Власенко

ВЛАСЕНКО В. М. Каталитическая очистка газов. [c.395]

В настоящее время имеются приборы, довольно сложные по конструкции, выполняющие автоматически практически все операции. Одним из таких приборов, предложенным отечественными учеными Б. В. Дерягиным и Г. Я- Власенко, является поточный ультрамикроскоп. Золь протекает через специальную кювету в направлении оси микроскопа ири боковом освещении. Проходя [c.259]

Власенко В. М. Каталитическая очистка газов.— Киев Техника, 1973. [c.182]

Соловьев С. А., Вольфсон В. Я., Власенко В. М. Сорбционно-каталитическая очистка выбросного воздуха от примеси стирола на палладий-марганцевом катализаторе//Каталитическая очистка газов. Материалы III Всесоюзной конференции,— Новосибирск Ин-т катализа СО АН СССР, 1981.— Ч. 1,— С. 141—144. [c.182]

Описано несколько струйных ультрамикроскопов с автоматическим фотоэлектрическим счетчиком. Вероятно, наилучшим из них является ультрамикроскоп Дерягина и Власенко (1948, 1957, 1962) (рис. II.4). Кроме того, посредством добавления электронного импульсного усилителя и импульсного высотного анализатора (в качестве обычных сцинтилляционных радиационных счетчиков) можно получить распределение частиц по размеру. Однако данных о применении этого метода к эмульсиям не имеется. [c.105]

Дерягин и Власенко (1948, 1957, 1962) сослались на экспериментальную работу Кудрявцева с золями золота, результаты которой соответствуют теории. При условии быстрой коагуляции величина l/rej увеличивается линейно со временем, однако при медленной коагуляции процесс замедляется и в некоторых случаях почти [c.109]

Рассмотренный метод определения среднего размера коллоидных частиц был усовершенствован Дерягиным и Власенко [4], [5], [6], которые разработали метод поточной ультрамикроскопии и сконструировали на его принципе приборы — поточные ультрамикроскопы. [c.37]

Б. В. Дерягин и Г. Я. Власенко сконструировали специальный поточный ультрамикроскоп, с помощью которого весьма быстро можно определить число частиц в единице объема аэрозоля или лиозоля. Схематическое устройство поточного микроскопа показано на рис. И, 7. Изучаемый лиозоль или аэрозоль наблюдается в потоке, направленном вдоль канала кюветы 2, параллельного оси тубуса микроскопа 5. Каждая частица, пересекая зону, освещенную источником света 3, дает вспышку общее число таких вспышек может быть легко подсчитано наблюдателем. Разделив число подсчитанных вспышек на измеряемый счетчиком 1 общий объем аэрозоля, протекающего через контролируемую и вырезанную окулярной диафрагмой 6 часть поля, легко найти численную концентрацию, [c.47]

Современный метод изучения процесса коагуляции основан н счете частиц в потоке. Поточный ультрамикроскоп, разработанный впервые Б. В. Дерягиным и Г. Я. Власенко, описан в гл. И. Этим прибором можно определять численную концентрацию, не прерывая процесса коагуляции, во много раз быстрее, чем по старому способу. Одновременно новый способ устраняет многие источник [c.262]

Размер и форму частиц аэрозолей определяют с помощью обычной микроскопии, ультрамикроскопии и электронной микроскопии. Длй счета частиц в аэрозолях особенно удобен поточный микроскоп Б.-В. Дерягина и Г. Я. Власенко, о котором уже упоминалось в гл. II. [c.342]

Для изучения аэрозолей Б. В. Дерягин и Г. Я. Власенко предложили поточный ультрамикроскоп. Воздух, содержащий аэрозольные частицы, проходит через камеру с постоянной объемной скоростью. Так как рассеяние света частицей зависит от ее размеров, то с помощью оптического клина можно подбирать такую освещенность, при которой частицы до определенного размера не будут наблюдаться. Таким путем можно оценивать распределение частиц по размерам. [c.163]

В поточном ультрамикроскопе, недавно сконструированном Дерягиным и Власенко, аэрозоль или гидрозоль протекает через специальную кювету в направлении оси микроскопа при боковом освещении. Подсчет числа отблесков, видимых на темном фоне, дает, после деления на объемную скорость потока, концентрацию частиц V, а следовательно и и г. В этом приборе можно регулировать яркость освещения посредством фотометрических клиньев. С уменьшением яркости глаз или фотоумножитель перестает регистрировать более мелкие частицы. Это позволяет построить кривую распределения частиц по размерам путем подсчета числа частиц при различных степенях яркости. [c.42]

В поточном ультрамикроскопе, сконструированном Дерягиным и Власенко, аэрозоль или гидрозоль протекает через специальную кювету в направлении оси микроскопа при боковом освещении. Подсчет числа отблесков, видимых на темном фоне, дает после деления на объемную скорость потока, концентрацию частиц v и, следовательно, и и г. [c.42]

Б. В. Дерягиным и Г. Я. Власенко предложен метод подсчета частиц в непрерывном потоке аэрозолей и других дисперсных систем, проходящих через освещенную зону ультрамикроскопа. Метод Дерягина совершеннее метода Зигмонди и значительно сокращает время эксперимента. Б. В. Дерягин и Г. Я. Власенко предлагают строить кривую зависимости общего числа частиц от времени [c.7]

В настоящее время для определения концентрации частиц дисперсной фазы вместо обычного ультрамикроскопа часто используют поточный ультрамикроскоп, разработанный Дерягиным и Власенко. В поточном ультрамикроскопе фиксируется ЧИСЛО частиц, проходящих за единицу времени в поле зрения микроскопа при течении дисперсной системы, что позволяет быстро определять среднюю концентрацию частиц в золе. Применение оптико-электронных систем [c.171]

Телипко В,А., Скороход Г.А., Власенко В.Й., Фе р А.Г. Исследование термодинамики процесса гидроочистки природного газа от гомологов метана. - Кинетика и катализ, 1969, Д, 3, [c.63]

В.М.Власенко /80/ считает наиболее вероятной следушцую схему механизма восстановления оотси углерода в метан на никелевых катализаторах [c.197]

Концентрацию частиц в стационарном объеме можно определить с помощью ультрамикроскопа (Зидентонф и Жигмонди, 1903), однако это длительный процесс. Дерягин и Власенко (1962) пред-ложили прибор, в котором число частиц подсчитывают по числу световых вспышек. Стеклянная ячейка состоит из двух коаксиальных трубок. Образец при контролируемой скорости протекает в одном направлении через внутреннюю трубку и возвращается через наружную. На конце ячейки есть окошко, через которое образец просматривается с помощью микроскопа. Когда частица нересекает наблюдаемое ноле, появляется световая вспышка. Вспышки подсчитывают или непосредственно, или автоматическим фотоумножителем, электрические импульсы из которого попадают на усилитель постоянного тока и затем регистрируются автоматическим счетчиком [c.152]

В.М.Власенко [ ] считает, что со в присутствии водорода не адсорбируется на поверхности никеля. Следовательно, различные стадии превращения СО протекают либо в объеме, либо на поверхности катализатора при очень иалой концентрации цромеяуточных соединений, т.е. при очень малой продолжительности жизни этих соединений в адсорбированной состоянии. Более вероятным является превращение фенольных комплексов, как и при гидрировании окиси углерода в метиленовые радикалы Сл , Поэтому предложена слудупцая схема механизма гидрирования двуокиси углерода [c.201]

Л. А. Гухман и И. А. Оруджева [57] выделили из автола бибиэйбатской нефти и Д. О. Гольдберг [58] из нетролатума сураханской отборной нефти твердые углеводороды, которые по всем показателям должны быть отнесены к моноциклическим нафтенам. Н. И. Черножуков и Л. Власенко выделили из байчунас-ской нефти церезины, которые по физическим свойствам близки к твердым нафтенам [59]. [c.38]

Обобщение исследований ряда основных проблем глубокого окисления органических соединений дано в работах Л.Я.Марголис, О.В.Крылова, В.А.Ройтера, С.Л.Кипермана, В.Д.Сокольского, Г.И.Голодца, В.В.По-новского, Я.Б.Гороховатского, В.М.Власенко и других ученых. Разработаны многочисленные катализаторы глубокого окисления органических веществ как металлического типа (в основном, нлатина или палладий или их смеси, нанесенные в небольших количествах на инертный носитель), так и более дешевые катализаторы - оксиды металлов, однако при этом остается далеко до конца не решенной проблема их выбора для конкретных процессов очистки газов [10]. Приводимые в технической литературе данные редко содержат информацию, позволяющую моделировать процесс термокаталитической очистки газов на основе экспериментальных материалов [11], которые к тому же часто противоречивы. В связи с этим нами сделана попытка обобщения и анализа ряда задач термокаталитической очистки паровоздушных смесей от примесей наиболее характерных органических веществ, содержащихся в отходящих газах про- [c.9]

Для исследования кинетики коагуляции Б. В. Дерягиным и Н. М. Кудрявцевой был применен поточный ультрамикроскоп (по схеме, близкой к поточному ультрамикроскопу для аэрозолей Б. В. Дерягина и Г. Я. Власенко). С помощью поточного ультрамикроскопа можно определять за 2—3 мин численную концентрацию гидрозолей В1 лоть до 10 —10" частиц в 1 см другие способы счета частиц не позволяют измерять концентрацию больше 10 —10 чабтиц в 1 см При применении достаточно концентрированных золей с помощью поточного микроскопа можно наблюдать не только быструю, но и медленную коагуляцию, отвечающую малым значениям коэффициента е, не затрачивая для этого чрез ерно много времени. [c.267]

Взаимодействие света с веществом зависит от соотношения длины волны света и размеров частиц, на которые падает световой поток. Это взаимодействие происходит по законам геометрической оптики (отражение, преломление), если размеры объекта больше длины волны света. Если размеры частиц меньше половины длины волны света, то происходит рассеивание света в результате его дифракции. Область видимого света характеризуется длиной волн от 760 до 400 нм. Поэтому в молекулярных и коллоидных системах видимый свет рассеивается, а в проходящем свете эти растворы прозрачны. Наибо.льшей интенсивности рассеивание света достигает в коллоидных системах, для которых светорассеяние является характерной качественной особенностью. Обнаружение в растворе пути луча источника света при рассматривании раствора перпендикулярно к направлению этого луча позволяет отличить коллоидный раствор от истинного. На этом же принципе основано устройство ультрамикроскопа, в котором наблюдения проводят, в отличие от обычного микроскопа, перпендикулярно направлению проходящего через объект света. Схема поточного ультрамикроскопа Б. В. Дерягина и Г. Я. Власенко приведена на Рис. 10.6. Схема поточного ультрами-рис. 10.6. с помощью этого прибора кроскопа В. В. Дерягина и Г. Я. Вла-определяют концентрацию дисперс- сенко 1 — кювета 2 — источник света ных частиц в аэрозолях и коллоид- 3 — линза 4 — тубус микроскопа, ных растворах. [c.297]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.42 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.42 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.66 , c.259 , c.566 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1090 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.325 , c.354 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.317 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.307 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.45 , c.312 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.314 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.317 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.168 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология