Нефть бромирование

Помимо реакций дегидрогенизации для изучения состава нефти и нефтепродуктов применялось бромирование и хлорирование углеводородных фракций, их нитрование, реакции с пикриновой кислотой (работы М. И. Коновалова, С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, [c.219]

Разумеется, главный критерий ценности синтетического метода — это характер достигаемого с его помощью превращения. Это превращение должно быть целенаправленным и, как правило, вести от более доступных предшественников к менее доступным соединениям. Например, ароматические углеводороды — в целом доступные соединения, получаемые в больших количествах при переработке угля и нефти, и именно они используются в синтезе многих тысяч различных производных ароматического ряда. Основной реакцией во многих из этих синтезов является электрофильное ароматическое замещение (см. выше, например, ионное бромирование толуола или ацетилирование толуола по Фриделю—Крафтсу). Именно в силу этих причин реакции этого типа были исследованы подробнейшим образом и доведены до уровня синтетических методов почти 100%-ной надежности. [c.79]

Продукты бромирования концентратов ванадилпорфиринов нефтей анализировали по масс-спектрам молекулярных ионов (12 эВ) с программированием температуры испарения образца (150—300°С). Масс-спектры интегрировали по полному ионному току. Результаты исследования продуктов бромирования для всех нефтей сходны. [c.343]

Рис. 4.14. Осколочные масс-спектры продуктов бромирования фракции Rf-0,2 ванадилпорфиринов нефти месторождения Кокайты

Хлорирование и бромирование тиофена и 2-метил-тиофена можно осуществить в парофазном состоянии при 750°С при этом тиофены не разлагаются [310]. Исключительно высокая термическая стойкость тиофенов делает их совершенно непригодными для использования в качестве противоизносных присадок к маслам. В частности, поэтому масла из сернистых нефтей, содержащие преимущественно тиофаны и тиофены, не обнаруживают заметных противоизносных свойств. [c.213]

Уже давно стремятся выяснить закономерности замещения водорода хлором в парафиновых углеводородах. При этом почти всегда изучали хлорирование гексана, получаемого из нефти или восстановлением маннита, и гептана, извлекаемого из нефти или масла Pinos sabiniana. Вначале думали, что хлор атакует только конец углеводородной молекулы, т. е. что замещение происходит исключительно в метильной группе. Позднее было твердо установлено, что замещается также водород у второго углеродного атома. Возможным считалось образование и других монохлоралканов, однако, поскольку экспериментальные подтверждения отсутствовали, этот взгляд был отвергнут. С другой стороны, первоначально существовало мнение, что в случае бромирования парафина продукты замещения у первичного атома углерода не образуются, а получаются исключительно вторичные бромиды. [c.533]

Недавно предложен метод определения открытых положений в ископаемых порфиринах, основанный на реакции электрофиль-ного замещения пиррольных атомов водорода в молекулах порфиринов на атомы брома [833]. На синтетических ванадилпорфириновых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтей Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов [357] селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70% общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра лич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны нё только для низкомолекулярных ванадилпорфиринов. [c.151]

Разумеется, главный критерий ценности синтетического метода — зто характер достигаемого с его помощью превращения. Это превращение должно быть целенаправ-лено и, как правило, вести от более доступных соединений к ыепее доступным. Например, ароматические углеводороды — в целом доступные соединения, получаемые из угля и нефти, а кетоны и бромиды — малодоступные. Поэтому метод синтеза ароматических кетонов из углеводородов, основанный на реакции Фриделя—Крафтса, или синтез бромидов с помощью ионного бромирования в ядро имеют большую ценность и находят Н]ирокое применение. [c.57]

Рис. 4.13. Тонкослойная хроматограмма и электронные спектры продуктов бромирования 1,2—ванадилдейтероэтиопорфирина 3,4 — нефти фракции

Бромирование. Poni подвергал действию рассеянного солнечного света смесь фракции румынской нефти (кипящей от О до 10°) с бромом в присутствии воды. Реакция велась в течение 4—14 дней. В результате реакции Poni получил значительное количество бромпентаное, причем все они являлись производными изопентана и тетраметилметана. [c.787]

Бромирование изопентана и тетраметилметана. При бромировании фракции с темп. кип. О—10° из колибазской нефти на рассеянном солнечном свету в присутствии водяных паров Роп получил много бромидов, производных изопентана и тетраметил.метана этим продуктам были приписаны следующие формулы [c.789]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология