Медь как катализатор при бромировании

Нами было проверено получение 3-аминопиридина, исходя из 3-бромпиридина, аммонолизом под давлением в присутствии сульфата меди как катализатора, предложенное Майер-Боде [6], позже применявшееся и другими авторами [7, 8]. Исходный 3-бромпиридин был получен бромированием хлоргидрата пиридиння [8]. [c.19]

Бромированием адамантана (I) бромом в четыреххлористом углероде в присутствии катализатора — меди — получают 1-бромадамантан (И), из которого по реакции Коха-Хааера, т. е. путем карбоксилирования окисью углерода, образующейся прн взаимодействии олеума с муравьиной кислотой, синтезируют 1-адамантанкарбоновую кислоту (П1). Кислоту П1 обработкой тионилхлоридом переводят в хлорангидрид, который без выделения вводят во взаимодействие с этоксимагниймалоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием. Синтезированный таким путем 1-ацетиладамантан (V) подвергают восстановительному аминированию по Лейкарту — Валлаху формамидом с муравьиной кислотой и в условиях кислотного гидролиза с соляной кислотой переводят в 1-(а-аминоэтил)-адамантана гидрохлорид — ремантадин (VI). [c.55]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Ре, ЗЬ и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы бромирования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.314]

Якубчик [1] проводила дегидрогенизацию псевдобутилена в присутствии окиси магния, меди, пемзы, глуховской глины и др. при температуре 500—700°. Она констатирует, что повышение температуры, закалка и разбавление бутилена водяным паром благоприятно влияют на увеличение выхода дивинила на пропущенный псевдобутилен. Наибольший выход дивинила на пропущенный псевдобутилен на окиси магния достигал 20%, а на разложенный — 35,9%. Катализаторы медь и пемза, хотя и дают несколько лучшие выходы, но значительных преимуществ не имеют. Лучшие результаты получены с применением угля, осажденного на неглазированном фарфоре. Так, при 750° с бутиленом, разбавленным водяным паром 84% пара в смеси), без закалки в латунной трубке выход дивинила на пропущенный бутилен составлял 18,6%, а на разложенный — 64%. Дивинил определялся бромированием. [c.199]

Дихлорин дантрон выпускается иод названием Кубовый голубой К. Его получают бромированием З-хлор-2-аминоантрахинона (см. с. 400) до 3-хлор-1-бром-2-аминоантрахинона и нагреванием последнего в высококипящем растворителе в присутствии меди ( катализатор) О Вг О [c.414]

Настоящая работа была поставлена с целью сопоставить эти функции стеарата меди, выявить условия, в которых доминирующей является та или иная функция, а также установить, имеет ли место подобное явление с другими катализаторами (например, со стеаратом марганца) и на других углеводородах (изодекан), н. декан получался электролизом капроновокислого калия. Изодекан (2,7-диметилоктан) получался бромированием изоамилового спирта смесью бромистоводородной и концентрированной серной кислот [5] и последующим превращением изоамилбромида п изодекан по реакции с металлическим натрием [6]. [c.146]

Приготовление брома по процессу Дикона, бромистый водород, полученный бромированием органических веществ, с избытком воздуха при 325—425° превращается в бром и воду из газов, получаемых при реакции, бром отмывается водой, отгоняется с паром и отделяется от конденсата выход 95—100% Медь можно применять катализаторы никель— кобальт— марганец-торий и церий 798 1 1 1 [c.388]

Бромирование метана рекомендуется вести в интервале температур от 250 до 450° при атмосферном или более высоком давлении, в присутствии катализаторов железа, меди, кварца, бромистых солей меди, никеля или кобальта и др. - . [c.284]

Другой способ получения бромистого метилена заключается в бромировании метана при 400—450° над катализатором—окислами алюминия и меди, нанесенными на пемзу ". Одновременно с бромистым метиленом образуется значительное количество бромоформа. Сырой продукт промывают раствором соды и сульфита и, не отделяя промывных вод, перегоняют при температуре от 78 до 82° отгоняется азеотропная смесь бромистого метилена и воды, при 92—94°—смесь бромоформа и воды. Погоны промывают водным раствором сульфита, водой и сушат хлористым кальцием. Для стабилизации бромистого метилена к нему добавляют [c.287]

Кроме описанных выше методов [1], 5-бром-2,3 -д№пиридил был получен с выходом 12% теории бромированием анабазина в присутствии безводного хлористого алюминия как катализатора [1], бромированием анабазина в отсутствие катализатора [2]. С низким выходом вещество образуется при бромировании 2,З -дипиридила и 2,3 -дипиперидила без катализатора [1, 2]. С удовлетворительным выходом (42%) продукт образуется при разложении 2,3 -дипири-дил-5-диазоннйбромида в присутствии катализатора — порошка меди [1]. [c.15]

Приведенные выше моно- и дибромнроизводные пиридина могут подвергаться дальнейшему бромированию в присутствии катализаторов. Под влиянием РеВГа или бромистого цинка бром вступает в р-положе-ние, а в присутствии бромистой меди — в а-положение, как видно из приведенной ниже схемы (по Вибо). [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология