метил этил тетраметил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре а) тетраметил-метан б ) метил-диэтил-изо-пропил-метан в) диметил-пропил-изопропил-метан г) ди-метил-дибутил-метан д) диэтил-диизобутил-метан е) ди-метил-ди-етор-бутил-метан ж ) метил-этил-изобутил-шрет-изобутил-метан. [c.14]

В таблице отсутствуют сведения об удерживании четырех углеводородов Са, всех циклопентанов Сд и 10 алканов Сд, которые в основном представлены метил-этил- и тетраметил-про-изводными, наличие которых в нефтях, судя по литературным данным, мало вероятно. [c.46]

При прочих равных условиях меньший номер дается префиксу, включаемому в название первым. Так, в названии (28) бромо в алфавите стоит раньше хлоро, в названии (29) префикс метил стоит раньше этила, в названии (30) диметиламино стоит раньше метила, в (31) —префикс тетрагидро — раньше префикса тетраметил. [c.89]

Вопрос о принципиальной возможности существования простейших радикалов типа метила и этила оставался открытым еще в течение почти трех десятилетий со времени синтеза Гомбергом трифенилметила, пока в 1929 г. Панет не получил свободные метильный и этильный радикалы путем термического разложения тетраметил- и тетраэтилсвинца соответственно. [c.232]

Бромирование изопентана и тетраметилметана. При бромировании фракции с темп. кип. О—10° из колибазской нефти на рассеянном солнечном свету в присутствии водяных паров Роп получил много бромидов, производных изопентана и тетраметил.метана этим продуктам были приписаны следующие формулы [c.789]

Наконец, Уайтмором найдены условия удобного получения известных и ранее углеводородов с наиболее концентрированным расположением углеродных атомов (тетраметил-метана и гексаметил-этана). [c.55]

Путем термического разложения тетрамети.псвинца (и триметилвисмута) Пакету удалось получить свободный радикал метил СНз, продолжительность жизни которого чрезвычайно мала (8,4-10 сек.). Это газообразное вещество реагирует с металлами (2п, РЬ) и металлоидами (8Ь), превращая их в алкильные соединения — диметилцинк, триметилсурьму и т. д. [c.187]

В полных эфирах моносахаридов одна из эфирных групп (при 1-м — полуацетальном углероде) является гликозидной и обычно более активна в реакциях, чем все остальные. Особенно это относится к простым эфирам, в которых алкилглииозидная группировка легко гидролизуется в присутствии минеральных кислот, тогда как остальные простые эфирные группы гидролизу не подвергаются. Чтобы подчеркнуть это различие, приведенную выше пентаметил-а-Д-глюкопиранозу правильнее назвать тетраметил-метил-а-Д-глю-копиранозидом. [c.243]

Третья группа М. ароматич. ряда-производные тетралина, среди к-рых многие имеют практич. значение напр., версалид (7-ацетил-1,1,4,4-тетраметил-6-этил-1,2,3,4-тетра-гидронафталин XVI), получающийся конденсацией 2,5-ди-метил-2,5-дихлоргексана с этилбензолом и ацетилированием продукта конденсации. [c.150]

Метил тил-(2,2,5,5-тетраметил- -дигидрофурил-З-эти-нил)карбинол. В трехгорлую круглодонную колбу, емкостьк> 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 20,0 г (0,3о моля) порошкообразного едкого кали. При интенсивном перемешивании при 0 прибавляют незначительное количество пирогаллола (прим. 3) и 36,0 г (0,24 моля) 2,2,5,5-тетраме-тил-Д -дигидрофурил-3-ацетилена. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1 ч., затем нагревают при 30° в течение часа. Охлаждают от—4 до —6° и по каплям прибавляют 36,0 г (0,5 моля) метилэтилкетона. Реакционную смесь оставляют на ночь, вновь охлаждают, прибавляют 100 м I эфнра и нейтрализуют 18%-ной соляной кислотой (около-13 мл). Эфирный экстракт промывают водой и сушат прокаленным сернокислым магнием. Отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 114— 11677 мм, 1,4840, с1-° 0,9186. Выход 44,0—46,4 г, или [c.52]

Это строение доказывается тем, что среди продуктов гидролиза исчерпывающе метилированного крахмала находится, кроме 2,3,6-три-метил- и 2,3,4,6,-тетраметил глюкоз, еще и диметил глюкоза, приблизительно в таком же количестве, что и тетраметилглюкоза. Установлено, что она является 2,3-диметилглюкозой (одновременно К. Фрейденбергом и К. Мирбёком и Е. Л. Херстом, 1940 г.). Из того факта, что гидроксил при С-5 участвует в пиранозном цикле, а гидроксил при С-4 — в связи 1,4 между глюкозными остатками, следует, что связь между цепями осуществляется через альдегидную группу одной цепи и гидроксил при С-6 другой цепи. Существование этих связей 1,6 было подтверждено тем, что среди продуктов кислотного или ферментативного гидролиза крахмала был найден в небольшом количестве дисахарид, оказавшийся а-глюкозидо-6-глюкозой (или изомалътозой, отличающейся от генциобиозы а-конфигурацией глюкозидной связи) (Мирбёк). Таким образом, строение макромолекулы амилопектина вокруг точек разветвления соответствует следующей формуле [c.314]

Большое число производных хинолина было выделено из калифорнийской нефти. Шенк и Бэйли [8] обобщили результаты многочисленных опытов, выполненных Бзйли и его сотрудниками. Помимо самого хинолина были изолированы следующие соединения 2-метил- 2,3-диметил- 2,4-диметил- 2,8-диметил- 2,3,8-триметил- 2,4,8-триметил- 2,3,4,8-тетраметил- 2-метил-8-ЭТИЛ- 2,3-диметил-8-зтил- 2,3-диметил-8-(н-пропил)- 2,4-диметил-8-этил- [c.6]

Сходным образом взаимодействуют с нитрилами и пятичленные аналоги -замещенные 1,3-диоксоланы. В этом случае основными прод> ктами являются 2-.метил-2-оксазолины (МОЗ). Реакция 4,4,5,5-тетраметил- и 4,4,5,5-тетраметил-2-этил-1,3-диоксоланов (ХХУТ11а,б) с ацетонитрилом приводит к 2,4,4,5,5-пентаметил-2-оксазолину (ХХ1Х) . Его выход существенно зависит от условий синтеза (табл.6). [c.145]

Джеске и Рэгл [19] распространили эти корреляции и на метилзамещенные нитробензолы. Помимо уже изученного [18] спектра ЭПР анион-радикала /г-нитротолуола, они получили спектры ЭПР анион-радикалов нитробензолов со следующими заместителями 3,5-диметил, 2-метил, 2,3-диметил, 2,6-диметил и 2,3,5,6-тетраметил. [c.325]

Тетраметилсвннец (ТМС). В высокооктановых высокоароматических бензинах тетраметилсвинец как антидетонатор более эффективен, чем тетраэтилсвинец [170]. Промышленное применение его было начато фирмой Стандард оф Калифорния , выпустившей его под торговым названием метил [20, 197] в 1960 г. Преимущества тетраметил-свинца (ТМС) по сравнению с ТЭС возрастают с иовышением ароматичности бензина, его октанового числа и жесткости режима двигателя. В современных американских автомобилях ТМС повышает дорожные характеристики бензинов больше, чем следовало бы ожидать на основании испытаний на стандартных лабораторных двигателях [165, 170]. Интересно, что ТМС как антидетонационная присадка был повторно открыт сравнительно недавно. Его предлагали применять в качестве антидетонатора еще в начальный период работ в этой области. Лучшие физические свойства ТМС, чем ТЭС, известны уже давно. Температура кипения (ПО °С) близка к температуре выки-пания 50% средних товарных бензинов (тетраэтилсвинец же из-за высокой температуры кипения (около 199 °С) концентрируется в хвостовых фракциях бензина за счет головки [66, 88]. [c.330]

Все эти углеводороды были синтезированы из 2,2,6,6-тетраметил-циклогексанона I, полученного трехкратным метилированием 2-метил-циклогексанона последовательным действием амида натрия (для образования натриевого енолята) и иодистого метила. Триен 111 был получен конденсацией двух молекул I с ацетилендимагнийбромидом с образованием диола И, который под действием иодистого фосфора дает кумулен III [c.285]

Г. Панетом. В опытах Панета инертный газ с парами тетраме-тилсвинца проходил через кварцевую трубку, которая нагревалась в положении / (рис. 20). При этом на стенке трубки осаждалось свинцовое зеркало (СНз)4РЬ 4СНд + РЬ. Затем трубка нагревалась в положении II. На стенке трубки в положении II вновь появлялось свинцовое зеркало, а зеркало I исчезало, так как радикал СНд соединялся со свинцом (4СНд + РЬ(СНз)4РЬ) и тетраметил-свинец уносился инертным газом. По расстоянию между положениями I и II, скорости пропускания инертного газа и некоторым другим данным была вычислена продолжительность существования радикала метила (0,006 сек), а позднее этила и других радикалов. [c.59]

Препараты, особенно 2-метил-2-карбамилоксибутин-3,5-карбамилокси-2,5,6,6-тетраметил-2-этил-АЗ-дигидропиран и 5-карбамплокси-2,2,5,6-тет-раметил-6-этил-А -дигидропиран, обладали анальгетическим действием и в дозах 50—100—150 лег/кг вызывали гипотермию. В дозах 60—250 мг/т выявлена противосудорожная активность, а в дозах 300/400 ш кг максимально выражен снотворный эффект. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология