Жигмонди

Концентрацию частиц в стационарном объеме можно определить с помощью ультрамикроскопа (Зидентонф и Жигмонди, 1903), однако это длительный процесс. Дерягин и Власенко (1962) пред-ложили прибор, в котором число частиц подсчитывают по числу световых вспышек. Стеклянная ячейка состоит из двух коаксиальных трубок. Образец при контролируемой скорости протекает в одном направлении через внутреннюю трубку и возвращается через наружную. На конце ячейки есть окошко, через которое образец просматривается с помощью микроскопа. Когда частица нересекает наблюдаемое ноле, появляется световая вспышка. Вспышки подсчитывают или непосредственно, или автоматическим фотоумножителем, электрические импульсы из которого попадают на усилитель постоянного тока и затем регистрируются автоматическим счетчиком [c.152]

Проверку уравнения (У.4) провел путем счета частиц в поле зрения ультрамикроскопа Р. Жигмонди. Именно Жиг-монди обратился к Смолуховскому с предложением разработать теорию коагуляции и впервые подтвердил ее применимость. Впоследствии уравнение ( .4) проверяли А. Вест-грен, П. Туорила, Г. Кройт и др. Совпадение теории с экспериментом оказалось вполне удовлетворительным. [c.108]

Работы, посвященные изучению коллоидно-дисперсных систем, выполненные зарубежными учеными В. Оствальдом, Жигмонди, Фрейндлихом, Сведбергом, Кройтом и др., также сыграли важную роль в развитии коллоидной химии. [c.8]

Зидентопфу и Жигмонди (1903), положившим в основу своих экспериментальных исследований явление Тиндаля, удалось сконструировать прибор — ультрамикроскоп, при помощи которого можно было видеть эффект рассеяния света отдельными частицами, так как наблюдения в этом приборе производились при боковом освещении и на темном фоне. [c.127]

В 1903 г. Зидентопф и Жигмонди сконструировали прибор иного типа— ультрамикроскоп, основанный на наблюдении светорассеяния в обычном оптическом микроскопе. При этом сплошная опалесценция, видимая невооруженным глазом, разрешается в отблески отдельных частиц. Каждый отблеск соответствует сечению светового пучка волн, рассеянных одной частицей под разными углами. Это сечение, значительно большее, чем проекция самой частицы, доступно для микроскопической регистрации. На темном фоне мы наблюдаем светящиеся отблески отдельных частиц, находящиеся в броуновском движении. Очевидно, что прямое, наблюдение не позволяет судить о размерах и форме частицы (поскольку мы наблюдаем не частицы, а их отблески), но эти [c.41]

Теория капиллярной конденсации, разработанная в 1911 г. Жигмонди, не является собственно адсорбционной. Она рассматривает конденсацию пара в порах адсорбента, сопровождающую адсорбцию и осложняющую ее трактовку. Этот процесс имеет большое практическое значение. Измеряемое любым методом х всегда представляет собой суммарную величину, включающую как адсорбированное количество, так и поглощенное в результате конденсации пара. Конденсация происходит в области давлений, близких к насыщению, и изменяет классическую форму изотермы, на которой, при р ро, обнаруживается резкий подъем и расщепление кривой на две ветви (рис. 52) при некотором значении р = рц. [c.144]

Остается рассмотреть вопрос о петлеобразном характере кривой рис. Х.2. Подобное раздвоение кривых, описывающих прямой и обратный процессы, наблюдается для многих различных по своей природе явлений н носит название гистерезиса. Наличие гнстерезисной петли обычно свидетельствует о неравновесном характере процесса. Действительно, любому значению р в области петли отвечает не одно, а два значения х, следовательно, одно из них (или оба) не является равновесным. Восходящая ветвь f кривой (отвечающая последовательному возрастанию р и х) в случае капиллярной конденсации всегда проходит ниже нисходящей десорбционной ветви II. Явление сорбционного гистерезиса автор теории Жигмонди объяснил наличием следов адсорбированного воздуха в порах, препятствующего полному их смачиванию. Устанавливающиеся при этом значения os 0 оказываются меньше равновесных, мениск жидкости — менее вогнутым, что приводит к возрастанию R = г/соз 0, следовательно, к увеличению р при данном значении х. При десорбции воздух со стенок уже вытеснен жидкой пленкой и значения os Q, R к р приближаются к равновесию. Это представление подтверждено опытами с весьма тщательной откачкой воздуха, в которых явление гистерезиса сильно уменьшалось. [c.158]

Рэлей и позднее Мандельштам и Дебай дали основы теории светорассеяния на неоднородностях среды. Жигмонди в 1903 г. предложил ультрамикроскоп. М С. Цвет (в Варшаве) стал создателем адсорбционной хроматографии. А. В. Думанский, которого по праву можно назвать дедушкой русской коллоидной химии , стал основателем нашего Коллоидного журнала и организатором первых коллоидно-химических [c.10]

Восстановительные реакции лежат в основе многочисленных методов получения золей золота и серебра при взаимодействии солей этих металлов с различными восстановителями фосфором (Фарадей), таннином (Освальд), формальдегидом (Жигмонди), ацетоном (Девис), например, [c.135]

Для получения монодисперсных систем можно в условиях небольших пересыщений (чтобы не происходило гомогенного образования зародышей новой фазы) ввести в систему необходимое число очень мелких заро,аьш1ей новой фазы. Такой зародышевый метод (метод Жигмонди) часто применяется [c.165]

Счет и определение размеров частиц во взвешенном состоянии особенно ценны при исследовании неустойчивых аэрозолей напри мер быстро коагулирующих дымов и испаряющихся туманов В ос нову измеритепьной аппаратуры поюжен известный щелевой микроскоп Жигмонди [c.233]

Отмечая, что прямых измерений скорости свободного роста монокристаллов в области высоких дисперсностей и малых пересыщений почти нет, С. 3. Рогинский тем не менее в качестве одного из немногочисленных примеров приводит данные Жигмонди и Гюккеля [361] но исследованию скорости роста частиц золей золота в растворах. Вопреки ожиданию, эти авторы наблюдали увеличение скорости роста по мере увеличения размера частиц. Они объясняют отклонение от линейности отравляющим действием примесей, влияющих сильнее на малые кристаллы, чем на большие. Здесь же С. 3. Рогинский ссылается на работы Шубникова, который исследовал рост кристаллов разных довольно крупных измеряющихся миллиметрами размеров, растущих в идентичных условиях и одновременно на дне сосуда. Шубников наблюдал несколько повышенную скорость роста более крупных кристаллов и объясняет это тем, что для кристаллов большей величины более выгодны условия конвекции. А. В. Шубников [362], постулировал ускорение концентрационных потоков, идущих от растущего кристалла при увеличении сечения последнего из-за изменения отношения периметра сечения струи к ее площади. Эту точку зрения С. 3. Рогинский считает мало вероятной. Однако необходимо обратить внимание на то обстоятельство, что в приведенных примерах наблюдался коллективный, а не индивидуальный рост кристаллов. [c.95]

Для определения защитного действия Жигмонди предложил золотое число, обозначающее минимальное число миллиграммов гидрофильного коллоида, необходимое для предотвращения флоккуляции 10 мл золя золота при добавлении 1 мл 10%-ного раствора хлорида натрия. Золотое число, которое может изменяться от 0,01 (и даже меньще) в случае хорошо защищающих коллоидов до 25 (и выше) — в случае плохо защищающих коллоидов, оказалось очень удобной мерой защитного действия коллоидов против флоккуляции различных лиофобных золей. Золотое число желатина равно 0,01, тогда как золотое число декстрина — 20. Аналогичное железоокисное число для желатина равно 5, а для декстрина — 20. Отсюда можно сделать вывод, что для разных золей защитное действие коллоида лежит в пределах величин одного порядка, но количественные соотношения различны. Такое поведение характерно для различных защитных коллоидов з . [c.180]

ЗИГМОНДИ (Жигмонди) Рихард Адольф (1.IV 1865—23.IX 1929) Австрийский физикохимик. р. в Вене. Окончил Высшую техническую щколу в Вене (1887) и Мюнхенский ун-т (1889). Работал в Политехникуме в Граце (1893— 1897), р исследовэтел гской лабо- [c.200]

Если коллоидные частицы объединяются при каждом столкновении, то процесс характеризуется константой скорости бимолекулярной реакции, равной /д(А Г/г1), что составляет 1,07-10 см на 1 частицу за 1 с в воде или 5,86 10 см в воздухе при 20 Х. В табл. 5.1 приведены скорости коагуляции коллоидных частиц золота в воде, найденные Жигмонди [53], а также Вигнером и Туорила [51]. Очевидно, среднее значение согласуется с уравнением (5.19) с точностью до коэффициента, не превышающего 2, тогда как начальные концентрации частиц могут варьировать в пределах четырех порядков. Скорость коагуляции коллоидных частиц из аэрозолей также согласуется с уравнением (5.19). Экспериментальные значения находятся в интервале от 5 10 для дымов, образованных окисями металлов, до 8-10 для дымов, образованных смолами и жирными кислотами [50]. И в этом случае уравнение Смолуховского выполняется. Кроме того, температура влияет на коэффициенты коагуляции так же, как и на обратнур) вязкость 1/г] [6]. [c.107]

К концу XIX в. не только стала ясна важность исследования зависимости между строением молекул и спектрами поглощения, но и наметился методически правильный путь решения такой задачи. Как писал Жигмонди (1896), высокомолекулярные красители не были бы удовлетворительным исходным материалом для такого рода исследований, так как их (спектральные. — Г. Б.) проявления могут быть легко замаскированы другими влияниями. Чтобы выявить закономерности, которые предположительно связаны с вступлением в органические соединения определенного атомного комплекса, надо начинать с простейших углеводородов и их продуктов замещения. Очень легко может оказаться, что будут найдены спектры поглощения, обладающие такими особенностями, присутствие которых характерно для определенного атомного комплекса и с помощью [c.237]

Тем не менее, не следует упускать из виду оригинальный взгляд Жигмонди [И], который предположил, что можно рассматривать кремневую кислоту, как состоящую из молекул 810г, которые конденсируются до образования частичек 8102. Хотя Фрике и Хюттиг отклонили этот взгляд, но в нем должны быть некоторые элементы истины хотя бы вследствие возможности подобных реакций при образовании плотных частичек аморфного кремнезема в устойчивых золях коллоидного кремнезема по способу, описанному Бех-толдом и Снайдером [12]. [c.23]

Жигмонди Р. Коллоидная химия. I. Общ. часть II. Спец. часть. Перев. с [c.114]

Необходимое боковое освещение в щелевом микроскопе Зидентопфа и Жигмонди создается показанным на рис. 15 способолг. Дуговая лампа А служит источником [c.43]

Проверку уравнения (VI, 4) провел путем счета частиц в поле зрения ультрамикроскопа Р. Жигмонди. Именно Жигмонди обратился к Смолуховскому с предложением [c.117]

Одновременно с развитием общей физической химии в ее недрах стал развиваться и крепнуть ее раздел — физическая химия микрогетерогенных систем. Работы Фарадея. Грэма ла-ложили фундамент этой области химической науки, получившей название коллоидной химийГБлагодаря трудам Жигмондй, Уйн штейна, Смолуховского, русских ученых И. Г. Борщова, А. В. Думанского, С. Я. Левитеса и ряда других, а также немецкого ученого Г. Фрейндлиха, французского ученого Дюкло и других [c.5]

B. Оствальдом, Жигмонди, Фрейндлихом, Сведбергом, Кройтом й другими, также сыграли важную роль в развитии коллоидной химии. [c.10]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.144 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.42 , c.144 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.42 , c.144 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.7 , c.17 , c.43 , c.147 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология