным образом описывает молекулярные размеры полужестких цепей типа производных целлюлозы, где поворотно-изомерный механизм гибкости перестает работать, Происходит это вблизи критического значения параметра гибкости Флори /, т. е. при / 0,63. [c.133]

Если Г) близка к единице, то 1—т)<С1 и эта формула, обычно называемая формулой Тейлора, переходит в формулу (4.12). Следовательно, формула Бреслера—Френкеля есть частный случай формулы Тейлора. Величина г зависит от температуры, ибо от температуры зависит и плотность вероятности И (ф). При Г- оо плотность вероятности Vi (q)) стремится к постоянной величине, поэтому г) = <со8ф>=0 и все положения на конусе делаются равноправными. В этом случае формула (4.13) переходит в формулу Эйринга (4.7). Таким образом, при относительно высоких температурах наблюдается практически свободное вращение. При заторможенном вращении (относительно низкие температуры) среднее квадратическое расстояние зависит от температуры, тогда как при свободном вращении величина от температуры не зависит, так как < os ф> = 0. [c.93]

Пасынский, Бреслер, Талмуд, Афанасьев и другие), макромолекула белка в водном растворе свернута в той или иной степени в глобулу—полярными группами и полипептидной цепью наружу, а неполярными — преимущественно внутрь глобулы. Такая молекула является как бы элементарным микрорецептором, отвечающим вариацией формы на воздействие со стороны среды. Действительно, изменения состава, pH и других факторов изменяют взаимодействие со средой на отдельных участках, а следовательно, и форму макромолекулы. [c.110]

Согласно представлениям глобулярной теории белков, развитой главным образом трудами советских исследователей (Пасынский, Бреслер, Талмуд, Афанасьев и другие), макромолекула белка в водном растворе свернута в тон или иной степени в глобулу- полярными группами и полипептидной цепью наружу, а неполярными — преимуществеипо внутрь глобулы. Такая молекула является как бы элементарным микрорецептором, отвечающим вариацией формы на воздействие со стороны среды. Действительно, изменения состава, pH и других факторов изменяют взаимодействие со средой на отдельных участках и, следовательно, форму макромолекулы. [c.102]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.102 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.10 , c.392 , c.426 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.102 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.40 , c.47 , c.48 , c.49 , c.65 , c.210 , c.257 , c.324 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.79 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.13 , c.55 , c.124 , c.127 , c.129 , c.392 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.30 , c.61 , c.100 , c.143 , c.154 , c.169 , c.189 , c.306 , c.320 , c.386 , c.405 , c.491 , c.629 , c.636 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.208 , c.464 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.65 , c.210 , c.257 , c.324 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.110 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.96 , c.97 , c.552 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.6 , c.7 ]

Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей (1968) -- [ c.215 , c.294 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.105 ]

Структура макромолекул в растворах (1964) -- [ c.25 , c.26 , c.36 , c.48 , c.52 , c.59 , c.66 , c.76 , c.80 , c.84 , c.91 , c.92 , c.296 , c.297 , c.454 , c.456 , c.457 , c.468 , c.475 , c.477 , c.484 , c.487 , c.492 , c.493 , c.494 , c.495 , c.496 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.96 , c.162 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.269 , c.278 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.320 , c.403 , c.458 , c.459 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.42 , c.158 , c.159 , c.169 , c.172 , c.173 , c.187 , c.367 , c.394 , c.395 , c.409 , c.451 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.10 , c.27 , c.27 , c.27 , c.50 , c.53 , c.53 , c.53 , c.54 , c.55 , c.55 , c.81 , c.82 , c.92 , c.96 , c.148 , c.148 , c.354 , c.355 , c.356 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.17 , c.43 , c.43 , c.44 , c.44 , c.62 , c.62 , c.62 , c.64 , c.85 , c.88 , c.89 , c.96 , c.101 , c.182 , c.184 , c.267 , c.285 , c.292 , c.327 , c.328 , c.330 , c.416 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.266 , c.267 , c.268 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.56 , c.519 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.2 , c.211 , c.211 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.32 ]

Физика упругости каучука (1953) -- [ c.48 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология