Жидкость полностью нерастворимые

Взаимная растворимость жидкостей. Существуют такие жидкие системы, компоненты которых почти полностью нерастворимы друг в друге (вода — керосин, вода —ртуть и др.) существуют и такие системы, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью (например, вода—анилин, вода—фенол, метиловый спирт—нормальный гексан), и, наконец, во многих других системах наблюдается полная взаимная растворимость компонентов. Абсолютно нерастворимых друг в друге жидкостей, строго говоря, нет совсем, так как в той или иной, может быть очень малой, степени все жидкости могут растворяться одна в другой. [c.330]

Жидкости, взаимно нерастворимые. Когда смешаны две взаимо-нерастворимые жидкости, то каждая из них полностью сохраняет свои свойства. Такая смесь легко может быть разделена на составные части механическим путем, при помощи отстаивания. Система состоит из двух компонентов и трех фаз и, следовательно, обладает одной степенью свободы. Это указывает на то, что каждой определенной температуре смеси будет соответствовать вполне определенное давление и каждый из компонентов будет вести себя так как будто он находится один в чистом виде. [c.555]

То же (обе жидкости полностью нерастворимы одна в другой) [c.740]

Взаимная растворимость жидкостей изменяется с температурой, увеличиваясь, как правило, с повышением температуры. Полностью взаимно нерастворимых жидкостей нет. Однако при малой растворимости можно считать, что жидкости взаимно нерастворимы. Взаимно растворимые жидкости можно разделить на следующие подгруппы идеальные растворы (подчиняются закону Рауля) нормальные растворы — смеси, частично отклоняющиеся от закона Рауля, но не образующие смесей с постоянной температурой кипения (азеотропов) неидеальные растворы — смеси, значительно отклоняющиеся от закона Рауля, в том числе образующие смеси с постоянной температурой кипения (азеотропы). [c.236]

Перегонке подвергают, как правило, полностью смешивающиеся жидкости, поскольку при образовании фаз в первую очередь проводят разделение декантацией при этом следует, однако, учитывать, что полностью нерастворимых веществ не существует. Растворенные вещества не поддаются разделению механическим путем, их можно разделить перегонкой. [c.51]

Двухкомпонентные жидкие системы молено классифицировать в зависимости от того, полностью или только частично смешиваются друг с другом компоненты системы. Для жидко стной экстракции представляют интерес лишь системы с ограниченной взаимной растворимостью. Для практических целей можно иногда считать, что компоненты полностью нерастворимы, но в действительности все жидкости в той или иной степени растворимы друг в друге. [c.21]

Когда в системе имеется только одна жидкая и одна паровая фазы, то к ней приложимо вое, что было сказано о жидкостях, полностью растворимых одна в другой. При двух жидких фазах и одной паровой давление паров смеси остается постоянным до тех пор, пока сохраняются оба слоя, т. е. такая система является разновидностью смеси взаимно нерастворимых жидкостей. [c.512]

Жидкости, взаимно нерастворимые. Когда смешаны две взаимно нерастворимые жидкости, то каждая из них полностью сохраняет свои свойства. Такая смесь легко может быть разделена на составные части механическим путем, при помощи отстаивания. Система состоит из двух компонентов и трех фаз и, следовательно, обладает одной степенью свободы. Это указывает, что каждой определенной температуре смеси будег [c.503]

Недостатком полиорганосилоксановых покрытий является ограниченная стойкость к воздействию нефтепродуктов, синтетических масел и гидравлических жидкостей. Размягчение и даже растворение в указанных средах полиорганосилоксанов происходит вследствие того, что горячая сушка покрытий при температурах 150—200°С обеспечивает протекание реакции поликонденсации лишь по концевым гидроксильным группам, приводящей к образованию линейных структур. Перевод полимера в полностью нерастворимое состояние за счет образования трехмерной структуры может быть достигнут только в процессе отверждения полиорганосилоксанов при температуре 300—350 °С, что практически не всегда приемлемо. [c.18]

Примером практически полностью нерастворимых друг в друге жидкостей являются бензол и вода. [c.58]

Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуры, то в подавляющем большинстве случаев образуется совершенно однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы дадут два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие будут совершенно нерастворимы друг в друге ни при каких условиях. Это относится к таким веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор или сплав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, так как растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться теплота кристаллизации, которая влияет на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может полностью прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, охлаждая определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от происходящих в сплаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать твердые чистые компоненты, или твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. К первому типу относятся системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются чистые твердые компоненты, так называемые неизоморфные смеси. Второй тип представляют системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы с неограниченной областью взаимной растворимости, так называемые изоморфные смеси. Третий тип системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы, характеризуются определенными областями взаимной растворимости. [c.227]

Двухкомпонентные (бинарные) смеси жидкостей можно разделить на три группы взаимно растворимые в любых отношениях, частично растворимые и взаимно нерастворимые. Взаимная растворимость жидкостей изменяется с температурой, увеличиваясь, как правило, с повышением температуры. Полностью взаимно нерастворимых жидкостей нет. Однако при малой растворимости можно считать, что жидкости взаимно нерастворимы. [c.211]

Пузыри имеют четкие края или граничную поверхность, что кажется с первого взгляда весьма удивительным, поскольку обе фазы, т. е. газ с высокой концентрацией твердых частиц и газ, не содержащий частиц, явно полностью смешиваются во всех отношениях в отличие от нерастворимых (или мало растворимых) газовых пузырей в капельной жидкости. Пузыри поднимаются почти с постоянной скоростью, соответственно их размеру, подобно крупным пузырям в капельной жидкости . [c.133]

В случае растворимой пыли заметное увеличение степени улавливания наблюдается [232, 307] только для более крупных фракций. В однополочном аппарате практически полностью улавливаются все частицы растворимой пыли с размерами более 10 мкм. При уменьшении различия в степени улавливания растворимой и нерастворимой пыли становятся несущественными. Растворимость частиц начинает сказываться на улучшение улавливания, когда кинетическая энергия пылинок достаточна для преодоления пограничного слоя и вступают в действие силы взаимодействия частиц с поверхностными пленками жидкости. [c.176]

Из этих данных видно, что асфальт полностью растворялся во всех углеводородах, у которых величина внутреннего давления выше 4,5, тогда как [1 растворителях с более низким значением внутреннего давления наблюдалось неполное растворение навески асфальта, причем количество нерастворимого остатка увеличивалось с уменьшением показателя внутреннего давления жидкостей. [c.510]

Полностью взаимно нерастворимых жидкостей нет, обычно все жидкости, хотя и в незначительных количествах, но растворяются друг в друге. Однако подобная растворимость для некоторых жидкостей столь незначительна, что практически их можно считать взаимно нерастворимыми. Примером такой системы может быть смесь углеводородов (нефтепродуктов) и воды. [c.58]

В полностью прогретом двигателе, работающем в установившемся режиме, определенная часть высококипящих фракций бензина движется по стенкам впускного трубопровода в виде жидкой пленки. Вместе с высококипящими фракциями бензина в жидкой пленке содержится и основное количество смолистых веществ, концентрация которых во много раз превышает их концентрацию в исходном бензине. За счет подогрева впускного трубопровода выпускными газами или нагретой охлаждающей жидкостью происходит энергичное окисление высококипящей углеводородной части бензина, а также смолистых веществ с образованием продуктов, нерастворимых в бензине. Эти [c.273]

На рис. ХИ-6 приведены также фазовые диаграммы t—х—у и у—х для бинарных смесей из взаимно нерастворимых компонентов. Пунктирными линиями на рисунке показана незначительная растворимость компонентов смеси друг в друге, которая фактически всегда имеется у жидкостей, считающихся полностью взаимно нерастворимыми, что обычно не учитывается 1см. уравнение (ХП,5)]. [c.478]

Для таких смесей при добавлении одной жидкости к другой (например, фенола к воде) они сначала полностью растворяются друг в друге, затем в определенных пределах концентраций образуют два слоя (раствора) и ведут себя подобно взаимно нерастворимым жидкостям изменяются их количества, но остаются постоянными составы жидких фаз. Лишь при повышении концентрации растворенного вещества (фенола в воде) сверх некоторого предела один из слоев исчезает и остается одна жидкая [c.478]

По соверщенно очевидным соображениям экономического характера химические очищающие жидкости не могут быть вылиты наподобие воды, в которой производилась стирка. Они должны быть восстановлены для последующего использования. Прежде нерастворимую грязь удаляли из этих жидкостей просто путем отстаивания взвещенных частиц. Позднее появились центрифуги. В настоящее время в США центрифуги почти полностью заменены фильтрами, которые обеспечивают быстроту очистки жидкостей. Кроме того, учитывая отсутствие надобности в механизмах для приведения фильтра в действие (не считая насоса), их содержание, по сравнению с центрифугами, значительно более экономично. [c.8]

Обычное полимерное заводнение основано исключительно на изменении реологических свойств вытесняющей жидкости. При приготовлении полимерных растворов стараются полностью удалить нерастворимую часть полимера, чтобы избежать ее застревания в порах и снижения коллекторских свойств пласта. Практически во всех остальных изоляционных методах закачиваемые составы работают как за счет реологических свойств, так и за счет изменения структуры порового пространства частицами составов, которые обычно представляют собой дисперсные системы. [c.27]

Так, прибавляя при обыкновенной температуре воду к этанолу, анилину или ртути, можно наблюдать, что вода и спирт полностью растворяются друг в друге, вода и анилин — частично, а вода и ртуть сосуществуют, практически не растворяясь друг в друге. Следует заметить, что абсолютно нерастворимых жидкостей не существует все жидкости, хотя бы и в ничтожной [c.289]

Естественно, что наряду с образованием зародышей на примесях происходит их самопроизвольное возникновение в объеме жидкости. Второй механизм образования центров кристаллизации в чистом виде удалось экспериментально наблюдать иа жидкостях, из которых были практически полностью удалены нерастворимые примеси. [c.505]

Одним из возможных методов захоронения осадков сточных вод гальванических производств, отвечающих требованиям охраны окружающей среды, является создание вокруг осадка такой среды, которая обеспечит щелочной характер любых жидкостей, входящих в контакт с осадком. Задача заключается в поддерживании pH любой попадающей в область осадка воды в пределах от 7 до 10, чтобы свести до минимума растворимость металлов. Если поддерживать рН=7-10, скорость утечки металлов снижается до уровня, не оказывающего заметного вредного влияния на грунтовые воды. Но данный метод не может полностью обеспечить сдерживание проникновения элементов осадка в почву, так как за счет одного регулирования значения pH невозможно добиться абсолютной нерастворимости гидроокиси металлов. [c.38]

В 20 мл воды, содержащей 0,6 г безводного карбоната натрия, растворяют 2 г сульфаниловой кислоты. К полученному раствору прибавляют 0,7 г нитрата натрия ь 5 мл воды. Смесь охлаждают льдом, прибавляют при размешивании 30 мл 12 н. раствора соляной кислоты и 4,6 г натриевой соли хромотроповой кислоты в 80 мл воды. По окончании сочетания добавляют 140 г кристаллического ацетата натрия и смесь оставляют стоять на 1 ч при этом выделяется натриевая соль красителя красного цвета. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, полностью удаляя жидкость. Краситель растворяют в 60 мл горячей воды, отфильтровывают нерастворимые вещества и к кипящему раствору прибавляют 100 мл горячего этилового спирта, дают охладиться. Вещество отфильтровывают, промывают небольшим количеством этилового спирта и высушивают при 110°. Выход натриевой соли 9 г. [c.32]

Главными требованиями, которым должны соответствовать нерастворимые в воде основы (жировые), являются низкая температура плавления (не выше 37°С), достаточная твердость, малый интервал между температурой плавления и затвердевания, достаточная вязкость, физиологическая индифферентность и отсутствие запаха, стойкость нри хранении, отсутствие взаимодействия с лекарственными веществами, способность инкорпорировать жидкости и полностью плавиться в прямой кишке (для ректальных суппозиториев) за 10—15 мин. [c.278]

В процессах физической абсорбции участвуют как минимум три компонента два вещества-носителя (газ и жидкость) и компонент, переходящий из одной фазы в другую. Система из двух фаз (ф = 2) при общем числе компонентов к= Ъ согласно правилу фаз (10.1) имеет применительно к равновесному состоянию три степени свободы ф = к — + 2 = 3 — 2 + 2 = 3. При полной нерастворимости инерта в абсорбенте и малой летучести последнего (когда можно пренебречь его содержанием в газовой фазе) составы фаз будут полностью характеризоваться концентрациями поглощаемого компонента в каждой из фаз X кг ПК /кг А) — в жидкой фазе и у кг ПК /кг ГН) [c.922]

Полностью нерастворимых кидкостей в природе нет, реа,пьпые жидкости хотя и в ничтожных количествах, но растворяются друг в друге. Однако подобная растворимость для некоторых жидкостей настолько незначительна, что практически их считают взаимно нерастворимыми. [c.52]

Условия растекания [1]. На границе между двумя несмешива-ющимися жидкостями возникает пограничная фаза. Она обладает некоторой поверхностной энергией, зависящей от состава жидких фаз. Изучение пограничной фазы усложняется рядом факторов, главным из которых является взаимная растворимость контактирующих жидкостей. Так как не существует двух абсолютно взаимно нерастворимых жидкостей, то поверхностная энергия между двумя чистыми жидкостями оказывается связанной с их взаимной растворимостью. Если жидкости полностью взаиморастворимы, то, очевидно, нет границы раздела, а следовательно, нет и поверхностной энергии. [c.74]

В отдельных случаях, когда компонент В является жидкостью, нерастворимой не только в газе, но и в инертной Жидкости (составляющей наряду с указанным компонентом жидкую часть систецы), пленка на стороне жидкой фазы отсутствует и скорость процесса полностью определяется сопротивлением газовой пленки. Тогда, естественно, может быть использовано уравнение (ХП1,8). [c.375]

Почти в момент, когда пластичность проходит через максимум, т. е. при температуре 450° С для коксующегося угля, нагреваемого со скоростью 3° С/мин, в пластической фазе возникает разусредне-ние другой жидкой фазы, нерастворимой в первой (рис. 29). В то время как исходная пластическая фаза была полностью изотропной как большинство жидкостей, новая образующаяся фаза получается анизотропной и обнаруживает все характеристики мезоморфных жидких кристаллов это определяют посредством изучения ее в поляризованном свете. Она возникает в форме сферических капель, которые постепенно растут за счет начальной изотропной фазы и сращиваются при контактах друг с другом. И, наконец, изотропная фаза исчезает и все углеродное вещество переходит постепенно в другую фазу. Затвердевание происходит путем увеличения вязкости анизотропной фазы. [c.111]

На пов-сти жидкости М.с. нерастворимых и слаборастворимых ПАВ могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы почти не взаимод., слой наз. газообразным (О-пленка). М. с. с предельно плотной упаковкой молекул наз. конденсированным его уподобляют двухмерной жидкости (Ь-пленка) или двух-мерному твердому телу (5-пленка). В газообразном М.с. на границе водная среда-газ гидрофобные группы дифильных молекул ПАВ располагаются вдоль пов-сти раздела фаз, в конденсированных М. с. они ориентированы по нормали или под углом к межфазной пов-сти. Макромолекулы в М. с. могут находиться в виде клубков, спиралей или иных структурных форм. Молекулы линейных полимеров обычпо принимают плоскую конформацию, располагаясь вдоль пов-сти раздела фаз. Однако отдельные участки цепи могут образовывать петли и <авосты , выступающие далеко за пределы поверхностного слоя. Нек-рые макромолекулы, напр, белковые, имеющие в р-ре форму спирали, при выходе из объема фазы в поверхностный слой полностью или частично разворачиваются. Граница (подвижный барьер), отделяющая на пов-сти участок чистой жидкости от участка, покрытого М. с., испытывает давление, наз, поверхностным или плоским (двухмерным). В общем случае тс = сГо - сг(Г), где Сто и (т(Г)-поверхностное натяжение соотв, чистой жидкости и жидкости, покрытой М, с., к-рый образовался в результате адсорбции в-ва массой Г, определяемой согласно известному адсорбц. ур-нию Гиббса (обычно Г выражают в молях на единицу площади межфазной пов-сти). В случае нерастворимого ПАВ п м. б. измерено непосредственно с помощью прибора, наз. пленочными весами, или весами Ленгмюра. Данные измерений позволяют строить изотермы в координатах тс-площадь приходящаяся на одну молекулу (или л -л), по виду к-рых изучают состояние М. с. в зависи%юсти от его насыщения, т-ры Г, хим структуры ПАВ, состава и св-в жидкой фазы. Разреженный М. с. характерен для малых значений Г [c.134]

Хоблер и Палюгниок [80] предложили уравнение для расчета минимального числа оборотов открытой турбинной мешалки с шестью прямыми лопатками, работаюш,ей в аппарате с отражательными перегородками. Непрерывную фазу составляла вода, а дисперсную фазу — различные масла, нефть и бензол. В качестве критерия для расчета минимального числа оборотов авторы приняли момент полного рассеяния жидкости, нерастворимой в воде, независимо от распределения концентрации и, следовательно, не придерживались условия равномерного рассеяния одной жидкости в другой. Измерения проводились путем подачи в аппарат с мешалкой определенного количества воды и жидкости, несмешиваюш,ейся с водой, и при очень медленном увеличении числа оборотов мешалки. В тот момент. Когда более легкая жидкость была полностью взвешена в воде, фиксировалось число оборотов мешалки [c.147]

Так как степень достижения равновесия при прочих равных условиях зависит от продолжительности контакта взаимодействующих фаз, то = / (т). Определение этой функциональной зависимости встречает, однако, большие затруднения из-за большой сложности процесса массообмена между фазами экстрагента и рафината. Как уже известно, при перемешивании двух взаимно нерастворимых (полностью или частично) жидкостей одна из них образует сплошную фазу, а втлрая — дисперсную, состоящую нз мелких капель. При этом дисперс- [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология